Questões de Farmácia para Concurso - Página 1059

Q1258858

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258858 Farmácia

A Bioequivalência

A

nunca substitui ensaios clínicos de fase II e III para o registro de medicamentos sob novas concentrações, novas formas farmacêuticas e novas associações.

B

não é necessária para medicamentos inovadores quando são realizadas mudanças, ou adequações, na formulação durante o desenvolvimento clínico para extrapolação de dados de eficácia e segurança.

C

é a comprovação de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

D

destina-se aos estudos e à avaliação da qualidade dos medicamentos por meio de análise do medicamento teste, necessariamente realizada por laboratórios autorizados pela Anvisa.

E

compreende ensaios para registro de um medicamento apenas in vitro.

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Q1258856

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258856 Farmácia

No mês de agosto (22 dias de funcionamento), foram distribuídos 2.000 comprimidos de Captopril 25 mg durante os 11 primeiros dias de funcionamento de uma Unidade de Saúde de um município paulista, zerando o estoque desse medicamento. Sabe-se que o Consumo Mensal Médio (CMM) é de 6.000 comprimidos. Considerando os dias de funcionamento da Unidade, a demanda não atendida foi de

A

2.200 comprimidos.

B

4.000 comprimidos.

C

2.600 comprimidos.

D

2.000 comprimidos.

E

2.400 comprimidos.

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Q1258855

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258855 Farmácia

A Portaria GM nº 3916/98, que trata da Assistência Farmacêutica no âmbito da Política Nacional de Medicamentos, preconiza que:

A

Assistência Farmacêutica é um grupo de atividades relacionadas com o medicamento e o atendimento médico, que envolve, dentre outros, o abastecimento, conservação e controle de qualidade, segurança e eficácia terapêutica dos medicamentos.

B

Ciclo da Assistência Farmacêutica é um sistema constituído pelas etapas de seleção, programação, aquisição, armazenamento que é exercido apenas nos municípios mais pobres, os quais não têm como custear estas ações, dadas as suas complexidades.

C

Para a organização da Assistência Farmacêutica, é preciso normas e procedimentos para avaliação da situação de saúde do estado/município, da organização da rede local de saúde quanto ao número de farmacêuticos, pois estes profissionais serão os únicos responsáveis pelas ações.

D

São atribuições específicas do profissional farmacêutico: estabelecer requisitos técnicos e participar da elaboração de normas administrativas que irão compor o Edital de compra, solicitar pedido de compras, relacionados a medicamentos e aplicar os dispositivos legais no processo de aquisição de fármacos.

E

Os medicamentos em desacordo com as especificações solicitadas (na forma farmacêutica, apresentação, concentração, rótulo, envase, embalagem, condições de conservação, lote, validade) devem ser devolvidos, imediatamente, e tal fato deve ser informado apenas ao gestor da unidade para que as providências sejam tomadas, incluindo o bloqueio da nota fiscal até a resolução do problema.

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Q1258854

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258854 Farmácia

A Resolução no 338, de 06 de maio de 2004, em seu Artigo 1º − Aprovar a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, estabelece as seguintes diretrizes

A

A utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), caso o gestor municipal faça a opção por adotar essa relação.

B

A qualificação dos serviços de assistência farmacêutica deverá ser estabelecida pelo município sem necessidade de integração com outras esferas de governo.

C

As ações de Assistência Farmacêutica envolvem aquelas referentes aos valores éticos e corresponsabilidades na prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde, sob a ótica da integralidade das ações de saúde.

D

A manutenção de serviços de assistência farmacêutica na rede pública de saúde, apenas, nos níveis de atenção primária do SUS.

E

As plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos não estão incluídos nos serviços de atenção à saúde, assim como os conhecimentos tradicionais com, ou sem, embasamento científico.

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Q1258853

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258853 Farmácia

Sobre medicamento, é certo que:

A

Se a depuração sanguínea hepática do fármaco for grande, em relação ao fluxo sanguíneo do fígado, a amplitude da disponibilidade será grande quando o fármaco for administrado por via oral.

B

Biodisponibilidade pode ser definida como a quantidade de fármaco que chega à circulação sistêmica, dependente não só da dose administrada, mas também da fração da dose absorvida que escapa de qualquer eliminação durante a primeira passagem.

C

Bioequivalência consiste na comprovação de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa de princípio(s) ativo(s), com mesma biodisponibilidade.

D

Dois medicamentos poderão ser considerados equivalentes farmacêuticos, independentemente de forma de apresentação, quando tiverem em sua composição o(s) mesmo(s) ingrediente(s) ativo(s) e a amplitude semelhante de biodisponibilidade.

E

Em um processo de fabricação de um medicamento genérico, o fabricante não consegue reproduzir o processo de micronização do fármaco de referência, contudo, este fato não prejudica a bioequivalência entre o genérico e o de referência.

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Q1258852

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258852 Farmácia

Em relação às modificações que o fármaco sofre no organismo;

A

o medicamento existe sob as formas: livre e ligada, sendo a forma ligada um complexo resultante da interação do fármaco e proteínas plasmáticas que, por ser ativo farmacologicamente, contribui para a ação do fármaco.

B

os órgãos excretores eliminam mais eficazmente compostos apolares do que substâncias hidrossolúveis e, por essa razão, estas últimas são mais lentamente excretadas, resultando em maior vida-média destes fármacos.

C

o efeito de primeira passagem consiste em ganho do medicamento, após seu metabolismo por ação enzimática, desde o primeiro contato da substância medicamentosa com o órgão produtor das enzimas.

D

a depuração é a mensuração da capacidade do organismo eliminar um fármaco; assim, à medida que a depuração diminui, a meia-vida deveria aumentar, entretanto esta relação é válida se o volume de distribuição não se alterar, o que pode ocorrer em alguns casos.

E

a via de administração intravenosa tem padrão de absorção do fármaco variável, embora os efeitos sejam rápidos, o que a torna adequada para administração de substâncias irritantes ou misturas complexas diluídas.

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Q1258734

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Biomédico |

Q1258734 Farmácia

Considere o quadro abaixo:

Imagem associada para resolução da questão

A correta relação entre os conceitos e as definições é:

A

1-c − 2-e − 3-d − 4-a − 5-b.

B

1-b − 2-e − 3-d − 4-a − 5-c.

C

1-c − 2-e − 3-b − 4-a − 5-d.

D

1-c − 2-d − 3-e − 4-a − 5-b.

E

1-a − 2-e − 3-d − 4-c − 5-b.

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Q1258434

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258434 Farmácia

No escopo dos testes realizados em medicamentos, é certo que

A

para produtos acabados, que foram preparados sob estrito controle de qualidade, não há necessidade de ensaios físicos e/ou biológicos.

B

os ensaios mínimos requeridos para as matérias-primas, e sua periodicidade, ficam a critério do farmacêutico e do técnico, pois não estão definidos em legislação sanitária.

C

os ensaios biológicos e físicos se aplicam às matérias-primas de origem vegetal e não às de origem sintética.

D

as cápsulas gelatinosas duras para uso oral, manipuladas em farmácia, podem ser avaliadas por determinação de peso médio.

E

nas etapas de obtenção, as substâncias manipuladas para obtenção de um medicamento não precisam ser analisadas, mas o produto final é o alvo dos testes biológicos e físicos.

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Q1258433

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258433 Farmácia

Um técnico em farmácia

A

pode aceitar a garantia da qualidade do fabricante de uma geladeira, para guarda de medicamentos termolábeis, e não precisa monitorar sistematicamente a temperatura desse equipamento, mas, em caso de queda de energia, deverá proceder a um ajuste e registrar a ocorrência.

B

que tem alto desempenho, memoriza e, portanto, não precisa ter procedimentos escritos quanto às condições de aquisição, armazenamento, conservação e dispensação de medicamentos.

C

deve expor medicamentos isentos de prescrição e mesmo(s) princípio(s) ativo(s), em um mesmo local e de forma visível e ostensiva ao usuário, de modo a permitir a fácil identificação dos produtos pelo usuário.

D

sabe que as embalagens de produtos inflamáveis têm garantia do fabricante e não há necessidade de separação destes, em relação a outros produtos, durante seu armazenamento.

E

quando constatar que um produto apresenta irregularidades, ou está com prazo de validade vencido, deve segregá-lo em um local na sala de manipulação ou dispensação, após identificá-lo de modo adequado.

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Q1258432

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258432 Farmácia

Os medicamentos de uma unidade de saúde serão inventariados. Isso significa que

A

a quantidade do medicamento segundo seu nome genérico será compilada e o prazo de vencimento do medicamento não será um dado do inventário.

B

houve alguma denúncia de extravio, ou apropriação indevida de medicamentos, pois não se trata de atividade de rotina nesses locais.

C

o número do lote de cada medicamento não será compilado, pois é uma ação de natureza quantitativa.

D

a tarefa será exclusiva do farmacêutico responsável pelo estoque de medicamentos.

E

será feita contagem física do estoque, para verificar se a quantidade de medicamentos estocada está em conformidade com a quantidade registrada em fichas ou planilha informatizada.

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Q1258431

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258431 Farmácia

Sobre armazenamento e conservação de medicamentos, é correto afirmar que

A

são atribuições de responsabilidade do farmacêutico e, portanto, o técnico não precisa ter conhecimento desses temas que estão além de suas atribuições.

B

é vedado colocação de etiquetas com novos prazos de validade e/ou número de lote, sobre o prazo de validade e/ou número de lote, na embalagem original.

C

medicamentos com estoque baixo, que tenham sofrido avarias na sua embalagem, prejudicando sua identificação, devem ser dispensados sem a embalagem.

D

medicamentos e produtos que necessitarem de guarda em baixa temperatura deverão estar acondicionados no quarto do paciente quando houver geladeira.

E

saneantes domissanitários podem ficar junto com medicamentos, quando o espaço da farmácia for pequeno.

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Q1258430

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258430 Farmácia

Para a dispensação de medicamentos, é necessário que

A

a receita contenha: nome, forma farmacêutica, dose e frequência da tomada do medicamento; a informação da duração do tratamento não é necessária.

B

o paciente conheça o objetivo do tratamento e saiba a forma correta de administrar o medicamento.

C

a receita contenha o nome do profissional prescritor, o qual pode substituir o número de inscrição no respectivo Conselho Profissional.

D

a receita possa ser lida e interpretada pelo paciente, de modo que ele consiga passar a informação para o técnico em farmácia ou farmacêutico, mesmo que a receita esteja ilegível para estes dois profissionais.

E

o médico tenha assinado a prescrição, mesmo que ela ultrapasse o limite farmacológico do medicamento indicado.

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Q1258429

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258429 Farmácia

Um técnico em farmácia, muito eficiente em seu trabalho, fez concomitantemente o fracionamento de uma especialidade farmacêutica estéril para uso endovenoso e o preparo de doses unitárias de dois medicamentos orais para o mesmo paciente. O referido técnico preparou as etiquetas com os dados apropriados, incluindo o nome do farmacêutico, como a pessoa que fracionou o produto estéril, omitindo seu nome (ou seja, o nome do técnico), desde que, não era o responsável técnico. Nesta situação,

A

há necessidade da identificação de quem preparou a manipulação do produto estéril, mesmo que o responsável técnico seja o farmacêutico.

B

é permitido realizar procedimentos de preparação concomitante de doses unitárias de mais de um medicamento, nos casos de serem destinadas ao mesmo paciente.

C

produtos estéreis não podem ser fracionados em farmácia, sob risco de contaminação.

D

se a sala de preparo de dose única for exclusiva para esse uso, o preparo concomitante de dois medicamentos pode ser realizado.

E

os nomes do farmacêutico e do técnico, que realizou o fracionamento do medicamento estéril, não precisam constar das etiquetas, pois ambos são funcionários da farmácia e fáceis de serem rastreados.

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Q1258428

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258428 Farmácia

Na manipulação de uma preparação oficinal, um técnico em farmácia anotava todos os cálculos de diluição em folhas que, depois de utilizadas, eram desprezadas. Usava equipamentos de proteção individual (EPI) e, enquanto pesava a matéria-prima, dentro da própria sala de manipulação, entrou no recinto um amigo que veio cumprimentá-lo pelo seu aniversário. Conversaram alguns minutos, tomaram água e o amigo saiu da sala sem tocar em nada do que estava sendo manipulado, pois ele não estava usando EPI. Neste cenário, as Boas Práticas de Manipulação foram

A

desrespeitadas, principalmente porque a área para a pesagem das matérias-primas não pode ser localizada dentro da sala de manipulação.

B

atendidas pelo técnico, porque um visitante pode ter acesso à sala de manipulação, mesmo sem EPI, desde que não toque ou encoste em nenhuma superfície e no que está sendo manipulado.

C

desrespeitadas quanto ao uso de folhas não arquivadas para cálculos, ocorrência de visitas desnecessárias e sem EPI, além de ingestão de água.

D

atendidas pelo técnico e pelo visitante que não tocou em nada; como a preparação era oficinal, não havia necessidade de guardar as folhas de cálculos.

E

atendidas, porque o técnico estava paramentado, utilizando EPI’s, para assegurar a sua proteção e a do produto contra contaminação.

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Q1258427

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258427 Farmácia

Os resíduos de medicamentos, descartados por serviços assistenciais de saúde, farmácias ou drogaria, que precisam ser submetidos a tratamento, ou dispostos em aterro de resíduos perigosos – Classe I, são aqueles contendo:

A

embalagens secundárias sem contaminação química.

B

produtos hormonais e produtos antimicrobianos; citostáticos; antineoplásicos; imunossupressores; digitálicos, imunomoduladores e antirretrovirais.

C

somente, citostáticos que podem interferir no metabolismo celular de animais.

D

somente, imunossupressores que podem diminuir a imunidade de animais que possam entrar em contato com esses produtos.

E

somente, imunomoduladores ou antirretrovirais que podem alterar o comportamento de vírus ambientais.

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Q1258426

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258426 Farmácia

A ação de um medicamento

A

expectorante é combater a alergia.

B

antigripal é matar os vírus da gripe.

C

anti-histamínico é baixar a temperatura em caso de febre.

D

analgésico é aliviar ou suprimir a dor.

E

anti-hipertensivo é eliminar a secreção respiratória.

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Q1258425

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258425 Farmácia

O efeito esperado para um medicamento vai depender da forma farmacêutica e da via de administração. Esta afirmação é

A

verdadeira quanto à via de administração, mas não quanto à forma farmacêutica.

B

verdadeira quanto à forma farmacêutica, mas não quanto à via de administração.

C

falsa, pois, desde que o princípio ativo seja o mesmo, o efeito será o mesmo, independentemente da forma farmacêutica.

D

falsa, pois a via de administração depende, apenas, do conforto para o paciente.

E

verdadeira, e nem sempre a resposta terapêutica de um medicamento dado pela via oral será a mesma que aquela obtida via parenteral.

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Q1258424

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258424 Farmácia

Um novo técnico em farmácia presenciou vários acontecimentos no hospital para o qual foi contratado: reações adversas a medicamentos, efeitos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos, inefetividade terapêutica, erros de medicação, uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro, uso abusivo de medicamentos, intoxicações e interações medicamentosas. Dentro do escopo da farmacovigilância, o técnico deve considerar

A

que ele não pode atuar como agente de farmacovigilância.

B

relatar, apenas, os fatos relacionados a medicamentos manipulados.

C

relatar todos os fatos observados.

D

que as interações medicamentosas dizem respeito ao prescritor e, portanto, não são alvo de farmacovigilância.

E

que apenas os fatos relacionados a erros de medicação podem ser devidos ao mau preparo de formas farmacêuticas.

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Q1258423

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258423 Farmácia

Em uma situação de emergência, ao técnico de farmácia hospitalar foi solicitado, pelo farmacêutico, aviar prescrição de medicamento à base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial). O técnico notou que a prescrição havia sido feita em papel não privativo do profissional ou do hospital e, diante disso, ele

A

não deve infringir a Portaria 344/98 e deve denunciar o farmacêutico ao Conselho Regional de Farmácia por prática ilegal da profissão.

B

não deve aviar a receita, mesmo que todos os dados, citados na Portaria 344/1998, estejam preenchidos corretamente.

C

não deve aviar, mesmo desobedecendo a ordem do farmacêutico, pois não há amparo legal para tal.

D

deve aviar a receita, mas aguardar o papel privativo do hospital para entregar o medicamento.

E

deve aviar se a receita tiver CID ou diagnóstico, justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e assinatura do prescritor, devidamente, identificada.

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Q1258422

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258422 Farmácia

Quando é necessário medir a concentração hidrogeniônica, usa-se um indicador de pH que

A

não pode ser utilizado em ensaio de controle de qualidade de uma preparação farmacêutica, pois contamina o produto final.

B

é uma substância química, pura e definida, que pode mudar de cor para indicar contaminação bacteriana ou outra alteração de medicamento.

C

é sempre uma fita de papel, contendo uma substância, que mostra o valor numérico do pH de uma solução.

D

é uma solução tampão que mantém o mesmo valor de pH de uma solução.

E

sempre adquire cor quando a solução é alcalina, mantendo-se incolor quando o pH é ácido.

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