Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 30.662 questões
Os agentes terapêuticos modernos têm contribuído favoravelmente contra as várias morbidades que acometem a humanidade. No entanto, em algumas situações, seu uso cria efeitos indesejáveis à saúde, por exemplo, o desenvolvimento de reações adversas a medicamentos (RAMs).
Sueli Zafalon Menon, et al. Reações Adversas a Medicamentos (RAMs). Saúde em Revista, 71-79, 2005.
TIPO DE RAMs
(1) Superdosagem relativa
(2) Efeito colateral
(3) Idiossincrasia
(4) Hipersensibilidade alérgica
(5) Tolerância
REAÇÃO ADVERSA
(A) Anafilaxia provocada por um anestésico.
(B) Redução do efeito anticonvulsivante dos barbitúricos em uso crônico.
(C) Maior incidência de surdez em pacientes com insuficiência renal em uso de aminoglicosídeo.
(D) Broncoespasmo produzido pelos bloqueadores betaadrenérgicos.
(E) Efeitos extrapiramidais causados pelo uso do haloperidol.
Considerando o tipo de RAMs e as reações adversas provocadas pelos MEDICAMENTOS, assinale a alternativa que apresenta a associação CORRETA.
É de conhecimento de todos que a utilização de medicamentos pode provocar alterações nos exames laboratoriais para o diagnóstico de alguma doença e, com isso, vários são os mecanismos de interação provocada pelos fármacos. Assinale a alternativa abaixo em que esta interação fármaco/exame laboratorial apresenta-se INCORRETA.
Considere um hospital regional de uma cidade com população de 100.000 pessoas. Você, como farmacêutico(a) recém admitido no serviço, é responsável pela assistência farmacêutica. Analise os critérios que devem ser observados para a programação do consumo de medicamentos para três meses nesse hospital:
I- A programação deverá ser feita a partir de uma lista de medicamentos padronizados.
II- A programação poderá ser feita com base no consumo médio mensal dos últimos 12 meses.
III- Deve-se avaliar quais medicamentos são para o tratamento de doenças sensíveis à sazonalidade para realizar o ajuste quantitativo.
IV Não é necessário considerar a posição de estoque para a programação, já que a mesma é para os três meses subsequentes.
Estão corretas as afirmativas
No exercício de suas atribuições, o farmacêutico deve verificar as condições de armazenamento de medicamentos e sua estabilidade. Visualmente, pode-se perceber características da perda de estabilidade dos fármacos, como descritas a seguir:
I- Comprimidos: quantidade excessiva de pó, quebras, lascas, rachaduras na superfície e manchas.
II- Soluções e suspensões: a divisão de fases (líquido e sólido).
III- Cápsulas: Mudança na consistência ou aparência (amolecimento ou endurecimento).
IV- Soluções injetáveis: Turbidez, presença de partículas, vazamento, formação de cristais e mudança na coloração.
Estão corretas as afirmativas
No que tange à Atenção Farmacêutica, diferentes atuações são possíveis e de elevada importância sob a ótica da saúde coletiva:
I- Prevenção da morbimortalidade, associada ao uso de medicamentos.
II- Resolver problemas de duplicação terapêutica, automedicação, falta de adesão aos tratamentos prescritos.
III- Monitoramento de parâmetros clínicos, principalmente em pacientes com doenças crônicas.
IV- Avaliar interação entre todos os medicamentos em uso pelos pacientes, tais como sob prescrição, de venda livre, suplementos e fitoterápicos.
São atuações, previstas pela atenção farmacêutica, os itens
Dr. Carlos, farmacêutico na farmácia ambulatorial do município de Esperantus, em acompanhamento a uma paciente que estava em uso de um medicamento recentemente lançado no mercado, detectou uma reação adversa. Após análise, a reação adversa foi classificada como possível e não estava relatada na bula do medicamento. O farmacêutico realizou ajustes no horário dos medicamentos prescritos e o problema foi resolvido. O procedimento mais aconselhável para essa situação é
Analise as afirmativas abaixo, acerca do papel da vigilância sanitária, na questão do acesso aos medicamentos, e marque (V) para verdadeiro ou (F) para falso:
( ) Regulação de mercado em relação ao controle dos preços de medicamentos.
( ) Controle da oferta de produtos, seja pelo registro seja pelo controle da produção.
( ) Promoção do uso racional, através da regulamentação de publicidade e de propaganda do setor. Além de veiculação de material informativo à população.
( ) Controle da oferta e da distribuição de medicamentos no setor privado.
A sequência correta é
Considere as seguintes afirmativas sobre a assistência farmacêutica no Brasil e assinale (V) para verdadeiro ou (F) para falso:
( ) O mercado farmacêutico brasileiro conta com fabricantes privados nacionais e internacionais, além dos fabricantes públicos.
( ) O preço dos medicamentos é definido pelos fabricantes, levando-se em conta os custos com pesquisa e desenvolvimento e aqueles relacionados à produção.
( ) O mercado farmacêutico é caracterizado pela assimetria de informações.
A sequência correta é
A Figura apresenta os casos de dengue, no Brasil, no período citado.
Fonte: Sinan Online (atualizado em *13/07/2015; *04/01/2016).
Dados sujeitos a alteração
Figura 1 - Casos prováveis de dengue, por semana epidemiológica de início de sintomas, Brasil, 2013a, 2014a e 2015b
Sobre a análise do gráfico, pode-se concluir que houve aumento da
Sobre o processo de dispensação de medicamentos, é INCORRETO afirmar que
Em relação aos estudos de utilização de medicamentos, relacione a primeira coluna com a segunda:
COLUNA I |
COLUNA I |
I- Estudos de consumo |
( ) Descrevem características dos prescritores, dos dispensadores, dos pacientes e de outros elementos atinentes aos medicamentos e sua relação com os hábitos de prescrição e dispensação. |
II- Estudos indicação-prescrição |
( ) Descrevem as características da utilização prática dos medicamentos (doses, acompanhamento dos níveis plasmáticos, duração do tratamento, observância etc.). |
III- Estudos sobre o esquema terapêutico |
( ) Descrevem os fármacos utilizados em uma determinada indicação ou grupo de indicações. |
IV- Estudo dos fatores que condicionam os hábitos de prescrição e dispensação |
( ) Descrevem quais medicamentos são empregados e em que quantidade. |
A sequência correta é
Em relação às políticas de saúde, correlacione a primeira coluna com a segunda:
COLUNA I |
COLUNA I |
I- Lei nº 8080 de 20 de setembro de 1990 |
( ) Política Nacional de Assistência Farmacêutica. Tem como um dos principais eixos estratégicos a manutenção e a qualificação dos serviços de assistência farmacêutica nos diferentes níveis de atenção. |
II- Portaria n.º 3.916 de 30 de outubro de 1998 |
( ) Política nacional de medicamentos. O seu propósito precípuo é o de garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, a promoção do uso racional e o acesso da população àqueles considerados essenciais. |
III- Resolução nº 338 de 06 de maio de 2004 |
( ) Política Nacional de Promoção à saúde. Tem como principal objetivo promover a qualidade de vida e reduzir vulnerabilidade e riscos à saúde relacionados aos seus determinantes e condicionantes – modos de viver, condições de trabalho, habitação, ambiente, educação, lazer, cultura, acesso a bens e a serviços essenciais. |
IV- Portaria nº 687 de 30 de março de 2006 |
( ) Lei Orgânica da Saúde. Dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços de saúde. |
A sequência correta é
Em relação à Atenção Farmacêutica, é INCORRETO afirmar que
Em um acompanhamento farmacoterapêutico, o farmacêutico descobriu que a paciente tinha diagnóstico de osteoporose, com densidade mineral óssea de -2,6 na coluna lombar, e não estava utilizando o medicamento adequado para o caso.
O Problema Relacionado ao Medicamento (PRM) e a medida a ser adotada para o caso são, respectivamente,
Estudos clínicos em crianças são escassos devido às questões de segurança e às restrições éticas, relacionadas ao experimento. Desta forma, estima-se que mais de 90% dos medicamentos utilizados nessa faixa etária não tenha aprovação pelas autoridades regulatórias (Ministério da Saúde, 2012).
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS, Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos. Uso off label: erro ou necessidade? Rev. Saúde Pública [online]. 2012, vol.46, n.2.
O uso off label de medicamentos consiste na utilização de produtos farmacêuticos em indicação, administração, posologia
De acordo com a definição de vigilância sanitária, estabelecida na Lei n. 8.080 de 19 de setembro de 1990, pode-se observar que está sob responsabilidade dessa área um amplo conjunto de atribuições. Acerca dos produtos que são alvo das ações desenvolvidas pela vigilância sanitária, assinale (V) para verdadeiro ou (F) para falso:
( ) alimentos, inclusive bebidas, águas envasadas, seus insumos, suas embalagens, aditivos alimentares, limites de contaminantes orgânicos, resíduos de agrotóxicos e de medicamentos veterinários.
( ) medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias.
( ) saneantes destinados à higienização, desinfecção ou desinfestação em ambientes domiciliares, hospitalares e coletivos.
( ) equipamentos e materiais médico-hospitalares, odontológicos, hemoterápicos e de diagnóstico laboratorial e por imagem.
A sequência correta é
Correlacione a categoria de registro de produtos farmacêuticos (primeira coluna) com a respectiva definição (segunda coluna):
coluna I |
coluna I |
I- Referência |
( ) Medicamento intercambiável, comprovada sua eficácia, segurança e qualidade, definido pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional (DCI). Deve apresentar bioequivalência, que é a equivalência farmacêutica comparável em termos de biodisponibilidade, após estudos sob um mesmo desenho experimental. |
II- Similar |
( ) Solicitações de registro de produtos com o mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento referência registrado, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, à rotulagem, aos excipientes e aos veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. |
III- Genérico |
( ) Aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias primas ativas vegetais, cuja eficácia e segurança são validadas por meio de levantamentos etnofarmacológicos, de utilização, documentações tecnocientíficas ou evidências clínicas. |
IV- Fitoterápicos |
( ) As solicitações de registro desse tipo de medicamento devem apresentar moléculas inovadoras e os respectivos estudos clínicos de segurança de fases 1, 2 e 3. |
A sequência correta é
Paciente E.M.S., sexo masculino, apresenta-se à farmácia da atenção básica com prescrição de olanzapina para o tratamento da esquizofrenia refratária. A conduta a ser realizada pelo farmacêutico é
A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) é fundamental para a promoção do uso racional dos medicamentos e, também, constitui-se de um acervo de medicamentos e insumos que norteará a produção nacional e o consequente desenvolvimento do complexo industrial da saúde. Em termos estruturais, a Rename é formada por componentes que irão nortear o nível de acesso que se constitui de/da:
I- Componente Básico da Assistência Farmacêutica.
II- Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica.
III- Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.
IV- Relação Nacional de Insumos Farmacêuticos.
V- Relação Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar.
Estão corretas as afirmativas
Em relação à farmacovigilância, pode-se afirmar que
Conheça nossos planos