Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
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I. Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II. Composto bioativo de alimentos é nutriente ou não nutriente consumido normalmente como componente de um alimento, que possui ação metabólica ou fisiológica específica no organismo humano.
( ) Notificar a ocorrência de reações adversas, de interações medicamentosas e de desvios de qualidade e/ou irregularidade a medicamentos dispensados no estabelecimento às autoridades competentes. ( ) Assegurar as condições de estabilidade do medicamento e verificar o estado da embalagem e o prazo de validade. ( ) Manter em estoque e dispensar ao paciente medicamentos divulgados como amostras grátis, medicamentos do SUS e medicamentos de uso exclusivo hospitalar.
I. O Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia baixará instruções sobre o receituário, os utensílios, os equipamentos e a relação do estoque mínimo de produtos homeopáticos. II. Não é permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados em suas embalagens originais. III. Dependerá da receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.
Está(ão) CORRETO(S):
De acordo com a RDC nº 44/2009, que dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, quanto à aquisição e ao recebimento dos produtos farmacêuticos, devemos observar:
I. O nome, o número do lote e o fabricante dos produtos adquiridos devem estar discriminados na nota fiscal de compra e serem conferidos até 24 horas após o recebimento.
II. O recebimento dos produtos deve ser realizado em área específica e por pessoa treinada e em conformidade com o Procedimento Operacional Padrão pré-estabelecido.
III. O recebimento de produtos deve atender aos critérios definidos para a aquisição, e os produtos devem ter sido transportados conforme especificações do fabricante e condições estabelecidas na legislação sanitária específica.
Quais estão corretas?
De acordo com a RDC nº 67/2007, os critérios para a avaliação do cumprimento dos itens do Roteiro de Inspeção, visando à qualidade do medicamento manipulado, baseiam-se no risco potencial inerente a cada item, quais sejam:
I. Recomendável: aquele que pode influir em grau crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação.
II. Necessário: aquele que pode influir em grau menos crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação.
III. Imprescindível: aquele que pode influir em grau não crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação.
Quais estão corretas?
I. O Farmacêutico deve ser o responsável pela coordenação das atividades técnico-gerenciais que lhe são inerentes e desenvolvidas na gestão da assistência farmacêutica no âmbito do serviço público. II. O Farmacêutico deverá obedecer à legislação sanitária e de âmbito profissional, respondendo por qualquer ocorrência sob sua responsabilidade e atuando com total autonomia técnica para decidir sobre questões inerentes à sua atividade.
I. Sulfametoxazol, Roxitromicina, Piperacilina. II. Rifampicina, Ofloxacina, Eritromicina. III. Oxacilina, Cloranfenicol, Ceftadizima.
Quais estão corretas?
I. Os Procedimentos Operacionais Padrão devem ser aprovados, assinados e datados pelo farmacêutico responsável técnico. II. Deve ser elaborado Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, de acordo com as atividades a serem realizadas, não sendo necessário ser específico para o estabelecimento. III. Os estabelecimentos devem manter registros referentes à divulgação do conteúdo dos Procedimentos Operacionais Padrão aos funcionários, de acordo com as atividades por eles realizadas.
Quais estão corretas?
I. Preparação é o procedimento farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento de substâncias ou produtos industrializados, o envase, a rotulagem e a conservação das preparações. II. Preparação magistral é a preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. III. Preparação oficinal é a preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.
Quais estão corretas?