Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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Q1715294 Farmácia
Considerando a Resolução n.º 585 do Conselho Federal de Farmácia, todas as alternativas abaixo são atribuições clínicas do farmacêutico relativas ao cuidado à saúde, nos âmbitos individual e coletivo, EXCETO.
Alternativas
Q1715289 Farmácia
O farmacêutico conquistou recentemente o direito de ser responsável por serviço de vacinação. Assinale a alternativa que contém a Resolução do Conselho Federal de Farmácia que regulamenta essa atuação.
Alternativas
Q1638798 Farmácia
Em conformidade com a Resolução do CFF nº 661/2018, analisar os itens abaixo:
I. Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II. Composto bioativo de alimentos é nutriente ou não nutriente consumido normalmente como componente de um alimento, que possui ação metabólica ou fisiológica específica no organismo humano.
Alternativas
Q1638797 Farmácia
Conforme a Resolução do CFF nº 357/2001, quanto ao que é dever do Farmacêutico na dispensação de medicamentos prescritos, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Notificar a ocorrência de reações adversas, de interações medicamentosas e de desvios de qualidade e/ou irregularidade a medicamentos dispensados no estabelecimento às autoridades competentes. ( ) Assegurar as condições de estabilidade do medicamento e verificar o estado da embalagem e o prazo de validade. ( ) Manter em estoque e dispensar ao paciente medicamentos divulgados como amostras grátis, medicamentos do SUS e medicamentos de uso exclusivo hospitalar.
Alternativas
Q1344803 Farmácia
De acordo com a RDC nº 199/2006, é um medicamento sujeito à notificação simplificada:
Alternativas
Q1323569 Farmácia
De acordo com o Conselho Federal de Farmácia, analisar os itens abaixo:
I. O Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia baixará instruções sobre o receituário, os utensílios, os equipamentos e a relação do estoque mínimo de produtos homeopáticos. II. Não é permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados em suas embalagens originais. III. Dependerá da receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.
Está(ão) CORRETO(S):
Alternativas
Q1322951 Farmácia
De acordo com a Lei 9787/99, a definição “indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou suaexcreção na urina" refere-se ao termo:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: FSPSS Órgão: FSPSS Prova: FSPSS - 2019 - FSPSS - Farmacêutico |
Q1305620 Farmácia
Ao dispensar uma receita contendo um medicamento antimicrobiano, o farmacêutico (a) deve se atentar a uma série de aspectos quanto a legislação sanitária, como a RDC ANVISA 20/2011, especificamente. Ante o exposto, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1300413 Farmácia

De acordo com a RDC nº 44/2009, que dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, quanto à aquisição e ao recebimento dos produtos farmacêuticos, devemos observar:


I. O nome, o número do lote e o fabricante dos produtos adquiridos devem estar discriminados na nota fiscal de compra e serem conferidos até 24 horas após o recebimento.

II. O recebimento dos produtos deve ser realizado em área específica e por pessoa treinada e em conformidade com o Procedimento Operacional Padrão pré-estabelecido.

III. O recebimento de produtos deve atender aos critérios definidos para a aquisição, e os produtos devem ter sido transportados conforme especificações do fabricante e condições estabelecidas na legislação sanitária específica.


Quais estão corretas?

Alternativas
Q1300411 Farmácia

De acordo com a RDC nº 67/2007, os critérios para a avaliação do cumprimento dos itens do Roteiro de Inspeção, visando à qualidade do medicamento manipulado, baseiam-se no risco potencial inerente a cada item, quais sejam:


I. Recomendável: aquele que pode influir em grau crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação.

II. Necessário: aquele que pode influir em grau menos crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação.

III. Imprescindível: aquele que pode influir em grau não crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação.


Quais estão corretas? 

Alternativas
Q1300410 Farmácia
De acordo com a RDC nº 67/2007, a preparação preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA, denominamos:
Alternativas
Q1292834 Farmácia
De acordo com a Resolução do CFF nº 578/2013, analisar os itens abaixo:
I. O Farmacêutico deve ser o responsável pela coordenação das atividades técnico-gerenciais que lhe são inerentes e desenvolvidas na gestão da assistência farmacêutica no âmbito do serviço público. II. O Farmacêutico deverá obedecer à legislação sanitária e de âmbito profissional, respondendo por qualquer ocorrência sob sua responsabilidade e atuando com total autonomia técnica para decidir sobre questões inerentes à sua atividade.
Alternativas
Q1286911 Farmácia
De acordo com a Portaria nº 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa que apresenta medicamentos inclusos na lista de medicamentos anabolizantes.
Alternativas
Q1286910 Farmácia
De acordo com a Portaria nº 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, na lista das substâncias entorpecentes sujeitas a notificação de receita A, podemos citar os medicamentos:
Alternativas
Q1286909 Farmácia
De acordo com a RDC nº 20/2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, os medicamentos que estão previstos nessa resolução são:
I. Sulfametoxazol, Roxitromicina, Piperacilina. II. Rifampicina, Ofloxacina, Eritromicina. III. Oxacilina, Cloranfenicol, Ceftadizima.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1286908 Farmácia
De acordo com a RDC nº 44/2009, que dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, quanto à documentação dos estabelecimentos farmacêuticos, analise as seguintes assertivas:
I. Os Procedimentos Operacionais Padrão devem ser aprovados, assinados e datados pelo farmacêutico responsável técnico. II. Deve ser elaborado Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, de acordo com as atividades a serem realizadas, não sendo necessário ser específico para o estabelecimento. III. Os estabelecimentos devem manter registros referentes à divulgação do conteúdo dos Procedimentos Operacionais Padrão aos funcionários, de acordo com as atividades por eles realizadas.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1286906 Farmácia
De acordo com a RDC nº 67/ 2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, analise as seguintes assertivas:
I. Preparação é o procedimento farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento de substâncias ou produtos industrializados, o envase, a rotulagem e a conservação das preparações. II. Preparação magistral é a preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. III. Preparação oficinal é a preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1286905 Farmácia
De acordo com a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um único processo, cuja característica essencial é a homogeneidade, denominamos:
Alternativas
Q1286904 Farmácia
A Lei nº 13.732/2018 altera a Lei nº 5.991/1973 na disposição sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, no seguinte quesito:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2019 - UFPR - Farmacêutico |
Q1281241 Farmácia
A RDC 222, de 29 de março de 2018, regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde e classifica-os nos grupos A, B, C, D e E. Os resíduos que podem ser gerados na farmácia pertencem:
Alternativas
Respostas
1061: D
1062: A
1063: B
1064: C
1065: B
1066: C
1067: B
1068: D
1069: D
1070: A
1071: A
1072: A
1073: D
1074: A
1075: E
1076: C
1077: E
1078: C
1079: A
1080: E