Questões de Concurso Sobre farmácia

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Ano: 2023 Banca: UFMA Órgão: UFMA Prova: UFMA - 2023 - UFMA - Farmacêutico Bioquímico |
Q2197560 Farmácia
Reconhecida com o Prêmio Nobel de Química em 1994, a técnica de Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) proporcionou avanços na pesquisa científica, trouxe benefícios que impulsionaram o sequenciamento genético para testes de paternidade e investigações forenses, expressão gênica em sistemas recombinantes, além do diagnóstico de doenças e testes de novos medicamentos. A técnica é um processo simples no qual é realizada a multiplicação (amplificação) de um trecho específico de material genético (DNA). Nesse contexto, assinale a alternativa correta no que diz respeito à técnica de PCR e a suas variações:
Alternativas
Ano: 2023 Banca: UFMA Órgão: UFMA Prova: UFMA - 2023 - UFMA - Farmacêutico Bioquímico |
Q2197559 Farmácia
Um paciente de 47 anos, com diabetes mellitus tipo II, está com creatinina sérica de 2,5 mg/dL (V.R.: 0,7 a 1,3 mg/dL), ureia sérica de 59 mg/dL (V.R.: 10 a 45 mg/dL) e glicemia sanguínea de jejum de 375 mg/dL (V.R.: 70 a 99 mg/dL). Considerando a bioquímica da doença e os resultados dos exames laboratoriais apresentados, assinale a alternativa correta no que diz respeito à alteração de parâmetros laboratoriais, pela falta de controle glicêmico: 
Alternativas
Ano: 2023 Banca: UFMA Órgão: UFMA Prova: UFMA - 2023 - UFMA - Farmacêutico Bioquímico |
Q2197558 Farmácia
O Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico é um documento elaborado em conjunto por diversas sociedades médicas e de laboratório clínico, que apresenta uma revisão da necessidade do jejum para determinação do perfil lipídico (colesterol Total, LDLc, HDLc, não‐HDLc e triglicérides). Desse modo, assinale a alternativa correta quanto à flexibilização de jejum. 
Alternativas
Ano: 2023 Banca: UFMA Órgão: UFMA Prova: UFMA - 2023 - UFMA - Farmacêutico Bioquímico |
Q2197557 Farmácia
Uma mulher de 57 anos com angina instável apresenta-se na unidade hospitalar com episódio de dor torácica, que irradia para o braço esquerdo, náusea e vômito. Ao exame físico, ela apresenta-se com sudorese intensa, ritmo cardíaco irregular e pulso de 104/minuto. Considerando essa história clínica e a sintomatologia atual, assinale a alternativa correta sobre o exame laboratorial apropriado para auxílio diagnóstico desse caso.
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Ano: 2023 Banca: UFMA Órgão: UFMA Prova: UFMA - 2023 - UFMA - Farmacêutico Bioquímico |
Q2197556 Farmácia
Uma amostra controle para a determinação de colesterol total tem um intervalo de valores aceitável de 225 ± 5,5 mg/dL. Na rotina de um laboratório de análises clínicas, a determinação da concentração de colesterol total controle foi realizada 05 (cinco) vezes. Os resultados foram: 217 g/dL; 219 g/dL; 219 g/dL; 218 g/dL e 217 mg/dL. Esses resultados são:
Alternativas
Ano: 2023 Banca: UFMA Órgão: UFMA Prova: UFMA - 2023 - UFMA - Farmacêutico Bioquímico |
Q2197555 Farmácia
A hemólise representa uma importante fonte de erro associada à fase laboratorial pré-analítica. Nesse processo, não apenas a hemoglobina é liberada, mas também outros componentes do citoplasma eritrocitário. Nesse contexto, assinale a alternativa correta no que diz respeito à interferência da hemólise nos exames laboratoriais.
Alternativas
Ano: 2023 Banca: UFMA Órgão: UFMA Prova: UFMA - 2023 - UFMA - Farmacêutico Bioquímico |
Q2197554 Farmácia
O laboratório clínico tem de assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, por meio de controles interno e externo da qualidade. Os programas de Controle Interno da Qualidade (CIQ) e Controle Externo da Qualidade (CEQ) devem ser devidamente documentados.
Considerando o texto apresentado, avalie as asserções que se seguem.
A transcrição do laudo emitido pelo laboratório de apoio (terceirizado), deve garantir sua fidedignidade, e ser realizado sem alterações que possam comprometer a interpretação clínica.
PORQUE
O responsável pela liberação do laudo pode adicionar comentários de interpretação ao texto do laboratório de apoio (terceirizado).
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta 
Alternativas
Q2196188 Farmácia
Alguns fármacos podem induzir, inibir ou competir pelas enzimas do sistema microsssomal hepático citocromo P450, afetando seu próprio metabolismo, mas também de outros fármacos e/ou substâncias químicas quando coadministrados (SILVA, 2022). Assinale a alternativa em que se observa uma interação medicamentosa que pode resultar em toxicidade aumentada do agente afetado devido à efeitos indutivos do agente precipitante sobre a função das enzimas microssomais.
Alternativas
Q2196187 Farmácia
O AAS é um fármaco pertencente à classe doas AINES com efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios além de efeito antiagregante plaquetário (RANG et al. 2012). Esse fármaco acetila irreversivelmente a ciclooxigenase, a enzima responsável pela produção de tromboxano A2 nas plaquetas, o que leva à inibição da agregação plaquetária. Os efeitos de uma dose única de AAS persistem por 7 a 10 dias (o tempo necessário para a produção de novas plaquetas pela medula óssea), embora o fármaco livre seja depurado muito mais rapidamente do organismo (GOLAN et al., 2014). Identifique qual é o tipo de interação fármaco-receptor, responsável pelo efeito sobre a agregação plaquetária relacionado ao AAS.
Alternativas
Q2196186 Farmácia
De acordo com Drini et al. (2017), a ocorrência de úlcera péptica possui duas causas principais: a infecção por Helicobacter pylori e o uso recorrente de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Os protocolos terapêuticos das úlceras pépticas diferem com base em suas complicações e etiologia (KOIKE et al., 2022; DORNELAS et al., 2023) e atualmente está direcionado para reduzir ou inibir a secreção de ácido gástrico, em associação a antibióticos. Assinale a alternativa que apresenta um fármaco, utilizado no tratamento de úlcera péptica, cujo mecanismo de ação farmacológica é a inibição da bomba de prótons por ser antagonista competitivo com o potássio.
Alternativas
Q2196185 Farmácia
A Anvisa dispõe atualmente de um sistema de notificação de eventos adversos e queixas técnicas, para receber notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) relacionados a qualquer produto ou serviço sob vigilância sanitária aprimorando o processo de monitoramento e investigação de eventos/reações adversas causados pelo uso de medicamentos e vacinas, auxiliando em medidas preventivas ou corretivas quando pertinentes, bem como na devida assistência ao consumidor ((BRASIL, 2020). A sociedade pode acompanhar os dados de Farmacovigilância notificados à Anvisa através de um painel, de acesso livre, que faz parte do sistema de notificação: 
Alternativas
Q2196184 Farmácia
O termo câncer abrange mais de 100 diferentes tipos de doenças malignas que têm como característica em comum o crescimento anormal de células, podendo invadir tecidos adjacentes ou órgãos à distância (INCA, 2020). A quimioterapia adequada para o câncer exige uma grande compreensão sobre a cinética de crescimento, controle e regulação das células tumorais além de amplo conhecimento das propriedades farmacológicas dos agentes anticancerígenos e as possíveis interações entre eles (BRUNTON; HILAL-DANDAN; KNOLLMAN, 2019). Identifique qual dos seguintes fármacos anticâncer é classificado como um antimetábólito, análogo do ácido fólico e que apresenta, como uma das suas indicações selecionadas, o tratamento de Leucemia linfocítica aguda?
Alternativas
Q2196183 Farmácia
Para que a Farmacoterapia seja realizada de forma segura e eficaz deve-se conhecer as características e propriedades químicas, bioquímicas e farmacológicas responsáveis pela atividade biológica de uma determinada substância química (CRUZ, ENGELHARDT e COSTA, 2023). Ao compararmos a atividade biológica entre dois fármacos, identificados nesta questão de forma ocasional, como fármacos X e Y e observarmos que o fármaco X possui maior atividade biológica por equivalente de dose, em comparação com o fármaco Y é CORRETO afirmar que:
Alternativas
Q2196182 Farmácia
Para o doseamento por HPLC do acetato de dexametasona em um creme, a Farmacopeia Brasileira (FB VI, 2019b), descreve os procedimentos para preparo de uma solução padrão e da solução amostra da seguinte maneira: Solução padrão: pesar, com exatidão, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 ml. Adicionar 50 ml de álcool metílico e deixar em banho de ultrassom para dissolver. Completar o volume com álcool metílico e homogeneizar. Transferir 5 ml dessa solução para balão volumétrico de 50 ml, completar o volume com Fase móvel e homogeneizar. Solução amostra: transferir quantidade da amostra, pesada com exatidão, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 ml de álcool metílico e deixar em banho de ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100 ml, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar. Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, podemos afirmar que:
Alternativas
Q2196181 Farmácia
Identifique o insumo farmacêutico cujo nome químico é ácido 2-(acetiloxi) benzoico e apresenta-se na forma de cristais brancos ou incolores, com fórmula molecular é C9H8O4 e peso molecular 180,16, sendo pouco solúvel em água e facilmente solúvel em álcool etílico (BRASIL, 2019b) e que na presença de umidade é gradualmente hidrolisado em ácido salicílico e ácido acético.
Alternativas
Q2196180 Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira, 6ª edição, o insumo farmacêutico Albendazol é descrito, em relação à solubilidade, como praticamente insolúvel em água e em álcool etílico, facilmente solúvel em ácido fórmico anidro, solúvel em ácido acético glacial, muito pouco solúvel em álcool isopropílico. Muito pouco solúvel em ácido clorídrico 0,1 M e insolúvel em hidróxido de sódio 0,1 M. Entretanto, temos tal fármaco em duas especializações farmacêuticas, sólida e líquida (BRASIL, 2019b). Na forma farmacêutica líquida o Albendazol é comercializado na concentração de 40 mg/ml em embalagem contendo um frasco de 10 ml e é uma mistura de albendazol com um ou mais agentes corantes, aromatizantes, tamponantes, adoçantes e conservantes, em veículo aquoso, para administração pela VO. Sobre essa formulação, julgue as afirmativas abaixo como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa CORRETA:
(__)Esse medicamento é uma suspensão oral, ou seja, uma forma farmacêutica líquida que contém partículas dispersas do fármaco para administração oral.
(__)Esse medicamento é uma solução oral, ou seja, uma forma farmacêutica líquida que contém partículas dissolvidas do fármaco para administração oral.
(__)A Concentração em Título desse fármaco na formulação apresentada é de 4% p/v.
(__)A Concentração Comum desse fármaco na formulação apresentada é de 4% p/v.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q2196178 Farmácia
O Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) é caracterizado por um a uma reação autoimune contra as células β -pancreáticas do indivíduo tornando-o incapaz de produzir insulina, que surge na primeira década de vida e é capaz de causar danos agudos e crônicos aos portadores (LEITÃO FILHO et al., 2023). Os pacientes com DM1 podem ser tratados com a administração de insulina e no mercado existem diferentes formulações de insulina com diferentes perfis farmacocinéticos (PERNONCINI, 2023). Qual dos seguintes tipos de insulina pode ser mais apropriado para administração a um paciente com DM1, mais próxima de uma refeição, quando comparada à Insulina regular.
Alternativas
Q2196177 Farmácia
O principal objetivo da terapia da hipertensão arterial é a redução da morbidade e da mortalidade e escolha de uma classe de anti-hipertensivos não deve somente basear-se no nível da pressão arterial, mas também levar em conta os riscos de eventos cardiovasculares fatais e não fatais, considerar a presença de fatores de riscos e lesão a órgãos-alvos (Barroso et al., 2020). Os fármacos vasodilatadores são clinicamente importantes no tratamento dos distúrbios cardíacos, como a angina, a insuficiência cardíaca e da hipertensão (BRUNTON; HILAL-DANDAN; KNOLLMAN, 2019). A respeito do mecanismo de ação de fármacos anti-hipertensivos classificados como vasodilatadores assinale a afirmativa incorreta.
Alternativas
Q2196176 Farmácia
Alguns parâmetros de medida são utilizados para comparar as concentrações de fármacos que produzem efeitos terapêuticos e efeitos tóxicos (KATZUNG et al., 2017). Por exemplo, a dose de heparina capaz de provocar sangramento significativo em um paciente é, com frequência, menos de duas vezes a dose necessária para obter um efeito terapêutico e por esse motivo, nos pacientes tratados com heparina, é preciso determinar o TTP, um marcador da cascata da coagulação, a cada 8 a 12 horas (GOLAN et al 2014). Assinale a alternativa que identifica qual é o parâmetro que, quando calculado, quantifica a margem de segurança relativa de um fármaco numa população.
Alternativas
Q2196175 Farmácia
A formação do complexo fármaco-receptor obedece à Lei de ação das massas e a relação entre receptor livre e receptor ligado ao fármaco pode ser descrita, na forma de uma equação matemática, em função de uma constante (Kd). Sendo a temperatura do corpo humano relativamente constante, pode-se estabelecer que Kd é a constante de dissociação em equilíbrio para cada combinação de fármaco-receptor (KATZUNG et al., 2017): Neste contexto, considerando a hipótese mais simples, em que o receptor se encontra livre (desocupado) ou reversivelmente ligado a um fármaco (ocupado), assinale a alternativa correta em relação a interação molecular de um fármaco com o seu receptor e a inferência desta associação molecular para determinar a sua potência e eficácia.
Alternativas
Respostas
14061: D
14062: E
14063: A
14064: C
14065: D
14066: E
14067: B
14068: B
14069: A
14070: C
14071: B
14072: B
14073: B
14074: D
14075: D
14076: C
14077: C
14078: D
14079: A
14080: C