Medicamentos genéricos e similares (quando for o caso) são intercambiáveis somente com o medicamento de referência, não sendo intercambiáveis entre si. No que diz respeito à bioequivalência de medicamentos, assinale a alternativa correta. 

A prescrição de medicamentos é um documento com valor legal, pelo qual se responsabilizam, perante o paciente e a sociedade, aqueles que prescrevem, dispensam e administram os medicamentos, devendo o farmacêutico conhecer as especificidades dos modelos de receita. Considerando a informação apresentada, assinale a alternativa correta. 

Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que altera a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências: 

Ainda, segundo a mesma Resolução CFF nº 586, de 29 de agosto de 2013, no ato da prescrição, o farmacêutico deverá adotar medidas que contribuam para a promoção da segurança do paciente, entre as quais se destacam:

Segundo a Resolução CFF nº 586, de 29 de agosto de 2013,

O Decreto n.º 10.388, de 5 de junho de 2020, regulamenta o § 1º do caput do art. 33 da Lei n.º 12.305, de 2 de agosto de 2010, e institui o sistema de logística reversa de medicamentos domiciliares vencidos ou em desuso, de uso humano, industrializados e manipulados, e de suas embalagens, após o descarte pelos consumidores.

A seguir, são listados quatro itens do artigo 3 do decreto em destaque, nos quais alterações no texto e troca de itens foram realizadas, propositalmente, distorcendo os itens listados.

Art. 3º Para fins do disposto neste Decreto, considera-se:

I- armazenamento primário: ato de embalar os medicamentos domiciliares vencidos ou em desuso, descartados em sacos, caixas ou recipientes que evitem vazamentos, devidamente lacrados e com identificação que permita a sua rastreabilidade e, quando couber, que sejam resistentes às ações de punctura, ruptura e tombamento, e adequados física e quimicamente ao conteúdo acondicionado;

II- acondicionamento - guarda temporária, realizada por drogarias, farmácias ou outros pontos definidos pelos comerciantes, dos sacos, das caixas ou dos recipientes com os medicamentos domiciliares vencidos ou em desuso, descartados pelos consumidores no dispensador contentor;

III- armazenamento secundário - armazenamento, em local indicado pelos distribuidores até a etapa de coleta externa, dos sacos, das caixas ou dos recipientes devidamente lacrados, pesados e identificados com os medicamentos domiciliares vencidos ou em desuso, descartados pelos consumidores e coletados pelos distribuidores nos pontos de recebimento;

XV- logística reversa de medicamentos domiciliares vencidos ou em desuso e de suas embalagens descartados pelos consumidores - instrumento de desenvolvimento econômico e social caracterizado por um conjunto de ações, procedimentos e meios destinados a viabilizar a distribuição de medicamentos em desuso entre os pacientes de uma comunidade.

Assinale a alternativa correta:

"Ato profissional farmacêutico de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, geralmente como resposta à apresentação de receita elaborada por um profissional autorizado”. Esse enunciado refere-se ao conceito de: 

Conforme a Resolução CFF nº 585 de 29 de agosto de 2013, é incorreto afirmar que

Segundo a Resolução - RDC nº 20, de 5 de maio de 2011, é correto afirmar que;

Assinale a alternativa INCORRETA sobre a Lei nº 5.991/1973. 

Medicamentos e outros insumos farmacêuticos necessitam de cuidados para que sejam garantidas a qualidade e a eficácia. Sobre o almoxarifado de medicamentos, assinale a alternativa correta.

Sobre a organização das farmácias, analise as proposições abaixo.

I. É interessante ter uma prateleira à parte para medicamentos com seis meses para o vencimento, assim, previne-se perdas na farmácia.

II. Os medicamentos devem ser dispostos conforme suas validades, isto é, os que vencem primeiro devem ser dispostos atrás, para que sejam dispensados posteriormente aos demais.

III. É recomendado não encostar medicamentos nas paredes, teto, janelas, em contato direto com o chão, próximos a banheiros ou junto a áreas com muitas infiltrações.

IV. A área de recepção é destinada ao recebimento do material e onde se procede a verificação, conferência e separação dos medicamentos para posterior armazenamento.

É correto o que se afirma em  

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada 471, de 23 de fevereiro de 2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, listadas em Instrução Normativa específica, é correto afirmar: 

Segundo a Portaria 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é correto afirmar: 

Os medicamentos genéricos foram implantados no Brasil em 1999, enquanto, em 2003, publicou-se a regulamentação técnica específica para o registro de medicamentos similares que já eram comercializados no país. O registro de medicamentos novos, genéricos e similares é atualmente regulamentado pela RDC nº 200, de 26 de dezembro de 2017, cuja vigência se iniciou em 28/12/2017. Essa nova regulamentação para medicamentos de referência, medicamentos genéricos e medicamentos similares, envolve conceitos farmacêuticos fundamentais. Analise as opções abaixo sobre os conceitos envolvidos na intercambialidade de medicamentos e assinale a CORRETA:

A elevação da temperatura pode acelerar as reações químicas, fazendo com que o medicamento perca a sua eficácia. Assim, se o fabricante recomendar que o medicamento deve ser refrigerado, ou congelado, requer que este seja mantido em geladeira com devidos controles de oscilação, não devendo sair da faixa compreendida entre, respectivamente:

Em razão da grande valorização dos fitoterápicos pela população, o Ministério da Saúde tem editado legislações sobre o assunto normatizando sua produção e buscando sua inserção no sistema público de saúde. A legislação que define o que são os medicamentos fitoterápicos atualmente os classifica entre Medicamento Fitoterápico e Produto Tradicional Fitoterápico (RDC nº 26/2014 - ANVISA). A esse respeito, considere os medicamentos a seguir e selecione aqueles que se tratam exclusivamente de fitoterápicos.

Em conformidade com a Resolução n. 596, de 21 de fevereiro de 2014, do Conselho Federal de Farmácia, o farmacêutico responde: