Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 68

Q1653747

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Jaru - RO - Técnico em Enfermagem |

Q1653747 Farmácia

A Portaria nº 3.916 do Ministério da Saúde, de 30 de outubro de 1998, aprovou a Política Nacional de Medicamentos, tendo como propósito "garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade destes produtos, a promoção do uso racional e o acesso da população àqueles considerados essenciais". Dentro dessa portaria, também consta um quadro apresentando terminologias que são pertinentes e relacionadas à temática abordada, sendo de extrema importância seu conhecimento tanto pela população, quanto pelos profissionais de saúde, para que haja melhor prática, orientação e uso do serviço. De acordo com o quadro de terminologias presente na referida portaria, consideramos a farmacovigilância como:

A

todas as substâncias ativas ou inativas que são empregadas na fabricação de produtos farmacêuticos.

B

conjunto de normas e monografias de farmoquímicos, estabelecido por e para um país.

C

qualquer produto químico, ou material (por exemplo: embalagem) utilizado no processo de fabricação de um medicamento, seja na sua formulação, envase ou acondicionamento.

D

identificação e avaliação dos efeitos, agudos ou crônicos, do risco do uso dos tratamentos farmacológicos no conjunto da população ou em grupos de pacientes expostos a tratamentos específicos.

E

produto farmacêutico com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

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Q1653028

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Campos Novos - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Fiscal Sanitário |

Q1653028 Farmácia

O acondicionamento adequado à subdivisão mediante a existência de mecanismos que assegurem a presença dos dados de identificação e as mesmas características de qualidade, segurança e eficácia do medicamento se refere a que tipo de embalagem:

A

original para fracionáveis.

B

primária fracionável.

C

secundária para fracionados.

D

secundária dividida.

E

secundária

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Q1650635

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q1650635 Farmácia

As notificações das receitas "B" poderá conter:

A

no máximo 5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 dias.

B

1 ampola e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 dias.

C

no máximo 3 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 dias.

D

no máximo 5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 dias.

E

no máximo 2 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 dias.

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Q1650624

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q1650624 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos (PMN), publicada em 1998, tem como objetivos principais garantir a segurança, a eficácia e a qualidade dos medicamentos; a promoção do uso racional dos medicamentos e o acesso da população aos medicamentos considerados essenciais. Para que estes objetivos sejam alcançados, a PMN estabelece diretrizes, dentre elas:

A

as campanhas educativas em saúde.

B

a promoção da produção de medicamentos.

C

a farmacoepidemiologia e farmacovigilância.

D

a articulação intersetorial.

E

a organização das Atividades de Vigilância Sanitária de Medicamentos.

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Q1648207

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Teixeiras - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Teixeiras - MG - Farmacêutico |

Q1648207 Farmácia

Sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais, assinale a alternativa incorreta.

A

No âmbito do Sistema Único de Saúde, os medicamentos disponíveis para o tratamento de doenças ou de agravos são aqueles selecionados e padronizados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais.

B

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais, adotada pelo Brasil desde 1964, é um instrumento oficial que norteia a definição das políticas públicas para o acesso aos medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde.

C

Os municípios devem adotar a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais, sendo vetado o emprego de relações específicas e complementares de medicamentos.

D

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais vigente no país contempla medicamentos dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de insumos e medicamentos de uso hospitalar disponíveis no Sistema Único de Saúde.

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Q1648202

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Teixeiras - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Teixeiras - MG - Farmacêutico |

Q1648202 Farmácia

Alguns medicamentos apresentam maior potencial de causar danos aos pacientes quando ocorrem falhas durante sua utilização, podendo resultar em danos significativos.
“Desafio Global da Segurança do Paciente”. Medicação sem Danos, ISMP, 2018.
Segundo a definição do Desafio Global da Segurança do Paciente: Medicação sem Danos, da Organização Mundial de Saúde, são medicamentos com alto potencial de causar danos, exceto:

A

Insulina.

B

Metformina.

C

Morfina.

D

Varfarina.

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Q1648201

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Teixeiras - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Teixeiras - MG - Farmacêutico |

Q1648201 Farmácia

A farmacovigilância abrange atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.
São objetivos da farmacovigilância, exceto:

A

Melhorar a saúde pública e a segurança em relação ao uso de medicamentos.

B

Proteger a segurança do paciente em relação ao uso de medicamentos.

C

Contribuir para a avaliação de benefícios, danos, efetividade e riscos dos medicamentos.

D

Orientar os processos de registro e aprovação de novos medicamentos em um sistema de saúde.

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Q1645611

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itapemirim - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q1645611 Farmácia

Farmacovigilância é definida como “a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”. De acordo com os critérios da farmacovigilância hospitalar,podem ser feitas as seguintes afirmações, EXCETO :

A

Em casos suspeitos, o farmacêutico pode utilizar as perguntas-chave desenvolvida para avaliar a probabilidade de que haja uma relação causal entre o uso do fármaco e o surgimento do acontecimento clínico.

B

Os estudos relacionados à Farmacovigilância estão focados especialmente em eventos e fatores que podem influenciar a prescrição, dispensação e administração de medicamentos.

C

Além das reações adversas a medicamentos, são questões também relacionadas à farmacovigilância: eventos adversos causados por desvio de qualidade de medicamentos, inefetividade terapêutica, erros de medicação, intoxicação e interações medicamentosas.

D

Dentre os métodos utilizados em farmacovigilância para a identificação de reações adversas, destaca-se a notificação espontânea ou voluntária de casos suspeitos.

E

É fundamental conhecer os fatores que predispõem o indivíduo às reações adversas; familiarizar-se, através da literatura científica, com as reações adversas a medicamentos, com a finalidade de reconhecer as mais frequentes, e ser capaz de investigar a ocorrência de reações ainda não descritas.

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Q1645607

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itapemirim - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Itapemirim - ES - Farmacêutico |

Q1645607 Farmácia

A Portaria nº 344/1998 aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Nela são estabelecidos procedimentos que visam o combate do uso indevido desses produtos. A Portaria aborda a obrigação na qual todo estabelecimento que produzir, comercializar, distribuir, armazenar, comprar ou vender, deverá escriturar e manter no estabelecimento, para efeito de fiscalização, o livro de escrituração. De acordo com esse livro, pode-se afirmar que:

A

cada página do livro destina-se à escrituração da movimentação diária de todos os medicamentos.

B

os medicamentos entorpecentes, psicotrópicos, imunossupressores e sujeitos a controle especial são lançados em um só livro.

C

os registros das substâncias constantes da lista C3 devem ser armazenados por 5 anos.

D

os registros das substâncias constantes da lista C1 devem ser armazenados por 1 ano.

E

os registros das substâncias constantes da lista A1 eA2 devem ser armazenados por 3 anos.

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Q1644878

Ano: 2019 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Mandaguari - PR Prova: FAUEL - 2019 - Prefeitura de Mandaguari - PR - Farmacêutico e Bioquímico |

Q1644878 Farmácia

O Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos (CNMM) tem como missão montar o fluxo nacional de notificações de suspeitas de reações adversas a medicamentos. Das atribuições do CNMM está:
I. Descentralizar a coleta e análise (revisar, validar e codificar causalidade, gravidade, medicamento e tipo de evento adverso) das notificações recebidas capacitando e dando suporte às Vigilâncias Estaduais para tal fim. II. Coletar e analisar notificações de Estados que ainda não tenham infraestrutura para a etapa análise. III. Controle de qualidade das atividades descentralizadas e treinamento contínuo dos responsáveis pela coleta e análise nos Estados em casos de interrupção ou desvios de qualidade. IV. Desenvolver base de dados e análises periódicas para avaliar o uso racional e seguro de medicamentos e gerar sinais e hipóteses. V. Disseminar as informações para profissionais de saúde a partir de alertas, boletins e informes, para melhorar o processo decisório clínico e para ampliar as notificações.
Das alternativas apresentadas, assinale a CORRETA.

A

As afirmativas I e III estão incorretas.

B

Apenas a afirmativa I está incorreta.

C

A afirmativa II está incorreta.

D

Todas as afirmativas estão corretas.

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Q1643269

Ano: 2019 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de Juarez Távora - PB Prova: ADVISE - 2019 - Prefeitura de Juarez Távora - PB - Farmacêutico |

Q1643269 Farmácia

Em farmacovigilância, o primeiro alerta que descreve o problema de segurança com o uso de um medicamento é denominado:

A

Destaque.

B

Evento.

C

Módulo.

D

Efeito.

E

Sinal.

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Q1641880

Ano: 2019 Banca: Prefeitura de Arapiraca - AL Órgão: Prefeitura de Arapiraca - AL Prova: Prefeitura de Arapiraca - AL - 2019 - Prefeitura de Arapiraca - AL - Farmacêutico |

Q1641880 Farmácia

A Lei 9787/99, de 10 de fevereiro de 1999, informa que o medicamento genérico é intercambiável com o medicamento de referência. Nesse sentido, o medicamento intercambiável é mais bem conceituado na seguinte afirmativa:

A

Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

B

Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

C

Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.

D

Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

E

Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

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Q1638799

Ano: 2019 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Viadutos - RS Prova: OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Viadutos - RS - Farmacêutico |

Q1638799 Farmácia

Com base na Resolução - RDC nº 67/2007, analisar os itens abaixo:
I. Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos. II. Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

A

Os itens I e II estão corretos.

B

Somente o item I está correto.

C

Somente o item II está correto.

D

Os itens I e II estão incorretos.

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Q1624825

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Magalhães Barata - PA Prova: INAZ do Pará - 2019 - Prefeitura de Magalhães Barata - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q1624825 Farmácia

“As boas práticas de armazenamento dos medicamentos são indispensáveis para a preservação de todo e qualquer fármaco de natureza perecível. Manter a estabilidade dos medicamentos durante sua produção, distribuição e armazenamento é fundamental para garantir sua eficácia, reduzir perdas e por fim controlar problemas na saúde.”
Disponível em: https://sensorweb.com.br/as-boas-praticas-no-armazenamento-de-medicamentos/.
De acordo com as boas práticas de armazenamento de medicamentos, pode-se afirmar:

A

A denominação de Central de Abastecimento Farmacêutico é utilizada especificamente para medicamentos, com a finalidade de diferenciá-la de almoxarifado, depósito, armazém e outros espaços físicos destinados à estocagem de outros tipos de materiais.

B

Os medicamentos sujeitos a Controle especial são estocados juntamente com os outros medicamentos.

C

Estocar os medicamentos de acordo com as condições de conservação recomendadas pelo fabricante. Em caso de não haver recomendação específica, devem-se estocar os produtos a qualquer temperatura.

D

Manter os medicamentos termolábeis em áreas específicas, por serem produtos sensíveis a temperatura em torno de 20°C +/-2°C. O local de armazenagem desses medicamentos não exige controle de temperaturas.

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Q1622901

Ano: 2019 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Jandaia do Sul - PR Prova: FAUEL - 2019 - Prefeitura de Jandaia do Sul - PR - Farmacêutico |

Q1622901 Farmácia

Em relação à LEI Nº 9.787/99 que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Medicamento Similar – aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

B

Medicamento Genérico – medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

C

Medicamento de Referência - aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento genérico registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, o mesmo não se difere em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos.

D

Produto Farmacêutico Intercambiável – equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.

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Q1622900

Ano: 2019 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Jandaia do Sul - PR Prova: FAUEL - 2019 - Prefeitura de Jandaia do Sul - PR - Farmacêutico |

Q1622900 Farmácia

A Portaria n° 344/98 é a principal legislação nacional sobre o comércio de medicamentos sujeitos a controle especial. Nela, as substâncias estão distribuídas em listas que determinam a forma como devem ser prescritas e dispensadas. Em relação à Notificação de Receita, assinale a afirmativa INCORRETA:

A

A Notificação de Receita é o documento que acompanhado de receita autoriza a dispensação de medicamentos a base de substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes), “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinóicas para uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

B

A Notificação de Receita é personalizada e intransferível, devendo conter somente uma substância das listas “A1”, “A2” e “A3” (entorpecentes) e “B1” (psicotrópicas entorpecentes), e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinóides de uso sistêmico e tópico) e “C3” (imunossupressoras).

C

A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura.

D

A Notificação de Receita será retida pela farmácia ou drogaria e a receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

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Q1622899

Ano: 2019 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Jandaia do Sul - PR Prova: FAUEL - 2019 - Prefeitura de Jandaia do Sul - PR - Farmacêutico |

Q1622899 Farmácia

O consumo indevido de medicamentos em geral, e de psicotrópicos em particular, representa um grande problema de saúde pública. Neste sentindo, em relação ao comércio de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, regulamentado pela Portaria SVS/MS 344/98, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

As farmácias e drogarias para dispensar medicamentos de uso sistêmico a base de substâncias constantes da lista “C2” (retinóicas), somente poderá ser realizada mediante o credenciamento prévio efetuado pela Autoridade Sanitária Estadual.

B

A manipulação em farmácias das substâncias constantes da lista “C2” (retinóicas), na preparação de medicamentos de uso sistêmico injetável, e de medicamentos a base das substâncias constantes da lista “C3” (imunossupressoras) só é permitido mediante prescrição médica.

C

A Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde deverá remeter uma via do documento de Importação e/ou Exportação à Autoridade Sanitária competente do Estado ou Distrito Federal em que estiver sediado o estabelecimento.

D

A manipulação de substâncias retinóicas (lista “C2” deste Regulamento Técnico e de suas atualizações), na preparação de medicamentos de uso tópico, somente será realizada por farmácias que sejam certificadas em Boas Práticas de Manipulação (BPM).

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Q1622898

Ano: 2019 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Jandaia do Sul - PR Prova: FAUEL - 2019 - Prefeitura de Jandaia do Sul - PR - Farmacêutico |

Q1622898 Farmácia

Das alternativas apresentadas em relação à Portaria Nº 344/98, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a afirmativa CORRETA.
I. Certificado de Autorização Especial - Documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a concessão da Autorização Especial.
II. Livro de Registro Específico - Livro destinado à anotação, em ordem cronológica, de estoques, de entradas (por aquisição ou produção), de saídas (por venda, processamento, uso) e de perdas de medicamentos sujeitos ao controle especial.
III. Notificação de Receita - Documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos: a) entorpecentes (cor amarela), b) psicotrópicos (cor azul) e c) retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (cor branca).
IV. A Autorização Especial é também obrigatória para as atividades de plantio, cultivo, e colheita de plantas das quais possam ser extraídas substâncias entorpecentes ou psicotrópicas.

A

Todas as afirmativas estão corretas.

B

Todas as afirmativas estão incorretas.

C

Apenas a afirmativa I está incorreta.

D

Apenas as afirmativas I e II estão incorretas.

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Q1622346

Ano: 2019 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Areal - RJ Prova: GUALIMP - 2019 - Prefeitura de Areal - RJ - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1622346 Farmácia

Sobre a prescrição de Notificação de Receita, considere a alternativa INCORRETA:

A

Caberá à Autoridade Sanitária, fornecer ao profissional ou instituição devidamente cadastrados, o talonário de Notificação de Receita "A", e a numeração para confecção dos demais talonários, bem como avaliar e controlar esta numeração.

B

A Notificação de Receita será retida pela farmácia ou drogaria e a receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

C

A Notificação de Receita deve ser exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares, porém a dispensação se fará mediante receita ou outro documento equivalente (prescrição diária de medicamento), subscrita em papel privativo do estabelecimento.

D

A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura.

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Q1622344

Ano: 2019 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Areal - RJ Prova: GUALIMP - 2019 - Prefeitura de Areal - RJ - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1622344 Farmácia

“A importação das substâncias constantes das Listas "F1" (__________ de uso proscrito), "F2" (______________ de uso proscrito) e "F3" (_____________ de uso proscrito) da Portaria SVS/MS nº 344/98, e de suas atualizações, destinadas exclusivamente para fins de ensino e/ou pesquisa, análises e utilizadas como padrão de referência, dependerá da emissão de Autorização de Importação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, e terá validade de _____________ contados a partir da data de sua emissão.”
Assinale a alternativa que preenche correta e respectivamente as lacunas do texto:

A

Entorpecentes, precursores, psicotrópicos, 1 anos.

B

Entorpecentes, psicotrópicos, precursores, 1 ano.

C

Psicotrópicos, entorpecentes, precursores, 3 anos.

D

Precursores, entorpecentes, psicotrópicos, 3 anos.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia

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