Questões de Farmácia para Concurso - Página 388

Q3244171

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244171 Farmácia

A embalagem em forma de frasco de vidro âmbar de 100 mL de uma solução oral, contendo nome do produto, concentração do princípio ativo, número de registro, lote e prazo de validade, é a

A

provisória de transporte.

B

primária.

C

secundária.

D

terciária.

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Q3244170

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244170 Farmácia

Um farmacêutico deve calcular a dose adequada de um medicamento anti-inflamatório para tratar a artrite em um paciente que pesa 90 kg. O medicamento é disponível na forma de suspensão oral contendo 100 mg de fármaco em 5 mL. A posologia recomendada para o tratamento é de 2 mg/kg/dia, dividida em três doses diárias. Com base na posologia, a quantidade em mL a ser administrada por dose é de

A

3

B

2.

C

9.

D

4.

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Q3244169

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244169 Farmácia

Em uma unidade de saúde pública de um município, um farmacêutico atende pacientes que sofrem de doenças crônicas. Durante uma das consultas, um paciente relata que tem dificuldade em seguir o regime terapêutico prescrito para hipertensão arterial, pois frequentemente se esquece de tomar o medicamento. Assinale a alternativa que apresenta uma abordagem apropriada de atenção farmacêutica.

A

Incentivar o paciente a levar uma vida saudável e suspender a medicação.

B

Trocar o medicamento por outro mais potente.

C

Orientar sobre técnicas de automonitoramento e uso de lembretes.

D

Ajustar a posologia, aumentando a dose e os intervalos entre as administrações.

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Q3234258

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234258 Farmácia

É dever de todo farmacêutico:

A

exercer a profissão sem qualquer discriminação, seja por motivo de religião, etnia, identidade de gênero, raça, nacionalidade, idade, condição social, opinião política, deficiência ou de qualquer outra natureza vedada por lei.

B

recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, com direito à representação às autoridades sanitárias e profissionais.

C

decidir, justificadamente, sobre a dispensação ou não de qualquer prescrição, objetivando a garantia, a segurança e a eficácia da terapêutica, e observando o uso racional de medicamentos e de outros produtos para a saúde, bem como fornecer as orientações necessárias ao usuário e as informações solicitadas pelo prescritor e órgão fiscalizador.

D

participar da elaboração e zelar pelo cumprimento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços da Saúde (PGRSS) do local sob sua responsabilidade.

E

recusar o fornecimento de medicamentos a estabelecimentos que não cumpram os requisitos legais para aquisição.

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Q3234257

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234257 Farmácia

A sala destinada à manipulação e ao envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microrganismos, garantindo os níveis recomendados Classe

A

ISO 8 (100.000 partículas/ pé cúbico de ar).

B

ISO 7 (10.000 partículas/ pé cúbico de ar).

C

ISO 6 (1.000 partículas/ pé cúbico de ar).

D

ISO 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar).

E

ISO 4 (50 partículas/pé cúbico de ar).

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Q3234256

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234256 Farmácia

Em relação à manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, é correto afirmar que

A

a farmácia deve possuir aprovação da ANVISA.

B

apenas o armazenamento dos princípios ativos utilizados deve ser realizado em local distinto, de acesso restrito, sob guarda do farmacêutico, com especificação de cuidados especiais de armazenamento que garantam a manutenção das suas especificações e integridade.

C

a pesagem para manipulação deve haver tripla checagem, sendo uma realizada pelo farmacêutico, com registro dessa operação.

D

no processo de encapsulamento devem ser utilizadas cápsulas com o maior tamanho, de acordo com a dosagem.

E

devem ser realizadas análises de teor de cada diluído logo após o preparo e monitoramento trimestral do armazenado, podendo haver diminuição do tempo de monitoramento, dependendo do tipo do diluído.

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Q3234255

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234255 Farmácia

O hiperglicemiante oral que age inibindo a absorção de glicose e sódio no túbulo proximal por meio da inibição do receptor SGLT2, levando à glicosúria e natriurese é a

A

dapagliflozina.

B

metformina.

C

liraglutida.

D

vildagliptina.

E

acarbose.

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Q3234254

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234254 Farmácia

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o fármaco usado no tratamento da hipertensão arterial e seu mecanismo de ação.

A

Hidroclorotiazida – bloqueio do transportador de Na/K/Cl na alça de Henle renal.

B

Furosemida – bloqueio do transportador de NaCl no túbulo contorcido distal renal.

C

Verapamil – inibição da enzima conversora de angiotensina.

D

Captopril – bloqueio não seletivo dos canais de cálcio do tipo L.

E

Losartana – bloqueio dos receptores de angiotensina AT1.

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Q3234253

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234253 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às características farmacológicas da vancomicina.

A

Inibe a síntese de proteínas das bactérias por meio de sua ligação firme aos ribossomos 30S.

B

É ativa, principalmente, contra bactérias Gram-negativas.

C

É pouco absorvida pelo trato intestinal e administrada apenas por via oral para o tratamento da colite causada por C. difficile.

D

Não é tão efetiva quanto as penicilinas contra a E. coli para o tratamento de infecções graves como endocardite causada por cepas sensíveis à meticilina.

E

São observadas reações adversas em cerca de 10% dos casos, e as mais comuns são a ototoxicidade e a nefrotoxicidade.

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Q3234252

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234252 Farmácia

O estoque de substâncias e medicamentos sob controle especial, ao qual se refere a Portaria no 344/98, não poderá ser superior às quantidades previstas para atender às necessidades de

A

3 meses de consumo.

B

6 meses de consumo.

C

9 meses de consumo.

D

12 meses de consumo.

E

18 meses de consumo.

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Q3234251

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234251 Farmácia

Em relação aos medicamentos sob controle especial, é correto afirmar que

A

alfametadol, codoxima e fenazocina fazem parte da lista A2 das substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais.

B

anfetamina, metilfenidato e dronabinol pertencem à lista B1 das substâncias psicotrópicas.

C

a importação e a exportação de padrões analíticos à base de sibutramina, em que a quantidade do ativo sujeito a controle especial não exceda 1000 mg por unidade, não requer Autorização de Importação e Autorização de Exportação, respectivamente (lista B2).

D

as prescrições e as dispensações de medicamentos à base de zopiclona e eszopiclona devem ser realizadas por meio da Notificação de Receita “B”, em cor azul.

E

topiramato, valproato sódico e ribavirina fazem parte da lista C3, das substâncias imunossupressoras.

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Q3234250

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234250 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao Controle de Qualidade de produtos farmacêuticos.

A

Os laboratórios de Controle de Qualidade devem ser instalados, preferencialmente, junto às áreas de produção, para facilitar o controle.

B

A fórmula de fabricação deve incluir, entre outros documentos, a declaração do rendimento final esperado com os limites aceitáveis, mas não a dos rendimentos intermediários.

C

Os materiais recebidos e os produtos acabados devem ser fisicamente ou administrativamente colocados em quarentena, imediatamente após o recebimento ou processamento, por um período de 15 dias.

D

As auditorias devem ser realizadas, obrigatoriamente, por empresas externas, junto aos fabricantes e distribuidores de insumos farmacêuticos ativos a fim de confirmar que estes estejam cumprindo com as boas práticas de fabricação e os requisitos das boas práticas de distribuição.

E

A contaminação cruzada é, provavelmente, mais significativa nos produtos administrados por injeção ou por um longo período de tempo.

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Q3234249

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234249 Farmácia

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, retirado de RENAME 2022.

“No sistema de classificação ATC, os medicamentos são divididos em diferentes grupos, de acordo com o órgão ou sistema sobre o qual atuam e suas propriedades terapêuticas, farmacológicas e químicas. Os medicamentos são classificados em cinco níveis diferentes. O primeiro nível permite que as substâncias ativas sejam classificadas em _______grupos anatômicos principais. Os demais níveis são ramificações interligadas à escolha do nível principal. O segundo nível consiste na divisão dos grupos primários em subgrupo(s) _____. O terceiro e o quarto níveis podem representar o(s) subgrupo(s) _______. Por fim, o quinto nível descreve o(s) subgrupo(s) ________.”

A

14 ... terapêutico(s) ou farmacológico(s) ... farmacológico(s), terapêutico(s) ou químico(s) ... da substância química

B

14 ... da substância química … farmacológico(s), terapêutico(s) ou químico(s) ... terapêutico(s) ou farmacológico(s)

C

12 ... da substância química ... terapêutico(s) ou farmacológico(s) ... farmacológico(s), terapêutico(s) ou químico(s)

D

12... terapêutico(s) ... farmacológico(s)... da substância química

E

10 ... farmacológico(s) ... terapêutico(s) ... da substância química

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Q3234248

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234248 Farmácia

Os medicamentos com aquisição centralizada pelo MS, fornecidos às Secretarias de Saúde dos Estados e Distrito Federal, sendo delas a responsabilidade pela programação, armazenamento, distribuição e dispensação para tratamento das doenças contempladas, são os do

A

Componente Básico da Assistência Farmacêutica (Cbaf).

B

grupo 1A do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (Cesaf).

C

grupo 1A do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (Ceaf).

D

grupo 1B do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (Ceaf).

E

grupo 2 do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (Ceaf).

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Q3234247

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234247 Farmácia

O tratamento medicamentoso da asma, de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas estabelecidas pela CONITEC, inclui

A

o uso do omalizumabe não tem restrição de idade para os pacientes; usado em asma alérgica grave não controlada, apesar do uso de corticoide inalatório e com IgE total sérica entre 30 e 1.500 UI/mL.

B

o uso do mepolizumabe é restrito a crianças e adolescentes com asma eosinofílica grave, refratária ao tratamento com corticoide inalatório em dose alta e com contagem de eosinófilos no sangue periférico maior ou igual a 300 células/mL.

C

o uso de 100 a 200 mcg (1-2 jatos) de sulfato de salbutamol ou de bromidrato de fenoterol, a cada 20 minutos, uma ou duas doses para prevenção de broncoespasmo no exercício (adultos) ou exposição inevitável a alérgeno.

D

a prednisona para tratamento de crises; deve ser usada em adultos na concentração de 50 a 100 mg/dia.

E

o uso de dipropionato de beclometasona inalatória para adultos, em dose ≤ 100 mcg/dia.

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Q3234246

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234246 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à dispensação dos medicamentos isentos de prescrição.

A

Os medicamentos isentos de prescrição podem se apresentar com seus nomes fantasia, sem a Denominação Comum Brasileira do(s) princípio(s) ativo(s).

B

Os medicamentos isentos de prescrição poderão permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de autosserviço no estabelecimento.

C

Os medicamentos isentos de prescrição com um único princípio ativo devem permanecer organizados em local diferente dos medicamentos isentos de prescrição com associação de princípios ativos.

D

O estabelecimento deve manter à disposição dos usuários, em local de fácil visualização e de modo a permitir a imediata identificação, lista atualizada dos medicamentos isentos de prescrição, comercializados no país, conforme relação divulgada pela Anvisa. RDC.

E

Todos os medicamentos poderão ser organizados em área de circulação comum, sendo permitida sua exposição direta ao alcance dos usuários do estabelecimento.

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Q3234245

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234245 Farmácia

Em relação às Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, é correto afirmar que

A

o programa de sanitização, incluindo desratização e desinsetização, deve ser executado por empresa licenciada para este fim perante os órgãos competentes, a cada ano.

B

as farmácias e drogarias localizadas no interior de galerias de shoppings e supermercados não podem compartilhar as áreas comuns desses estabelecimentos destinadas para sanitário, depósito de material de limpeza e local para guarda dos pertences dos funcionários.

C

o acesso ao sanitário, caso exista, pode se dar por meio de ambiente destinado aos serviços farmacêuticos.

D

o treinamento, quanto ao uso e descarte de EPIs, de acordo com o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde – PGRSS, conforme legislação específica deve ser reforçado anualmente.

E

são atribuições do responsável legal do estabelecimento assegurar as condições necessárias à promoção do uso racional de medicamentos no estabelecimento.

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Q3234244

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234244 Farmácia

De acordo com a legislação vigente, a validade da Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem, contada a partir da data de sua publicação no Diário Oficial da União, é de

A

6 anos.

B

5 anos.

C

4 anos.

D

3 anos.

E

2 anos.

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Q3234243

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234243 Farmácia

A demanda irregular de medicamentos é

A

a que depende de outros fatores (como taxas de câmbio, promoção e propaganda).

B

o tipo de demanda quando o produto tem vida longa e não requer ressuprimento periódico.

C

a definida quando o conjunto dos movimentos ou flutuações com período igual ou inferior a um ano, sistemáticos, mas não necessariamente regulares, ocorrem numa série temporal.

D

a que ocorre quando o produto acaba ou um novo produto ocupa o seu lugar.

E

a ligada a outro produto, que pode aumentar ou diminuir.

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Q3234242

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234242 Farmácia

Quando pacientes recebem medicamentos para suas condições clínicas em doses adequadas às suas necessidades individuais, por um período adequado e ao menor custo para si e para a comunidade, estamos nos referindo

A

à Atenção Farmacêutica.

B

ao Uso Racional de Medicamentos.

C

à Política Nacional de Medicamentos.

D

à Política nacional da Assistência farmacêutica.

E

ao Uso de Medicamentos Essenciais.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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