Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 59

Q1689924

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Porto Alegre - RS Prova: FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Porto Alegre - RS - Farmacêutico |

Q1689924 Farmácia

Uma nova unidade de saúde será inaugurada na região leste de Porto Alegre. Para programação da quantidade de frascos de Albendazol 400 mg/10mL suspensão oral, o farmacêutico vai utilizar o método de consumo ajustado. Para isso, ele verifica a quantidade deste medicamento que atendeu às necessidades mensais na unidade de saúde mais próxima. Sua unidade de saúde contará com uma população prevista de 15.000 habitantes, a unidade que ele utiliza como referência atende 10.000 habitantes, o consumo do medicamento neste local foi de 40 frascos/mês. A quantidade a ser adquirida para a nova unidade de saúde, em frascos/mês, será de:

A

30.

B

60.

C

90.

D

120.

E

150.

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Q1689923

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Porto Alegre - RS Prova: FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Porto Alegre - RS - Farmacêutico |

Q1689923 Farmácia

O número de usuários hipertensos cadastrados em uma unidade de saúde de Porto Alegre é de 2.000 usuários. Destes, 100 fazem uso de comprimidos de maleato de enalapril 10 mg, 2 vezes ao dia, sendo que somente 50 retiram o medicamento na unidade de saúde. A previsão de consumo anual do medicamento, em comprimidos, utilizando o método oferta de serviços para programação, é de:

A

1.200.

B

12.000.

C

36.000.

D

72.000.

E

144.000.

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Q1689922

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Porto Alegre - RS Prova: FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Porto Alegre - RS - Farmacêutico |

Q1689922 Farmácia

A população do município de Porto Alegre, segundo a estimativa do IBGE (BRASIL, 2019), é de 1.483.771 habitantes. Uma farmácia distrital na zona sul tem 100.000 pacientes cadastrados, e a incidência de problemas oftálmicos nesta população, ao ano, é de 2%. O tratamento que tem sido utilizado nestes casos é Gentamicina 5 mg/ml solução oftálmica, sendo fornecido um frasco por pessoa no tratamento. Considerando um percentual de cobertura do serviço de 60%, qual a quantidade necessária de frascos do medicamento para atender às necessidades mensais do serviço, utilizando para cálculo do estoque o método do perfil epidemiológico?

A

1.000.

B

500.

C

200.

D

100.

E

50.

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Q1689921

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Porto Alegre - RS Prova: FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Porto Alegre - RS - Farmacêutico |

Q1689921 Farmácia

Na programação de medicamentos, quando utilizamos o método de perfil epidemiológico, consideramos os dados populacionais de prevalência ou incidência da doença, os medicamentos padronizados e os esquemas terapêuticos. Sendo assim, analise as assertivas abaixo:
I. A desvantagem deste método é poder ser utilizado quando não existem informações sobre o consumo. II. Pode ser útil quando ocorre a padronização de um novo medicamento, tendo o cuidado para considerar a confiabilidade dos dados epidemiológicos de frequência da doença. III. A vantagem situa-se na disponibilidade e confiabilidade desses dados epidemiológicos.
Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q1689920

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Porto Alegre - RS Prova: FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Porto Alegre - RS - Farmacêutico |

Q1689920 Farmácia

O consumo de comprimidos de Ibuprofeno 600 mg, ocorrido no último ano, em uma Unidade Básica de Saúde do Município de Porto Alegre, foi de: 1.500, 500, 1.500, 500, 900, 1.100, 1.500, 500, 200, 800, 1.800 e 1.200. Qual o consumo médio mensal em comprimidos, utilizando o método do consumo histórico?

A

500.

B

800.

C

1.000.

D

1.200.

E

1.500.

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Q1689919

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Porto Alegre - RS Prova: FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Porto Alegre - RS - Farmacêutico |

Q1689919 Farmácia

Em relação à programação de medicamentos na utilização do método de consumo, analise as assertivas abaixo:
I. Não requer dados de morbidade e de esquemas terapêuticos, além de que os cálculos são simplificados, uma desvantagem do método. II. Como desvantagem deste método existe a dificuldade na obtenção de dados de consumo fidedignos. III. A não confiabilidade quando ocorrem períodos prolongados de desabastecimento pode ser uma desvantagem do método.
Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q1674541

Ano: 2021 Banca: IBADE Órgão: VIVA COMUNIDADE-VIVA RIO Prova: IBADE - 2021 - VIVA COMUNIDADE-VIVA RIO - Farmacêutico |

Q1674541 Farmácia

A ciência que está relacionada às atividades de detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos eventos adversos ou quaisquer problemas relacionados aos fármacos é a:

A

Farmacoepidemiologia.

B

Farmacovigilância.

C

Farmacoeconomia.

D

Farmacologia.

E

Farmacotécnica.

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Q1674539

Ano: 2021 Banca: IBADE Órgão: VIVA COMUNIDADE-VIVA RIO Prova: IBADE - 2021 - VIVA COMUNIDADE-VIVA RIO - Farmacêutico |

Q1674539 Farmácia

O termo “judicialização da saúde” refere-se às solicitações demandadas ao Poder Judiciário, no nível individual ou coletivo, de necessidades em saúde (acesso a serviços e insumos) que não estão sendo atendidas pelo poder executivo. Marque a opção que NÃO representa um critério apontado como importantes a serem utilizados em uma análise para tomada de decisão de fornecimento de medicamentos pela via judicial.

A

Demonstração da capacidade financeira do paciente de arcar com o custo do medicamento prescrito

B

Identificação do medicamento na(s) relação(ões) de medicamentos essenciais

C

Informações disponíveis em diretrizes clínicas

D

Identificação de registro de medicamentos, com sua respectiva indicação, na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)

E

Disponibilidade/incorporação do medicamento pelo sistema de saúde

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Q1674535

Ano: 2021 Banca: IBADE Órgão: VIVA COMUNIDADE-VIVA RIO Prova: IBADE - 2021 - VIVA COMUNIDADE-VIVA RIO - Farmacêutico |

Q1674535 Farmácia

O medicamento é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com a finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins diagnósticos. O processo e a área de competência, respectivamente, que consistem em um instrumento por meio do qual o Ministério da Saúde, no uso de sua atribuição específica, determina a inscrição prévia no órgão ou na entidade competente pela avaliação do cumprimento de caráter jurídico-administrativo e técnico-científico para sua introdução no mercado, comercialização e uso são:

A

aprovação de medicamento, eficácia e segurança do medicamento.

B

desenvolvimento de medicamento e controle sanitário.

C

Bioequivalência, eficácia e segurança do medicamento.

D

registro de medicamento e regulação sanitária de medicamentos.

E

equivalência farmacêutica, eficácia e segurança do medicamento.

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Q2425512

Ano: 2020 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2020 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q2425512 Farmácia

De acordo com a RDC nº 04/2009 da ANVISA, entende-se como farmacovigilância as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos. Sobre as normas de farmacovigilância para os detentores de registro de medicamentos de uso humano, é correto afirmar que:

A

os detentores de registro de medicamentos devem elaborar manual de procedimento que contemple todas as ações desenvolvidas pela farmacovigilância da empresa e que deve ser encaminhado anualmente ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS).

B

os efeitos decorrentes do uso não aprovado e do uso abusivo relacionados a medicamentos não são classificados como eventos adversos.

C

é vedado o contato entre a empresa detentora do registro e o notificador, com o objetivo de evitar vícios na investigação dos eventos adversos relatados.

D

os detentores de registro de medicamentos devem incluir todas as notificações recebidas no Relatório Periódico de Farmacovigilância, inclusive os eventos não graves, mesmo quando ocorridos em outros países.

E

devem ser encaminhadas ao SNVS as notificações de eventos adversos relatadas por profissionais da saúde. As notificações relatadas por profissionais que “não sejam da área de saúde e por usuários devem “ser registradas apenas em documento a ser “arquivado no SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor).

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Q1818752

Ano: 2020 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Formiga - MG Prova: Instituto Consulplan - 2020 - Prefeitura de Formiga - MG - Farmacêutico |

Q1818752 Farmácia

Durante o processo de fiscalização, em casos de dúvidas quanto aos rótulos, bulas e acondicionamento de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a fiscalização apreenderá:

A

Somente uma unidade de produto, da qual será remetida para exame no órgão sanitário competente.

B

Duas unidades de produto, das quais uma será remetida para exame no órgão sanitário competente, ficando a outra em poder do detentor do produto.

C

Duas unidades de produto, das quais uma será remetida para exame no órgão sanitário competente, ficando a outra em poder da indústria farmacêutica responsável pela produção do produto.

D

Três unidades do produto, das quais uma será remetida para exame no órgão sanitário competente; outra será enviada para indústria farmacêutica responsável pela produção do produto; e, outra ficará em poder do detentor do produto.

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Q1818751

Ano: 2020 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Formiga - MG Prova: Instituto Consulplan - 2020 - Prefeitura de Formiga - MG - Farmacêutico |

Q1818751 Farmácia

Considerando a Lei nº 6.360/76, que dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, na sessão de infrações e penalidades, são proibidos:
I. Uso de embalagens novas e específicas para o envasilhamento de saneantes e congêneres. II. Colocação de novas datas ou reacondicionamento em novas embalagens de produtos, cujo prazo de validade haja expirado, excetuados os soros terapêuticos que puderem ser redosados e refiltrados. III. Reaproveitamento e utilização de vasilhame tradicionalmente usado para alimentos, bebidas, refrigerantes, produtos dietéticos, medicamentos, drogas, produtos químicos, de higiene, cosméticos e perfumes no envasilhamento de saneantes e congêneres. IV. Colocação de novas datas ou reacondicionamento em novas embalagens de produtos, cujo prazo de validade haja expirado sem exceção.
Estão corretas as afirmativas

A

I, II, III e IV.

B

I e IV, apenas.

C

II e III, apenas.

D

III e IV, apenas.

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Q1818749

Ano: 2020 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Formiga - MG Prova: Instituto Consulplan - 2020 - Prefeitura de Formiga - MG - Farmacêutico |

Q1818749 Farmácia

Uma grande rede de drogaria comercializa medicamentos isentos de prescrição na forma de autosserviço; os medicamentos ficam ao alcance do usuário. Durante uma fiscalização de rotina da vigilância sanitária, o fiscal notificou o estabelecimento por esse tipo de comercialização de medicamentos. Diante da situação hipotética, é correto afirmar que o fiscal está:

A

Correto, pois os medicamentos deverão permanecer em área de circulação restrita aos funcionários.

B

Correto, pois quem irá determinar quais medicamentos poderão permanecer ao alcance dos usuários será a Anvisa.

C

Equivocado, pois a farmácia é um estabelecimento comercial e o consumidor tem o direito de verificar e escolher o tipo de produto que deseja comprar.

D

Equivocado, pois, de acordo com a legislação sanitária, os medicamentos isentos de prescrição podem ser comercializados na forma de autosserviço.

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Q1793634

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Gurinhém - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Gurinhém - PB - Farmacêutico |

Q1793634 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias (BPMF). Nela, as BPMFs estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, devendo preencher os requisitos abaixo descritos e ser previamente aprovadas em inspeções sanitárias locais. Com base na Resolução supracitada, analise as características respeitantes às boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias (BPMF). I- A regularização nos órgãos de Vigilância Sanitária competente deve ocorrer após o início do funcionamento da farmácia, conforme legislação vigente. II- Atender às disposições deste Regulamento Técnico e dos anexos que forem aplicáveis. III- Possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA, conforme legislação vigente. IV- Quando manipular substâncias sujeitas a controle especial, a AFE substitui qualquer outro documento específico para essa manipulação. Assinale a alternativa que apresenta as características CORRETAS:

A

II e III.

B

I, II e III.

C

I, III e IV.

D

I e IV.

E

III e IV.

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Q1793633

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Gurinhém - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Gurinhém - PB - Farmacêutico |

Q1793633 Farmácia

A Resolução Nº _______, de 29 de agosto de 2013 do(a) __________________________ regulamenta as ____________________________ relativas ao cuidado à saúde, nos âmbitos individual e coletivo como uma relação de cuidado centrada no paciente, em colaboração com os demais membros da equipe de saúde para a promoção, proteção e recuperação da saúde, e a prevenção de doenças e de outros problemas de saúde. Além disso, inclui o farmacêutico no planejamento e na avaliação da farmacoterapia, para que o paciente utilize de forma segura os medicamentos de que necessita, nas doses, frequência, horários, vias de administração e duração adequados, contribuindo para que o mesmo tenha condições de realizar o tratamento e alcançar os objetivos terapêuticos. Em sequência, a alternativa que completa CORRETAMENTE essas lacunas são:

A

58; ANVISA; prescrições farmacêuticas.

B

586; Conselho Federal de Farmácia; atribuições clínicas do farmacêutico.

C

585; Conselho Federal de Farmácia; prescrições farmacêuticas.

D

586; ANVISA; prescrições farmacêuticas.

E

585; Conselho Federal de Farmácia; atribuições clínicas do farmacêutico.

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Q1790007

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1790007 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à gestão de estoque de medicamentos e materiais.

A

Estoque de Reserva é a quantidade de produto suficiente para atender às necessidades do período compreendido entre a solicitação e a chegada do pedido.

B

Nível de Ressuprimento é a quantidade de produto suficiente para atender às necessidades do período compreendido entre dois pedidos consecutivos.

C

Período de Renovação é o tempo necessário para suprir eventuais necessidades do sistema.

D

O Modelo de estoque mínimo estabelece que o nível de reposição será uma quantidade de material necessário para atender ao período de abastecimento, tendo em vista a expectativa de consumo indicada pela média aritmética móvel, menos o estoque de reserva.

E

O nível de estoque que indica o momento de solicitação de compra é denominado nível de ressuprimento (NR).

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Q1789987

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1789987 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao armazenamento dos hemocomponentes.

A

Os hemocomponentes eritrocitários produzidos devem ser armazenados a 0 ± 2 ºC, com validade a depender da solução preservante contida na bolsa.

B

O concentrado de hemácias congeladas deve ser armazenado 65 ºC negativos ou inferior, com validade de 2 anos a contar da data da doação.

C

O plasma fresco congelado (PFC) deve ser totalmente congelado, mediante processo validado, no prazo ideal de 2 h e no máximo em 4 h após a coleta.

D

Caso o armazenamento do PFC se dê em temperatura entre -18 ºC e -30 ºC, a validade do produto é de 6 meses; e se armazenado a -30 ºC ou menos, terá validade de 12 meses.

E

O plasma isento de crioprecipitado deve ser preparado em sistema fechado, armazenado a 18 ºC negativos ou inferior, e tem validade de 12 meses.

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Q1789980

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1789980 Farmácia

Em relação às atividades que envolvam a substância talidomida, é correto afirmar que

A

para produzir, fabricar, transformar, preparar, armazenar, fracionar, beneficiar, importar, exportar, vender, comprar, distribuir, dispensar, transportar ou executar quaisquer outras atividades com a substância talidomida, ou medicamento que a contenha, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela Secretaria Estadual de Saúde.

B

os laboratórios oficiais fabricantes podem fornecer o medicamento talidomida aos programas qualificados pela autoridade estadual competente e a estabelecimentos de ensino/pesquisa devidamente autorizados pela Anvisa.

C

a fabricação do medicamento à base de talidomida será efetuada somente por laboratórios oficiais, mediante programação do Ministério da Saúde.

D

é permitida a manipulação da substância e do medicamento talidomida em farmácias oficiais.

E

é permitida a presença de mulheres nas linhas de produção e fabricação, em quaisquer das etapas que levem à exposição ao produto, desde que não estejam grávidas.

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Q1770627

Ano: 2020 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: FAUEL - 2020 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Farmaucêutico |

Q1770627 Farmácia

Das afirmativas apresentadas abaixo em relação ao Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial (BSPO), assinale a INCORRETA.

A

O Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial - BSPO, deverá ser a cópia fiel e exata da movimentação das substâncias constantes das listas conforme Portaria 344/98.

B

É vedada a utilização de ajustes, utilizando o fator de correção, de substâncias constantes das listas, conforme a Portaria 344/98, quando do preenchimento do BSPO.

C

A Relação Mensal de Venda de Medicamentos Sujeitos a Controle Especial – RMV, destina-se ao registro das vendas de medicamentos a base de substâncias constantes na Portaria 344/98 e de suas atualizações, excetuando-se as substâncias constantes da lista “D1” (precursoras), efetuadas no mês anterior, por indústria ou laboratório farmacêutico e distribuidor, e serão encaminhadas à Autoridade Sanitária, pelo Farmacêutico Responsável , até o dia 15 (quinze) de cada mês, em 2 (duas) vias, sendo uma das vias retida pela Autoridade Sanitária e a outra devolvida ao estabelecimento depois de visada.

D

O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial - BMPO, destina-se ao registro de vendas de medicamentos a base de substâncias constantes das listas “A1” (entorpecentes), “A2” e “A3” (psicotrópicos), “B1” (psicotrópicos anorexígenos), e “C4” (antirretrovirais) conforme Portaria 344/98 e de suas atualizações, por farmácias e drogarias, em 2 (duas) vias, e remetido à Autoridade Sanitária pelo Farmacêutico Responsável trimestralmente até o dia 15 (quinze) dos meses de abril, julho, outubro e janeiro.

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Q1770626

Ano: 2020 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: FAUEL - 2020 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Farmaucêutico |

Q1770626 Farmácia

Em relação ao Registro e submissão de Notificações de Segurança de Casos Individuais, devem ser registradas no banco de dados de Farmacovigilância dos Detentores de Registro de Medicamento as informações de segurança de casos individuais, ainda que não confirmadas, relativas a:

A

Suspeita de reações adversas a medicamentos, inefetividade terapêutica, total ou parcial, interações medicamentosas, superdose de medicamentos, abuso de medicamentos, erros de medicação, entre outros.

B

Especial atenção e rigor deve ser dado na elaboração do Plano de Gerenciamento de Risco, como na seguinte situação: novas entidades moleculares sintéticas, semissintéticas e biológicas.

C

As equipes envolvidas em Farmacovigilância devem ser devidamente treinadas, para que suas funções e responsabilidades sejam adequadamente exercidas.

D

Todo Detentor de Registro de Medicamento deve dispor de documento com descrição detalhada de seu Sistema de Farmacovigilância, contendo informações quanto à sua estrutura, interfaces, processos de trabalho, responsabilidades e atividades relacionadas ao gerenciamento de risco.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia

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