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Questões de Concurso Sobre farmácia

Questões Discursivas

Foram encontradas 31.326 questões

Q4203857 Farmácia
O farmacêutico responsável pela Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) de um município verificou, por meio do sistema informatizado de controle de estoque, que o consumo médio mensal de um antibiótico padronizado é de 600 frascos. O estoque físico disponível é de 900 frascos, o tempo previsto entre a solicitação de compra e o recebimento do medicamento é de 30 dias, e o estoque de segurança definido pelo serviço corresponde ao consumo de 15 dias. Considerando as boas práticas de gestão de estoque e o uso de sistemas informatizados, assinale a alternativa CORRETA: 
Alternativas
Q4203856 Farmácia
Um homem de 68 anos é admitido na Unidade de Pronto Atendimento (UPA) com dor torácica intensa, de início súbito, compatível com angina. O médico prescreve nitroglicerina por via sublingual, visando alívio rápido dos sintomas. Durante a discussão clínica, um farmacêutico explica que a escolha dessa via de administração favorece o início rápido da ação farmacológica:
Alternativas
Q4203855 Farmácia
No contexto da Assistência Farmacêutica, a farmácia clínica e a atenção farmacêutica constituem estratégias voltadas à promoção do uso racional de medicamentos. Sobre esses conceitos, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q4203854 Farmácia
A seleção de medicamentos é considerada uma etapa estratégica da Assistência Farmacêutica, servindo de base para as demais atividades relacionadas ao ciclo da assistência. Sobre esse processo e a padronização de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q4203850 Farmácia
De acordo com o Código de Ética da profissão farmacêutica, constitui dever fundamental do farmacêutico: 
Alternativas
Q4203806 Farmácia
A resistência aos antimicrobianos representa um dos principais desafios para a saúde pública mundial. Sobre os mecanismos envolvidos no desenvolvimento da resistência aos antimicrobianos e as estratégias de prevenção e controle, assinale a alternativa INCORRETA. 
Alternativas
Q4203805 Farmácia
Um antibiótico é apresentado em frasco contendo 1 g de pó liofilizado. Após a reconstituição com 10 mL de diluente, obtém-se um volume final de 10,8 mL. Assinale a alternativa que corresponde à concentração final em mg/mL.
Alternativas
Q4203057 Farmácia
Uma criança de 6 anos, pesando 22 kg, necessita de antibioticoterapia devido à presença de celulite facial decorrente de infecção odontogênica. Não apresenta histórico de alergia medicamentosa. Considerando a farmacoterapia em Odontopediatria, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q4203056 Farmácia
Uma criança de 5 anos, previamente hígida, com peso de 18 kg, foi submetida à pulpotomia de um segundo molar decíduo sob anestesia local. Após o término do procedimento, apresentou dor leve, esperada para o pós-operatório. Os pais solicitaram a prescrição de um medicamento “mais forte”, receosos de que a criança sinta dor durante a noite. Com base nos princípios da terapêutica medicamentosa em Odontopediatria, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q4202798 Farmácia
A fórmula farmacêutica corresponde ao conjunto de substâncias que compõe um medicamento e pode ser classificada em três tipos. Assinale a alternativa que apresenta corretamente um tipo de fórmula farmacêutica e sua respectiva descrição.
Alternativas
Q4193890 Farmácia
No controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas, o ensaio de dissolução é uma ferramenta fundamental para avaliar a liberação do fármaco in vitro e prever seu comportamento biofarmacêutico. A escolha do aparato, do meio de dissolução e da velocidade de rotação deve ser estritamente padronizada conforme as monografias oficiais para assegurar a reprodutibilidade dos resultados obtidos. Analise as afirmativas a seguir:

I. O aparato 1 (cesta) é comumente empregado para o teste de dissolução de cápsulas, pois impede que as mesmas flutuem no meio de dissolução durante a agitação.

II. O meio de dissolução deve manter condições de "sink", o que significa que o volume do meio deve ser suficiente para que a concentração do fármaco não exceda 10% de sua solubilidade máxima.

III. O teste de desintegração substitui o teste de dissolução em todos os casos de medicamentos de liberação imediata, sendo o único parâmetro necessário para garantir a bioequivalência.

Está correto o que se afirma em:

Alternativas
Q4193889 Farmácia
A absorção de fármacos por via oral é influenciada pelo coeficiente de partição óleo/água e pelo grau de ionização da molécula no potencial hidrogeniônico do trato gastrointestinal. De acordo com a teoria da partição por pH, apenas a forma não ionizada de eletrólitos fracos é lipossolúvel o suficiente para atravessar as membranas biológicas por difusão passiva. Analise as afirmativas a seguir:

I. Fármacos de caráter ácido fraco encontram-se predominantemente na forma não ionizada em ambientes com potencial hidrogeniônico baixo, como o estômago, o que favorece sua absorção inicial.

II. O efeito de primeira passagem hepática reduz a biodisponibilidade de fármacos administrados por via sublingual, pois o sistema venoso dessa região drena diretamente para a veia porta.

III. A glicoproteína-P é um transportador de efluxo presente nos enterócitos que atua limitando a absorção de diversos fármacos ao bombeá-los de volta para o lúmen intestinal.

Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Q4193888 Farmácia
A farmacovigilância é essencial para a detecção de reações adversas a medicamentos que não foram identificadas durante os ensaios clínicos fase III devido ao tamanho limitado da amostra e critérios de exclusão rigorosos. Estudos de utilização de medicamentos permitem analisar o perfil de consumo e a adesão aos protocolos clínicos em populações reais, contribuindo para o uso racional de tecnologias em saúde. Acerca do tema farmacovigilância e estudos de utilização, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)A farmacovigilância pós-comercialização, também chamada de fase IV, tem como objetivo monitorar a segurança e eficácia do fármaco em larga escala e em condições habituais de uso.

(__)Reações adversas do tipo B (bizarras) são dependentes da dose, previsíveis a partir do mecanismo de ação farmacológico e apresentam alta incidência na população usuária.

(__)A Dose Diária Definida é uma unidade de medida técnica que representa a dose média de manutenção diária presumida para um fármaco usado em sua indicação principal em adultos.

(__)O método de busca ativa em farmacovigilância consiste na notificação espontânea realizada por profissionais de saúde ao identificarem uma suspeita de evento adverso no paciente.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4193887 Farmácia
A manipulação de nutrição parenteral exige rigoroso controle ambiental e técnica asséptica para evitar a contaminação por microrganismos e partículas, o que poderia causar danos graves ao paciente. A estabilidade físico-química da mistura, especialmente a compatibilidade entre o cálcio e o fosfato, é um ponto crítico que deve ser calculado para evitar a formação de precipitados insolúveis na bolsa. Com base nas boas práticas de preparação de estéreis, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q4193886 Farmácia
O volume de distribuição é um parâmetro farmacocinético que relaciona a quantidade de fármaco no corpo com sua concentração plasmática, indicando a extensão da distribuição extravascular. Fármacos que apresentam alta afinidade por tecidos adiposos ou ligação intensa a proteínas teciduais tendem a apresentar valores de volume de distribuição superiores à água corporal total. Com base nos parâmetros que regem o destino dos fármacos no organismo, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q4193885 Farmácia
O ensaio de esterilidade é um teste destrutivo aplicado a produtos que devem ser isentos de microrganismos viáveis, utilizando métodos como a filtração em membrana ou a inoculação direta em meios de cultura específicos. A interpretação dos resultados exige cautela, pois um resultado negativo não garante a esterilidade de todo o lote, mas apenas que nenhum microrganismo foi detectado na amostra testada sob as condições do ensaio. Sobre o controle microbiológico de produtos farmacêuticos, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q4193884 Farmácia

A validação de processos é a evidência documentada de que um procedimento produtivo é capaz de gerar resultados consistentes e produtos que atendam às especificações de qualidade pré-determinadas. No contexto das Boas Práticas de Fabricação, a validação não é um evento único, mas um ciclo de vida que inclui o monitoramento contínuo do desempenho do processo após a sua implementação comercial. Acerca da validação de processos industriais, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:


(__)A validação prospectiva é realizada antes da distribuição comercial de um novo produto, baseando-se em pelo menos três lotes consecutivos que atendam aos parâmetros de aceitação definidos.


(__)A revalidação periódica é necessária sempre que houver mudanças significativas no processo, como alteração de fornecedor de insumo crítico ou substituição de equipamentos de fabricação.


(__)A qualificação de desempenho é a etapa que demonstra que o equipamento opera conforme o pretendido em sua faixa de operação, sem a necessidade de utilizar o produto real.


(__)O relatório de validação deve ser elaborado apenas se os resultados forem divergentes do esperado, servindo como uma ferramenta de investigação de desvios e ações corretivas.


Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Alternativas
Q4193883 Farmácia
A preparação de suspensões extemporâneas na farmácia hospitalar ou magistral é uma prática comum para ajustar doses pediátricas ou geriátricas, mas a estabilidade química e física desses produtos é limitada após a reconstituição. Fatores como o potencial hidrogeniônico do veículo e a exposição à luz podem acelerar a degradação do princípio ativo, exigindo prazos de validade rigorosos. Acerca da estabilidade de preparações extemporâneas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)O potencial hidrogeniônico do veículo final influencia a taxa de hidrólise de fármacos instáveis, sendo necessário o uso de sistemas tampão para manter a estabilidade química durante o período de uso.

(__)A estocagem de suspensões extemporâneas sob refrigeração é sempre obrigatória para impedir a precipitação de polímeros suspensores, independentemente das características de solubilidade do fármaco.

(__)A oxidação de fármacos em preparações líquidas pode ser minimizada pela adição de agentes antioxidantes ou pela proteção da embalagem contra a incidência direta de radiação luminosa.

(__)A validade de uma formulação extemporânea líquida preparada a partir de comprimidos triturados é idêntica à validade original do fabricante do medicamento industrializado utilizado como insumo.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4193882 Farmácia
A produção de formas farmacêuticas sólidas, como os comprimidos obtidos por compressão direta, exige que a mistura de pós apresente características ideais de fluidez e compressibilidade para garantir a uniformidade de peso. Nesse contexto técnico, a seleção de excipientes como o estearato de magnésio deve ser criteriosamente controlada para não comprometer a desintegração do produto final. Com base nos requisitos de formulação de formas sólidas não estéreis, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q4193881 Farmácia
A análise de formulações líquidas de uso oral exige a compreensão das interações físico-químicas entre os componentes para garantir a manutenção do sistema disperso, especialmente em suspensões onde a sedimentação é um desafio inerente. O uso de agentes suspensores e a aplicação da Lei de Stokes auxiliam o farmacêutico na predição da velocidade de sedimentação das partículas sólidas. Considerando os fatores que influenciam a estabilidade de suspensões farmacêuticas, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Respostas
141: B
142: B
143: E
144: A
145: D
146: C
147: B
148: A
149: C
150: A
151: B
152: C
153: D
154: C
155: A
156: C
157: C
158: C
159: B
160: C