Questões de Concurso Sobre farmácia
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No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo e outros íons inorgânicos, julgue o item que se segue.
A ureia é o maior constituinte dos compostos nitrogenados não
proteicos; os demais constituintes principais, em ordem
decrescente de contribuição de nitrogênio, são os aminoácidos,
ácido úrico, a creatinina e a amônia.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Nesse exemplo, o fator F2 não possui poder discriminativo;
portanto, para a análise dos resultados, não é necessário
calculá-lo.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Conclui-se que o medicamento-referência e o
medicamento-teste são equivalentes farmacêuticos.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Esses medicamentos apresentam dissolução muito rápida, ou
seja, dissolução média de, no mínimo, 85% da substância ativa
em até 15 min.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Para a comparação de perfis de dissolução, esse teste deve ter
empregado, no mínimo, seis unidades do medicamento-teste e
seis unidades do medicamento de referência, não podendo os
coeficientes de variação para todos os pontos de coleta exceder
a 10%.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
O número de pontos de coleta desse estudo foi adequado e
representativo do processo de dissolução.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Coincidentemente, os tempos de coleta foram os mesmos para
as duas formulações, mas esse não é um requisito para que os
perfis de dissolução sejam considerados semelhantes.
A succinilcolina é um agente bloqueador neuromuscular utilizado em anestesia de curta duração. As estruturas químicas da succinilcolina e da acetilcolina encontram-se representadas a seguir.
Com base nessas informações e nos múltiplos aspectos que elas suscitam, julgue o item subsequente.
A superdose de succinilcolina pode produzir depressão
respiratória prolongada ou apneia e colapso cardiovascular.
A succinilcolina é um agente bloqueador neuromuscular utilizado em anestesia de curta duração. As estruturas químicas da succinilcolina e da acetilcolina encontram-se representadas a seguir.
Com base nessas informações e nos múltiplos aspectos que elas suscitam, julgue o item subsequente.
O bloqueio causado pela succinilcolina pode ser intensificado
por inibidores da acetilcolinesterase.
A succinilcolina é um agente bloqueador neuromuscular utilizado em anestesia de curta duração. As estruturas químicas da succinilcolina e da acetilcolina encontram-se representadas a seguir.
Com base nessas informações e nos múltiplos aspectos que elas suscitam, julgue o item subsequente.
A succinilcolina reage com o receptor colinérgico nas
subunidades alfa, causando abertura do canal e despolarização
na união neuromuscular.
A succinilcolina é um agente bloqueador neuromuscular utilizado em anestesia de curta duração. As estruturas químicas da succinilcolina e da acetilcolina encontram-se representadas a seguir.
Com base nessas informações e nos múltiplos aspectos que elas suscitam, julgue o item subsequente.
A succinilcolina é um pró-fármaco da acetilcolina.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.
Para o preparo da solução-amostra, devem ser pesados 2 g do
creme.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações
semissólidas é uma solução com concentração expressa em
massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de
dexametasona a 2%.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-padrão descrita possui concentração final de
0,02 mg/mL.
Uma pesquisa demonstrou que, quando é administrada encapsulada em lipossomas, a permeação cutânea da clindamicina — cuja estrutura química e cujas propriedades estão apresentadas na figura a seguir — pode ser aumentada em mais de três vezes, em comparação com uma solução aquosa desse fármaco.
MM = 425; solubilidade aquosa = 0,46 mg/mL; LogP = 1,59.
A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
A administração tópica dos lipossomas com clindamicina pode
levar a efeitos adversos graves advindos da metabolização
hepática de primeira passagem.
Uma pesquisa demonstrou que, quando é administrada encapsulada em lipossomas, a permeação cutânea da clindamicina — cuja estrutura química e cujas propriedades estão apresentadas na figura a seguir — pode ser aumentada em mais de três vezes, em comparação com uma solução aquosa desse fármaco.
MM = 425; solubilidade aquosa = 0,46 mg/mL; LogP = 1,59.
A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
A formulação que contenha clindamicina encapsulada em
lipossomas poderá trazer benefícios no tratamento da acne com
o possível benefício de acumulo nos folículos pilosos.
Uma pesquisa demonstrou que, quando é administrada encapsulada em lipossomas, a permeação cutânea da clindamicina — cuja estrutura química e cujas propriedades estão apresentadas na figura a seguir — pode ser aumentada em mais de três vezes, em comparação com uma solução aquosa desse fármaco.
MM = 425; solubilidade aquosa = 0,46 mg/mL; LogP = 1,59.
A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
Os lipossomas aumentam a penetração cutânea das moléculas
da clindamicina, uma vez que elas têm estruturas nanométricas,
ou seja, de tamanho extremamente reduzido.
Uma pesquisa demonstrou que, quando é administrada encapsulada em lipossomas, a permeação cutânea da clindamicina — cuja estrutura química e cujas propriedades estão apresentadas na figura a seguir — pode ser aumentada em mais de três vezes, em comparação com uma solução aquosa desse fármaco.
MM = 425; solubilidade aquosa = 0,46 mg/mL; LogP = 1,59.
A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
Na forma de lipossomas, a clindamicina encontra-se associada
às moléculas de lipídios sólidos ou entre a parte apolar das
cadeias poliméricas, devido a sua baixa solubilidade aquosa.
Considerando a figura precedente, que apresenta a curva de concentração plasmática de determinado fármaco em função do tempo após a administração de uma mesma dose única via oral (v.o.) e via intravenosa (v.i.), julgue o item subsequente.
Essas curvas podem ser alteradas em casos de patologias como
insuficiência cardíaca, renal, ou hipertireoidismo,
independentemente da via de administração.
Considerando a figura precedente, que apresenta a curva de concentração plasmática de determinado fármaco em função do tempo após a administração de uma mesma dose única via oral (v.o.) e via intravenosa (v.i.), julgue o item subsequente.
A administração oral de comprimidos não seria efetiva,
portanto a via oral não é uma opção viável para essa
medicação.
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