Assinale a alternativa correta sobre o acesso no SUS aos medicamentos para o tratamento de doenças endêmicas.

Assinale a alternativa correta sobre a farmacovigilância.

Analise as afirmativas abaixo sobre a programação de medicamentos dentro de um serviço público de saúde.

1. É necessária para evitar compras e perdas desnecessárias, assim como descontinuidade no suprimento.

2. As necessidades (demandas) não atendidas da população não devem ser consideradas na programação de medicamentos.

3. Deve ser realizada com base no perfil epidemiológico e consumo histórico. Não precisa considerar a sazonalidade nem os estoques existentes.

4. Dentre os vários métodos de programação de medicamentos podem-se citar: consumo histórico, oferta de serviços e oferta de consumo.

5. Visa definir os quantitativos dos medicamentos selecionados previamente que devem ser adquiridos/solicitados, compatibilizando os recursos disponíveis com as necessidades.

A Resolução nº 338, de 06 de maio de 2004, aprova a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF).

Assinale a alternativa correta em relação à PNAF.

O uso de vários fármacos resulta em maior risco de interações medicamentosas.

Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.

Assinale a alternativa correta sobre as opções terapêuticas para o Diabetes Melito (DM) constantes na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME 2022). 

É o único barbitúrico de ultracurta duração que é universalmente disponível. É necessária uma dose, no mínimo, três vezes maior que a indutora de plano anestésico, quando se requer a eutanásia. Aqual fármaco barbitúrico o texto se refere?

Marque a assertiva CORRETA: 

No que diz respeito à Declaração de Serviço Farmacêutico, prevista na RDC nº 44/2009, assinale a alternativa INCORRETA.  

 Segundo o Regulamento Técnico que institui as boas práticas de manipulação em farmácias, os critérios para a avaliação do cumprimento dos itens do roteiro de inspeção, que visam a qualidade do medicamento manipulado, baseiam-se no risco potencial inerente a cada item. Nesse sentido, o item que pode influir em grau menos critico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação é considerado: 

O Anexo I da RDC nº 20/2011 traz a lista de medicamentos antimicrobianos registrados na Anvisa. Senso assim, são antimicrobianos, EXCETO: 

A RDC nº 20/2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos antimicrobianos, estabelece critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem desses medicamentos. Considerando o disposto acerca da receita, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional por 30 dias a contar da data de sua emissão.
( ) A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial.
( ) A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, conforme modelo de receita específico.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:  

Com relação a classificação cromatográfica levando em consideração a fase permanente, analise as proposições a seguir a respeito da cromatografia em fase normal:

I. A fase estacionária é polar e o solvente menos polar. II. O solvente menos polar tem força eluente menor. III. Fase permanente é apolar e o solvente é mais polar.

Está correto o que se afirma em: 

Na Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC), a alternativa que não constitui uma característica da fase móvel, é: 

Maria está com o corpo mole e após a medição da sua temperatura que estava em 39ºC, chegou à conclusão de que estava com febre. Um tipo de medicamento que ela pode ingerir para melhorar a febre é: 

 A proteína estreptoquinase é um agente trombolítico extraído de culturas de estreptococos, que atua como ativadora do plasminogênio com consequente dissolução do trombo, entretanto sua utilização é limitada por causa de:

Constante na Relação Nacional de Insumos da Rename 2022, com a denominação genérica de álcool etílico 70% (FN), tendo por sinonímia os termos álcool desinfetante e álcool antisséptico e indicações para uso externo como antisséptico, desinfetante e solvente, enquanto solução, deve ser preparado a partir do álcool etílico 96 °GL e água purificada sob critérios determinados pela Anvisa. O título etanólico da solução deve ser determinado conforme a preconização farmacopeica de Determinação do grau alcoólico, que pode ser expresso como:

Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS) (OPAS, 2009), uma política farmacêutica nacional é "[...] um compromisso com um objetivo e uma guia para ação. Expressa e prioriza as metas de médio e longo prazo estabelecidas pelo governo para o setor farmacêutico e identifica as principais estratégias para alcançá-las. Fornece uma estrutura dentro da qual as atividades do setor farmacêutico podem ser coordenadas. Abrange os setores público e privado e envolve todos os protagonistas no âmbito farmacêutico. " Assim sendo, é determinante conhecer o desenvolvimento das políticas farmacêuticas para que, dentre outros fatores, possa se identificar os seus impactos locais na totalidade dos municípios brasileiros e analisar quais as perspectivas de fomento na oferta dos serviços farmacêuticos aos usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) (Brasil, 2020). Ponderando sobre o contexto histórico das políticas farmacêuticas e os marcos de inclusão da Assistência Farmacêutica enquanto política pública, considere as afirmativas a seguir:

I.A publicação da Política Nacional de Medicamentos (PMN) se deu por meio da Portaria MS nº 3.916/1998.

II.Em 1999 o Ministério da Saúde (MS) criou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), através da Lei nº 9.782.

III.Em consonância com os objetivos e diretrizes da Política Nacional de Medicamentos (PNM) foi implementada, pela Portaria MS nº 9.787/1999, a Política de Medicamentos Genéricos.

IV.Por meio da Lei nº 5.813/2006, foi implementada a Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos (PNPMF). V.As diretrizes da PNPMF foram detalhadas como ações no Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos através da RDC nº 2.960/2008.

É correto o que se afirma em:

No contexto farmacocinético, o modelo de compartilhamento único fornece uma estimativa simplificada sobre a distribuição dos fármacos no organismo. Sobre tal modelo, assinale a alternativa correta.

Considerando a preparação de uma fórmula de gel alcoólico 70% (FN) composta por:

Álcool etílico 96 ºGL - 75,73 g

Carbômer - 980 0,5 g

Solução de trietanolamina a 50% (p/v) - qs

Água purificada qsp - 100 g

Identifique a função farmacotécnica da trietanolamina nessa formulação: 

Os fármacos com meia vida longa podem ser excessivamente lentos para alcançar um estado de equilíbrio terapêutico na administração por infusão contínua e, pode-se, para alcançar mais rapidamente a dose terapêutica, utilizar: