Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 19

Q2402761

Ano: 2024 Banca: Instituto Darwin Órgão: Prefeitura de Santa Cruz do Capibaribe - PE Prova: Instituto Darwin - 2024 - Prefeitura de Santa Cruz do Capibaribe - PE - Farmacêutico |

Q2402761 Farmácia

Sobre o que dispõe a Resolução n° 724, de 29 de abril de 2022, do Conselho Federal de Farmácia, assinale a alternativa correta.

A

Dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares.

B

Dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas.

C

Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.

D

Dispõe sobre o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

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Q2402758

Ano: 2024 Banca: Instituto Darwin Órgão: Prefeitura de Santa Cruz do Capibaribe - PE Prova: Instituto Darwin - 2024 - Prefeitura de Santa Cruz do Capibaribe - PE - Farmacêutico |

Q2402758 Farmácia

Sobre medicamento genérico, assinale a alternativa correta que apresenta a melhor definição a respeito.

A

Medicamento com nova associação, nova monodroga, nova via de administração, nova concentração, nova forma farmacêutica, novo acondicionamento, nova indicação terapêutica ou com inovação diversa em relação a um medicamento novo já registrado no país.

B

Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado na Anvisa, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

C

Produto inovador registrado na Anvisa e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Anvisa, por ocasião do registro.

D

Aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência podendo, com este, ser intercambiável.

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Q2397509

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Paulo Bento - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Paulo Bento - RS - Farmacêutico |

Q2397509 Farmácia

Segundo a Portaria nº 344/1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e demais leis e resoluções referentes, analise as assertivas abaixo referentes ao medicamento talidomida e assinale a alternativa correta.

I. A quantidade de talidomida por prescrição, em cada Notificação de Receita, não poderá ser superior à necessária para o tratamento de 30 dias.
II. A Notificação de Receita Especial da Talidomida terá validade de 30 dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
III. O medicamento talidomida faz parte da lista C2, substâncias imunossupressoras.
IV. A cada prescrição do medicamento à base de talidomida, o paciente deverá receber do prescritor a Notificação de Receita de Talidomida e o Termo de Responsabilidade.

A

Todas as assertivas estão corretas.

B

Todas as assertivas estão incorretas.

C

Apenas as assertivas I e IV estão corretas.

D

Apenas as assertivas II e III estão corretas.

E

Apenas as assertivas I, III e IV estão corretas.

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Q2397505

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Paulo Bento - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Paulo Bento - RS - Farmacêutico |

Q2397505 Farmácia

Segundo a RDC nº 44/2009, que dispõe sobre boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os medicamentos sujeitos à prescrição podem ser dispensados somente mediante apresentação da respectiva receita.

B

Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão.

C

No momento da dispensação dos medicamentos, deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.

D

É vedada a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais em drogarias, ervanárias e postos de medicamentos, sendo permitida somente em filiais da mesma empresa, bem como na intermediação entre empresas.

E

A política da empresa, em relação aos produtos com o prazo de validade próximo ao vencimento, deve estar clara a todos os funcionários, descrita no Procedimento Operacional Padrão (POP) e prevista no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas do estabelecimento.

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Q2396599

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Peabiru - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Peabiru - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q2396599 Farmácia

Sobre os requisitos exigidos para a dispensação de produtos de interesse à saúde em farmácias e drogarias, é correto afirmar, exceto:

A

Sanitização é o conjunto de procedimentos que visam a manutenção das condições de higiene.

B

Especialidade farmacêutica é o ato de fornecimento e orientação ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos a título remunerado ou não.

C

Antissepsia é o emprego de substância capaz de impedir a ação dos microorganismos pela inativação ou destruição.

D

Todos os funcionários do estabelecimento devem ser orientados quanto às práticas de higiene pessoal e os uniformes devem estar limpos e em boas condições de uso.

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Q2396589

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Peabiru - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Peabiru - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q2396589 Farmácia

Segundo a Portaria 344/98, são medicamentos presentes na lista B1:

A

ácido valpróico.

B

metilfenidato.

C

escitalopram.

D

zolpidem.

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Q2395735

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Auxiliar de Farmácia |

Q2395735 Farmácia

De acordo com Lei N.º 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser, com este, intercambiável, é, geralmente, produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade. Além disso, deve ter comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e ser designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional (DCI). Esse medicamento é denominado

A

de referência.

B

genérico.

C

inovador.

D

similar.

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Q2395729

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Auxiliar de Farmácia |

Q2395729 Farmácia

A Lei N.º 5.991, de 17 de dezembro de 1973, dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos. De acordo com a Lei N.º 5991/73, a inspeção efetuada em drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, destinada a comprovar a sua conformidade com a fórmula que deu origem ao registro, é denominada

A

análise fiscal.

B

avaliação oficial.

C

pesquisa farmacêutica.

D

investigação intendente.

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Q2395428

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Peabiru - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Peabiru - PR - Farmacêutico |

Q2395428 Farmácia

De acordo com a Resolução 418/2004 do Conselho Federal de Farmácia (CFF), que aprova o Código de Processo Ético da Profissão Farmacêutica, é correto afirmar:

A

o Presidente do CFF notificará na audiência o indiciado para, no prazo de 15 (quinze) dias, apresentar as razões finais.

B

a Apuração Ética obedecerá, para sua tramitação, cronologicamente os seguintes passos: recebimento da denúncia, julgamento e execução.

C

os CRFs instituirão Comissões de Ética, com a competência de opinar pela abertura ou não de processo ético disciplinar, sendo que a participação da Diretoria deve ser obrigatória.

D

compete aos Conselhos Regionais de Farmácia (CRFs) processar e julgar em primeira instância os profissionais sob sua jurisdição e seus membros colegiados.

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Q2395424

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Peabiru - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Peabiru - PR - Farmacêutico |

Q2395424 Farmácia

Os medicamentos buprenorfina, biperideno e dissulfiram pertencem, respectivamente às seguintes listas da Portaria 344/98:

A

C1 – B1 – C2.

B

A1 – C1 – C1.

C

C1 – C1 – C1.

D

A2 – C3 – D1.

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Q2395423

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Peabiru - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Peabiru - PR - Farmacêutico |

Q2395423 Farmácia

Para o seguinte medicamento, é necessário Notificação de Receita B2 azul para sua dispensação:

A

bromazepam.

B

sibutramina.

C

piracetam.

D

fenobarbital.

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Q2395422

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Peabiru - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Peabiru - PR - Farmacêutico |

Q2395422 Farmácia

São medicamentos presentes na lista D1 da Portaria 344/98:

A

loperamida e pseudoefedrina.

B

fluoxetina e vortioxetina.

C

pseudoefedrina e diidroergotamina.

D

haloperidol e fenobarbital.

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Q2389399

Ano: 2024 Banca: IBFC Órgão: MGS Prova: IBFC - 2024 - MGS - Farmacêutico |

Q2389399 Farmácia

Tendo por base a Resolução CFF nº 578/2013, assinale a alternativa incorreta sobre as atribuições do farmacêutico do SUS:

A

participar na formulação de políticas e planejamento das ações, em consonância com a política de saúde de sua esfera de atuação e com o controle social

B

participar do processo de seleção de medicamentos

C

elaborar a programação da aquisição de medicamentos em sua esfera de gestão

D

desenvolver ações para os diagnósticos clínicos

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Q2388603

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388603 Farmácia

A Portaria N.º 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é constantemente atualizada. Recentemente, foi publicada no Diário Oficial da União (DOU), a Resolução - RDC N.º 812, de 31 de agosto de 2023, que trata de uma importante mudança na portaria. A opção que descreve corretamente essa mudança é

A

Fica permitida a compra e a venda dos medicamentos sujeitos a controle especial a serem entregues, remotamente, através da internet.

B

Fica permitida a entrega remota de medicamentos sujeitos a controle especial realizada por estabelecimento dispensador, inclusive a entrega remota definida por programas governamentais, desde que atendidas as disposições dessa Portaria.

C

A entrega remota de medicamentos sujeitos a controle especial realizada por estabelecimento dispensador, inclusive a entrega remota definida por programas governamentais, não necessita de retenção de via original da Notificação de Receita ou da Receita de Controle Especial correspondente.

D

Os registros da dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial não precisam ficar disponíveis no estabelecimento dispensador para fins de acompanhamento do paciente e da fiscalização pela autoridade sanitária competente.

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Q2388601

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388601 Farmácia

O fenobarbital é um barbitúrico de ação longa e anticonvulsivante eficaz. No mercado, está disponível nas seguintes formas farmacêuticas: solução injetável, comprimido e solução oral. De acordo com a Portaria N.º 344/1998 esse medicamento pertence à lista

A

A.

B

B1.

C

B2.

D

C.

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Q2388596

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388596 Farmácia

No exercício da profissão farmacêutica, é preciso estar atento às legislações pertinentes ao exercício profissional, bem como às resoluções do Conselho Federal de Farmácia (CFF). A resolução que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências é a

A

CFF N.º 417.

B

CFF N.º 418.

C

CFF N.º 431.

D

CFF N.º 585.

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Q2388592

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388592 Farmácia

A Portaria N.º 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. No artigo primeiro, são listadas diversas definições, sobre essas definições, é correto afirmar:

A

Entorpecente – Substância que pode determinar dependência física ou psíquica e relacionada, como tal, nas listas aprovadas pela Convenção sobre Substâncias Psicotrópicas, reproduzidas nos anexos deste Regulamento Técnico.

B

Livro de Registro Específico – Livro destinado ao registro de todas as preparações magistrais manipuladas em farmácias.

C

Livro de Receituário Geral – Livro destinado à anotação, em ordem cronológica, de estoques, de entradas (por aquisição ou produção), de saídas (por venda, processamento, uso) e de perdas de medicamentos sujeitos ao controle especial.

D

Licença de Funcionamento – Permissão concedida pelo órgão de saúde competente dos Estados, Municípios e Distrito Federal, para o funcionamento de estabelecimento vinculado a empresa que desenvolva qualquer das atividades enunciadas no artigo 2º deste Regulamento Técnico.

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Q2388591

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388591 Farmácia

A Portaria N.º 5, de 21 de fevereiro de 2006, inclui doenças na relação nacional de notificação compulsória, define doenças de notificação imediata, relação dos resultados laboratoriais que devem ser notificados pelos Laboratórios de Referência Nacional ou Regional e normas para notificação de casos. De acordo com essa portaria, é correto afirmar:

A

É permitida a exclusão de doenças e agravos componentes da Lista Nacional de Doenças de Notificação Compulsória pelos gestores municipais e estaduais do SUS.

B

Os agravos de notificação imediata, constantes do Anexo II desta Portaria, devem ser notificados em, no máximo, 24 horas a partir do momento da suspeita inicial.

C

Os agravos de notificação imediata, constantes do Anexo II dessa Portaria, devem ser notificados em até 48 horas a partir do momento da suspeita inicial.

D

Os agravos de notificação imediata, constantes do Anexo II desta Portaria, devem ser notificados em até 72 horas a partir do momento da suspeita inicial.

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Q2388588

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388588 Farmácia

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA(Agência Nacional de Vigilância Sanitária) N.º 306/04 e Resolução CONAMA (Conselho Nacional do Meio Ambiente) N.º 358/05, os Resíduos dos Serviços de Saúde são classificados em cinco grandes grupos: A, B, C, D e E. De acordo com essa classificação, a opção que lista corretamente a classe e os resíduos contidos nela é:

A

Grupo A – resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.

B

Grupo C – Materiais perfurocortantes ou escarificantes, tais como lâminas de barbear, agulhas, escalpes, lâminas, lamínulas, lâminas de bisturi, lancetas e utensílios de vidro quebrados no laboratório.

C

GRUPO D – resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.

D

Grupo E – rejeitos radioativos ou contaminados com radionuclídeos, provenientes de laboratórios de análises clínicas, serviços de medicina nuclear e radioterapia, segundo a resolução CNEN (Comissão Nacional de Energia Nuclear) -6.05.

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Q2388585

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388585 Farmácia

De acordo com a Resolução Nº 431, de 17 de fevereiro de 2005, que dispõe sobre as infrações e sanções éticas e disciplinares aplicáveis aos farmacêuticos, existem diversos tipos de pena. A opção que descreve corretamente a pena é

A

A advertência, com o emprego da palavra “censura”, será aplicada, de forma verbal, quando a falta disciplinar for leve.

B

A pena de advertência será aplicada, de forma verbal, pelo Fiscal do Conselho Regional de Farmácia da jurisdição, quando a falta disciplinar for leve.

C

A pena de multa consiste no recolhimento de importância em espécie, variável segundo a gravidade da infração, de 1 (um) a 3 (três) salários-mínimos regionais, aplicada com publicidade.

D

A pena de suspensão consiste no impedimento de qualquer atividade profissional, variável segundo a gravidade da infração, de 1 (um) mês a 1 (um) ano, e será imposta por motivos de falta grave, de pronúncia criminal ou de prisão em virtude de sentença, aplicável pelo Conselho Regional de Farmácia, com publicidade.

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Questões de Concurso Comentadas sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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