Questões de Concurso Sobre farmácia
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Q796686
Farmácia
Em seu Anexo II, a RDC 67/2007 trata de boas práticas de manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico. No
item 2.6 do referido anexo é estabelecido que a dispensação de todas as formas farmacêuticas de uso interno que
contenham tais substâncias deve ser feita mediante atenção farmacêutica e acompanhada pela bula simplificada contendo
os padrões mínimos de informações ao paciente. São informações que devem ser repassadas aos pacientes, dispostas
no anexo VIII dessa RDC, EXCETO:
Q796685
Farmácia
De acordo com a RDC ANVISA 67/2007, que trata de Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, para a manipulação de determinadas substâncias é necessário atender a requisitos específicos. Nesse sentido, numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda.
1. Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.
2. Manipulação de substâncias sujeitas a controle especial.
3. Manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos.
4. Manipulação de preparações estéreis.
( ) A farmácia deve possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas com antecâmaras para a manipulação das classes terapêuticas.
( ) Somente poderá ser iniciada a manipulação após a publicação em Diário Oficial da Autorização Especial emitida pela ANVISA.
( ) A farmácia deve solicitar inspeção à Vigilância Sanitária local, e a manipulação dessas substâncias somente poderá ser iniciada após sua aprovação.
( ) A sala destinada à manipulação e envase deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microrganismos.
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta da coluna da direita, de cima para baixo.
Q796684
Farmácia
Em conformidade com as normativas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõem sobre as Boas
Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e
da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias (RDC ANVISA n° 44/2009 e n° 41/2012), é
estabelecido que:
Q796683
Farmácia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamenta a prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e
drogarias por meio de normativas legais, como a RDC 44/2009, a qual define claramente quais são e como devem ser
prestados esses serviços. Com base nessa resolução, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes
afirmativas:
( ) É permitida a aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos, sendo que os parâmetros fisiológicos cuja aferição é permitida nos termos dessa Resolução são pressão arterial, temperatura corporal e batimento cardíaco.
( ) As sobras de medicamentos adquiridos na farmácia ou drogaria, a serem administrados no interior do estabelecimento, cujas embalagens permitam múltiplas doses, poderão permanecer de posse do profissional farmacêutico responsável para o devido descarte, conforme Resolução específica.
( ) Poderá ser disponibilizado serviço de atenção farmacêutica domiciliar pelo estabelecimento farmacêutico no domicílio do usuário, sendo que esse serviço somente será permitido a estabelecimentos devidamente licenciados e autorizados pelos órgãos sanitários competentes.
( ) São considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem prestados em farmácias ou drogarias a atenção farmacêutica e a perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
( ) É permitida a aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos, sendo que os parâmetros fisiológicos cuja aferição é permitida nos termos dessa Resolução são pressão arterial, temperatura corporal e batimento cardíaco.
( ) As sobras de medicamentos adquiridos na farmácia ou drogaria, a serem administrados no interior do estabelecimento, cujas embalagens permitam múltiplas doses, poderão permanecer de posse do profissional farmacêutico responsável para o devido descarte, conforme Resolução específica.
( ) Poderá ser disponibilizado serviço de atenção farmacêutica domiciliar pelo estabelecimento farmacêutico no domicílio do usuário, sendo que esse serviço somente será permitido a estabelecimentos devidamente licenciados e autorizados pelos órgãos sanitários competentes.
( ) São considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem prestados em farmácias ou drogarias a atenção farmacêutica e a perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Q796682
Farmácia
A Lei n° 13.021, de 8 de agosto de 2014, dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas envolvendo
ações e serviços de assistência farmacêutica executados, isolada ou conjuntamente, em caráter permanente ou eventual,
por pessoas físicas ou jurídicas de direito público ou privado. Sobre os direcionamentos estabelecidos nessa lei, assinale
a alternativa correta.
Q796681
Farmácia
A Assistência Farmacêutica no Brasil é organizada de forma sistêmica, por meio de uma série de segmentos articulados
e sincronizados entre si, cada um com características técnicas e operacionais específicas, cujo conjunto é denominado
“ciclo de assistência farmacêutica”. Em relação ao ciclo no Sistema Único de Saúde, é correto afirmar:
Q796680
Farmácia
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica prevê a formulação de políticas setoriais, como o Programa de
Medicamentos de Dispensação Excepcional. Esse programa, de alto custo, é representado principalmente por um grupo
de medicamentos destinados ao tratamento de patologias específicas que atingem um número limitado de usuários, sendo
dispensados em farmácias específicas. Entre os usuários possíveis desse programa estão os portadores de:
Q796679
Farmácia
Em 2004, o então Ministro da Saúde e Presidente do Conselho Nacional de Saúde aprovou, como parte integrante da
Política Nacional de Saúde, a Política Nacional de Assistência Farmacêutica. Por meio dessa diretriz, foram definidos eixos
estratégicos para o setor no país, entre os quais:
Q796678
Farmácia
Tanto a Política Nacional de Medicamentos quanto a Política Nacional de Assistência Farmacêutica apontam como
estratégico o uso da RENAME (Relação Nacional de Medicamentos Essenciais), considerada ferramenta imprescindível
para a promoção do uso racional de medicamentos. Em sua 9ª edição, seção B, a RENAME organiza os grupos de
medicamentos segundo a Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC). De acordo com essa classificação:
Q796677
Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos, aprovada como Portaria Ministerial em,1998, aponta os rumos e as linhas estratégicas de atuação do governo brasileiro para a área de saúde, em particular, a área de medicamentos. Nesse sentido, considere as seguintes diretrizes:
1. Promoção do uso racional de medicamentos, o que prevê a adequação dos currículos dos cursos de formação dos profissionais de saúde.
2. Produção de imunobiológicos pelo setor público.
3. Presença obrigatória do profissional responsável na farmácia, que deve ser considerada estabelecimento comercial diferenciado.
4. Apoio a pesquisas que visem ao aproveitamento do potencial terapêutico da flora e fauna nacionais.
São diretrizes da Política Nacional de Medicamentos:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
Prova:
IBFC - 2017 - POLÍCIA CIENTÍFICA-PR - Toxicologista |
Q795463
Farmácia
A respeito dos aspectos farmacológicos e dos mecanismos de ação do etanol relacionados ao seu uso, analise as afirmativas e assinale a alternativa correta.
I. Comparado com as mulheres, os homens têm pico sanguíneo de etanol mais elevado quando ingerem a mesma dose.
II. O tipo de bebida alcoólica, a concentração de etanol e a presença de alimentos do trato gastrointestinal podem alterar a taxa de absorção.
III. Em nível hepático, o etanol inibe a gliconeogênese, sendo esse efeito, um dos contribuintes para o desenvolvimento da hipoglicemia.
IV. O etanol é um álcool alifático, incolor, miscível em água e gordura, que se distribui facilmente em todos os tecidos do organismo.
Estão corretas:
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794868
Farmácia
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir:
I . Fitoterápico é um medicamento a base de planta que preserva a integridade farmacológica do vegetal,
mas não a integridade química.
II . Os métodos de prospecção química não são adequados à análise de um fitoterápico e, portanto, não
são usados para essa finalidade.
III . Marcador químico é uma substância ou classe de substâncias químicas presentes nas espécies
vegetais, sendo utilizado como referência no controle da qualidade da matéria-prima vegetal e do
medicamento fitoterápico.
IV . Droga vegetal é definida como planta medicinal, ou suas partes, que contenham as substâncias, ou
classes de substâncias, responsáveis pela ação terapêutica, após processos de coleta e estabilização,
podendo estar na forma íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794867
Farmácia
Associe a segunda coluna de acordo com os termos I a V da primeira coluna e, a seguir,
assinale a alternativa com a sequência CORRETA: I . Saponinas II . Taninos III . Flavonoides IV . Alcaloides V . Cumarinas ( ) Adstringência; complexam com proteínas e formam produtos coloridos com o cloreto férrico. ( ) Tensoativo; Índice de hemólise; índice de espuma.
( ) Lactonas do ácido orto-hidroxi-cinâmico; reação com hidróxido de potássio (KOH) formando produtos com fluorescência esverdeada sob luz ultravioleta em comprimento de onda de 365nm.
( ) Antioxidante; reação com cloreto de alumínio e de Shinoda resultando em produtos coloridos.
( ) Padrões distintos de solubilidade de acordo com pH; reações de Dragendorff e Mayer.
( ) Antioxidante; reação com cloreto de alumínio e de Shinoda resultando em produtos coloridos.
( ) Padrões distintos de solubilidade de acordo com pH; reações de Dragendorff e Mayer.
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794866
Farmácia
Analise as afirmativas sobre conceitos, métodos e operações aplicados às práticas
farmacêuticas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa que
apresenta a sequência CORRETA: ( ) Os processos de enfloração, de arraste por vapor d’água e de extração por fluido supercrítico são alguns
dos métodos utilizados para a extração de óleo essencial a partir dos diferentes órgãos vegetativos de
espécies vegetais.
( ) Propriedades como o pH e a natureza dos solventes utilizados não influenciam nos processos de extração
dos constituintes de uma matéria prima vegetal.
( ) Uma das importâncias de submeter matéria prima vegetal a um processo de extração é a concentração e
purificação dos princípios ativos.
( ) A sílica gel com indicador de umidade é um agente dessecante usada em dessecador, podendo ser
recuperada ao ser mantida em geladeira por sessenta (60) minutos.
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794865
Farmácia
Analise as afirmativas sobre conceitos, métodos e operações aplicados às práticas
farmacêuticas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa que
apresenta a sequência CORRETA: ( ) A destilação é um método que pode ser usado para separar uma mistura de substâncias, sendo
fundamentado na diferença do ponto de fusão dessas substâncias.
( ) O aumento da temperatura facilita o processo de extração sólido-líquido porque determina uma
diminuição da viscosidade do solvente e aumenta a solubilidade dos sólidos em líquidos.
( ) Os métodos de extração são processos utilizados para a transferência dos constituintes das plantas nas
quais estão dissolvidos ou dispersos para outra fase, objetivando-se isolar e purificar tais constituintes.
( ) O método de extração em aparelho de Soxhlet permite a extração dos constituintes das plantas de forma
eficiente, porém requer volumes relativamente grandes de solventes, os quais devem ser não voláteis.
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794862
Farmácia
Na análise e realização do controle de qualidade de produtos acabados sólidos, é importante
se analisar o tempo de desintegração de um determinado lote de comprimidos produzido.
Entre as causas de variação do tempo de desintegração de um lote de comprimidos, produzidos por via úmida,
estão, EXCETO:
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794861
Farmácia
Entre as características adequadas para a produção de comprimidos estão a fluidez e
compressibilidade do material a comprimir.
Para manter a qualidade do produto, a fluidez pode ser melhorada por meio da adição de um agente
lubrificante/deslizante, que:
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794860
Farmácia
Supondo uma amostra de cloreto de sódio (Massa Molar NaCl= 58,5) para a qual se solicita o
doseamento do princípio ativo e determinação do grau de pureza (Farmacopeia Brasileira: mínimo de 99% e
máximo de 101%).
O procedimento operacional requer a pesagem de 2g da amostra, que são dissolvidos em água e o volume
completado para 100 mL. Uma alíquota de 20 mL desta solução é transferida para um erlenmayer e adicionada
de 50 mL de solução de nitrato de prata a 57,8 g/L (Massa Molar AgNO3 = 170). Para o doseamento do excesso
de AgNO3 utiliza-se solução de mesma concentração de tiocianato de potássio (fator de correção = 1,05).
Considerando que foram gastos 28,5mL da solução de KSCN, o grau de pureza da amostra de NaCl analisada é?
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794859
Farmácia
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir:
I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é
importante por representar uma causa de erro.
II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou
produtor daquele produto.
III . Íons férricos (Fe3+) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico.
IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso
farmacêutico.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794858
Farmácia
– Um técnico em farmácia precisa preparar cápsulas de ácido acetilsalicílico (AAS).
Quantos gramas de AAS (AAS a ser usado está diluído em 1:5 com excipiente) devem ser utilizados pelo
técnico em farmácia no preparo de 100 cápsulas deste fármaco, se cada cápsula deve conter 50 mg de AAS?
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