Questões de Concurso
Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia
Foram encontradas 4.111 questões
Ano: 2017
Banca:
Prefeitura de Altamira do Paraná-PR
Órgão:
Prefeitura de Altamira do Paraná - PR
Prova:
Prefeitura de Altamira do Paraná-PR - 2017 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |
Q1344761
Farmácia
Identifique com FALSO e VERDADEIRO as afirmativas quanto à Assistência e Responsabilidade Técnicas
regidas pela Lei nº 5.991/73.
1. ( ) A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável. 2. ( ) Cessada a assistência pelo término ou alteração da declaração de firma individual, contrato social ou estatutos de pessoa jurídica ou pela rescisão do contrato de trabalho, o profissional estará isento de responder pelos atos praticados durante o período em que deu assistência ao estabelecimento. 3.( ) A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento. 4. ( ) Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou de seu substituto, pelo prazo de até trinta dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle. 5. ( ) A farmácia poderá manter laboratório de análises clínicas, desde que em dependência distinta e separada, e sob a responsabilidade técnica do farmacêutico bioquímico.
A assertiva é:
1. ( ) A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável. 2. ( ) Cessada a assistência pelo término ou alteração da declaração de firma individual, contrato social ou estatutos de pessoa jurídica ou pela rescisão do contrato de trabalho, o profissional estará isento de responder pelos atos praticados durante o período em que deu assistência ao estabelecimento. 3.( ) A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento. 4. ( ) Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou de seu substituto, pelo prazo de até trinta dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle. 5. ( ) A farmácia poderá manter laboratório de análises clínicas, desde que em dependência distinta e separada, e sob a responsabilidade técnica do farmacêutico bioquímico.
A assertiva é:
Ano: 2017
Banca:
Prefeitura de Altamira do Paraná-PR
Órgão:
Prefeitura de Altamira do Paraná - PR
Prova:
Prefeitura de Altamira do Paraná-PR - 2017 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |
Q1344760
Farmácia
Correlacione a coluna I com a coluna II, referente às conceituações dadas pela Lei nº
5.991/73:
Coluna I 1 Drogaria
2 Farmácia 3 Distribuidor 4 Ervanaria
Coluna II ( ) É o estabelecimento que realize dispensação de plantas medicinais ( ) É a empresa que exerça direta ou indiretamente o comércio atacadista de drogas, medicamentos em suas embalagens originais, insumos farmacêuticos e de correlatos
( ) É o estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais. ( ) É o estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.
A assertiva é:
Coluna I 1 Drogaria
2 Farmácia 3 Distribuidor 4 Ervanaria
Coluna II ( ) É o estabelecimento que realize dispensação de plantas medicinais ( ) É a empresa que exerça direta ou indiretamente o comércio atacadista de drogas, medicamentos em suas embalagens originais, insumos farmacêuticos e de correlatos
( ) É o estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais. ( ) É o estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.
A assertiva é:
Ano: 2017
Banca:
Fundação CEFETBAHIA
Órgão:
Prefeitura de Irecê - BA
Prova:
Fundação CEFETBAHIA - 2017 - Prefeitura de Irecê - BA - Farmacêutico |
Q1333663
Farmácia
De acordo com a resolução RDC nº 135, de 29 de maio de 2003, Dois medicamentos são considerados _______________________ se eles são ______________________________ e, após administração na mesma dose molar, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são essencialmente os mesmos.
A alternativa que preenche, correta e sequencialmente, as lacunas do trecho acima é
Ano: 2017
Banca:
Fundação CEFETBAHIA
Órgão:
Prefeitura de Irecê - BA
Prova:
Fundação CEFETBAHIA - 2017 - Prefeitura de Irecê - BA - Farmacêutico |
Q1333662
Farmácia
O artigo 12 da resolução nº 596, de 21 de fevereiro de 2014, dispõe sobre os deveres dos
farmacêuticos de acordo com o Código de Ética Farmacêutica.
Sobre os deveres o farmacêutico, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos. ( ) Recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, com direito a representação às autoridades sanitárias e profissionais. ( ) Exercer a sua profissão sem qualquer discriminação, seja por motivo de religião, etnia, orientação sexual, raça, nacionalidade, idade, condição social, opinião política, deficiência ou de qualquer outra natureza vedada por lei. ( ) Respeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde e bem-estar, excetuando-se aquele que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado incapaz de discernir sobre opções de tratamento ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
Sobre os deveres o farmacêutico, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos. ( ) Recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, com direito a representação às autoridades sanitárias e profissionais. ( ) Exercer a sua profissão sem qualquer discriminação, seja por motivo de religião, etnia, orientação sexual, raça, nacionalidade, idade, condição social, opinião política, deficiência ou de qualquer outra natureza vedada por lei. ( ) Respeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde e bem-estar, excetuando-se aquele que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado incapaz de discernir sobre opções de tratamento ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
Ano: 2017
Banca:
UNIMONTES
Órgão:
Prefeitura de Jaíba - MG
Prova:
UNIMONTES - 2017 - Prefeitura de Jaíba - MG - Farmacêutico |
Q1324913
Farmácia
Considerando a Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da
Saúde (SVS/MS), analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2017
Banca:
UNIMONTES
Órgão:
Prefeitura de Jaíba - MG
Prova:
UNIMONTES - 2017 - Prefeitura de Jaíba - MG - Farmacêutico |
Q1324912
Farmácia
A Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), é
a principal legislação nacional sobre o comércio de medicamentos sujeitos a controle especial. Analise as
alternativas abaixo e assinale as listas correspondentes, respectivamente, às substâncias imunossupressoras e
anabolizantes.
Ano: 2017
Banca:
UNIMONTES
Órgão:
Prefeitura de Jaíba - MG
Prova:
UNIMONTES - 2017 - Prefeitura de Jaíba - MG - Farmacêutico |
Q1324909
Farmácia
A Resolução n.º 641, de 27 de abril de 2017, do Conselho Federal de Farmácia dispõe sobre as atribuições do
farmacêutico no exercício de auditorias e dá outras providências. De acordo com o artigo 4.º dessa Resolução, o
farmacêutico deve cumprir as regras abaixo, EXCETO:
Ano: 2017
Banca:
CONSESP
Órgão:
Prefeitura de Mesópolis - SP
Prova:
CONSESP - 2017 - Prefeitura de Mesópolis - SP - Farmacêutico |
Q1324419
Farmácia
Conforme a Portaria SVS/MS nº 344 de 12 de maio de
1998, a substância “Vortioxetina” está sujeita a controle
especial. Sobre isso, marque a opção considerada
correta.
Ano: 2017
Banca:
Prefeitura de Canelinha - SC
Órgão:
Prefeitura de Canelinha - SC
Prova:
Prefeitura de Canelinha - SC - 2017 - Prefeitura de Canelinha - SC - Farmacêutico |
Q1322782
Farmácia
Com relação à Portaria 344/98, mais
precisamente sobre as notificações de receitas,
assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
Prefeitura de Canelinha - SC
Órgão:
Prefeitura de Canelinha - SC
Prova:
Prefeitura de Canelinha - SC - 2017 - Prefeitura de Canelinha - SC - Farmacêutico |
Q1322776
Farmácia
O farmacêutico deve comunicar previamente
ao CRF, por escrito, o afastamento de suas
atividades profissionais pelas quais detém
responsabilidade técnica, quando não houver
outro farmacêutico que, legalmente, o substitua,
quando a situação for por motivo de férias,
cursos etc. A comunicação ao CRF deverá
ocorrer com antecedência mínima de:
Q1222381
Farmácia
A respeito da Farmacopeia Brasileira, analise as afirmativas abaixo :
I) Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, onde se estabelecem, dentre outras coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde. Tem por finalidade promover a saúde da população, estabelecendo requisitos de qualidade e segurança dos insumos para a saúde, especialmente dos medicamentos.
II) A finalidade da Farmacopeia Brasileira é promover a saúde da população, por meio do estabelecimento de requisitos de qualidade e segurança para fármacos, entre outros e apoiar as ações de vigilância sanitária e induzir o desenvolvimento científico e tecnológico nacional.
III) A Farmacopeia brasileira se insere, rigidamente, nos padrões internacionais, porém, procura soluções coerentes com o desenvolvimento tecnológico de nosso país, como, por exemplo, o estabelecimento de métodos alternativos de análises.
Assinale a alternativa CORRETA:
I) Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, onde se estabelecem, dentre outras coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde. Tem por finalidade promover a saúde da população, estabelecendo requisitos de qualidade e segurança dos insumos para a saúde, especialmente dos medicamentos.
II) A finalidade da Farmacopeia Brasileira é promover a saúde da população, por meio do estabelecimento de requisitos de qualidade e segurança para fármacos, entre outros e apoiar as ações de vigilância sanitária e induzir o desenvolvimento científico e tecnológico nacional.
III) A Farmacopeia brasileira se insere, rigidamente, nos padrões internacionais, porém, procura soluções coerentes com o desenvolvimento tecnológico de nosso país, como, por exemplo, o estabelecimento de métodos alternativos de análises.
Assinale a alternativa CORRETA:
Q1213835
Farmácia
As farmácias e drogarias devem ter infraestrutura de edificação compatível com as atividades desenvolvidas.Sendo assim, assinale a alternativa correta de acordo com as BPF.
Q1210934
Farmácia
Nas notificações de receitas do tipo “B1” e “C2”, podem ser prescritas quantidades para quantos dias de tratamento, respectivamente?
Q1210694
Farmácia
Para responder à questão, considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Analise as assertivas abaixo de acordo com a referida Resolução:
I. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita no momento que houver a manipulação.
II. Quando a prescrição apresentar interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.
III. Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos.
Quais estão corretas?
Analise as assertivas abaixo de acordo com a referida Resolução:
I. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita no momento que houver a manipulação.
II. Quando a prescrição apresentar interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.
III. Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos.
Quais estão corretas?
Q1210659
Farmácia
Para responder à questão, considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Quanto ao Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais, devem ser realizados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios para fórmulas líquidas não estéreis:
Quanto ao Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais, devem ser realizados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios para fórmulas líquidas não estéreis:
Ano: 2017
Banca:
IDECAN
Órgão:
Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG
Prova:
IDECAN - 2017 - Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG - Farmacêutico |
Q1115546
Farmácia
“Documento expedido pelo CRF, com valor probante de ausência de impedimento ou suspeição do profissional, para
exercer a direção técnica em caso de substituição ao titular, sem prejuízos dos termos dos Artigos 19 e 21 da Lei
nº 3820/60.” Trata-se de:
Ano: 2017
Banca:
IDECAN
Órgão:
Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG
Prova:
IDECAN - 2017 - Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG - Farmacêutico |
Q1115544
Farmácia
De acordo com a Portaria nº 344/98, os medicamentos que contenham as substâncias alprazolam; triazolam; e,
triexifenidila estão sujeitos a notificação de receita tipo:
Ano: 2017
Banca:
IDECAN
Órgão:
Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG
Prova:
IDECAN - 2017 - Prefeitura de São Gonçalo do Rio Abaixo - MG - Farmacêutico |
Q1115541
Farmácia
Para o registro de medicamentos fitoterápicos, é necessária a comprovação de sua segurança e eficácia. Essa
solicitação pode ser atendida conforme a RDC14/2010 através dos seguintes quatro critérios:
Ano: 2017
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRF - AL
Prova:
Quadrix - 2017 - CRF - AL - Auxiliar Administrativo |
Q959818
Farmácia
Os Conselhos Regionais expedirão carteiras de identidade profissional aos inscritos em seus quadros, os quais habilitarão ao exercício da respectiva profissão em todo o País. Referente ao tema, analise as afirmativas a seguir.
I. No caso em que o interessado tenha de exercer temporariamente a profissão em outra jurisdição, apresentará sua carteira para ser visada pelo Presidente do respectivo Conselho Regional.
II. Se o exercício da profissão passar a ser feito, de modo permanente, em outra jurisdição, assim se entendendo o exercício da profissão por mais de 90 (noventa) dias da nova jurisdição, ficará obrigado a inscrever-se no respectivo Conselho Regional.
III. A exibição da carteira profissional poderá, em qualquer oportunidade, ser exigida por qualquer interessado, para fins de verificação, da habilitação profissional.
IV. No prontuário do profissional de Farmácia, o Conselho Regional fará toda e qualquer anotação referente ao mesmo, inclusive elogios e penalidades. E, no caso de expedição de nova carteira, serão transcritas todas as anotações constantes dos livros do Conselho Regional sobre o profissional.
Pode-se afirmar que:
Ano: 2017
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRF - AL
Prova:
Quadrix - 2017 - CRF - AL - Auxiliar Administrativo |
Q959817
Farmácia
Para inscrição no quadro de farmacêuticos dos Conselhos Regionais é necessário, além dos requisitos legais de capacidade civil:
I. ser diplomado ou graduado em Farmácia por Instituto de Ensino Oficial ou a este equiparado;
II. estar com seu diploma registrado na repartição sanitária competente;
III. não ser nem estar proibido de exercer a profissão farmacêutica;
IV. gozar de boa reputação por sua conduta pública, atestada por 2 (dois) farmacêuticos inscritos.
Pode-se afirmar que:
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