Questões de Concurso
Sobre legislação em farmácia em farmácia
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Uma paciente pediátrica de dez meses de idade, pesando nove quilogramas (Kg) e com histórico familiar de rinite alérgica sazonal realizou uma consulta com seu pediatra por apresentar sibilo inspiratório (chiado), tosse e secreção nas vias áreas superiores. Após avaliação o médico prescreveu a seguinte receita:
1) Predsim® (Fosfato sódico de prednisolona) ‒ Solução Oral (3 mg/mL) ‒ Tomar: 3,5 mL, 1 vez ao dia, por 5 dias.
2) Allegra ® (Cloridrato de fexofenadina) ‒ Suspensão oral (6 mg/mL) ‒ Tomar: 2,5 mL, 2 vezes ao dia, por 7 dias.
3) Berotec® (Bromidrato de fenoterol) ‒ Solução gotas (5 mg/mL) ‒ Nebulizar 3 gotas de
Berotec® + 3 mL de Soro Fisiológico, de 4 em 4
horas, por 5 dias.
Durante uma entrevista de emprego, o Farmacêutico responsável solicitou para o candidato a Técnico em Farmácia listar algumas das principais classes terapêuticas de medicamentos que apresentam venda livre (sem apresentação de receita) e também medicamentos com venda restrita (com retenção de receita).
Na tabela a seguir são apresentadas as listas apresentas por quatro candidatos.
Está(ão) correta(s)
No laboratório de manipulação, algumas atividades do Técnico em Farmácia requerem medidas que resguardem sua integridade física.
Assim, são considerados equipamentos de proteção individual (EPIs)
Segundo o Glossário de definições legais da ANVISA, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:
I. Medicamento genérico - Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.
II. Medicamentos de dispensação em caráter excepcional - São aqueles empregados no tratamento de doenças crônicas e ou degenerativas, utilizados continuamente.
III. Medicamento de referência - Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
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