As BPMF estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, devendo preencher os requisitos abaixo descritos e ser previamente aprovadas em inspeções sanitárias locais:

I. Estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competente, conforme legislação vigente.

II. Atender às disposições deste Regulamento Técnico e dos anexos que forem aplicáveis.

III. Possuir o Manual de Boas Práticas de Manipulação.

IV. Possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA, conforme legislação vigente.

V. Possuir Autorização Especial, quando manipular substâncias sujeitas a controle especial.

Estão CORRETAS:

De acordo com a Resolução-RDC Nº 67, de 8 de outubro de 2007 que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, em seu Art. 2º afirma que a farmácia é classificada conforme os 6 (seis) grupos de atividades estabelecidos no Regulamento Técnico desta Resolução, de acordo com a complexidade do processo de manipulação e das características dos insumos utilizados. Os 6 (seis) grupos de atividades são:

I. Manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias primas, inclusive de origem vegetal.

II. Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

III. Manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial.

IV. Manipulação de medicamentos a partir de matérias primas de origem mineral.

V. Manipulação de produtos estéreis.

VI. Manipulação de medicamentos homeopáticos. VII. Manipulação de doses unitárias e unitarização de dose de medicamentos em serviços de saúde.

Estão CORRETAS:

O armazenamento de medicamentos termolábeis é fundamental para garantir a segurança e qualidade dos mesmos. Como se tratam de produtos altamente sensíveis, é importante que essa etapa seja realizada de forma adequada.

Sobre o armazenamento de medicamentos termolábeis, é CORRETO afirmar que:

I. O armazenamento correto auxiliará, sobretudo, na temperatura ideal, já que é comum que os termolábeis sofram alterações e até decomposição devido às mudanças térmicas. Além disso, eles devem ser mantidos em equipamentos específicos, apropriados para a conservação de suas propriedades.

II. A temperatura de alguns medicamentos deve ser mantida entre +2°C e +8°C, enquanto outros devem ser congelados, ficando entre -20°C e -10°C. Porém, seja qual for o grau indicado, o local em que serão manuseadas as embalagens deve ter uma temperatura contínua em torno de 20°C.

III. As medições de temperatura devem ser efetuadas de maneira constante e segura, com registros escritos.

IV. Deverão existir sistemas de alerta que possibilitem detectar defeitos no equipamento e, consequentemente, solicitação de reparo imediato. Mas, na ausência destes alertas, devem ser estabelecidos fluxos que contemplem estratégias de contingência e inspeções programadas para avaliação da funcionalidade dos equipamentos de acordo com os parâmetros estabelecidos, tendo como principal indicador a verificação contínua da temperatura.

Estão CORRETAS:

A prescrição é uma das atribuições clínicas do farmacêutico, regulamentadas pela resolução CFF nº 585/2013, e deverá ser realizada com base nas necessidades de saúde do paciente.

Sobre a prescrição clínica do farmacêutico, é correto afirmar que, EXCETO:

As técnicas de normalização são essenciais para um efetivo planejamento e controle dos medicamentos utilizados nos hospitais.

Assinale CORRETAMENTE as assertivas de acordo com as etapas de seleção de medicamentos:

(1) Especificação.

(2) Classificação.

(3) Codificação de produtos.

( ) Consiste na determinação, com exatidão, daquilo que se tem normatizado, fazendo uma descrição objetiva que deve conter detalhes que possam distinguir uma apresentação de outra.

( ) Deve incluir: dosagem, forma farmacêutica, volume e/ou peso e nomenclatura do fármaco.

( ) Significa simbolizar todo o conteúdo de informações necessárias por meio de números e/ou letras com base na classificação obtida do medicamento, de forma clara e concisa evitando interpretações duvidosas ou confusas.

( ) Significa agrupá‑lo elegendo critérios para a sua posterior codificação, facilita a distinção de produtos que tem maior probabilidade de serem confundidos, ou que são extremamente semelhantes em relação ao nome, colocando‑os em seu respectivo local.

A sequência CORRETA é:

Sobre o armazenamento e a estocagem de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

Em qual sistema de distribuição os medicamentos são liberados por unidade de internação ou serviço a partir de uma solicitação da enfermagem, e o serviço de farmácia não tem informações sobre o nome do paciente e o tempo de tratamento, podendo ter como desvantagem perdas econômicas devido à falta de controle dos subestoques?

Analise as assertivas abaixo sobre o gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde:

I. Farmácias, drogarias e farmácias de manipulação estão isentas de ter um plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, pois não são consideradas geradoras de resíduos.

II. Os resíduos de medicamentos contendo produtos hormonais, antimicrobianos, antineoplásicos e imunossupressores, quando descartados por serviços assistenciais de saúde, farmácias e drogarias, devem ser submetidos a tratamento ou dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I).

III. As embalagens secundárias de medicamentos não contaminadas devem ser descaracterizadas quanto às informações de rotulagem, podendo ser encaminhadas para reciclagem.

Quais estão corretas?

Analise as assertivas abaixo sobre farmacotécnica e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Fórmula farmacêutica é a composição do medicamento, na qual é descrita a quantidade de cada matéria-prima usada para fabricação do medicamento.

( ) Elixir é uma preparação farmacêutica, líquida, límpida, hidroalcoólica e que apresenta teor alcoólico na faixa de 20% a 50%.

( ) Solução é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

( ) As formas farmacêuticas sólidas são mais estáveis do que as formulações líquidas, pois a ausência de água ou solventes impede que ocorram reações químicas e o crescimento de microrganismos.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. Essa é a definição de:

De acordo com a Portaria nº 344/1998, em qual tipo de receituário devem ser prescritos os medicamentos Fenobarbital e Clonazepam?

Qual órgão produz os hormônios que garantem os níveis adequados de açúcar no sangue (insulina, glucagon e somatostatina)?

Qual dos antimicrobianos abaixo é indicado para infecções do trato urinário e pertence ao grupo das quinolonas?

Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os medicamentos às suas classes terapêuticas.

Coluna 1

1. Amoxicilina.

2. Ciclofosfamida.

3. Metoprolol.

4. Enoxaparina.

5. Clopidogrel.

Coluna 2

( ) Anti-hipertensivo.

( ) Antineoplásico.

( ) Antimicrobiano.

( ) Antiagregante plaquetário.

( ) Anticoagulante.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

São consideradas inclusões eritrocitárias, exceto:

Os antibióticos são um dos medicamentos mais prescritos por médicos, porém o seu uso excessivo são um dos fatores do crescimento da resistência bacteriana a estes medicamentos. Com relação aos mecanismos de resistência bacteriana julgue os itens a seguir:

I – A resistência bacteriana pode ser classificada como intrínseca, quando fazem parte das características do microrganismo, ou adquiridas, resultante de alterações estruturais ou bioquímicas da célula bacteriana.

II – As ESBL são enzimas produzidas por bactérias gram positivas que confere resistência a antibióticos como a penicilina.

III – As bactérias do tipo KPC apresentam resistência não só aos antimicrobianos carbapenêmicos, mas também a todos os -lactâmicos

Assinale a alternativa correta:

A coloração de Gram é realizada para a observação da morfologia, organização e comportamento de bactérias frente às diferentes cores dos corantes empregados na técnica. Assinale a alternativa que apresenta a correlação correta entre o tipo de bactéria, segundo a classificação de Gram e seu exemplo, bem como o corante utilizado e a cor observada.

Analise as afirmativas a seguir.

I. Após a realização do antibiograma as placas, bem como os demais acessórios utilizados devem ser submetidos à esterilização por calor úmido ou outro método de inativação, dada a natureza biológica e potencialmente infectante da amostra em análise.

II. Para a realização do antibiograma não é necessária esterilização prévia das placas e do meio de cultura, uma vez que a possibilidade de contaminação microbiana cruzada não é uma fonte de erro para a realização do exame.

III. Não é necessário utilizar acessórios de proteção individual, como luvas, aventais, gorros, proteção para sapatos, máscara facial e óculos de proteção se a técnica for executada em Cabines de Segurança Biológica classes I ou II.

IV. Ao final do exame, os resíduos gerados devem ser acondicionados em sacos brancos leitosos, que serão substituídos quando atingirem 2/3 de sua capacidade ou pelo menos uma vez a cada 24 horas, não sendo necessário submetê-los à esterilização prévia.

V. Cabines de Segurança Biológica classes I e II possuem a frente aberta e são barreiras primárias, que oferecem níveis adequados de proteção para a equipe do laboratório e para o meio ambiente, desde que as atividades sejam realizadas mediante o emprego das Boas Práticas de Laboratório (BPL).

Está correto o que se afirma apenas em

A respeito dos resultados apresentados, assinale a afirmativa INCORRETA.

A menor porção de uma molécula capaz de desencadear a resposta imune, composta por proteínas, carboidratos, lipídeos, nucleotídeos ou uma combinação destes, responsável pela ligação ao anticorpo ou a um linfócito T e, importante no desenvolvimento de vacinas, denomina-se: