Questões de Farmácia para Concurso - Página 4

Q4135602

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Médico - PSF |

Q4135602 Farmácia

O uso das medicações da classe ISGLT-2, como a Dapaglifozina, tem sido padronizado para diversas morbidades, com desfechos positivos e benefícios no curso da doença e na qualidade de vida dos pacientes. Considerando essa classe de droga, não é associado ao seu uso:

A

o aumento da chance de infecção do trato urinário por seu efeito glicosúrico.

B

a associação com cetoacidose diabética euglicêmica.

C

ser usada para tratamento da insuficiência cardíaca.

D

ser usada para tratamento crônico da obesidade.

E

ser utilizada como adjuvante no doente renal crônico com proteinúria.

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Q4135137

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135137 Farmácia

Você está realizando uma consulta farmacêutica em uma farmácia comunitária. O paciente, Sr. Joaquim, apresenta sintomas de tosse seca persistente (autolimitada) e solicita uma indicação. Após a anamnese, você decide realizar uma prescrição farmacêutica de um medicamento isento de prescrição médica (MIP). Durante a dispensação, o paciente questiona se pode levar o medicamento genérico no lugar do medicamento de referência que você sugeriu na prescrição, alegando que o preço é mais acessível. Com base na Resolução CFF nº 586/2013 (Prescrição Farmacêutica) e na RDC nº 16/2007 (Medicamentos Genéricos), analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa correta.

A

O farmacêutico não pode prescrever medicamentos, mesmo que isentos de prescrição médica, sem uma autorização prévia de um médico local, conforme determina a Resolução 586/2013.

B

De acordo com a RDC nº 16/2007, o medicamento genérico é aquele que contém o mesmo fármaco, na mesma dose e forma farmacêutica, mas que não precisa obrigatoriamente apresentar bioequivalência em relação ao medicamento de referência, bastando apenas a equivalência farmacêutica.

C

No ato da prescrição, o farmacêutico deve registrar a intervenção no Prontuário do Paciente e emitir a prescrição em papel timbrado. Quanto à escolha do paciente pelo genérico, a intercambialidade é assegurada pelos bioequivalência e testes de equivalência farmacêutica, garantindo que o genérico produza o mesmo efeito clínico que o de referência.

D

A Resolução 586/2013 permite que o farmacêutico prescreva medicamentos que exigem retenção de receita (como antibióticos), desde que o faça para tratar doenças crônicas já diagnosticadas anteriormente por um médico.

E

Segundo a RDC nº 16/2007, o nome do medicamento genérico deve ser obrigatoriamente um nome comercial ou marca, seguido da expressão "Medicamento Genérico" em destaque na embalagem.

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Q4135136

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135136 Farmácia

Imagine que você foi contratado como Responsável Técnico (RT) para regularizar a "Pharma-Vida", uma distribuidora de insumos farmacêuticos que pretende expandir suas operações para importação e exportação. Ao revisar o processo de licenciamento junto à Vigilância Sanitária local, o proprietário questiona você sobre a validade das licenças e as condições de manutenção do estabelecimento, citando que "ouviu dizer que a licença nunca expira". Com base na Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas e medicamentos, você deve orientá-lo corretamente sobre as normas de licenciamento. Assinale a alternativa que apresenta uma determinação correta desta lei.

A

Se houver uma alteração na razão social da empresa ou a transferência de sua propriedade para um novo grupo econômico, isso não interrompe o prazo de validade da licença, mas obriga a empresa a comunicar o órgão sanitário e comprovar a averbação da alteração.

B

Para garantir a assistência farmacêutica em locais de difícil acesso, como perímetros suburbanos e zonas rurais, a licença concedida terá validade excepcional de cinco anos, sendo renovada automaticamente pelo mesmo período.

C

Caso a "Pharma-Vida" decida mudar suas instalações para um galpão mais moderno em outro bairro, a transferência física não depende de licença prévia do órgão sanitário, desde que o CNPJ e a responsabilidade técnica permaneçam os mesmos.

D

Se, por motivos de reforma ou crise financeira, o estabelecimento de dispensação interromper suas atividades e deixar de funcionar por um período superior a 120 (cento e vinte) dias, sua licença será cancelada pela autoridade competente.

E

A revalidação da licença de funcionamento deve ser protocolada com uma antecedência mínima de 180 dias em relação ao vencimento, ficando a empresa dispensada de nova inspeção sanitária para este fim.

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Q4135135

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135135 Farmácia

O desenvolvimento de um novo fitoterápico a partir de uma espécie vegetal nativa exige um rigoroso controle de qualidade, que se inicia na caracterização do Insumo Farmacêutico Ativo Vegetal (IFAV) e se estende até a obtenção da forma farmacêutica final. Durante a etapa de análise fitoquímica preliminar de uma determinada planta, observou-se a presença marcante de metabólitos secundários que precipitam com reagentes de alcaloides e apresentam forte capacidade antioxidante e adstringente, sugerindo a presença de taninos. Considerando o enunciado à análise fitoquímica, os grupos metabólicos e o desenvolvimento tecnológico de produtos naturais, assinale a alternativa que descreve corretamente os processos envolvidos na cadeia de produção desses insumos.

A

A análise fitoquímica por meio de testes de coloração e precipitação (triagem fitoquímica) fornece um perfil quantitativo exato dos grupos metabólicos, sendo suficiente para a liberação de um lote de IFAV sem a necessidade de métodos cromatográficos.

B

No desenvolvimento tecnológico de fitoterápicos, a etapa de pré-formulação ignora as propriedades físico-químicas dos extratos, uma vez que os produtos naturais são complexos e sua padronização é baseada apenas na atividade biológica observada em ensaios in vitro.

C

Os metabólitos vegetais são divididos em primários e secundários, sendo que os primários (como flavonoides e alcaloides) são os principais responsáveis pelas atividades farmacológicas, enquanto os secundários (como açúcares e aminoácidos) atuam apenas na nutrição da planta.

D

A qualidade dos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) de origem natural é influenciada por fatores genéticos e ambientais (sazonais, solo, umidade). Para garantir a reprodutibilidade terapêutica, é necessário o uso de marcadores químicos e o estabelecimento de perfis cromatográficos (fingerprint)
.

E

A secagem e a estabilização do material vegetal são etapas irrelevantes para a qualidade final do insumo, pois as enzimas vegetais não possuem capacidade de degradar os princípios ativos após a colheita da planta.

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Q4135133

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135133 Farmácia

Com base nas diretrizes da RDC nº 67/2007, especificamente sobre o programa de autoinspeção, assinale a alternativa que indica a periodicidade mínima recomendada pela legislação para a realização desse procedimento.

A

Mensal visando o controle estrito de psicotrópicos.

B

Trimestral conforme o ciclo de calibração das balanças.

C

Semestral para ajuste aos relatórios de farmacovigilância.

D

Bianual devido à baixa complexidade da manipulação oficinal.

E

Anual devido à necessidade de avaliação global das normas BPM.

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Q4135132

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135132 Farmácia

A evolução da farmácia galênica permitiu que deixássemos de ser reféns da meia-vida curta de certos fármacos. Hoje, o farmacêutico atua no desenvolvimento de sistemas que "programam" onde e quando o princípio ativo deve ser liberado. Seja para proteger o estômago de uma irritação, proteger o próprio fármaco do pH ácido ou garantir que o paciente não precise tomar várias doses ao dia, os sistemas de liberação modificada são os grandes aliados da adesão ao tratamento e da redução de efeitos colaterais. Com base nos conceitos de Matta e Batistuzzo (2021), os quais ressaltaram corretamente o que o farmacêutico aprende sobre sistemas de liberação, analise as afirmações abaixo e assinale a correta.

A

Comprimidos de liberação retardada com revestimento entérico são projetados para otimizar a desintegração no estômago, acelerando o início da ação farmacológica.

B

Sistemas de liberação prolongada são desenvolvidos estrategicamente para permitir o aumento na frequência de administração, garantindo picos plasmáticos mais elevados.

C

Os lipossomas representam uma tecnologia de entrega onde fármacos lipofílicos são obrigatoriamente encapsulados no núcleo aquoso, enquanto fármacos hidrofílicos se alojam na bicamada lipídica.

D

A Penicilina G benzatina é um exemplo clássico de formulação injetável de liberação prolongada, que utiliza a via intramuscular para formar um depósito de liberação lenta.

E

Inibidores da bomba de prótons, como o omeprazol, utilizam sistemas de liberação retardada para evitar sua degradação acelerada em meios de pH básico, como o fluido intestinal.

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Q4135131

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135131 Farmácia

"Durante o metabolismo de fármacos no fígado, o organismo utiliza um sistema enzimático sofisticado e aperfeiçoado para transformar moléculas lipossolúveis em substâncias hidrossolúveis, facilitando, desta forma, a excreção renal. Esse processo é dividido em duas etapas fundamentais que alteram a estrutura e a atividade farmacológica das substâncias." Analise o texto abaixo e preencha as lacunas corretamente: "As reações de fase 1 são predominantemente ________ e seus produtos intermediários, em alguns casos, podem ser quimicamente ______ que o fármaco original (como ocorre na ativação de pró-fármacos). Geralmente, essas reações introduzem ou expõem um grupo funcional reativo (ex: -OH, - NH_2, -SH), um processo denominado ________. Posteriormente, na fase 2, ocorrem reações _________ que envolvem a ___________ de moléculas endógenas ao grupo funcional exposto, resultando em metabólitos que são, via de regra, ____________ e prontos para a eliminação." Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto acima.

A

anabólicas – menos ativos – conjugação catabólicas – funcionalização – polares.

B

catabólicas – menos ativos – funcionalização – sintéticas – oxidação – reativos.

C

catabólicas – mais reativos – funcionalização – sintéticas – conjugação – inativos.

D

sintéticas – inativos – funcionalização – catabólicas – hidrólise – lipossolúveis.

E

catabólicas – mais-reativos – conjugação – anabólicas – funcionalização – tóxicos.

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Q4135130

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135130 Farmácia

No cotidiano da assistência farmacêutica, frequentemente nos deparamos com o desafio de conciliar a estabilidade química do fármaco com a aceitação do tratamento pelo paciente. Um exemplo clássico ocorre na pediatria e na geriatria, onde a deglutição de formas sólidas pode ser um obstáculo intransponível, exigindo que o formulador domine o equilíbrio entre solubilidade, mascaramento de sabor e preservação microbiológica. Com base nos seus conhecimentos sobre a tecnologia de formulações sólidas, líquidas e semissólidas, assinale a alternativa correta.

A

As formas sólidas, como comprimidos e cápsulas, são desenvolvidas com foco exclusivo na desintegração rápida, sendo a estabilidade química do IFA (Insumo Farmacêutico Ativo) um fator secundário no desenvolvimento do produto.

B

Formulações líquidas, como soluções e xaropes, são estratégicas para pacientes com dificuldades de deglutição. No entanto, por possuírem alta atividade de água, exigem um controle rigoroso de conservantes e estabilizantes para garantir a segurança durante o uso.

C

Em formas semissólidas (cremes e pomadas), a escolha da base (oleosa ou aquosa) serve apenas para facilitar a espalhabilidade, não influenciando a taxa de liberação ou a penetração do fármaco nas camadas da pele.

D

A tecnologia farmacêutica moderna permite que uma única fórmula padrão (mesmos excipientes e proporções) seja utilizada universalmente para sólidos e líquidos, independentemente das variações de pH gástrico entre os pacientes.

E

As propriedades físico-químicas do fármaco, como pKa e lipofilicidade, são irrelevantes para a escolha da forma farmacêutica, prevalecendo apenas o custo de fabricação e o design da embalagem.

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Q4135129

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135129 Farmácia

Durante a padronização de medicamentos de uma unidade de saúde, a comissão de farmácia e terapêutica discute a substituição de alguns itens da Relação Municipal de Medicamentos (REMUME). Um dos fármacos em análise apresenta alta sensibilidade à oxidação e um sabor residual extremamente amargo, o que tem gerado reclamações dos pacientes e perda de lotes por degradação precoce. Considerando as boas práticas de fabricação e a farmacotécnica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a principal vantagem da transição de um comprimido simples para um comprimido revestido neste cenário.

A

Aceleração do processo de desintegração e dissolução no estômago, garantindo efeito imediato.

B

Facilitação da administração por via retal em casos de emergência, devido à camada polimérica.

C

Redução do custo de produção, visto que o revestimento utiliza insumos mais baratos que o enchimento do núcleo.

D

Proteção do princípio ativo contra fatores ambientais (luz mascaramento e de umidade) e características organolépticas desagradáveis.

E

Possibilidade de o paciente partir ou triturar o medicamento para facilitar a deglutição, sem comprometer a farmacocinética.

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Q4134071

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Assistente de Saúde - Técnico em Laboratório |

Q4134071 Farmácia

O perfil lipídico é um conjunto de exames que avalia as concentrações de diferentes tipos de lipídios (gorduras) no sangue. O colesterol total é um dos parâmetros medidos, mas a avaliação dos seus componentes, como o HDL-c e o LDL-c, é clinicamente mais relevante. A função associada à lipoproteína HDL-c (High-Density Lipoprotein colesterol), comumente referida como "colesterol bom", é

A

o transporte da maior parte do colesterol do fígado para as células do corpo, podendo se depositar nas artérias (aterosclerose).

B

o transporte de triglicerídeos (TG) do intestino para os tecidos, após uma refeição gordurosa.

C

a remoção de triglicerídeos endógenos, lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL).

D

a remoção do excesso de colesterol dos tecidos e das artérias, transportando-o de volta para o fígado para ser metabolizado e excretado.

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Q4133821

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Médico I – Diarista Cardiologista |

Q4133821 Farmácia

Leia o fragmento a seguir.
Inibe o metabolismo de ácidos graxos, desviando o metabolismo miocárdico para vias mais eficientes em termos de consumo de oxigênio, reduzindo a frequência da angina sem efeitos hemodinâmicos, em pacientes com angina estável crônica.
Assinale a opção que indica o antianginoso ao qual o mecanismo de ação descrito está relacionado.

A

Atenolol.

B

Verapamil.

C

Ranolazina.

D

Trimetazidina.

E

Mononitrato de isossorbida.

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Q4133300

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Enfermeiro do Trabalho |

Q4133300 Farmácia

Sobre os princípios fundamentais da Farmacologia básica, assinale a afirmativa correta

A

A biodisponibilidade representa a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica em forma ativa.

B

A meia-vida do fármaco corresponde ao tempo necessário para início imediato do efeito terapêutico.

C

O agonista bloqueia receptores impedindo a ação de outros fármacos no mesmo sítio de ligação.

D

A tolerância ocorre quando doses menores produzem efeitos progressivamente mais intensos ao longo do tempo.

E

O sinergismo ocorre quando dois fármacos administrados em conjunto reduzem mutuamente seus efeitos terapêuticos.

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Q4133132

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Médico Diarista Infectologista |

Q4133132 Farmácia

A escolha da antibioticoterapia correta depende do conhecimento sobre os mecanismos de ação dos antibióticos, bem como do conhecimento sobre seus mecanismos de resistência.
Os beta-lactâmicos, por exemplo, são antibióticos que têm como mecanismo de ação a ligação às proteínas de ligação à penicilina (PBPs), enzimas bacterianas essenciais que catalisam a síntese da parede celular, impedindo seu funcionamento adequado. Diversas classes de medicamentos incluem-se nesse grupo, como as penicilinas naturais, as penicilinas semissintéticas, as cefalosporinas, e os carbapenêmicos.
Quanto aos mecanismos de resistência dessa classe de medicamentos, assinale a afirmativa correta.

A

Alteração em porinas e bombas de efluxo não tem impacto na resistência bacteriana por essa classe de medicamentos, visto que sua ação é na parede bacteriana externa à membrana.

B

A resistência do Staphylococcus aureus a essa classe de medicamentos está ligada a alterações na PBP originadas no gene mecA, e pode ser contornada pelo uso de carbapenêmicos.

C

Apesar de apresentarem eficácia in vitro contra Enterococcus faecalis, novas cefalosporinas, como a ceftarolina, só devem ser usadas em terapia combinada para tratamento de infecções por esse patógeno.

D

Inibidores de beta lactamase não são usados rotineiramente no tratamento de pneumococos resistentes em infecções no sistema nervoso central, pois não ultrapassam adequadamente a barreira hemato-encefálica.

E

A resistência de bacilos Gram-negativos não fermentadores é mediada por beta-lactamases de espectro expandido, que pode ser facilmente contornada pelo uso de inibidores de beta-lactamases como o clavulanato.

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Q4133053

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Cirurgião-Dentista Protesista |

Q4133053 Farmácia

Assinale a opção que indica o anti-inflamatório não esteroide e não opioide indicado para o controle de curto prazo da dor aguda, como a apresentada no pós-operatório de cirurgias orais.

A

Oxicodona.

B

Paracetamol.

C

Betametasona.

D

Dexametasona.

E

Cetorolaco trometamol.

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Q4132685

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Cirurgião-Dentista - Pacientes com Necessidades Especiais |

Q4132685 Farmácia

Assinale a opção que indica o anti-inflamatório não esteroide e não opioide indicado para o controle de curto prazo da dor aguda, como a apresentada no pós-operatório de cirurgias orais.

A

Oxicodona.

B

Paracetamol.

C

Betametasona.

D

Dexametasona.

E

Cetorolaco trometamol.

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Q4127651

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Chopinzinho - PR Órgão: Prefeitura de Chopinzinho - PR Prova: Prefeitura de Chopinzinho - PR - 2026 - Prefeitura de Chopinzinho - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q4127651 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME):

A

A RENAME compreende a seleção e padronização de medicamentos indicados para o atendimento de doenças mais prevalente no âmbito do SUS.

B

A RENAME visa a transparência nas informações sobre o acesso aos medicamentos. Entretanto, não é objetivo desta relação a padronização da oferta de medicamentos do SUS.

C

A RENAME apresenta a composição de acordo com as linhas de cuidado, mas não de acordo com as responsabilidades de financiamento entre os entes (União, Estados e municípios).

D

A RENAME configura-se como a relação dos medicamentos disponibilizados por meio de políticas públicas e indicados para os tratamentos de doenças e dos agravos que acometem a população brasileira.

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Q4127650

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Chopinzinho - PR Órgão: Prefeitura de Chopinzinho - PR Prova: Prefeitura de Chopinzinho - PR - 2026 - Prefeitura de Chopinzinho - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q4127650 Farmácia

Um paciente recebeu uma prescrição indicando a administração de 150mg de um antibiótico, por via oral, por dose. Sabendo que a farmácia dispõe da apresentação de 250mg/5mL desse antibiótico, o volume, em mililitros, que o paciente deverá tomar por dose, deve ser de:

A

2,0mL

B

3,0mL

C

3,5mL

D

4,0mL

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Q4127645

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Chopinzinho - PR Órgão: Prefeitura de Chopinzinho - PR Prova: Prefeitura de Chopinzinho - PR - 2026 - Prefeitura de Chopinzinho - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q4127645 Farmácia

Analise os exemplos abaixo:

I. Insulina NPH distribuída regularmente em unidades básicas.

II. Medicamento utilizado no tratamento da tuberculose.

III. Medicamento biológico de alto custo utilizado para artrite reumatoide mediante protocolo clínico.

Os exemplos pertencem, respectivamente, aos componentes:

A

Estratégico – Básico – Especializado.

B

Básico – Estratégico – Especializado.

C

Especializado – Básico – Estratégico.

D

Básico – Especializado – Estratégico.

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Q4127644

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Chopinzinho - PR Órgão: Prefeitura de Chopinzinho - PR Prova: Prefeitura de Chopinzinho - PR - 2026 - Prefeitura de Chopinzinho - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q4127644 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo sobre o armazenamento de medicamentos.

1.Boas Práticas de Armazenagem envolvem aspectos como: limpeza e higienização; delimitação dos espaços para a adequada estocagem e armazenamento.

2.É caracterizado por um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolvem atividades como o controle de estoque.

3.Os medicamentos devem ser organizados de forma que permita fácil identificação, por exemplo: por nome e lote. Não é necessário que os medicamentos sejam conservados em suas embalagens primárias.

4.Os produtos devem ser armazenados obedecendo às condições técnicas ideais de luminosidade, temperatura e umidade. Deve-se registrar com frequência semanal a temperatura e a umidade do ambiente.

5.Os medicamentos com data de validade mais próxima devem ficar à frente (sistema primeiro que vence, primeiro que sai).

Assinale a alternativa CORRETA:

A

São corretas apenas as afirmativas 1 e 4.

B

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 5.

C

São corretas apenas as afirmativas 2 e 3.

D

São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 5.

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Q4127492

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2026 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Farmacêutico |

Q4127492 Farmácia

Os fármacos simpatomiméticos mimetizam os efeitos da estimulação adrenérgica. Assinale a alternativa correta quanto aos efeitos referentes à ação desses fármacos:

A

Vasodilatação, bradicardia e hipotensão.

B

Aumento do trânsito intestinal e aumento da urgência miccional.

C

Broncodilatação e aumento da pressão arterial.

D

Miose, aumento da salivação e aumento da sudorese.

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