Questões de Concurso Sobre farmácia
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(1) Aferição de glicemia capilar. (2) Administração de medicamentos (injetáveis e inalantes). (3) Aferição da pressão arterial.
( ) Para esse serviço, é necessário fazer uma inspeção visual na ampola ou frasco para verificar possíveis alterações nas características do medicamento.
( ) Os equipamentos de autoteste incluem glicosímetro, fita reagente ou fita-teste, lanceta e lancetador.
( ) O paciente deve posicionar o braço para que ele fique na altura do coração, com a palma da mão voltada para cima e o cotovelo ligeiramente fletido.
A _________________ é o resultado do processo de diluição seguida de sucussões e/ou triturações sucessivas do fármaco em insumo inerte adequado, com a finalidade de desenvolvimento do poder medicamentoso.
I. Que houver sido misturado ou acondicionado com substância que modifique seu valor terapêutico ou a finalidade a que se destine.
II. Quando houver sido retirado ou falsificado, no todo ou em parte, elemento integrante de sua composição normal, ou substituído por outro de qualidade inferior, ou modificada a dosagem, ou lhe tiver sido acrescentada substância estranha à sua composição, de modo que esta se torne diferente da fórmula constante do registro.
III. Cujo volume não corresponder à quantidade aprovada.
Está CORRETO o que se afirma:
Considerando o mecanismo farmacológico do sacubitril e suas repercussões neuro hormonais e hemodinâmicas, assinale a afirmativa correta.
Após estabilização inicial, permanece inadvertidamente dependente da infusão para controle pressórico. No sétimo dia de tratamento, recebe nitroprussiato na dose de 3,5 mcg/kg/min e evolui com náuseas, zumbido, desorientação progressiva e acidose metabólica. Mantém pressão arterial de 176 × 104 mmHg, sem edema agudo de pulmão ou evidências de síndrome coronariana aguda.
Considerando a farmacologia do nitroprussiato de sódio, suas potenciais toxicidades e a seleção do tratamento anti-hipertensivo conforme a lesão de órgão alvo, a conduta mais adequada é
Essa descrição corresponde ao seguinte imunobiológico:
O fármaco apresenta os seguintes parâmetros farmacocinéticos: volume de distribuição (Vd) de 0,5 L/kg, meia-vida de eliminação (t1/2) de 3,5 horas e segue cinética de eliminação de primeira ordem. O médico deseja atingir uma concentração plasmática no estado de equilíbrio (Css) de 10mg/L. Com base nos cálculos farmacocinéticos, a dose de ataque (bolus) inicial e a taxa de infusão contínua (manutenção) necessárias são, respectivamente, mais próximas de
Os exames laboratoriais revelaram potássio sérico de 3,1 mEq/L (VR: 3,5 a 5,1 mEq/L). O médico decidiu adicionar espironolactona ao tratamento para corrigir o distúrbio eletrolítico.
Nesse contexto, considerando o mecanismo de transporte iônico e a ação farmacológica no néfron, assinale a afirmativa correta.
I- Os componentes proteicos das lipoproteínas, as apolipoproteínas, são uma família complexa de polipeptídeos que determinam o destino metabólico dos lipídios no plasma e a sua captação pelos tecidos. Atuam também como ativadores ou inibidores das enzimas envolvidas no metabolismo das lipoproteínas.
II- As lipoproteínas são partículas insolúveis em meio aquoso responsáveis pelo transporte dos lipídios no plasma. São constituídos por quantidades variáveis de colesterol e seus ésteres, triglicerídeos, fosfolipídios e proteínas, sendo insolúveis no plasma devido à sua natureza hidrofóbica.
III- As Lipoproteínas de Densidade Alta (HDL – High density lipoproteins) são partículas que exercem importante papel no transporte do colesterol dos tecidos periféricos para o fígado, em um processo denominado transporte reverso do colesterol.
IV- Com base na densidade, as lipoproteínas plasmáticas são separadas em: Quilomicrons, que são ricos em colesterol de origem intestinal; Lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL), que são ricas em colesterol de origem hepática; Lipoproteínas de densidade muito baixa (LDL), que são ricas em triglicerídeos de origem intestinal, e Lipoproteínas de densidade alta (HDL), que também são ricas em triglicerídeos.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Em relação à farmacologia e ao mecanismo de ação dos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINES), analise as proposições a seguir.
I- Os AINES diminuem a sensibilidade dos vasos sanguíneos à bradicinina e à histamina, afetam a produção de linfocinas pelos linfócitos Te revertem a vasodilatação da inflamação.
II- O diclofenaco é o inibidor seletivo da ciclo-oxigenase (COX-2), ligando-se seletivamente ao local ativo da enzima ciclooxigenase 2 (COX-2) e bloqueando a ciclo-oxigenase 1 (COX-1).
III- A terapia em longo prazo com AINEs pode estar associada a graves efeitos adversos gastrintestinais, cuja suposta causa seria a inibição da ciclo-oxigenase (COX-1) gastrointestinal. No entanto, foi aventada a hipótese de que a inibição seletiva da ciclooxigenase (COX-2) teria a vantagem de impedir os mediadores químicos responsáveis pela inflamação, mantendo, ao mesmo tempo, os efeitos citoprotetores dos produtos da atividade da ciclo-oxigenase (COX-1).
IV- Os inibidores seletivos da ciclo-oxigenase 2 (COX-2) apresentam propriedades anti-inflamatórias, antipiréticas e analgésicas semelhantes àquelas dos AINEs tradicionais, compartilhando, inclusive, as ações antiplaquetárias dos inibidores da ciclooxigenase 1 (COX-1), e apresentam um perfil de segurança farmacológica totalmente elucidado. Esses fármacos são conhecidos por terem menos efeitos colaterais no sistema gastrointestinal, como, por exemplo, dor abdominal, náusea, vômito e azia.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Sobre farmacologia e mecanismo de ação dos antibióticos, marque a alternativa CORRETA.
As formas farmacêuticas semissólidas podem ser aplicadas sobre a pele, na superfície do olho, ou ainda, por via nasal, vaginal ou retal; as pomadas, os cremes e os géis são exemplos dessas formas farmacêuticas.
Sobre as formas farmacêuticas semissólidas, temos como verdadeiro que:
I- as preparações tópicas podem ter efeitos sistêmicos.
II- as preparações semissólidas podem ser não medicamentosas.
III- um produto semissólido transdérmico possui a pele como órgão-alvo.
IV- o fármaco das preparações semissólidas nunca atinge a corrente sanguínea fetal.
V- as bases hidrossolúveis recebem a denominação de bases de hidrocarbonetos.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Durante o desempenho das atividades no âmbito da farmácia hospitalar, por vezes sob responsabilidade do farmacêutico, ocorre a necessidade de ajuste de doses do medicamento. Para que isto ocorra com a devida segurança, preservação de qualidade e rastreabilidade, devem-se seguir as boas práticas para a preparação de dose unitária e unitarização de doses de medicamento em serviços de saúde.
Com base nisso, assinale a alternativa CORRETA.
Os receptores constituem um componente-chave do sistema de comunicação química que todos os organismos multicelulares utilizam para coordenar as atividades de suas células e órgãos.
Acerca dos agonistas e antagonistas, é CORRETO afirmar que: