Questões de Concurso Sobre farmacovigilância em farmácia

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Q2058065 Farmácia
O armazenamento de medicamentos deve garantir a adequada conservação e integridade dos fármacos durante todo o prazo de validade. Deve ainda possibilitar uma estocagem ordenada, segura e racional das diversas categorias de medicamentos e produtos. No que diz respeito ao armazenamento de medicamentos,
Alternativas
Q2058057 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) Nº 44, de 17 de agosto de 2009, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, dispõe sobre boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Considerando essa resolução, analise as afirmativas a seguir.
I O disposto na RDC Nº 44 se aplica às farmácias, drogarias e estabelecimentos de atendimento privativo de unidade hospitalar em todo o território nacional e, no que couber, às farmácias públicas, aos postos de medicamentos e às unidades volantes. II As receitas devem ser avaliadas observando-se itens como legibilidade, identificação do paciente e do medicamento, concentração, posologia, forma farmacêutica, quantidade, assinatura, carimbo e número de inscrição do prescritor do conselho profissional, não podendo ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis. III São considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem executadas em farmácias ou drogarias a atenção farmacêutica, a aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos, a administração de medicamentos e a perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos. IV A perfuração do lóbulo auricular deverá ser feita com aparelho específico para esse fim, utilizando o brinco como material perfurante ou, alternativamente, agulh as de aplicação de injeção ou agulhas de suturas, desde que estéreis.
Dentre as afirmativas, estão corretas
Alternativas
Q2058054 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, dispõe sobre boas práticas de manipulação, em farmácias, de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Em relação às normas previstas na RDC 67/2007, analise as afirmativas abaixo. 
I As farmácias que mantêm filiais devem possuir laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas. II Devem existir salas de manipulação, com dimensões que facilitem ao máximo a limpeza, a manutenção e outras operações a serem executadas, podendo-se combinar a manipulação de sólidos, líquidos e semissólidos em única sala em função do porte da farmácia. III A manipulação de produtos estéreis deve atender a um alto nível de higiene e procedimentos, não sendo permitida a manipulação desses produtos em farmácias. IV Para a manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, as farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma com antecâmara.
Dentre as afirmativas, estão corretas
Alternativas
Q2058053 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 20, de 5 de maio de 2011, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos. De acordo com essa resolução, a dispensação desse s medicamentos deve ser realizada quando
Alternativas
Q2058052 Farmácia
Em consulta com seu médico, Dona Maria da Silva recebeu a prescrição de clonazepam, solução oral de 2,5 mg/mL, na posologia de 1,5 mg uma vez ao dia, para o tratamento de distúrbios de ansiedade. Além disso, por apresentar um quadro infeccioso de garganta, o médico também prescreveu amoxicilina 500 mg/dia e nimesulida 100 mg 12/12 h durante 7 dias.
Ao receber a receita, o auxiliar de farmácia percebeu que o médico prescreveu todos os 3 medicamentos em uma única prescrição, digitada em papel timbrado da clínica, em duas vias, preenchida com todos os dados da paciente e dos medicamentos, carimbada, assinada e contendo o número de inscrição no conselho profissional do prescritor. Considerando a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde, e a Resolução da Diretoria Colegiada nº 20, de 5 de maio de 2011, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, o auxiliar de farmácia 
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Q2058050 Farmácia
A Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, que são aqueles que apresentam chance de causar dependência física e química. Nesse contexto, os medicamentos das listas A e B, tais como o metilfenidato e o diazepam, devem apresentar uma tarja 
Alternativas
Q2058049 Farmácia
A Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973, dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos. O capítulo VI dessa lei fornece orientações sobre o receituário de medicamentos. De acordo com essas orientações, para a correta dispensação dos medicamentos,
Alternativas
Q1796997 Farmácia
Com base na Resolução RDC n° 67 de 08 de outubro de 2007, analise as alternativas abaixo a respeito do recebimento de matéria-prima e materiais de embalagem e assinale a INCORRETA:
Alternativas
Q1796996 Farmácia
De acordo com a Resolução RDC n° 67 de 08 de outubro de 2007, o Farmacêutico, responsável pela supervisão da manipulação e pela aplicação das normas de Boas Práticas, deve possuir conhecimentos científicos sobre as atividades desenvolvidas pelo estabelecimento, previstas nesta Resolução, sendo suas atribuições, entre outras: I. Estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição, qualificando fabricantes e fornecedores e assegurando que a entrega dos produtos seja acompanhada de certificado de análise emitido pelo fabricante / fornecedor. II. Notificar à autoridade sanitária quaisquer desvios de qualidade de insumos farmacêuticos, conforme legislação em vigor III. Avaliar a prescrição quanto à concentração e compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, forma farmacêutica e o grau de risco. IV. Assegurar todas as condições necessárias ao cumprimento das normas técnicas de manipulação, conservação, transporte, dispensação e avaliação final do produto manipulado. V. Garantir que somente pessoal autorizado e devidamente paramentado entre na área de manipulação. Estão CORRETAS as alternativas:
Alternativas
Q1796994 Farmácia
De acordo com a Portaria 344/98, as substâncias das listas A (A1 e A2- entorpecentes/ A3-psicotrópicos) devem ser prescritas com a Receita tipo A, de cor amarela. As substâncias das listas B (B1-psicotrópicos/B2 – anorexígenos) devem ser prescritas com a Receita tipo B, de cor azul. Já as substâncias das listas C (C1- outras substâncias sujeitas a controle especial/C2 - retinóides/ C4 - antiretrovirais/C5- anabolizantes) devem ser prescritas com a Receita tipo C, de cor branca. A respeito dos tipos de medicamentos, analise os itens abaixo: I. Notificação de Receita ''A'' Entorpecentes. II. Notificação de Receita ''B'' Psicotrópicos. III. Notificação de Receita Retinóides Sistêmico. Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1796993 Farmácia
Eventos adversos relacionados a medicamentos são considerados como qualquer dano ou injúria causado ao paciente pela intervenção médica relacionada aos medicamentos. A presença do dano é, portanto, condição necessária para a caracterização do evento adverso. “É definido como o desvio de uma prescrição médica escrita ou oral, incluindo modificações escritas feitas pelo farmacêutico após contato com o prescritor ou cumprindo normas ou protocolos preestabelecidos. E ainda considerado como qualquer desvio do que é estabelecido pelos órgãos regulatórios”. O conceito acima refere-se à(o):
Alternativas
Q1796992 Farmácia
O Sistemas de distribuição de medicamentos É o ato de entrega racional de medicamentos aos pacientes, prestando informações acerca das características farmacodinâmicas dos mesmos, bem como estudo da posologia, verificação de interações medicamentosas e com alimentos, contra-indicações, dentre outras. São objetivos do Sistema de distribuição de medicamentos, entre outros, EXCETO:
Alternativas
Q1796989 Farmácia
Os medicamentos somente são eficazes se houver garantia de que, desde sua fabricação até a sua dispensação, sejam armazenados, transportados e manuseados em condições adequadas. Desta forma estarão preservadas a sua qualidade, eficácia e segurança. São definições de boas Práticas de Armazenamento e Distribuição de produtos farmacêuticos em almoxarifados, entre outros: Assinale a alternativa INCORRETA:
Alternativas
Q1746906 Farmácia

Os produtos para a saúde (correlatos) para poderem ser comercializados no Brasil, devem ser registrados ou cadastrados perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. O registro ou cadastro desses produtos é valido por:

Alternativas
Q1743636 Farmácia
A Resolução RDC nº 20, de 5 de maio de 2011, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Com base nesta resolução, leia os itens abaixo: I. A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto, modelo de receita específico II. Em situações de tratamento prolongado a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 60 (sessenta) dias a contar da data de sua emissão. III. A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial. IV. A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 2ª (segunda) via da receita, devendo a 1ª (primeira) via ser devolvida ao paciente. Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1743635 Farmácia
Com relação a Resolução RDC nº 306, de 7 de dezembro de 2004, que dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, leia as informações abaixo: O gerenciamento dos RSS constitui-se em um conjunto de procedimentos de gestão, e tem como o objetivo de minimizar a produção de resíduos e proporcionar aos resíduos gerados, um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos trabalhadores, a preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente. Todo gerador deve elaborar um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde – PGRSS. Este deve obter várias etapas, entre elas temos Manejo que compõe etapas como Identificação, Segregação, Acondicionamento e Tratamento. Com base nisto, correlacione as colunas abaixo conforme a fase desta verificação: 1. Identificação 2. Segregação 3. Acondicionamento 4. Tratamento ( ) Consiste na separação dos resíduos no momento e local de sua geração, de acordo com as características físicas, químicas, biológicas, o seu estado físico e os riscos envolvidos. ( ) Consiste na aplicação de método, técnica ou processo que modifique as características dos riscos inerentes aos resíduos, reduzindo ou eliminando o risco de contaminação, de acidentes ocupacionais ou de dano ao meio ambiente. ( ) Consiste no conjunto de medidas que permite o reconhecimento dos resíduos contidos nos sacos e recipientes, fornecendo informações ao correto manejo dos RSS. ( ) Embalar os resíduos segregados, em sacos ou recipientes que evitem vazamentos e resistam às ações de punctura e ruptura. Assinale a alternativa com a sequência CORRETA:
Alternativas
Q1742557 Farmácia
Em relação ao armazenamento e prazo de validade de medicamentos é incorreto afirmar que
Alternativas
Q1723376 Farmácia
Os indicadores epidemiológicos e operacionais relacionados à tuberculose auxiliam na elaboração de análises utilizadas na formulação de políticas e na avaliação de intervenções específicas no campo da saúde. Com relação a esses indicadores, marque (V) para verdadeiro e (F) para falso e, em seguida, assinale a alternativa que contém a ordem correta das respostas, de cima para baixo: (__) - A taxa de incidência de tuberculose é calculada utilizando como numerador o total de casos novos de tuberculose (todas as formas) em determinado local e ano e como denominador a população residente nesse mesmo local e ano; (__) - Para interromper a cadeia de transmissão da tuberculose e, consequentemente reduzir a incidência, é fundamental a descoberta precoce dos casos bacilíferos. Neste sentido, a taxa de incidência de tuberculose bacilífera, auxilia na elaboração de intervenções específicas; (__) - O percentual de óbitos por tuberculose segundo raça/cor mede a participação relativa de cada raça/cor no total de óbitos por tuberculose; (__) - O percentual de casos de retratamento para tuberculose que realizaram cultura é calculado utilizando-se o total de casos novos da coorte de tuberculose pulmonar bacilífera curados na região e o total de casos novos da coorte de tuberculose pulmonar bacilífera diagnosticados na região avaliada.
Alternativas
Q1723375 Farmácia
Das doenças de notificação compulsória abaixo, marque aquela que é causada por bactéria:
Alternativas
Q1723374 Farmácia
A notificação compulsória imediata é a notificação compulsória realizada em até 24 horas, a partir do conhecimento da ocorrência de doença, agravo ou evento de saúde pública, pelo meio de comunicação mais rápido disponível. São doenças e agravos em que deve-se realizar a notificação compulsória imediata para o Ministério da Saúde:
Alternativas
Respostas
1741: B
1742: D
1743: D
1744: A
1745: D
1746: B
1747: B
1748: D
1749: C
1750: A
1751: A
1752: B
1753: C
1754: C
1755: B
1756: D
1757: A
1758: B
1759: B
1760: B