Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
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I. Sala de preparo dos quimioterápicos. II. Local destinado para as atividades de lazer. III. Local de armazenamento exclusivo para estocagem.
Estão CORRETOS:
____________ pressupõe a continuidade da relação clínica, com construção de vínculo e responsabilização entre profissionais e usuários ao longo do tempo e de modo permanente, acompanhando os efeitos das intervenções em saúde e de outros elementos na vida dos usuários.
I. Observar a legalidade da receita e se está completa. II. Avaliar se a dose, a via de administração, a frequência de administração, a duração do tratamento e a dose cumulativa são apropriadas e verificar a compatibilidade física e química dos medicamentos prescritos.
( ) A aquisição dos medicamentos para as endemias focais é feita pelas Secretarias Estaduais de Saúde, que repassam aos Municípios. A dispensação dos medicamentos aos usuários é realizada nas Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM). ( ) É no momento da dispensação que deve ocorrer a interação do profissional Farmacêutico com o usuário. Esse é o momento em que o paciente deve receber todas as informações e orientações sobre o uso correto do medicamento. ( ) O Programa de Medicamentos de Dispensação Excepcional é composto por um grupo de medicamentos destinados ao tratamento de patologias específicas que atingem um número limitado de usuários, os quais, na maioria das vezes, utilizam-nos por períodos prolongados.
A seleção é um processo de escolha de medicamentos, baseada em critérios epidemiológicos, técnicos e econômicos, estabelecidos por uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), visando assegurar medicamentos seguros, eficazes e custo-efetivos com a finalidade de racionalizar seu uso, harmonizar condutas terapêuticas, direcionar o processo de aquisição, produção e políticas farmacêuticas (1ª parte). É a atividade mais importante da Assistência Farmacêutica, pois é a partir da seleção que são desenvolvidas as demais atividades. A seleção deve ser acompanhada da elaboração de formulário terapêutico, documento que reúne informações técnico-científicas relevantes e atualizadas sobre os medicamentos selecionados, servindo de subsídio fundamental aos prescritores (2ª parte).
A sentença está:
De acordo com a Resolução nº 586, de 29 de agosto de 2013, “O farmacêutico poderá realizar a prescrição de medicamentos (…) industrializados e preparações magistrais – alopáticos ou dinamizados –, plantas medicinais, drogas vegetais (…)”.
Nesse contexto, preparações magistrais dinamizadas são aquelas que obedecem os preceitos da terapêutica:
O Certificado de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem (CBPDA) é o documento emitido pela Anvisa atestando que determinado estabelecimento cumpre com as Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem ou Boas Práticas de Armazenagem dispostas na legislação em vigor.
Sobre a obtenção do CBPDA, é correto afirmar que
Os anexos presentes na RENAME 2018 são: I – Medicamentos do Componente Básico; II – Medicamentos do Componente Estratégico; III – Medicamentos do Componente Especializado; IV – Insumos; e V – Medicamentos de Uso Hospitalar.
Respectivamente, exemplos de itens pertencentes aos anexos I, II, III, IV e V estão em:
Dentre as regras de financiamento e execução do CEAF no âmbito do SUS, apresenta-se a divisão do elenco de medicamentos em grupos. Os medicamentos do grupo 1A são aqueles cuja aquisição é centralizada pelo Ministério da Saúde e fornecidos às secretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal.
Exemplos de medicamentos do grupo 1A são: