Questões de Concurso Sobre farmácia
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Com relação às diretrizes da Política Nacional de Medicamentos, o trecho acima discorre sobre a diretriz:
X - Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental. Y - Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Sobre os itens acima é correto afirmar que:
I. Sulfametoxazol, Roxitromicina, Piperacilina. II. Rifampicina, Ofloxacina, Eritromicina. III. Oxacilina, Cloranfenicol, Ceftadizima.
Quais estão corretas?
I. Os Procedimentos Operacionais Padrão devem ser aprovados, assinados e datados pelo farmacêutico responsável técnico. II. Deve ser elaborado Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, de acordo com as atividades a serem realizadas, não sendo necessário ser específico para o estabelecimento. III. Os estabelecimentos devem manter registros referentes à divulgação do conteúdo dos Procedimentos Operacionais Padrão aos funcionários, de acordo com as atividades por eles realizadas.
Quais estão corretas?
I. Preparação é o procedimento farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento de substâncias ou produtos industrializados, o envase, a rotulagem e a conservação das preparações. II. Preparação magistral é a preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. III. Preparação oficinal é a preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.
Quais estão corretas?
I. O fármaco deve apresentar maior atração físico-química pela pele do que pelo veículo do sistema transdérmico. II. A concentração do fármaco não é um fator que tem influência direta na absorção percutânea. III. O grau de hidratação da pele é um fator determinante para a absorção.
Está(ão) CORRETO(S):
I. Nos estudos de estabilidade, são consideradas somente condições normais de temperatura, umidade e luminosidade para a avaliação da degradação do fármaco. II. Nos estudos de estabilidade, são gerados resultados que levam a determinação do prazo de validade do produto farmacêutico. III. É normal, durante os estudos de estabilidade, a formação de produtos de degradação química, entretanto essa ocorrência não determina a exclusão da formulação nem exige avaliações posteriores.
Está(ão) CORRETO(S):
I. Prometazina. II. Loratadina. III. Cetirizina. IV. Hidroxizina.
Estão CORRETOS:
I. Produção reduzida de IgG. II. Aumento da liberação de fatores anti-inflamatórios. III. Redução dos componentes do complemento no sangue.
Estão CORRETOS:
I. Hipertensão. II. Insuficiência cardíaca. III. Angina de peito.
Estão CORRETOS:
I. Infecções virais. II. Doença de Hodgkin. III. Infecções por protozoários.
Está(ão) CORRETO(S):
I. Identificar quantidades necessárias de medicamentos para o atendimento às demandas da população. II. Evitar aquisições desnecessárias, perdas e descontinuidade no abastecimento. III. Definir prioridades e quantidades a serem adquiridas, diante da disponibilidade de recursos.
Estão CORRETOS: