Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 98

Q1111945

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Saúde I - Farmacêutico |

Q1111945 Farmácia

Nos centros de informação de medicamentos, são empregados diferentes tipos de fontes.
A fonte de informação que consiste nos estudos e relatos de pesquisas clínicas publicadas em revistas científicas é denominada:

A

indexada.

B

periódica.

C

primária.

D

sistematizada.

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Q1102186

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102186 Farmácia

Sobre as interações farmacêuticas, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A gentamicina é incompatível com muitos fármacos β-lactâmicos em fluídos IV, resultando em perda do efeito antibiótico.

B

A fenitoína precipita em bolsa IV como um sal insolúvel quando adicionada a soluções de dextrose e torna-se, consequentemente, indisponível para controlar convulsões.

C

As interações farmacêuticas, também conhecidas como incompatibilidades, são aquelas que ocorrem somente dentro do organismo do paciente quando se misturam medicamentos na mesma seringa.

D

As interações farmacêuticas podem resultar em mudanças nas características organolépticas que são caracterizadas como, por exemplo: alteração de cor, opalescência, turvão, formação de cristais, precipitações.

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Q1091573

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091573 Farmácia

As fontes de dados são essenciais para as atividades de um centro de informação sobre medicamentos (CIM) e costumam ser classificadas em primárias, secundárias e terciárias. A escolha de fontes de informação pelo CIM pode variar de acordo com as necessidades específicas de cada centro. As fontes terciárias são consideradas excelentes porque costumam fornecer um panorama geral sobre um assunto específico e informação condensada, além de serem mais acessíveis e conhecidas pela maioria dos profissionais da saúde.
São exemplos de fontes terciárias mais utilizadas pelos CIM:

A

Drugdex System e Drug Information Handbook

B

Medline e Pubmed

C

Drug Interactions Facts e Embase

D

Handbook of Injectable Drugs e Biblioteca Cochrane

E

USP DI vol. I e Clinical Evidence

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Q1091571

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091571 Farmácia

A farmacovigilância utiliza estratégias de vigilância ativa e vigilância passiva.
Um exemplo de estratégia de vigilância ativa é(são)

A

o método de identificação de agrupamento

B

a notificação intensificada

C

as séries de casos

D

as instituições sentinelas

E

as notificações voluntárias

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Q1091569

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091569 Farmácia

Aplicando-se o Método Dáder na prática da atenção farmacêutica e considerando-se as definições do 3º Consenso de Granada sobre Problemas Relacionados com Medicamentos (PRM) e Resultados Negativos Associados à Medicação (RNM), um paciente em tratamento profilático de trombose venosa, utilizando varfarina sódica 5 mg VO 4 vezes por semana e que apresenta sangramento na gengiva e no nariz está sofrendo um RNM do tipo

A

efeito de medicamento não necessário

B

inefetividade quantitativa

C

inefetividade não quantitativa

D

segurança quantitativa

E

segurança não quantitativa

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Q1091558

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091558 Farmácia

O Método Dáder e o PWDT (Pharmacist’s Workup of Drug Therapy) ou Projeto Minnesota de Atenção Farmacêutica (Minnesota Pharmaceutical Care Project) são ferramentas frequentemente utilizadas na prática da atenção farmacêutica. Uma das diferenças entre esses métodos está na abordagem dos PRM (Problemas Relacionados a Medicamentos), de modo que, para a abordagem do Método Dáder, o III Consenso de Granada sobre PRM e Resultados Negativos Associados à Medicação (RNM) listou pelo menos 13 possíveis categorias de PRM.
Por outro lado, no PWDT trabalha-se com a possibilidade de classificação dos PRM em

A

2 categorias

B

5 categorias

C

7 categorias

D

9 categorias

E

11 categorias

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Q857745

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857745 Farmácia

Marque a opção INCORRETA com relação à implantação da farmacovigilância no Brasil.

A

As atividades de avaliação da segurança dos medicamentos são recentes no país, tendo sido alavancadas pela Política Nacional de Medicamentos (1998) e pela fundação da ANVISA (1999).

B

O Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos (CNMM), instituído pelo Ministério da Saúde em 2001, iniciou o Sistema de Farmacovigilância (Sinfav) com a implementação da Rede Sentinela (OPAS-2002).

C

A Rede Sentinela (OPAS-2002) é composta pelos Centros de Atenção Básica e farmácias municipais que monitoram a qualidade e o perfil de segurança dos medicamentos além de promover seu uso racional.

D

A ANVISA elaborou e desenvolveu, em parceria com o Centro de Vigilância Sanitária (CVS) e o Conselho Regional de Farmácia (CRF) de cada estado, o projeto denominado Farmácias Notificadoras.

E

As Farmácias Notificadoras tinham como objetivo ampliar as fontes de notificação de casos suspeitos de efeitos adversos principalmente dos medicamentos isentos de prescrição e dos fitoterápicos.

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Q817175

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUPEST-UFSC) |

Q817175 Farmácia

Reação adversa a medicamento é definida como qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico ou terapia de doenças ou para a modificação de funções fisiológicas humanas. Considerando a Farmacovigilância e as reações adversas a medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

Evento adverso grave é aquele que apresenta uma intensidade relevante

B

O óbito não é considerado evento adverso, porque só é possível determinar como evento adverso uma ocorrência para um paciente que ainda esteja vivo, portanto ele é definido como desfecho clínico

C

As empresas detentoras de medicamentos devem notificar ao Serviço Nacional de Vigilância Sanitária todo evento grave ocorrido em território nacional que envolva óbito ou risco de morte, em um prazo máximo de 7 (sete) dias corridos a partir da data de recebimento da informação

D

As inspeções em Farmacovigilância somente poderão ser executadas esporadicamente, quando houver motivo por determinado aspecto de segurança referente ao medicamento

E

A única inspeção permitida na empresa é aquela realizada pelo Serviço Nacional de Vigilância Sanitária, sendo proibidas, no âmbito da Farmacovigilância, as autoinspeções

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Q808961

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808961 Farmácia

Farmacovigilância pode ser definida como sendo as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos. As normas de farmacovigilância para os detentores de registro de medicamentos de uso humano são definidas no Brasil, pela resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC n° 4 de 10 de fevereiro de 2009. Sobre as normas dessa resolução, assinale a alternativa incorreta:

A

Os detentores de registro de medicamentos deverão notificar ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, o mais breve possível, todo evento adverso grave ocorrido em território nacional que envolva óbito ou risco de morte, sendo estabelecido o prazo máximo de 20 (vinte) dias corridos a partir da data de recebimento da informação do evento adverso.

B

Os detentores de registro de medicamentos devem desenvolver ações de farmacovigilância no Brasil, para isso devem informar em até 72 horas aos órgãos de vigilância sanitária as medidas de ação tomadas pela própria empresa em relação aos seus produtos que afetem a segurança do paciente.

C

Os detentores de registro de medicamentos devem codificar, avaliar a gravidade, a causalidade e a previsibilidade das suspeitas das reações adversas recebidas.

D

O não cumprimento dos prazos estabelecidos referente às notificações não desobriga os detentores de medicamentos de envio posterior.

E

Para o envio dos relatórios e das notificações ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, os detentores de registro de medicamentos devem utilizar como terminologia médica o Código Internacional de Doenças - CID, 10^a. edição, ou edição posterior a essa.

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Q769324

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769324 Farmácia

O protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos e expressões vagas como “uso contínuo”, “se necessário” e “a critério médico” devem ser abolidas das prescrições. Quando for preciso usar a expressão “se necessário”, deve-se obrigatoriamente definir:

A

dose máxima, posologia e via de administração.

B

dose máxima, posologia e condições de uso.

C

dose máxima, posologia, diluição e tempo de administração.

D

dose, posologia, diluição e velocidade de administração.

E

dose, posologia e tempo de administração.

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Q769322

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769322 Farmácia

Alguns medicamentos, dentre eles as vacinas e os imunobiológicos, devem ser estocados em locais com temperatura controlada. Alguns fabricantes indicam que seus produtos sejam armazenados em temperatura entre 8ºC e 15ºC. Caso no local de armazenagem não exista área com essa faixa de temperatura controlada, os produtos devem ser armazenados:

A

de 2°C a 8°C.

B

de 15°C a 25°C.

C

em temperatura ambiente.

D

em local fresco.

E

em caixas térmicas.

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Q769321

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769321 Farmácia

Um dos Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPP) é o cloreto de potássio concentrado. A estratégia de recolher as ampolas desse eletrólito das unidades assistenciais, identificá-las com etiquetas, “diluir antes de administrar”, ressaltando que o medicamento pode ser fatal se usado sem diluir, enquadra-se na seguinte estratégia de redução de erros de medicação:

A

adotar protocolos, elaborando documentos claros e detalhados para a utilização de MPP.

B

reduzir o número de alternativas terapêuticas.

C

implementar barreiras que reduzam, dificultem ou eliminem a possibilidade de erros.

D

incorporar alertas automáticos nos sistemas informatizados.

E

usar procedimentos de dupla checagem de medicamentos.

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Q769319

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769319 Farmácia

Uma das prioridades no armazenamento de medicamentos é a verificação das condições ambientais do local de estocagem. Dentre os fatores descritos abaixo aqueles que podem afetar a estabilidade dos medicamentos e que devem ser controlados no armazenamento são:

A

pH, pressão e umidade.

B

umidade, pressão e ventilação.

C

temperatura, ventilação e pH.

D

iluminação, pressão e temperatura.

E

umidade, temperatura e luminosidade.

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Q769313

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769313 Farmácia

Medicamentos potencialmente perigosos (MPP) são aqueles que possuem risco aumentado de provocar dano significativo aos pacientes em decorrência de falha no processo de utilização. Uma das classes de medicamentos classificada como MPP é a de:

A

anti-inflamatórios.

B

antibióticos.

C

analgésicos.

D

quimioterápicos.

E

anti-hipertensivos

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Q769304

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769304 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos, como parte da Política Nacional de Saúde, prevê um processo educativo dos usuários ou consumidores acerca dos riscos da automedicação, da interrupção ou troca de medicamentos prescritos, bem como da necessidade de receita médica para sua dispensação. Dessa forma, uma das diretrizes dessa política é:

A

desenvolvimento científi co e tecnológico

B

promoção do uso racional de medicamentos.

C

adoção de medicamentos genéricos.

D

regulamentação sanitária de medicamentos.

E

reorientação da gestão farmacêutica.

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Q749618

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Farmacêutico |

Q749618 Farmácia

A Organização Mundial de Saúde define Reação Adversa Medicamentosa (RAM) como qualquer resposta prejudicial e indesejada a um medicamento administrado em doses habituais para profilaxia, diagnóstico, tratamento ou modificação de funções fisiológicas. Sobre RAM, assinale a alternativa correta:

A

Reações adversas do tipo A são aquelas incomuns, imprevisíveis e potencialmente mais graves. Enquadram-se nessa classificação as reações de hipersensibilidade a fármacos, reações idiossincráticas e reações de diversos outros mecanismos. Por isso, são difíceis de predizer e também de identificar, representam o foco principal da farmacoepidemiologia.

B

Reações adversas do tipo B são aquelas incomuns, imprevisíveis e potencialmente mais graves. Enquadram-se nessa classificação as reações de hipersensibilidade a fármacos, reações idiossincráticas e reações de diversos outros mecanismos. Por isso, são difíceis de predizer e também de identificar, representam o foco principal da farmacoepidemiologia.

C

Reações adversas do tipo E são aquelas observadas com o uso prolongado do medicamento, são incomuns e cumulativas.

D

Reações adversas do tipo F são aquelas observadas com o uso prolongado do medicamento, são incomuns e cumulativas.

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Q749580

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Provas: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico | CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Médico do Trabalho |

Q749580 Farmácia

Muitas doenças cursam um estado epidêmico no Brasil. Sobre essa dinâmica de ocorrência de doenças, é correto afirmar que uma epidemia é:

A

Contabilizada igual a um estado endêmico.

B

A ocorrência abaixo do limiar endêmico de uma doença.

C

O fluxo dentro da normalidade de ocorrência de uma doença.

D

O aumento do número de casos de uma doença, além dos limites estabelecidos.

E

A ocorrência acima da média, porém abaixo de dois desvios-padrão estipulados como um limiar dentro de um diagrama de controle.

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Q730908

Ano: 2016 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG Prova: Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico |

Q730908 Farmácia

Sobre farmacovigilância marque a alternativa FALSA:

A

Embora sejam formulados para prevenir, aliviar e curar enfermidades, os produtos farmacêuticos podem produzir efeitos indesejáveis, maléficos e danosos. Essa dualidade, às vezes trágica, é significativa para a saúde pública e torna a farmacovigilância atividade indispensável à regulação sanitária em qualquer país.

B

A farmacovigilância protege as populações de danos causados por produtos comercializados, por meio da identificação precoce do risco e intervenção oportuna.

C

A avaliação de mortalidade não é uma questão relevante para a farmacovigilância.

D

A farmacovigilância é o trabalho de acompanhamento do desempenho dos medicamentos que já estão no mercado. As suas ações são realizadas de forma compartilhada pelas vigilâncias sanitárias dos estados, municípios e pela Anvisa.

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Q729983

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729983 Farmácia

As ações de farmacovigilância:

A

constituem o final de um estudo epidemiológico quanto ao uso dos medicamentos em diferentes fases do seu desenvolvimento.

B

são fundamentais para evitar a ocorrência de reações adversas em grupos populacionais que fazem o uso de determinado medicamento.

C

levantam suspeitas quanto a uma reação adversa e, mesmo sem a relação entre causa e efeito, são registradas e devem originar alertas quanto a determinado efeito observado.

D

não podem se basear em estudos transversais, pois eles não são próprios para correlacionar causa e efeito, sendo inadequada para o monitoramento da segurança de medicamentos.

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Q729982

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729982 Farmácia

A farmacovigilância é importantíssima para garantir a segurança dos medicamentos à população. Ela se caracteriza por:

A

acontecer concomitantemente com os estudos de fase I de qualquer medicamento.

B

ser necessária para que ocorram os estudos de fase II de qualquer medicamento.

C

dar-se junto com os estudos de fase III de qualquer medicamento.

D

ocorrer de forma constante, durante os estudos de fase IV de qualquer medicamento.

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Questões de Concurso Sobre farmacovigilância em farmácia

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