Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia
Foram encontradas 1.894 questões
Ano: 2025
Banca:
DECORP
Órgão:
Prefeitura de Assis Brasil - AC
Prova:
DECORP - 2025 - Prefeitura de Assis Brasil - AC - Atendente de Farmácia |
Q3395108
Farmácia
Durante o atendimento ao público na
farmácia, um usuário relata sentir efeitos
adversos após ingerir um medicamento prescrito.
Frente a essa situação, assinale a atitude
adequada do atendente:
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Vanini - RS
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Vanini - RS - Farmacêutico |
Q3389758
Farmácia
A respeito das reações alérgicas a medicamentos,
assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo
CORRETAMENTE.
Entre as reações de hipersensibilidade a medicamentos, estas podem ser do tipo I, podendo manifestar -se como rinite, asma e dermatite, sendo conhecidas como ________.
Entre as reações de hipersensibilidade a medicamentos, estas podem ser do tipo I, podendo manifestar -se como rinite, asma e dermatite, sendo conhecidas como ________.
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Quarto Centenário - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |
Q3388973
Farmácia
Durante um acompanhamento em unidade básica de saúde, um farmacêutico observa
que diversos pacientes em uso de um novo anti-hipertensivo relatam surgimento de tosse
seca persistente após algumas semanas de tratamento. O medicamento foi recentemente
incorporado ao protocolo municipal, e os relatos coincidem com seu início de uso. Diante
dessa situação, qual deve ser a conduta mais adequada do farmacêutico, com base nos
princípios da farmacovigilância e estudos de utilização de medicamentos?
Ano: 2025
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Rolim de Moura - RO
Prova:
IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Farmacêutico |
Q3372334
Farmácia
Em relação à farmacoepidemiologia, analise as afirmativas
e assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
IDCAP
Órgão:
SESA-BA
Prova:
IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |
Q3371082
Farmácia
Reações adversas a medicamentos (RAM) são
acontecimentos nocivos e não intencionais que
aparecem com o uso de um medicamento a doses
recomendadas normalmente para a profilaxia, o
diagnóstico e o tratamento de uma enfermidade (Bisson,
2021). Em relação as RMAs, marque verdadeiro (V) ou
falso (F) nas afirmativas abaixo:
(__)A alergia é o resultado da sensibilização prévia a um determinado medicamento ou a outra substância de estrutura semelhante.
(__)A idiossincrasia caracteriza-se quando o efeito farmacológico do medicamento apresenta-se com doses inferiores às utilizadas normalmente. Isso indica que as doses habituais produzem efeitos equivalentes às doses excessivas.
(__)As RAM dependentes dos medicamentos são divididas em dependentes do efeito farmacológico, dependentes do efeito tóxico e dependentes de interação medicamentosa.
(__)Existem situações em que a RAM é produzida por uma ação direta, como no caso de antibióticos de amplo espectro, que podem modificar a flora intestinal e provocar diarreia.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A alergia é o resultado da sensibilização prévia a um determinado medicamento ou a outra substância de estrutura semelhante.
(__)A idiossincrasia caracteriza-se quando o efeito farmacológico do medicamento apresenta-se com doses inferiores às utilizadas normalmente. Isso indica que as doses habituais produzem efeitos equivalentes às doses excessivas.
(__)As RAM dependentes dos medicamentos são divididas em dependentes do efeito farmacológico, dependentes do efeito tóxico e dependentes de interação medicamentosa.
(__)Existem situações em que a RAM é produzida por uma ação direta, como no caso de antibióticos de amplo espectro, que podem modificar a flora intestinal e provocar diarreia.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Içara - SC
Prova:
Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |
Q3358667
Farmácia
O monitoramento e a notificação de eventos adversos a
medicamentos são práticas fundamentais para promover
a segurança do paciente e melhorar a qualidade da
assistência em saúde. Considerando esse tema, analise
as afirmativas a seguir.
I.Avaliar a gravidade dos eventos adversos orienta a suspensão de medicamentos perigosos.
II.Notificar eventos adversos a medicamentos no sistema NOTIVISA contribui para a segurança do paciente.
III.Monitorar eventos adversos sem registrar a identidade do paciente é suficiente para análise.
Está correto o que se afirma em:
I.Avaliar a gravidade dos eventos adversos orienta a suspensão de medicamentos perigosos.
II.Notificar eventos adversos a medicamentos no sistema NOTIVISA contribui para a segurança do paciente.
III.Monitorar eventos adversos sem registrar a identidade do paciente é suficiente para análise.
Está correto o que se afirma em:
Q3339745
Farmácia
Sabendo-se que são considerados com
maior risco de sofrerem problemas relacionados a medicamentos aqueles pacientes
que apresentam determinados fatores, leia e
analise o que segue.
I Utilização de vários medicamentos simultaneamente (principalmente cinco ou mais medicamentos diferentes por dia).
II Problemas de adesão aos medicamentos, por qualquer motivo.
III Internações (únicas ou múltiplas) em hospital nos últimos seis meses (quanto maior o número de admissões, maior o risco).
IV Utilização de medicamentos prescritos por dois ou mais médicos diferentes no último ano, pois, quanto maior o número de médicos diferentes, maior o risco.
Sobre os fatores citados, estão corretos
I Utilização de vários medicamentos simultaneamente (principalmente cinco ou mais medicamentos diferentes por dia).
II Problemas de adesão aos medicamentos, por qualquer motivo.
III Internações (únicas ou múltiplas) em hospital nos últimos seis meses (quanto maior o número de admissões, maior o risco).
IV Utilização de medicamentos prescritos por dois ou mais médicos diferentes no último ano, pois, quanto maior o número de médicos diferentes, maior o risco.
Sobre os fatores citados, estão corretos
Q3339724
Farmácia
De acordo com a Lei n° 13.021/2014,
em relação à farmacovigilância, uma das
responsabilidades do farmacêutico é
Ano: 2025
Banca:
IVIN
Órgão:
Prefeitura de Cajazeiras do Piauí - PI
Prova:
IVIN - 2025 - Prefeitura de Cajazeiras do Piauí - PI - Farmacêutico |
Q3297021
Farmácia
O evento adverso pós-vacinação é qualquer
ocorrência médica indesejada após a vacinação, sendo
considerado evento adverso grave, as alternativas
apresentadas abaixo, exceto:
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Farmacêutico |
Q3293271
Farmácia
A farmacoepidemiologia avalia o impacto dos
medicamentos em populações, correlacionando eventos
adversos e riscos de uso. Indique a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de São José dos Quatro Marcos - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de São José dos Quatro Marcos - MT - Farmacêutico |
Q3291145
Farmácia
Uma paciente de 78 anos, com histórico de insuficiência
cardíaca e osteoartrite, faz uso regular de furosemida, carvedilol,
digoxina e ibuprofeno. Após algumas semanas de automedicaşão
com ibuprofeno para controle da dor, ela apresentou agravamento
da insuficiência cardíaca, com edema pulmonar e dispneia. A
iatrogenia observada neste caso ocorreu por:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de São José dos Quatro Marcos - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de São José dos Quatro Marcos - MT - Farmacêutico |
Q3291142
Farmácia
Um paciente de 68 anos, com diagnóstico de hipertensão
e diabetes mellitus tipo 2, está em uso continuo de metformina,
losartana e insulina NPH. Após um evento cardiovascular
recente, foi prescrita a associação de clopidogrel e omeprazol.
Após duas semanas, o paciente apresenta elevação de glicemia
e relata cansaço extremo. Considerando possíveis interações
medicamentosas, a situação clínica do paciente ocorreu devido
à(ao):
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |
Q3290959
Farmácia
A farmácia frequentemente monitora reações adversas
e avalia fatores como frequência e gravidade dos eventos
ligados ao uso de medicamentos. Identifique a abordagem
que reflete as atividades de farmacovigilância e
farmacoepidemiologia.
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Caconde - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Farmacêutico |
Q3286558
Farmácia
Farmacovigilância é a ciência e o conjunto de
atividades que visam identificar, avaliar,
compreender e prevenir os problemas e efeitos
adversos relacionados ao uso de medicamentos.
Qual das seguintes metodologias é mais
adequada para avaliar a efetividade de uma
intervenção de farmacovigilância?
Ano: 2025
Banca:
PS Concursos
Órgão:
Prefeitura de Turvo - SC
Prova:
PS Concursos - 2025 - Prefeitura de Turvo - SC - Farmacêutico |
Q3281170
Farmácia
O receituário de controle especial serve para
viabilizar a prescrição e fiscalização das substâncias
controladas por parte da Anvisa. É por isso que o
órgão exige a emissão desse tipo de receita em duas
vias, a fim de que uma fique retida na farmácia ou
drogaria. Há ainda a restrição na quantidade de
medicamentos que podem ser prescritos em cada
receituário, a fim de estimular o uso seguro desses
produtos. Afinal, são fármacos que agem sobre o
sistema nervoso central ou podem provocar danos
colaterais sérios em certas situações.
Os grupos de substâncias controladas pela Anvisa são, EXCETO:
Os grupos de substâncias controladas pela Anvisa são, EXCETO:
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA
Prova:
FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |
Q3266875
Farmácia
Avalie as afirmativas a seguir quanto à elaboração do relatório de
desenvolvimento de dissolução, em caso de ausência de método
de dissolução descrito em compêndio oficial, normas ou
regulamento específicos aprovados/referendados pela Anvisa.
Assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) para a falsa.
( ) O relatório deve conter a avaliação quantitativa da solubilidade da substância ativa na faixa de pH fisiológico (1,2 a 6,8), considerando a temperatura de 37°C ± 1°C.
( ) O relatório necessita demonstrar que o aparato, a rotação e os filtros utilizados no procedimento de coleta de amostras são os mais adequados à substância ativa e à forma farmacêutica em estudo.
( ) O relatório deve descrever o tipo de tensoativo, porém o registro da quantidade é facultativo.
As afirmativas são, respectivamente,
Assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) para a falsa.
( ) O relatório deve conter a avaliação quantitativa da solubilidade da substância ativa na faixa de pH fisiológico (1,2 a 6,8), considerando a temperatura de 37°C ± 1°C.
( ) O relatório necessita demonstrar que o aparato, a rotação e os filtros utilizados no procedimento de coleta de amostras são os mais adequados à substância ativa e à forma farmacêutica em estudo.
( ) O relatório deve descrever o tipo de tensoativo, porém o registro da quantidade é facultativo.
As afirmativas são, respectivamente,
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA
Prova:
FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |
Q3266873
Farmácia
A Lei nº 9.782/1999 define o Sistema Nacional de Vigilância
Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária e dá outras
providências.
Quanto aos bens e produtos que estão submetidos ao controle e à fiscalização sanitária, avalie os itens a seguir.
I. Medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias.
II. Conjuntos, reagentes e insumos destinados a diagnóstico.
III. Imunobiológicos e suas substâncias ativas, sangue e hemoderivados.
Está correto o que se afirmar em
Quanto aos bens e produtos que estão submetidos ao controle e à fiscalização sanitária, avalie os itens a seguir.
I. Medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias.
II. Conjuntos, reagentes e insumos destinados a diagnóstico.
III. Imunobiológicos e suas substâncias ativas, sangue e hemoderivados.
Está correto o que se afirmar em
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |
Q3266806
Farmácia
Determinada empresa de transporte de insumos farmacêuticos tem enfrentado dificuldades para manter a temperatura adequada ao longo das rotas. Em relatórios recentes, evidenciou-se deterioração de alguns produtos e falta de rastreabilidade do momento exato em que as oscilações ocorreram. Diante disso, o setor de qualidade determinou a adoção de um instrumento eficiente que possibilita o registro contínuo de dados, emissão de alertas em tempo real e acesso imediato às leituras. Nesse contexto, assinale, a seguir, a alternativa que cumpre essas exigências, garantindo a integridade dos medicamentos durante o armazenamento e o transporte?
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |
Q3266805
Farmácia
Durante um procedimento cirúrgico de grande porte, um paciente com hemofilia A apresenta sangramento intenso e necessita de reposição de fator de coagulação. Considerando os principais tipos de hemoderivados (como concentrados plasmáticos) e os sucedâneos recombinantes (como fatores de coagulação obtidos por biotecnologia), avalie as características de segurança e eficácia de cada produto para minimizar o risco de complicações. Qual abordagem seria a mais adequada para esse paciente?
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |
Q3264682
Farmácia
As atividadesrealizadas pelo produtor de hemoderivados na(s) unidade(s) hemoterápica(s) fornecedora(s) de matéria-prima têm por objetivo certificar que o fornecedor cumpre com as normas de seleção de doadores, coleta, controle sorológico, processamento, estocagem e transporte. Considerando um sistema de identificação e registro que permite o rastreamento da matéria-prima e dos processos de obtenção e controle da mesma, assinale a afirmativa INCORRETA.
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