Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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I. A água purificada, usada na manipulação de formas farmacêuticas líquidas não estéreis, não precisa passar por testes microbiológicos. II. São necessárias salas de manipulação dedicadas e dotadas com antecâmara para a manipulação de antibióticos e citostáticos. III. A determinação de caracteres organolépticos e de materiais estranhos deve ser realizada nas matérias-primas de origem vegetal.
Estão corretas as afirmativas
I. Elaborar e divulgar a lista de medicamentos com grafia ou som semelhantes, destacando aqueles que possuem maior risco de ocasionar danos aos pacientes.
II. Implantar a prescrição eletrônica para melhorar a legibilidade e configurar o sistema, utilizando letra maiúscula e negrito para destacar partes diferentes de nomes semelhantes.
III. Evitar a utilização da Denominação Comum Brasileira (DCB) para descrição dos medicamentos e adotar o nome comercial, o que facilita a comunicação e entendimento entre profissionais e pacientes.
Quais estão corretas?
( ) A garantia da segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, a promoção do uso racional e o acesso da população aos medicamentos essenciais são os objetivos da Política Nacional de Medicamentos.
( ) A Relação Nacional de Medicamentos (RENAME) deverá ser a base para a organização das listas de medicamentos estaduais e municipais.
( ) A Política Nacional de Medicamentos tem como uma das diretrizes a reorientação do modelo de assistência farmacêutica, a qual se restringe às atividades de aquisição e distribuição de medicamentos.
( ) A promoção do uso racional de medicamentos envolve medidas como a implementação da RENAME, campanhas educativas, elaboração do Formulário Terapêutico Nacional, farmacovigilância e farmacoepidemiologia.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

I. Campanhas de caráter educativo, buscando a participação das entidades representativas dos profissionais de saúde.
II. Educação continuada dos profissionais de saúde.
III. Farmacovigilância.
IV. Farmacoepidemiologia.
I. O prazo de validade, após submissão do produto ao preparo de dose unitária ou a unitarização de doses, deverá ser de no máximo 25% do tempo remanescente constante na embalagem original.
II. A farmácia que pretenda manipular hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial deve notificar a Vigilância Sanitária local de que se encontra apta a realizar esta atividade.
III. As substâncias de baixo índice terapêutico, além de qualquer outra matéria-prima que venha a sofrer processo de diluição, com especificação de cuidados especiais, devem ser armazenadas em local distinto, de acesso restrito, claramente identificadas como tais, sendo a guarda de responsabilidade do farmacêutico.
Quais estão corretas?