Questões de Concurso
Sobre farmacovigilância em farmácia
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A respeito de medicamentos beta-bloqueadores, julgue o item subsecutivo.
Os beta-bloqueadores podem provocar bloqueio
atrioventricular.
A respeito de medicamentos beta-bloqueadores, julgue o item subsecutivo.
Os beta-bloqueadores aumentam o risco de efeito rebote
observado na interrupção do tratamento com clonidina.
A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.
Os IECA são contraindicados a pacientes com redução da
função renal, por provocarem elevação de ureia e creatinina.
A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.
Tosse seca é um efeito adverso que acomete mais da metade
dos pacientes que usam IECA.
No que se refere à farmacovigilância, julgue o item que se segue.
Evento adverso corresponde a qualquer ocorrência médica
desfavorável durante o tratamento com a utilização de
determinado medicamento, mas que não apresenta
necessariamente relação causal com esse tratamento.
No que se refere à farmacovigilância, julgue o item que se segue.
As reações adversas classificadas como graves são aquelas
que ameaçam a vida, provocam ou prolongam a hospitalização
e causam anomalia congênita.
No que se refere à farmacovigilância, julgue o item que se segue.
Reações do tipo A, classificadas como idiossincrásicas,
são as mais raras e não apresentam relação causal com
o medicamento.
No que se refere à farmacovigilância, julgue o item que se segue.
Define-se reação adversa medicamentosa qualquer resposta
prejudicial ou indesejável, não intencional, a determinado
medicamento administrado nas doses geralmente utilizadas
para profilaxia, diagnóstico ou terapia de doenças ou para
a modificação de funções fisiológicas humanas.
A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.
Tremores e distúrbios cardíacos, como palpitações, são
efeitos adversos comuns nessa classe de medicamentos.
Durante o preparo e a unitarização de doses, informações do paciente, bem como o nome do princípio ativo do medicamento, o nº do lote, a validade e o nome do fabricante, devem constar na etiqueta de identificação. Estas informações têm por objetivo, dentre outros, assegurar:
A Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) nº 22, de 29 de abril de 2014, estabelece a utilização do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC como uma ferramenta de monitoramento sanitário de medicamentos e insumos farmacêuticos de controle especial. Em seu Capítulo IV, que trata da escrituração e do controle do estoque, no artigo nº 10 ficas estabelecido que “os estabelecimentos devem realizar a escrituração de toda e qualquer movimentação e o controle do estoque de medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos a esta Resolução por meio de sistema informatizado compatível com as especificações e padrão de transmissão estabelecidos pela Anvisa, de modo a garantir a interoperabilidade entre os sistemas”.
Em seguida, os parágrafos do Artigo 10, do Capítulo IV explicam e determinam as condições de escrituração que devem ser realizadas acerca da escrituração que está compreendida nos parágrafos do artigo 10, pode-se afirmar:
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