legal, pois não foram dispensados medicamentos de controle especial, medicamentos termolábeis como insulinas, antimicrobianos ou suplementos nutricionais.

legal, pois o medicamento estava devidamente armazenado em farmácia ou drogaria aberta ao público, de acordo com a legislação vigente.

ilegal, pois pedidos de medicamentos pela internet devem ser atendidos através de sítio eletrônico, com os dados do estabelecimento e do profissional farmacêutico descriminados.

ilegal, pois a sinvastatina só pode ser adquirida com apresentação de receita médica, devendo a original ficar retida no estabelecimento farmacêutico antes da entrega em domicílio.

conter o mesmo princípio ativo, a mesma concentração e forma farmacêutica do medicamento de referência.

ser um produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país.

ter indicações relativas ao prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos idênticas aos do medicamento de referência.

ser o primeiro fármaco de uma determinada classe patenteado pelo país, o que o distingue de um medicamento genérico.

I e IV.

III e IV.

II e III.

I e II.

Fentanila, Diazepam e haloperidol.

Alprazolam, Ácido Valproico e Citalopram.

Petidina, Midazolam e Metadona.

Codeína, Zolpidem e Morfina.

medicamentos considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população.

Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstico, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipiente e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovados cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser por este intercambiável, geralmente produzido após expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

Apenas I.

Apenas I e II.

Apenas II e IV.

Apenas III e IV.

I, II, III e IV.

Exercer simultaneamente a Medicina.

Permitir que terceiros tenham acesso a senhas pessoais, sigilosas e intransferíveis, utilizadas em sistemas informatizados e inerentes à sua atividade profissional.

Exercer atividade no âmbito da profissão farmacêutica em interação com outras profissões, concedendo vantagem aos demais profissionais habilitados para direcionamento de usuário, visando ao interesse econômico e ferindo o direito deste de escolher livremente o serviço e o profissional.

Aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional.

Exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição.

Proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes, internados ou não, em estabelecimentos hospitalares ou ambulatoriais, de natureza pública ou privada.

Estabelecer protocolos de vigilância farmacológica de medicamentos, produtos farmacêuticos e correlatos, visando a assegurar o seu uso racionalizado, a sua segurança e a sua eficácia terapêutica.

Estabelecer o perfil farmacoterapêutico no acompanhamento sistemático do paciente, mediante elaboração, preenchimento e interpretação de fichas farmacoterapêuticas.

Enquanto fiscal farmacêutico, exercer outras atividades profissionais de farmacêutico, ser responsável técnico ou proprietário ou participar da sociedade em estabelecimentos farmacêuticos.

Notificar os profissionais de saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial, dos efeitos colaterais, das reações adversas, das intoxicações, voluntárias ou não, e da farmacodependência observados e registrados na prática da farmacovigilância.

A1.

A2.

C2.

C5.

B2.

O profissional farmacêutico responde individualmente, mas não solidariamente, quando realiza ato de dispensação em atendimento a prescrição contrária aos ditames da ciência, da ética e da técnica.

A recusa do recebimento de mercadorias ou produtos sem rastreabilidade de sua origem, sem nota fiscal ou em desacordo com a legislação vigente é uma faculdade do farmacêutico.

É facultado ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivas da profissão farmacêutica.

Na dispensação hospitalar interna, é permitida a dispensação de medicamento fracionado com identificação codificada, desde que sem omissão de seu nome ou de sua fórmula.

Todas as afirmativas estão corretas.

Todas as afirmativas estão incorretas.

Somente a afirmativa I está incorreta.

Somente a afirmativa III está incorreta.

A Notificação de Receita é o documento que acompanhado de receita autoriza a dispensação de medicamentos a base de substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes), “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinóicas para uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

Caberá à Autoridade Sanitária, fornecer ao profissional ou instituição devidamente cadastrados, o talonário de Notificação de Receita “A”, e a numeração para confecção dos demais talonários, bem como avaliar e controlar esta numeração.

A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura.

A Notificação de Receita é personalizada e intransferível, devendo conter somente três substâncias da lista “A1” (entorpecentes), 02 substâncias da lista “A2” (entorpecentes),uma substância da lista “A3” (psicotrópicas), e três substâncias da lista “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinóides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

Lista – A2: Lista das Substâncias Entorpecentes.

Lista – A3: Lista das Substâncias Psicotrópicas.

Lista - A1: Lista das Substâncias Entorpecentes.

Lista - B2: Lista das Substâncias Psicotrópicas Anorexígenas.

Somente os itens I e II.

Somente os itens I e III.

Somente os itens III e IV.

Somente os itens I, II e III.

Somente os itens II, III e IV.

Somente o item I.

Somente o item II.

Somente o item III.

Somente o item IV.

Todos os itens.

Atenção Farmacêutica

Certificado de Regularidade

Automedicação Responsável

Assistência Técnica

Aviamento de Receitas

Somente o item I.

Somente o item II.

Somente os itens I e II.

Somente os itens II e III.

Nenhum dos itens.

A presença do técnico em farmácia será obrigatória durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento.

A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico em farmácia ou técnico de enfermagem responsável, na forma da lei.

Será permitido aos estabelecimentos manter o técnico de farmácia como responsável substituto, para os casos de impedimento ou ausência do titular por até 60 dias.

A responsabilidade técnica do estabelecimento farmacêutico será comprovada por declaração de firma individual ou recibo avulso, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.

Somente será permitido o funcionamento de farmácia sem a assistência do técnico responsável, ou de seu substituto, pelo prazo de até trinta dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais, nem dispensados medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

A quantidade prescrita de cada substância constante da lista “C1”, ou medicamentos que as contenham, ficará limitada à quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 30 dias. No caso de prescrição de substâncias ou medicamentos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes, a quantidade ficará limitada até 6 meses de tratamento.

A Receita de Controle Especial deverá estar escrita de forma legível, a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura, e terá validade de 30 dias contados a partir da data de sua emissão para medicamentos à base de substâncias constantes das listas “C1”

A prescrição poderá conter, em cada receita, no máximo 3 substâncias constantes da lista “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial), ou medicamentos que as contenham.

A Notificação de Receita Especial para dispensação de medicamentos de uso sistêmico, que contenham substâncias constantes da lista “C2” (retinoicas), deverá estar acompanhada de “Termo de Consentimento Pós-Informação”, fornecido pelos profissionais aos pacientes, alertando-os que o medicamento é pessoal e intransferível, e das suas reações e restrições de uso.

A Notificação de Receita “B”, de cor azul, terá validade por um período de 30 dias contados a partir de sua emissão.