Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 30.726 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573850
Farmácia
Soluções verdadeiras de polímeros possuem características
específicas que as distinguem de soluções de substâncias
de baixo peso molecular. Com base no processo de
dissolução de um polímero em um solvente, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573849
Farmácia
Os polímeros podem ser designados quanto a sua forma
molecular. Esta designação está fixada pelos tipos de
ligações químicas que estas moléculas apresentam.
Nas alternativas abaixo se encontram as designações referentes a esta classificação, exceto:
Nas alternativas abaixo se encontram as designações referentes a esta classificação, exceto:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573848
Farmácia
O poli(óxido de etileno) é um polímero comercialmente
importante, pois possui diferentes tipos de aplicações.
A respeito deste polímero, analise as afirmativas a seguir.
I. É um poliéster que está disponível em diferentes massas moleculares.
II. Também pode ser denominado de poli(glicol etilênico)
III. Obtido por um processo endotérmico de polimerização formando espécies catiônica ou aniônicas
Assinale:
A respeito deste polímero, analise as afirmativas a seguir.
I. É um poliéster que está disponível em diferentes massas moleculares.
II. Também pode ser denominado de poli(glicol etilênico)
III. Obtido por um processo endotérmico de polimerização formando espécies catiônica ou aniônicas
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573847
Farmácia
Na caracterização de aminoácidos e proteínas, a Reação de
Heller ou Xantoproteica reage com:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573846
Farmácia
Entre os métodos de purificação, o indicado para explorar a
propriedade de solubilidade de uma proteína é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573845
Farmácia
Os marcadores moleculares incluem:
I. isoenzimas que permitem a identificação ou a diferenciação de organismos.
II. sequências de DNA codificadoras de enzimas-repórter, facilitando a avaliação da eficiência de transformação ou da função de sequências reguladoras de DNA.
III. genes capazes de conferir resistência a antibióticos.
Assinale:
I. isoenzimas que permitem a identificação ou a diferenciação de organismos.
II. sequências de DNA codificadoras de enzimas-repórter, facilitando a avaliação da eficiência de transformação ou da função de sequências reguladoras de DNA.
III. genes capazes de conferir resistência a antibióticos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573844
Farmácia
No metabolismo de células de mamíferos cultivadas in vitro, a
glicose e a glutamina são os dois principais substratos dos
meios de cultura utilizados. Quando em excesso geram
componentes que inibem o crescimento das células,
interferindo no pH e no aumento da osmolalidade do meio.
Estes componentes são:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573843
Farmácia
A função de um vetor na engenharia genética do DNA
recombinante é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573842
Farmácia
No operon lac durante o controle da expressão genética em
procariotas, se a lactose estiver presente, acontece:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573841
Farmácia
Na atualidade os principais sistemas de expressão de
proteínas recombinantes são: bactérias (E. coli), leveduras e
fungos, células de insetos, células vegetais e células de
mamíferos. Entretanto, o processamento dos
oligossacarídeos por esses diferentes tipos de células gera
uma heterogeneidade de formas estruturais pela adição de
glicanos à cadeia polipeptídica (modificações pós-traducionais),
que deve ser monitorada em um bioprocesso
desenvolvido para a produção de um biofármaco. Entre as
estruturas de N-glicanos típicos predominantes nesses tipos
de células, as células vegetais apresentam uma estrutura:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573840
Farmácia
A Farmacocinética é descrita de acordo com as afirmativas a
seguir.
I. Ela estuda as drogas sob todos os aspectos, desde as suas origens até os seus efeitos no ser humano.
II. Ela estuda a inter-relação da concentração de uma droga específica com seu receptor, bem como o respectivo mecanismo de ação.
III. Ela estuda os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos.
Assinale:
I. Ela estuda as drogas sob todos os aspectos, desde as suas origens até os seus efeitos no ser humano.
II. Ela estuda a inter-relação da concentração de uma droga específica com seu receptor, bem como o respectivo mecanismo de ação.
III. Ela estuda os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573839
Farmácia
O sistema do complemento consiste de um grupo de várias
proteínas plasmáticas que interagem sequencialmente e
produzem substâncias que medeiam várias funções da
resposta inflamatória. A ativação do complemento é iniciada
pelas vias clássica, da lectina ou pela alternativa. Entre os
componentes do complemento, a que poderia estar ausente
e o sistema ainda permanecer capaz de ativar a via
alternativa é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573838
Farmácia
O progenitor mielóide dá origem aos eritrócitos, plaquetas,
granulócitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos), mastócitos e
os monócitos. Entre essas células, as que apresentam como
principal função armazenar potentes mediadores químicos
da inflamação, sendo células próprias do tecido conjuntivo
são:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573837
Farmácia
Quando pensamos em imunidade associamos a habilidade
que um organismo tem em resistir às infecções. Neste
contexto, ao observar que um organismo é capaz de
responder rapidamente contra um microorganismo ou
antígeno e reagir essencialmente do mesmo modo a cada
vez que se expoe às infecções, nos referimos à imunidade:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573834
Farmácia
Sobre o desenvolvimento de projetos de transposição de
escala (scale-up) no desenvolvimento de produtos
farmacêuticos, assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Embalagem |
Q573766
Farmácia
A Resolução-RDC nº 71, de 22 de dezembro de 2009, especifica que as embalagens secundárias e primárias dos medicamentos com duas ou mais apresentações para uso concomitante ou sequencial devem conter as suas datas de fabricação, validade e número de lote. Em relação ao que a RDC nº 71, de 22 de dezembro de 2009, pode-se afirmar que:
I. O número do lote da apresentação final deve ser correspondente ao da montagem do conjunto das apresentações para uso concomitante ou sequencial. II. A data de fabricação do conjunto das apresentações deve ser a data da montagem do conjunto das apresentações para uso concomitante ou sequencial. III. A data de validade da apresentação final deve ser a data da primeira apresentação a vencer.
Assinale:
I. O número do lote da apresentação final deve ser correspondente ao da montagem do conjunto das apresentações para uso concomitante ou sequencial. II. A data de fabricação do conjunto das apresentações deve ser a data da montagem do conjunto das apresentações para uso concomitante ou sequencial. III. A data de validade da apresentação final deve ser a data da primeira apresentação a vencer.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Embalagem |
Q573765
Farmácia
A Resolução-RDC nº 71, de 22 de dezembro de 2009, faz uma importante concessão para os Laboratórios Oficiais para os quais são disponibilizados Mementos Terapêuticos ao invés de bulas para os profissionais de saúde, seguindo o estabelecido em norma específica. A Resolução autoriza a substituir a frase “I" por “II".
Analise o enunciado da questão, e escolha a alternativa com as frases que melhor substituam as lacunas acima.
Analise o enunciado da questão, e escolha a alternativa com as frases que melhor substituam as lacunas acima.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Embalagem |
Q573764
Farmácia
De acordo com a Resolução - RDC n° 250, de 20 de outubro de 2004, no que se refere o despacho declaratório de revalidação automática, que também deverá ser publicado no Diário Oficial da União, o prazo de validade do registro automaticamente revalidado deverá, igualmente, ser sucessivo ao:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Embalagem |
Q573762
Farmácia
A Resolução - RDC n° 250, de 20 de outubro de 2004 estabelece que, para efeito de contagem dos prazos a que se referem esta Resolução, será observado que:
I. Os prazos fixados em meses e anos contam-se de data a data. II. considera-se ano, o período de 12 (doze) meses contados do dia do início ao dia e mês correspondente do ano seguinte. III. considera-se mês, o período do tempo contado do dia do início ao dia correspondente do mês seguinte. IV. se no mês ou ano do vencimento não houver o dia equivalente àquele do início do prazo, este findará no primeiro dia subseqüente.
Assinale:
I. Os prazos fixados em meses e anos contam-se de data a data. II. considera-se ano, o período de 12 (doze) meses contados do dia do início ao dia e mês correspondente do ano seguinte. III. considera-se mês, o período do tempo contado do dia do início ao dia correspondente do mês seguinte. IV. se no mês ou ano do vencimento não houver o dia equivalente àquele do início do prazo, este findará no primeiro dia subseqüente.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Embalagem |
Q573761
Farmácia
A Resolução-RDC nº 71, de 22 de dezembro de 2009, considera para efeitos da disposição das informações nos rótulos, não deve constar nos rótulos dos medicamentos, designações, símbolos, figuras, representações gráficas ou quaisquer indicações que possam tornar a informação falsa e incorreta, que possibilitem interpretação falsa, equívoco, erro e confusão em relação à verdadeira natureza, composição, procedência, qualidade, forma de uso, finalidade e características do medicamento. Dessa forma, correlacione os itens abaixo com (P) permitido ou NP (Não Permitido).
I. ( ) utilizar figuras anatômicas, a fim de orientar o profissional de saúde ou o paciente sobre a correta utilização do produto. II. ( ) informar o sabor do medicamento. III. ( ) incluir imagens de pessoas fazendo uso do medicamento. IV. ( ) incluir em outro idioma as mesmas informações exigidas para os rótulos de medicamentos, desde que não prejudiquem a legibilidade das informações obrigatórias e estejam de acordo com as informações constantes do registro do medicamento. V. ( ) utilizar rótulos com layout semelhante ao de um medicamento com o mesmo princípio ativo, forma farmacêutica e concentração, registrado anteriormente por outra empresa.
Assinale a afirmativa que apresenta a correlação correta.
I. ( ) utilizar figuras anatômicas, a fim de orientar o profissional de saúde ou o paciente sobre a correta utilização do produto. II. ( ) informar o sabor do medicamento. III. ( ) incluir imagens de pessoas fazendo uso do medicamento. IV. ( ) incluir em outro idioma as mesmas informações exigidas para os rótulos de medicamentos, desde que não prejudiquem a legibilidade das informações obrigatórias e estejam de acordo com as informações constantes do registro do medicamento. V. ( ) utilizar rótulos com layout semelhante ao de um medicamento com o mesmo princípio ativo, forma farmacêutica e concentração, registrado anteriormente por outra empresa.
Assinale a afirmativa que apresenta a correlação correta.
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