Questões de Concurso Sobre farmácia
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( ) A Farmacodinâmica estuda os mecanismos de ação do fármaco e é dividida em 4 fases: absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
( ) Farmacocinética é a biotransformação dos fármacos no organismo, favorecendo a excreção.
( ) O Fármaco Antagonista é uma molécula que liga ao receptor impedindo a ação do agonista, mas que não exerce nenhum efeito quando ligado ao receptor. A atividade antagonista pode ser competitiva ou alostérica.
( ) A excreção é o momento em que o fármaco pode sofrer o efeito de primeira passagem, sendo inativado pelas enzimas renais.
Para entender a farmacologia, é necessário ter noções sobre as vias de administrações de medicamentos, ou seja, a porta de entrada: a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo.” (adaptado de GILMAN, 2001).
Sobre as vias de administrações de medicamentos, analise o gráfico abaixo e assinale a resposta correta:
LEGENDA: Drug concentration blood = concentração de fármaco no sangue; time= tempo; Intravenous= Intravenoso; Subcutaneous = subcutâneo
Adaptado de Gilman, (2001)
Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa correta.
I. Sua atividade é fundamental na barreira hematoencefálica (BHE), limitando a entrada de compostos volumosos, neutros ou catiônicos, funcionando como mecanismo de defesa contra xenobióticos.
II. A expressão de MDR1 em enterócitos contribui para reduzir a biodisponibilidade oral de vários antineoplásicos, antibióticos e imunossupressores, ao promover o efluxo desses fármacos para o lúmen intestinal.
III. Substâncias como digoxina, verapamil, ritonavir e cetoconazol são substratos conhecidos de MDR1, o que explica diversas interações medicamentosas decorrentes da competição por efluxo ativo.
IV. A expressão elevada de MDR1 no fígado e nos túbulos renais reduz a eliminação de xenobióticos, ao impedir o transporte desses compostos para a bile e para a urina.
Sobre o MDR1 (ABCB1), infere-se que as afirmações:
A figura a seguir apresenta a estrutura básica da penicilina, com o anel β-lactâmico (B), o anel tiazolidina (A) e o local de ação das enzimas bacterianas β -lactamase e amidase:

Outros antibióticos β -lactâmicos e o ácido clavulânico apresentam algumas dessas estruturas em comum, como pode ser observado nas estruturas a seguir:

Em relação à resistência às β -lactamases, é correto afirmar que a estrutura