Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 2

Q4233607

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233607 Farmácia

Com base nas normas dispostas na RDC nº 44/2009 e suas atualizações, analise as assertivas a seguir:
I. Os Medicamentos Isentos de Prescrição (MIPs) podem permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de autosserviço no estabelecimento, devendo ficar dispostos de forma separada dos demais produtos comercializados e ser identificados, de forma visível, com a sua Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional (DCI).
II. É vedada a dispensação de medicamentos cuja posologia para o tratamento não possa ser concluída dentro do prazo de validade do produto.
III. No contexto da solicitação remota de medicamentos pela internet, é permitida a utilização de imagens e a divulgação de preços através de listas em qualquer parte do sítio eletrônico para medicamentos isentos de prescrição, permanecendo a vedação de propaganda, publicidade e exibição de marcas restrita aos medicamentos de venda sob prescrição médica.
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas III.

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q4233600

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233600 Farmácia

No escopo do Sistema Nacional de Hemovigilância, a abordagem dos eventos adversos no ciclo do sangue exige ações imediatas e fluxos de comunicação específicos. Com base na Instrução Normativa nº 196/2022, assinale a alternativa correta sobre a gestão desses eventos.

A

Incidentes graves que não geraram dano clínico imediato ao receptor são dispensados de notificação no Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS).

B

A ocorrência de reação transfusional imediata grave ou gravíssima deve ser comunicada à vigilância sanitária local no prazo regulamentar de até 15 dias úteis.

C

A investigação de suspeitas de transmissão de doenças por transfusão deve ser acompanhada pela vigilância sanitária local, em articulação com os serviços envolvidos e a vigilância epidemiológica.

D

Reações transfusionais tardias estão excluídas do escopo de investigação da hemovigilância por se manifestarem após 24 horas do procedimento.

E

A investigação de suspeita de transmissão de doença infecciosa por transfusão poderá ser concluída antes da comunicação à vigilância sanitária, desde que os resultados finais sejam encaminhados dentro do prazo regulamentar.

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Q4232809

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232809 Farmácia

Considere um hospital de 50 leitos, de baixa automação, com serviços terceirizados de manipulação enteral, parenteral e quimioterápicos. O controle de qualidade é feito fora e as soluções de germicidas/saneantes são compradas prontas para uso. A instituição possui uma estrutura de serviço de farmácia centralizada e não dispõe de um Centro de Informação de Medicamentos. A alternativa que apresenta os ambientes mínimos e suas quantidades, de acordo com a literatura utilizada é:

A

Central de Abastecimento Farmacêutico (01), Área de Distribuição (01), Área de Recepção e Inspeção (01), Sala de fracionamento de doses (01), Área de Dispensação (01), Sala de limpeza e higienização de insumos (01).

B

Central de Abastecimento Farmacêutico (01), Área de Distribuição (01), Área de Recepção e Inspeção (01), Sala de fracionamento de doses (01), Área de Dispensação (01), vestiário (01).

C

Central de Abastecimento Farmacêutico (01), Área de Distribuição (01), Área de Recepção e Inspeção (01), Sala de fracionamento de doses (01), Área de Dispensação (01), Depósito para materiais de limpeza (01).

D

Central de Abastecimento Farmacêutico (01), Área de Distribuição (01), Área de Recepção e Inspeção (01), Sala de fracionamento de doses (01), Área de Dispensação (01).

E

Central de Abastecimento Farmacêutico (01), Área de Distribuição (01), Área de Recepção e Inspeção (01), Sala de fracionamento de doses (01), Área de Dispensação (01), Sanitários para funcionários (01).

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Q4232806

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232806 Farmácia

São atribuições clínicas do farmacêutico relativas ao cuidado à saúde, nos âmbitos individual e coletivo:

I. Estabelecer e conduzir uma relação de cuidado centrada no paciente.
II. Elaborar o plano de cuidado farmacêutico do paciente.
III. Participar e promover discussões de casos clínicos de forma integrada com os demais membros da equipe de saúde.

A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é:

A

I e II

B

I e III

C

II e III

D

I, II e III

E

I

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Q4232805

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232805 Farmácia

Sobre a intervenção farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A

É um ato planejado, documentado e realizado junto ao usuário e profissionais de saúde, que visa a resolver ou prevenir problemas que interferem ou podem interferir na farmacoterapia, sendo parte integrante do processo de acompa-nhamento/seguimento farmacoterapêutico.

B

É um problema de saúde relacionado ou suspeito de estar relacionado à farmacoterapia que interfere nos resultados terapêuticos e na qualidade de vida do usuário.

C

Procedimento de coleta de dados sobre o paciente, realizada pelo farmacêutico por meio de entrevista, com a finalidade de conhecer sua história de saúde, elaborar o perfil farmacoterapêutico e identificar suas necessidades relacionadas à saúde.

D

Registros efetuados pelo farmacêutico no prontuário do paciente, com a finalidade de documentar o cuidado em saúde prestado, propiciando a comunicação entre os diversos membros da equipe de saúde.

E

Planejamento documentado para a gestão clínica das doenças, de outros problemas de saúde e da terapia do paciente.

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Q4232788

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232788 Farmácia

Sobre os direitos e deveres do farmacêutico na prescrição de medicamentos, de acordo com a Resolução Nº 586 de 29 de agosto de 2013, que regula a prescrição farmacêutica no Brasil, assinale a alternativa correta.

A

A prescrição farmacêutica pode ser realizada exclusivamente por farmacêuticos que possuam título de especialista na área terapêutica em questão.

B

A prescrição farmacêutica está restrita à prescrição de medicamentos controlados, não se aplicando a medicamentos de venda livre ou sob prescrição médica.

C

A prescrição farmacêutica não pode envolver medicamentos de uso contínuo, salvo em situações emergenciais ou de saúde pública, onde o farmacêutico tenha a competência técnica necessária.

D

O farmacêutico prescritor deve sempre informar ao paciente sobre a posologia dos medicamentos prescritos, bem como os possíveis efeitos adversos, interações e contraindicações.

E

O farmacêutico tem a responsabilidade de prescrever medicamentos de forma autônoma, independentemente da solicitação ou recomendação de outros profissionais de saúde.

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Q4232568

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Nutrição |

Q4232568 Farmácia

Segundo o Guia de Prescrição pelos Nutricionistas e Dispensação pelos Farmacêuticos de Suplementos Alimentares e Fitoterápico 2023, assinale a alternativa que classifica os tipos de marcadores (substância ou classe de substância):

A

ativo e interrelacionado.

B

analítico e passivo.

C

ativo e passivo.

D

ativo e analítico.

E

dependente e analítico.

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Q4230769

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230769 Farmácia

Um farmacêutico atua em uma farmácia clínica, mas recebe oferta de uma empresa de medicamentos para recomendar seus produtos aos pacientes, em troca de benefícios financeiros. Segundo a Resolução CFF nº 711/2021, essa conduta:

A

é permitida desde que o paciente seja informado sobre os benefícios recebidos.

B

é aceitável se o farmacêutico mantiver sigilo sobre a transação.

C

é aceitável se a prescrição ou recomendação tiver respaldo científico.

D

constitui infração ética grave, por violar os princípios de independência, transparência e promoção da saúde do paciente.

E

deve ser praticada apenas quando a ação é liberada pelo CFF, em serviços de farmácia.

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Q4227237

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2022 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Auxiliar de Farmácia - EDITAL N.º 03.2022 |

Q4227237 Farmácia

Medicamentos e outros insumos farmacêuticos necessitam de cuidados para que sejam garantidas a qualidade e a eficácia. Sobre o almoxarifado de medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

O profissional que estiver recebendo os medicamentos deve examinar as embalagens apenas no que diz respeito às quantidades, comparando-as com os documentos de solicitação.

B

A temperatura no ambiente de armazenamento dos medicamentos é um fator intrínseco que afeta a estabilidade, sendo a responsável direta pelo maior número de alterações e/ou deteriorações nos medicamentos.

C

Nenhum medicamento pode ser estocado antes de ser oficialmente recebido.

D

Dentre os fatores extrínsecos que interferem na estabilidade dos medicamentos estão as incompatibilidades física e química.

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Q4227236

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2022 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Auxiliar de Farmácia - EDITAL N.º 03.2022 |

Q4227236 Farmácia

Sobre a organização das farmácias, analise as proposições abaixo.

I. É interessante ter uma prateleira à parte para medicamentos com seis meses para o vencimento, assim, previne-se perdas na farmácia.

II. Os medicamentos devem ser dispostos conforme suas validades, isto é, os que vencem primeiro devem ser dispostos atrás, para que sejam dispensados posteriormente aos demais.

III. É recomendado não encostar medicamentos nas paredes, teto, janelas, em contato direto com o chão, próximos a banheiros ou junto a áreas com muitas infiltrações.

IV. A área de recepção é destinada ao recebimento do material e onde se procede a verificação, conferência e separação dos medicamentos para posterior armazenamento.

É correto o que se afirma em

A

I e II, apenas.

B

I, III e IV, apenas.

C

II, III e IV, apenas.

D

I, II, III e IV.

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Q4226130

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Farmacêutico |

Q4226130 Farmácia

Para um medicamento teste ser aprovado como genérico, o intervalo de confiança (IC) de ______ para as razões entre as médias dos parâmetros AUC e Cmax obtidas entre os medicamentos teste e referência deve estar compreendida entre ______.
A alternativa que preenche corretamente a lacuna é:

A

90% / 80 e 125%.

B

85% / 90 e 100%.

C

75% / 90 e 125%.

D

99% / 75 e 95%.

E

95% / 90 e 100%.

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Q4226121

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Farmacêutico |

Q4226121 Farmácia

Do DECRETO No 85.878/1981; Art 1º São atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos, EXCETO:

A

Desempenho de funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopéicas, quando a serviço do público em geral ou mesmo de natureza privada;

B

A fiscalização profissional sanitária e técnica de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica;

C

A direção, o assessoramento, a responsabilidade técnica e o desempenho de funções especializadas exercidas em órgãos, empresas, estabelecimentos, laboratórios ou setores em que se preparem ou fabriquem produtos biológicos, imunoterápicos, soros, vacinas, alérgenos, opoterápicos para uso humano e veterinário, bem como de derivados do sangue;

D

A elaboração de laudos técnicos e a realização de perícias técnico-legais relacionados com atividades, produtos, fórmulas, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica;

E

O magistério superior das matérias privativas constantes do currículo próprio do curso de formação farmacêutica, obedecida a legislação do ensino;

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Q4226120

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Farmacêutico |

Q4226120 Farmácia

Da Lei nº 3.820/1960; Art. 6º - São atribuições do Conselho Federal, EXCETO:

A

Eleger, na primeira reunião ordinária de cada quadriênio, sua diretoria, composta de Presidente, Vice-Presidente, Secretário-Geral e Tesoureiro;

B

Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar necessário, a fim de manter a unidade de ação;

C

Tomar conhecimento de quaisquer dúvidas suscitadas pelos Conselhos Regionais e dirimí-las;

D

Julgar em última instância os recursos das deliberações dos Conselhos Regionais;

E

Publicar o relatório anual dos seus trabalhos e, periodicamente, a relação de todos os profissionais registrados.

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Q4226119

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Farmacêutico |

Q4226119 Farmácia

Da Resolução Nº 724/2022, Art. 12 - É direito do farmacêutico:
I. Interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos;
II. Exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e demais aspectos legais e técnicos;
III. Opor-se a exercer a profissão ou suspender a sua atividade em instituição pública ou privada sem remuneração ou condições dignas de trabalho, ressalvadas as situações de urgência ou emergência, devendo comunicá-las imediatamente às autoridades sanitárias e profissionais;
IV. Negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos e ao respectivo CRF;
V. Ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário, preferencialmente, por farmacêutico;
VI. Ter acesso a todas as informações técnicas e ferramentas tecnológicas existentes, relacionadas ao seu local de trabalho e ao pleno exercício da profissão, relativas ao período em que esteve no desempenho de suas atribuições.

Estão CORRETAS:

A

Apenas I, II e IV

B

Apenas I, III, IV, VI

C

Apenas II, III, IV e V

D

Apenas I, II, III, IV e VI

E

I, II, III, IV, V, VI

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Q4224555

Ano: 2022 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2022 - USP - Farmácia |

Q4224555 Farmácia

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada 471, de 23 de fevereiro de 2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, listadas em Instrução Normativa específica, é correto afirmar:

A

A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário conforme modelo no anexo “A” dessa instrução normativa e estar acompanhada da notificação de receita “A”.

B

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 (dez) dias a contar da data de sua emissão.

C

Em situações de tratamento prolongado, a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 120 (cento e vinte) dias a contar da data de sua emissão.

D

A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas de medicamentos antimicrobianos não prevê retenção da 2ª (segunda) via da receita.

E

A dispensação de antimicrobianos deve atender ao tratamento prescrito, sem utilização de apresentação comercial fracionável.

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Q4224554

Ano: 2022 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2022 - USP - Farmácia |

Q4224554 Farmácia

Segundo a Portaria 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é correto afirmar:

A

A Notificação de Receita dispensa a apresentação de receita e autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias constantes da lista "F” deste Regulamento Técnico e de suas atualizações.

B

A Notificação de Receita é exigida para pacientes internados ou ambulatoriais.

C

A Notificação de Receita deve conter até duas substâncias das listas "A1" e "A2".

D

A Notificação de Receita "A" será válida por 60 (sessenta) dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

E

Em caso de emergência, poderá ser aviada a receita de medicamentos sujeitos a Notificação de Receita em papel não oficial, devendo conter obrigatoriamente: o diagnóstico ou CID, a justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e assinatura devidamente identificada. O estabelecimento que aviar a referida receita deverá anotar a identificação do comprador e apresentá-la à Autoridade Sanitária local dentro de 72 (setenta e duas) horas, para "visto".

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Q4224523

Ano: 2022 Banca: COPESE - UFPI Órgão: Prefeitura de Beneditinos - PI Prova: COPESE - UFPI - 2022 - Prefeitura de Beneditinos - PI - Atendente de Farmácia |

Q4224523 Farmácia

Os medicamentos genéricos foram implantados no Brasil em 1999, enquanto, em 2003, publicou-se a regulamentação técnica específica para o registro de medicamentos similares que já eram comercializados no país. O registro de medicamentos novos, genéricos e similares é atualmente regulamentado pela RDC nº 200, de 26 de dezembro de 2017, cuja vigência se iniciou em 28/12/2017. Essa nova regulamentação para medicamentos de referência, medicamentos genéricos e medicamentos similares, envolve conceitos farmacêuticos fundamentais. Analise as opções abaixo sobre os conceitos envolvidos na intercambialidade de medicamentos e assinale a CORRETA:

A

A Equivalência Terapêutica é o que possibilita a intercambialidade entre um medicamento de referência e um medicamento genérico ou similar, comprovando sua eficácia tanto com equivalência farmacêutica quanto bioequivalência.

B

A Biodisponibilidade será determinada para dois medicamentos quando os Intervalos de Confiança (IC) de 90 % (noventa por cento) forem calculados para as razões das médias geométricas entre o medicamento teste e o medicamento de referência e encontrarem-se entre 75 % (setenta e cinco por cento) e 115 % (cento e quinze por cento).

C

A bioequivalência compreende estudos que se destinam à avaliação da qualidade dos medicamentos por meio de análise comparativa entre, o medicamento teste e o medicamento de referência, realizada in vitro, utilizando o mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, a mesma forma farmacêutica e a via de administração idênticas em relação à potência ou concentração.

D

A Biodisponibilidade corresponde a um caso particular de Bioequivalência e envolve critério de aceitação e análise estatística que possibilita concluir sobre a comparação da bioequivalência entre dois medicamentos com risco previamente estabelecido.

E

A Equivalência Farmacêutica é calculada utilizando-se como parâmetros farmacocinéticos a área sob a curva de concentrações do fármaco no líquido biológico versus tempo (ASC0-t), que expressa a quantidade de fármaco absorvido, ou seja, a extensão da absorção.

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Q4224509

Ano: 2022 Banca: COPESE - UFPI Órgão: Prefeitura de Beneditinos - PI Prova: COPESE - UFPI - 2022 - Prefeitura de Beneditinos - PI - Atendente de Farmácia |

Q4224509 Farmácia

A elevação da temperatura pode acelerar as reações químicas, fazendo com que o medicamento perca a sua eficácia. Assim, se o fabricante recomendar que o medicamento deve ser refrigerado, ou congelado, requer que este seja mantido em geladeira com devidos controles de oscilação, não devendo sair da faixa compreendida entre, respectivamente:

A

-2°C e 5°C refrigerado e -20ºC e -10ºC, congelado.

B

2°C e 5°C refrigerado e -10ºC e 0ºC, congelado.

C

2°C e 8°C refrigerado e -20ºC e -10ºC, congelado.

D

5°C e 15°C refrigerado e -10ºC e 0ºC, congelado.

E

5°C e 8°C refrigerado e -10ºC e 0ºC, congelado.

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Q4224504

Ano: 2022 Banca: COPESE - UFPI Órgão: Prefeitura de Beneditinos - PI Prova: COPESE - UFPI - 2022 - Prefeitura de Beneditinos - PI - Atendente de Farmácia |

Q4224504 Farmácia

Em razão da grande valorização dos fitoterápicos pela população, o Ministério da Saúde tem editado legislações sobre o assunto normatizando sua produção e buscando sua inserção no sistema público de saúde. A legislação que define o que são os medicamentos fitoterápicos atualmente os classifica entre Medicamento Fitoterápico e Produto Tradicional Fitoterápico (RDC nº 26/2014 - ANVISA). A esse respeito, considere os medicamentos a seguir e selecione aqueles que se tratam exclusivamente de fitoterápicos.

A

Comprimido contendo digoxina 0,25 mg isolada de folhas de Digitalis lanata.

B

Pomada preparada com tintura de arnica (Arnica montana) com adição de salicilato de metila e dexametasona.

C

Ampola de deslanosídeo isolada de folhas de Digitalis lanata.

D

Cápsula de Gingko biloba 80 mg contendo extrato seco padronizado de ginkolídeos.

E

Ampola de papaverina isolada de Papaver somniferum.

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Q4223391

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223391 Farmácia

Devem ser guardados sempre dentro de suas embalagens originais para protegêlos. Assinalee a alternativa que não faz parte da normas de armazenamento adequado de medicamentos:

A

Armazenar em área úmida de com luz.

B

Evitar deixar perto de fonte de calor como fogão, televisão, banheiro, e inclusive onde bata sol.

C

Armazene-os longe de insetos e alimentos.

D

Fora do alcance de crianças pois podem se intoxicar e até ir à óbito.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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