Questões de Farmácia para Concurso - Página 438

Q3334384

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |

Q3334384 Farmácia

Dentre as formas farmacêuticas abaixo, a que pode ser produzida sem a adição de excipientes é:

A

drágea.

B

cápsula dura.

C

comprimido obtido por compressão direta.

D

comprimido revestido.

E

cápsula de pellets.

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Q3334383

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |

Q3334383 Farmácia

O processo de fabricação que oferece como vantagens o aumento da estabilidade da forma farmacêutica e redução dos custos de produção, por necessitar de menos mão de obra, equipamentos, energia elétrica, espaço e validações de processos, é da forma farmacêutica:

A

comprimido obtido por granulação úmida.

B

comprimido obtido por granulação seca.

C

comprimido obtido por compressão direta.

D

comprimido revestido.

E

cápsula de pellets.

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Q3334382

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |

Q3334382 Farmácia

Na produção de comprimidos, quando se obtêm granulados com variações de tamanho e distribuição, podem ser acarretados problemas de:

A

uniformidade de peso.

B

dureza.

C

compressão.

D

agregação.

E

ruptura.

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Q3334381

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |

Q3334381 Farmácia

Para a produção de comprimidos revestidos e drágeas, devem-se controlar as características do núcleo, das quais as principais, que influenciam fortemente na etapa do revestimento, são:

A

desagregação e espessura.

B

espessura e peso médio.

C

peso médio e friabilidade.

D

desintegração e desagregação.

E

dureza e friabilidade.

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Q3334380

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |

Q3334380 Farmácia

Os medicamentos de liberação convencional ou imediata apresentam variações nas concentrações plasmáticas do fármaco. Desta forma, desenvolveram-se técnicas farmacêuticas para produzir medicamentos de liberação prolongada, que são capazes de melhorar o perfil farmacocinético do medicamento. A técnica farmacêutica de produção destes tipos de medicamentos, que consiste em realizar um revestimento de partículas de pequeno tamanho (de décimos até 500 microns), sendo também possível converter líquidos em sólidos, é:

A

drageamento.

B

modificação do fármaco.

C

produção de cápsulas moles.

D

microencapsulação.

E

comprimido sublingual.

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Q3334379

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |

Q3334379 Farmácia

Em alguns comprimidos adiciona-se sílica coloidal como adjuvante, cuja função na formulação é:

A

aglutinante.

B

desagregante.

C

aumentar a dureza.

D

lubrificante.

E

molhante.

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Q3334378

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |

Q3334378 Farmácia

Na produção de comprimidos podem ocorrer vários defeitos no produto. Para verificação é realizado o controle em processo. Um desses problemas é a laminação, que pode ser detectada rapidamente pelo teste de:

A

dureza.

B

friabilidade.

C

desagregação.

D

espessura.

E

desintegração.

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Q3334371

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |

Q3334371 Farmácia

Dependendo do nível de risco, pode ser necessário dedicar instalações e equipamentos para operações de fabricação e/ou embalagem de forma a controlar o risco apresentado por alguns medicamentos. Instalações dedicadas são necessárias para fabricação, quando:

A

os ativos são compostos somente por produtos naturais extraídos de plantas medicinais para a fabricação de fitoterápicos.

B

produz fitoterápicos sem excipientes com o encapsulamento da erva medicinal na forma de pó.

C

produz medicamentos estéreis.

D

o medicamento está na fase de testes de produção, validação de processos, dentre outros, antes de ir para o mercado.

E

os limites de resíduos relevantes, derivados da avaliação toxicológica, não podem ser satisfatoriamente determinados por um método analítico validado.

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Q3334285

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334285 Farmácia

Os estudos de bioequivalência são desenvolvidos em três etapas distintas: clínica, analítica e estatística. Avalie as afirmativas a seguir que se referem às etapas de estudos de bioequivalência.

I. A etapa analítica utiliza métodos farmacopeicos.

II. O número de voluntários que deve ser estabelecido para uma etapa clínica é de 24.

III. Nas três etapas devem ser observados os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).

IV. Na etapa estatística, o cálculo da área sob a curva das concentrações plasmáticas deve ser realizado pelo método trapezoidal.

V. No primeiro período da etapa clínica, todos os voluntários devem formar o medicamento referência e, no segundo período, todos devem tomar o medicamento teste.

Sobre as afirmativas acima, estão corretas, apenas:

A

I e II.

B

I e III.

C

II e V.

D

III e IV.

E

IV e V.

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Q3334273

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334273 Farmácia

A toxicologia investigativa vem sendo cada vez mais explorada pela indústria farmacêutica no desenvolvimento de novos fármacos. Nesse contexto, os métodos abaixo que vêm sendo empregados, EXCETO:

A

alto conteúdo de imagens (HCI).

B

células-tronco de pluripotência induzida.

C

modelos de tecidos 3D.

D

sistemas microfisiológicos avançados (MPS).

E

método Up and down.

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Q3334269

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334269 Farmácia

Sobre as etapas da pesquisa farmacológica para desenvolvimento e registro de um novo medicamento, é correto afirmar que:

A

fase pré-clínica – estudos in vitro e ex vitro.

B

fase I – estudos in vivo.

C

fase II – estudo clínico avaliando a tolerabilidade em pequeno grupo de voluntários normais.

D

fase III – estudo clínico randomizado avaliando eficácia e segurança com um grande grupo de pacientes.

E

independe se os resultados são promissores, o produto seguirá para estudo clínico na fase seguinte, fase III.

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Q3334267

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334267 Farmácia

Os modelos farmacocinéticos são úteis para descrever conjuntos de dados, EXCETO para:

A

prever as concentrações séricas após administração de múltiplas doses.

B

diferentes vias de administração.

C

calcular constantes farmacocinéticas, como volume de distribuição.

D

definir melhor dose de medicamento de acordo com idade, sexo, peso, origem étnica, doenças concomitantes e outras terapias medicamentosas.

E

reações de redução do metabolismo de fármacos por meio do complexo Citocromo P450.

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Q3334266

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334266 Farmácia

Considerando a representação esquemática abaixo para a relação entre concentração plasmática e efeito farmacológico de um fármaco, no caso o ibuprofeno (Seabra, 2015, adaptado de Chiochetta, 2008), trata-se de uma curva _______ anti-horário.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A palavra que completa a afirmação acima é:

A

anterese.

B

histerese.

C

hipoterese.

D

disterese.

E

aterese.

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Q3334265

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334265 Farmácia

Considerando a biodisponibilidade dos fármacos:

I. É a fração do fármaco disponível e inalterado na circulação sistêmica após administração extravascular.

II. Na farmacocinética linear as concentrações séricas do medicamento no estado estacionário mudam proporcionalmente com a dosagem diária de longo prazo.

III. A maioria dos medicamentos segue uma farmacocinética não linear.

É correto afirmar que apenas:

A

I está correta.

B

II está correta.

C

III está correta.

D

I e II estão corretas.

E

II e III estão corretas.

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Q3334264

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334264 Farmácia

É o parâmetro farmacocinético mais importante na perspectiva dos ensaios in vivo:

A

absorção.

B

distribuição.

C

metabolismo.

D

eliminação.

E

depuração.

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Q3334258

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334258 Farmácia

O VigiMed é o novo sistema disponibilizado pela Anvisa para o monitoramento de medicamentos no pós-mercado. Dos desvios, observações e reações descritas abaixo, é correto afirmar que NÃO poderia ser submetida ao sistema Vigimed:

A

reações adversas (RAMs).

B

erros de medicação.

C

inefetividade terapêutica

D

alteração da cor do medicamento de acordo com a bula.

E

uso com finalidade diferente do indicado na bula (off label).

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Q3334256

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334256 Farmácia

Para que um medicamento genérico seja registrado, existem procedimentos ou documentos técnicos que precisam ser elaborados ou emitidos antes da submissão documental para a Anvisa. Abaixo há alguns exemplos, EXCETO:

A

testes de bioequivalência.

B

estudo de estabilidade.

C

procedimento operacional padronizado para recolhimento do produto.

D

desenvolvimento de embalagem e bula.

E

relatório do SAC do produto.

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Q3334255

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334255 Farmácia

Sobre as diretrizes da legislação vigente, RDC 27 de 2012 da Anvisa, que trata dos requisitos mínimos para a validação de métodos bioanalíticos relacionados a estudos para o registro ou alterações pós-registro de medicamentos, é correto afirmar que:

A

para o teste de seletividade, devem ser analisadas amostras da matriz biológica obtidas de, no mínimo, seis fontes distintas.

B

para o teste de efeito residual, devem ser realizadas, no mínimo, duas injeções da mesma amostra branco, sendo uma antes e uma logo após a injeção de uma ou mais amostras processadas do limite superior de quantificação.

C

devem ser construídas e avaliadas no mínimo duas curvas de calibração que incluam a análise da amostra branco, da amostra zero e de, no mínimo, 6 amostras de diferentes concentrações do padrão do analito não adicionadas de padrão interno.

D

a precisão não deve ser determinada em uma mesma corrida (precisão intracorrida), mas em, no mínimo, três corridas diferentes (precisão intercorridas).

E

a exatidão não deve ser determinada em uma mesma corrida analítica (exatidão intracorrida), mas em, no mínimo, três corridas diferentes (exatidão intercorridas).

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Q3334254

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334254 Farmácia

Representam objetivos da Farmacovigilância, EXCETO:

A

contribuir para as ações da segurança do paciente.

B

propor soluções aos detentores de registro sobre desvios da qualidade.

C

melhorar a saúde pública e a segurança em relação ao uso de medicamentos, prevenindo a ocorrência de danos.

D

contribuir para a avaliação dos benefícios, danos, efetividade e riscos dos medicamentos promovendo seu uso racional.

E

promover a educação e o treinamento clínico em farmacovigilância.

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Q3334091

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia - Gestão de manutenção na indústria farmacêutica |

Q3334091 Farmácia

Sobre a RDC 658/2022, que dispõe sobre as diretrizes gerais de boas práticas de fabricação de medicamentos, é correto afirmar que produto a granel é o produto:

A

acabado embalado e rotulado para venda.

B

farmacêutico não terminado.

C

finalizado e pronto para distribuição.

D

em fase de testes clínicos.

E

manufaturado, mas não qualificado para distribuição.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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