Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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A opção que apresenta somente variáveis da fase pré-analítica é:
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso racional de medicamentos. IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde demandadas por uma comunidade, inclusive a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.
verifica-se que está/ão correta/s
Dadas as afirmativas acerca do uso das formas farmacêuticas.
I. A suspensão é uma forma farmacêutica líquida, muito usada em pediatria; ela apresenta como vantagens a possibilidade de se administrar fármacos insolúveis na forma líquida, bem como de dar uma maior facilidade na correção de sabor desagradável de certos fármacos.
II. Os cremes são emulsões que têm penetração mais rápida que as pomadas e, por isso, são muito usados em anti-inflamatórios, pois permitem melhor e mais rápida absorção.
III. A cápsula dura permite que o medicamento seja absorvido mais rapidamente do que em solução aquosa.
verifica-se que está/ão correta/s
I. A estocagem de medicamentos pode ser efetuada em contato direto com o solo somente em ambientes com umidade e temperatura controladas.
II. Medicamentos de diferentes lotes podem ser estocados juntos, desde que o princípio ativo seja o mesmo.
III. Os estoques devem ser inspecionados com frequência para verificar qualquer degradação visível, especialmente se os medicamentos ainda estiverem sob garantia de seus prazos de validade.
Está correto o que se afirma em:

Trata-se de formas farmacêuticas constituídas de uma base adesiva, de material sintético, contendo princípios ativos destinados ao uso tópico. Esta forma farmacêutica semissólida é nomeada:

Descrição: O profissional contém 45 mL de solução do estoque (comercial) do fármaco A, com concentração de 0,15 mg/L. Certo volume dessa solução estoque será utilizado para a obtenção de uma solução diluída, com concentração de 0,020 mg/L de A, em um volume total é de 100 mL.
A quantidade requerida do estoque para o preparo da solução diluída será aproximadamente de:
Óleo mineral................50,0 ml Goma xantana..............12,5 g Xarope..........................10,0 ml Essência de morango....2,5 ml Água purificada q.s.p...100,0 ml
Sabendo que esta forma farmacêutica é uma emulsão oral e ação farmacológica está no óleo mineral, identifique qual é a função farmacotécnica do xarope nesta formulação.
I. Na NPT periférica utiliza-se soluções de baixa osmolaridade (menor que 900 mOsm/L), o que possibilita a infusão por veia periférica.
II. Um sistema glicídico, binário ou “dois em um” é composto por duas soluções de pequeno volume: solução de aminoácido, sais de cianetos e, solução de glicose, que atua como fonte de energia.
III. Na NPT central, utiliza-se soluções de elevada osmolaridade (maior que 900 mOsm/L). Sua administração em veia periférica pode provocar flebite, devendo ser infundida em veia central de grosso calibre, como a veia cava superior.
Está correto o que se afirma apenas em: