Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 9

Q3358667

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358667 Farmácia

O monitoramento e a notificação de eventos adversos a medicamentos são práticas fundamentais para promover a segurança do paciente e melhorar a qualidade da assistência em saúde. Considerando esse tema, analise as afirmativas a seguir.

I.Avaliar a gravidade dos eventos adversos orienta a suspensão de medicamentos perigosos.
II.Notificar eventos adversos a medicamentos no sistema NOTIVISA contribui para a segurança do paciente.
III.Monitorar eventos adversos sem registrar a identidade do paciente é suficiente para análise.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II apenas.

B

II e III apenas.

C

III apenas.

D

I apenas.

E

I e III apenas.

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Q3339745

Ano: 2025 Banca: UFF Órgão: UFF Prova: UFF - 2025 - UFF - Residência - Farmácia Hospitalar |

Q3339745 Farmácia

Sabendo-se que são considerados com maior risco de sofrerem problemas relacionados a medicamentos aqueles pacientes que apresentam determinados fatores, leia e analise o que segue.

I Utilização de vários medicamentos simultaneamente (principalmente cinco ou mais medicamentos diferentes por dia).
II Problemas de adesão aos medicamentos, por qualquer motivo.
III Internações (únicas ou múltiplas) em hospital nos últimos seis meses (quanto maior o número de admissões, maior o risco).
IV Utilização de medicamentos prescritos por dois ou mais médicos diferentes no último ano, pois, quanto maior o número de médicos diferentes, maior o risco.

Sobre os fatores citados, estão corretos

A

todos.

B

apenas III e IV.

C

apenas I e II.

D

apenas II e III.

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Q3339724

Ano: 2025 Banca: UFF Órgão: UFF Prova: UFF - 2025 - UFF - Residência - Farmácia Hospitalar |

Q3339724 Farmácia

De acordo com a Lei n° 13.021/2014, em relação à farmacovigilância, uma das responsabilidades do farmacêutico é

A

realizar visitas domiciliares para acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes crônicos.

B

notificar profissionais de saúde, órgãos sanitários e o laboratório industrial sobre efeitos colaterais, reações adversas, intoxicações e farmacodependência.

C

registrar a venda de medicamentos controlados e antibióticos.

D

fiscalizar as condições de higiene e segurança dos estabelecimentos farmacêuticos.

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Q3297021

Ano: 2025 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Cajazeiras do Piauí - PI Prova: IVIN - 2025 - Prefeitura de Cajazeiras do Piauí - PI - Farmacêutico |

Q3297021 Farmácia

O evento adverso pós-vacinação é qualquer ocorrência médica indesejada após a vacinação, sendo considerado evento adverso grave, as alternativas apresentadas abaixo, exceto:

A

Evento que pode comprometer o paciente ocasionando risco de morte e que exija intervenção clínica imediata para evitar o óbito.

B

Evento que cause disfunção significativa ou incapacidade permanente.

C

Evento que resulte em anomalia congênita.

D

Evento que ocasione o óbito.

E

Evento não identificado anteriormente e decorrente de problemas ligados à qualidade do produto.

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Q3293271

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de João Alfredo - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Farmacêutico |

Q3293271 Farmácia

A farmacoepidemiologia avalia o impacto dos medicamentos em populações, correlacionando eventos adversos e riscos de uso. Indique a alternativa CORRETA:

A

Os relatórios de segurança devem combinar dados de reações adversas, prevalência de uso e fatores demográficos, auxiliando a aprimorar o protocolo de prescrição.

B

As reações adversas restritas a um indivíduo isolado não são reportadas, pois não representam valor estatístico.

C

O monitoramento pós-comercialização se limita a drogas de uso crônico, pois as de uso agudo não geram complicações relevantes.

D

A investigação de desfechos tardios é inviável, já que não existem bases de dados que rastreiem pacientes após o tratamento.

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Q3291145

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de São José dos Quatro Marcos - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de São José dos Quatro Marcos - MT - Farmacêutico |

Q3291145 Farmácia

Uma paciente de 78 anos, com histórico de insuficiência cardíaca e osteoartrite, faz uso regular de furosemida, carvedilol, digoxina e ibuprofeno. Após algumas semanas de automedicaşão com ibuprofeno para controle da dor, ela apresentou agravamento da insuficiência cardíaca, com edema pulmonar e dispneia. A iatrogenia observada neste caso ocorreu por:

A

associaçao entre ibuprofeno e digoxina que induziu a insuficiência renal aguda

B

interação entre ibuprofeno e furosemida que comprometeu o controle do equilíbrio hídrico

C

uso de ibuprofeno que aumentou a eficácia da digoxina, causando toxicidade

D

uso de ibuprofeno que reduziu os níveis plasmáticos do carvedilol, agravando a insuficiência cardíaca

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Q3291142

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de São José dos Quatro Marcos - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de São José dos Quatro Marcos - MT - Farmacêutico |

Q3291142 Farmácia

Um paciente de 68 anos, com diagnóstico de hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, está em uso continuo de metformina, losartana e insulina NPH. Após um evento cardiovascular recente, foi prescrita a associação de clopidogrel e omeprazol. Após duas semanas, o paciente apresenta elevação de glicemia e relata cansaço extremo. Considerando possíveis interações medicamentosas, a situação clínica do paciente ocorreu devido à(ao):

A

combinação de metformina e clopidogrel, que aumentou o risco de hipoglicemia severa

B

clopidogrel, que diminui o efeito da losartana, causando cansaço por hipertensão

C

omeprazol, que reduziu a ativaşão do clopidogrel, comprometendo a terapia antiplaquetária

D

omeprazol, que reduziu a eficácia da insulina NPH, aumentando a glicemia

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Q3290959

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de João Alfredo - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q3290959 Farmácia

A farmácia frequentemente monitora reações adversas e avalia fatores como frequência e gravidade dos eventos ligados ao uso de medicamentos. Identifique a abordagem que reflete as atividades de farmacovigilância e farmacoepidemiologia.

A

Registrar unicamente reações que resultam em óbito, ignorando ocorrências de menor relevância clínica.

B

Permitir notificações apenas de fontes externas, excluindo observações internas dos profissionais de saúde do hospital.

C

Implantar um sistema de monitoramento contínuo, relacionando dados de utilização de medicamentos com incidência de eventos adversos, além de investigar fatores de risco envolvidos.

D

Adotar um procedimento de sigilo absoluto, não comunicando os dados coletados às autoridades sanitárias.

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Q3286558

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Caconde - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Farmacêutico |

Q3286558 Farmácia

Farmacovigilância é a ciência e o conjunto de atividades que visam identificar, avaliar, compreender e prevenir os problemas e efeitos adversos relacionados ao uso de medicamentos. Qual das seguintes metodologias é mais adequada para avaliar a efetividade de uma intervenção de farmacovigilância?

A

Estudos de caso-controle.

B

Análise de séries temporais

C

Ensaios clínicos randomizados controlados

D

Meta-análises

E

Estudos de coorte prospectivos

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Q3266875

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266875 Farmácia

Avalie as afirmativas a seguir quanto à elaboração do relatório de desenvolvimento de dissolução, em caso de ausência de método de dissolução descrito em compêndio oficial, normas ou regulamento específicos aprovados/referendados pela Anvisa.
Assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O relatório deve conter a avaliação quantitativa da solubilidade da substância ativa na faixa de pH fisiológico (1,2 a 6,8), considerando a temperatura de 37°C ± 1°C.
( ) O relatório necessita demonstrar que o aparato, a rotação e os filtros utilizados no procedimento de coleta de amostras são os mais adequados à substância ativa e à forma farmacêutica em estudo.
( ) O relatório deve descrever o tipo de tensoativo, porém o registro da quantidade é facultativo.

As afirmativas são, respectivamente,

A

F – V – V.

B

F – F – V.

C

V – V – F.

D

V – F – V.

E

F – V – F.

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Q3266873

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266873 Farmácia

A Lei nº 9.782/1999 define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária e dá outras providências.

Quanto aos bens e produtos que estão submetidos ao controle e à fiscalização sanitária, avalie os itens a seguir.

I. Medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias.
II. Conjuntos, reagentes e insumos destinados a diagnóstico.
III. Imunobiológicos e suas substâncias ativas, sangue e hemoderivados.

Está correto o que se afirmar em

A

I, apenas.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3266806

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |

Q3266806 Farmácia

Determinada empresa de transporte de insumos farmacêuticos tem enfrentado dificuldades para manter a temperatura adequada ao longo das rotas. Em relatórios recentes, evidenciou-se deterioração de alguns produtos e falta de rastreabilidade do momento exato em que as oscilações ocorreram. Diante disso, o setor de qualidade determinou a adoção de um instrumento eficiente que possibilita o registro contínuo de dados, emissão de alertas em tempo real e acesso imediato às leituras. Nesse contexto, assinale, a seguir, a alternativa que cumpre essas exigências, garantindo a integridade dos medicamentos durante o armazenamento e o transporte?

A

Um sensor sem fio integrado a um sistema em nuvem, mas sem capacidade de emitir alertas em tempo real ou gerar relatórios.

B

Um dispositivo digital confiável, com sensor interno e calibração anual, que grava continuamente as medições e as transfere via USB.

C

Uma placa termossensível descartável que muda de cor quando a temperatura ultrapassa um limite fixo, sem registro digital de dados.

D

Um data logger moderno com conectividade remota e alarmes configuráveis, garantindo histórico confiável de temperatura e acesso imediato às leituras.

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Q3266805

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |

Q3266805 Farmácia

Durante um procedimento cirúrgico de grande porte, um paciente com hemofilia A apresenta sangramento intenso e necessita de reposição de fator de coagulação. Considerando os principais tipos de hemoderivados (como concentrados plasmáticos) e os sucedâneos recombinantes (como fatores de coagulação obtidos por biotecnologia), avalie as características de segurança e eficácia de cada produto para minimizar o risco de complicações. Qual abordagem seria a mais adequada para esse paciente?

A

A indicação de plasma fresco processado convencionalmente, uma vez que contém todos os fatores de coagulação de forma concentrada, reduzindo a incidência de reações adversas ao paciente.

B

O uso de crioprecipitado como primeira opção, por ser um material derivado do plasma sem processos de filtração avançados, garantindo acesso imediato a múltiplos fatores de coagulação.

C

A utilização de fator VIII recombinante, pois apresenta menor risco de contaminação, elevada pureza e oferece boa resposta clínica, sendo preferível para o controle do sangramento em hemofílicos.

D

A adoção de concentrado de fator plasmático, que fornece níveis razoáveis de fator VIII e inclui tratamento químico para inativação viral, mas mantém risco residual de transmissão de patógenos.

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Q3264682

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |

Q3264682 Farmácia

As atividadesrealizadas pelo produtor de hemoderivados na(s) unidade(s) hemoterápica(s) fornecedora(s) de matéria-prima têm por objetivo certificar que o fornecedor cumpre com as normas de seleção de doadores, coleta, controle sorológico, processamento, estocagem e transporte. Considerando um sistema de identificação e registro que permite o rastreamento da matéria-prima e dos processos de obtenção e controle da mesma, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A matéria-prima para a obtenção de hemoderivados deve ser obtida e fornecida por instituição hemoterápica devidamente autorizada pela autoridade sanitária competente.

B

As unidades de plasma empregadas na produção de hemoderivados não podem ser provenientes de unidades de sangue total e/ou de plasmaférese obtidas de doadores sãos que tenham sido submetidos a rigorosos exames médicos e cuja história clínica tenha sido estudada minuciosamente.

C

A matéria-prima para a obtenção de hemoderivados de origem plasmática pode ser plasma fresco, plasma fresco congelado, plasma congelado, plasma recuperado, plasma remanescente ou crioprecipitado, devendo cada unidade ser identificada afim de permitir relacioná-la corretamente ao doador e à respectiva doação.

D

Cada unidade de plasma empregada na para produção de hemoderivados deve ser submetida individualmente pelo menos aos controles sorológicos obrigatórios estabelecidos na Monografia de “Plasma Humano para Fracionamento” segundo metodologia descrita na Farmacopeia Europeia (última edição). Cada unidade de plasma testado deve ser não reagente aos controles sorológicos realizados.

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Q3264676

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |

Q3264676 Farmácia

O método de preparação de imunoglobulinas deve incluir uma ou mais etapas que tenham demonstrado eliminar ou inativar vírus infecciosos conhecidos. Nesse contexto, assinale a afirmativa correta.

A

Os métodos utilizados para esse fim devem estar validados para a eliminação do risco viral e não precisam ser autorizados pela autoridade sanitária competente.

B

Os métodos utilizados para esse fim não precisam ser validados para a eliminação do risco viral e devem estar autorizados pela autoridade sanitária competente.

C

Quando se utilizam substâncias agregadas para a inativação do vírus, deve-se validar os processos anteriores de purificação para demonstrar que as concentrações dessas substâncias se reduzem a um nível que não ocasiona efeitos adversos nos pacientes que recebem o produto.

D

Quando se utilizam substâncias agregadas para a inativação do vírus, deve-se validar os processos posteriores de purificação para demonstrar que as concentrações dessas substâncias se reduzem a um nível, que não ocasiona efeitos adversos nos pacientes que recebem o produto.

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Q3261509

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Plasma e Hemocomponentes |

Q3261509 Farmácia

A Organização Mundial da Saúde (OMS) define reações adversas como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, a qual se manifesta após a administração de doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças ou para modificação de função fisiológica”. Trata-se de uma reação adversa a medicamento tipo “tipo A” a reação:

A

Alérgica grave e imediata.

B

Previsível e dose-dependente.

C

Previsível, não dependente da dose.

D

Imprevisível, não relacionada à dose do medicamento.

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Q3260989

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260989 Farmácia

Um hospital universitário realizou um estudo retrospectivo para avaliar a ocorrência de reações adversas a medicamentos (RAM) em pacientes idosos internados na clínica médica. Os dados mostraram que 25% dos pacientes apresentaram pelo menos uma RAM durante a internação, sendo os anticoagulantes, anti-hipertensivos e hipoglicemiantes os principais fármacos envolvidos. Com base nos conceitos de farmacoepidemiologia, assinale a alternativa que melhor descreve uma abordagem adequada para reduzir a ocorrência dessas reações adversas no futuro:

A

Interromper o uso de todos os medicamentos identificados como causadores de RAM na amostra estudada, substituindo-os por alternativas naturais e fitoterápicos.

B

Adotar exclusivamente a automação do processo de prescrição eletrônica, sem necessidade de revisão clínica por farmacêuticos, pois os erros são causados apenas por falhas humanas.

C

Realizar um estudo duplo-cego, randomizado e controlado para avaliar a eficácia dos medicamentos utilizados na clínica médica, substituindo os fármacos que causaram mais RAM.

D

Implementar um programa de farmacovigilância ativa, com monitoramento contínuo dos pacientes internados, identificando precocemente as RAM e ajustando as terapias quando necessário.

E

Considerar que a ocorrência de RAM em idosos é inevitável devido ao envelhecimento, sem necessidade de intervenção adicional para prevenção desses eventos.

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Q3254959

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254959 Farmácia

No contexto da vigilância do receptor de transfusão, assinale a conduta correta diante de uma reação transfusional com suspeita de reação hemolítica imunológica tardia, conforme as diretrizes da Anvisa (Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022).

A

A suspeita deve ser comunicada à vigilância sanitária local apenas se houver comprovação laboratorial de hemólise em um período superior a 24 horas após a transfusão.

B

A investigação deve incluir testes de compatibilidade cruzada retrospectiva utilizando apenas as bolsas transfundidas nas últimas 72 horas.

C

A coleta de novas amostras de sangue do receptor é obrigatória e deve incluir testes para anticorpos irregulares, pesquisa de antígenos eritrocitários e hemoglobina livre.

D

A notificação da suspeita ao sistema de hemovigilância é dispensada caso o paciente tenha histórico de anticorpos eritrocitários detectados antes da transfusão.

E

O acompanhamento clínico do paciente pode ser encerrado se os sinais clínicos iniciais de hemólise desaparecerem espontaneamente em até 48 horas após o evento transfusional.

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Q3247504

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação |

Q3247504 Farmácia

Analise as proposições acerca de reações adversas a medicamentos (RAM):

I – A detecção precoce de RAM permite ajuste terapêutico, minimizando riscos clínicos e custos ao sistema de saúde.
II – O perfil farmacodinâmico não interfere na incidência de reações adversas, que decorrem somente de fatores genéticos.
III – A farmacovigilância abrange a coleta sistemática de dados, auxiliando na identificação de interações medicamento/doença.
IV – A reexposição ao fármaco suspeito é sempre recomendada para confirmar a causalidade da RAM.

Estão corretas apenas as afirmativas:

A

I e III

B

II e III

C

I e II

D

I, III e IV

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Q3244005

Ano: 2025 Banca: IBAM Órgão: Prefeitura de Guarulhos - SP Prova: IBAM - 2025 - Prefeitura de Guarulhos - SP - Saúde Mental - Farmácia |

Q3244005 Farmácia

A Farmacovigilância é uma área da ciência voltada para a detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro problema relacionado ao uso de medicamentos. Sobre o conceito e objetivos da Farmacovigilância, analise as afirmativas abaixo e assinale a correta.

A

A Farmacovigilância é realizada apenas antes do registro dos medicamentos, durante as fases iniciais dos ensaios clínicos.

B

As indústrias farmacêuticas são dispensadas de monitorar a segurança dos medicamentos após sua comercialização, cabendo essa responsabilidade exclusivamente às autoridades sanitárias.

C

Ensaios clínicos pós-comercialização não apresentam limitações na identificação de reações adversas raras.

D

Reações adversas raras são facilmente detectadas durante as fases iniciais dos ensaios clínicos, antes da comercialização.

E

Um dos principais objetivos da Farmacovigilância é a detecção precoce de reações adversas desconhecidas após a comercialização dos medicamentos.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia

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