Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 577

Q667252

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667252 Farmácia

A substância X, um fármaco, age como agonista de um receptor membranar, que, ao ser ativado, provoca a redução da frequência cardíaca, com consequente diminuição da pressão arterial. A substância Y inibe irreversivelmente a enzima que degrada a substância X. Se um paciente ingerir a substância Y em excesso, apresentará intensa bradicardia e hipotensão. Para reverter esse caso, seria necessário utilizar um

A

antagonista competitivo da substância Y.

B

antagonista competitivo da substância X.

C

agonista parcial da substância Y.

D

agonista parcial da substância X.

E

agonista alostérico da substância X.

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Q667251

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667251 Farmácia

A interação entre o fármaco e os respectivos receptores é caracterizada pela ligação do fármaco ao receptor e geração da resposta em um sistema biológico. Os neurotransmissores, hormônios e outros ligantes (como os fármacos) frequentemente encontram-se em pequenas concentrações no domínio de acoplamento do respectivo receptor, porém o domínio efetor ou a via de transdução de sinais aumentam esse sinal. Esse processo é denominado

A

taquifilaxia dos receptores.

B

potência da resposta.

C

refratariedade do efeito.

D

amplificação do sinal.

E

sensibilização dos mediadores.

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Q667250

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667250 Farmácia

Considere hipoteticamente que um homem vai à drogaria para adquirir clonazepam para a própria mãe, que tem dificuldade para dormir. Ele apresenta a prescrição ao farmacêutico que está no balcão e este avalia, de acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998, as informações obrigatórias. O farmacêutico informa ao cliente que não poderá vender o medicamento, pois a data que consta no documento não é a adequada, e o prazo da prescrição ultrapassou o estipulado pela norma reguladora (Portaria SVS/MS nº 344/1998).

Com base no exposto, assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, o tipo de receita adequado e o prazo de validade desse documento.

A

Notificação de receita; 30 dias.

B

Receituário especial; 180 dias.

C

Receituário especial; 30 dias.

D

Notificação de receita; 10 dias.

E

Notificação de receita; 180 dias.

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Q667249

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667249 Farmácia

A risperidona, agente antipsicótico, atua em diversos receptores do sistema nervoso central, reduzindo os sintomas da esquizofrenia. Esse fármaco é metabolizado pela enzima CYP2D6, transformando-o em um metabólito denominado 9-OH risperidona. Se um paciente utilizar a risperidona e a paroxetina, que é um inibidor enzimático da CYP2D6, ocorrerá

A

aumento da concentração sérica do metabólito 9-OH risperidona.

B

diminuição da concentração sérica do fármaco risperidona.

C

diminuição da concentração sérica do fármaco paroxetina.

D

diminuição da concentração sérica do metabólito 9-OH risperidona.

E

aumento da concentração sérica do fármaco paroxetina.

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Q667248

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667248 Farmácia

A fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica, logo após a administração por qualquer via, é denominada

A

efeito de primeira passagem.

B

biodisponibilidade.

C

volume de distribuição.

D

bioequivalência.

E

depuração.

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Q667247

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667247 Farmácia

O processo de excreção de fármacos no organismo pode ocorrer de diversas formas, e o rim é o órgão mais importante para realizar essa função. A penicilina G utiliza, em quase toda sua totalidade, um processo renal, mediado por transportadores e com gasto de energia, durante a sua excreção. Esse processo é denominado

A

reabsorção tubular passiva.

B

transporte facilitado renal.

C

filtração glomerular ativa.

D

difusão passiva renal.

E

secreção tubular ativa.

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Q667246

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667246 Farmácia

Os anti-histamínicos H1 são fármacos que interagem com os receptores de histamina do tipo 1, com o objetivo de reduzir a atividade produzida pela estimulação desse ligante. Essa interação reduz a atividade constitutiva do receptor, compete com a histamina pelo sítio de ação e desloca o receptor para a conformação inativa. Considerando a interação fármaco-receptor, esses fármacos são classificados como

A

agonistas inversos.

B

agonistas parciais.

C

antagonistas competitivos.

D

antagonistas não competitivos.

E

antagonistas funcionais.

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Q667245

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667245 Farmácia

A associação de dois fármacos (A e B) pode alterar a curva dose-resposta. Se essa associação deslocar a curva para a direita, reduzindo a potência de A, o fármaco B é um

A

aloligante parcial.

B

coagonista alostérico.

C

antagonista competitivo.

D

agonista alotópico.

E

antagonista não competitivo.

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Q667244

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667244 Farmácia

Geralmente, os fármacos alteram a velocidade ou magnitude de uma resposta intrínseca celular em vez de produzir reações que antes não existiam. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

Os benzodiazepínicos, fármacos hipnóticos sedativos, ativam diretamente os receptores GABA_A, independentemente da presença do ligante fisiológico.

B

O etanol provoca sedação e alívio da ansiedade, pois aumenta o influxo de potássio nos canais gabaérgicos, ao elevar a concentração do neurotransmissor GABA na fenda sináptica.

C

O flumazenil interage, com alta afinidade a locais específicos, com o receptor GABA_A, ativando-o intensamente e produzindo uma resposta inibitória no sistema nervoso central.

D

O zolpidem antagoniza competitivamente a ligação e os efeitos alostéricos dos benzodiazepínicos nos receptores GABA_A.

E

Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos, ativando diretamente os canais de cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA.

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Q667242

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667242 Farmácia

A absorção é o processo farmacocinético responsável pela transferência do fármaco do respectivo local de administração para o compartimento central, e pela amplitude com que isso ocorre. Considerando que a membrana celular é lipídica, que o mecanismo de transporte utilizado é a difusão passiva e que a transferência é diretamente proporcional ao gradiente de concentração, para que um fármaco penetre no organismo, é necessário que a respectiva molécula seja

A

associada a proteína, apolar e hidrossolúvel.

B

associada a proteína, polar e hidrofóbica.

C

dissociada de proteínas, apolar e hidrofóbica.

D

dissociada de proteínas, polar e hidrossolúvel.

E

dissociada de proteínas, apolar e hidrossolúvel.

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Q667241

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667241 Farmácia

Considerando que dois medicamentos (A e B) possuem o mesmo mecanismo de ação e produzem o mesmo efeito farmacológico, porém com estruturas químicas distintas, é correto afirmar que o medicamento

A

A, administrado na dose de 5 mg, é mais potente que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

B

B, administrado na dose de 10 mg, é mais potente que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

C

A, administrado na dose de 5 mg, é mais eficaz que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

D

B, administrado na dose de 10 mg, é mais eficaz que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

E

A não pode ser comparado ao B, pois eles possuem estruturas químicas distintas.

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Q667240

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667240 Farmácia

As alterações ocasionadas pelo processo de envelhecimento fisiológico podem desencadear efeitos terapêuticos inesperados. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

A diminuição da função renal de um idoso pode causar redução do efeito farmacológico de fármacos excretados pelos rins

B

A sarcopenia, comum em pacientes geriátricos, impede a utilização de medicamentos administrados pela via subcutânea.

C

O envelhecimento não gera interferência nos processos farmacocinéticos responsáveis pela ação que o fármaco exerce sobre o corpo.

D

As alterações no trato gastrointestinal, produzidas pelo processo de envelhecimento, promovem a necessidade do uso de comprimidos sublinguais, pois assim o efeito de primeira passagem é maior.

E

Alguns medicamentos podem ter o tempo de meia vida aumentado em razão da redução da atividade hepática presente em pacientes idosos, resultado da diminuição das reações de biotransformação.

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Q662255

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662255 Farmácia

Assinale a opção correta em relação ao uso de anestésicos.

A

Os anestésicos voláteis exercem efeito pela interação com a porção lipídica da membrana celular, modulando a função sináptica.

B

Fenciclidina (PCP) e cetamina são anestésicos injetáveis relacionados estruturalmente e largamente utilizados na medicina humana e veterinária.

C

Fora do contexto médico, é comum o uso abusivo do PCP — seus usuários relatam experiências de “estar fora do corpo” —, o que não ocorre com a cetamina.

D

O óxido nítrico é um anestésico inalante de uso restrito por estar relacionado à ocorrência frequente de óbito por parada cardíaca.

E

O uso abusivo do óxido nítrico é incomum.

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Q662254

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662254 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Substâncias sedativas produzem um efeito calmante e limitam a excitabilidade, e substâncias hipnóticas induzem ao sono. Barbitúricos e benzodiazepínicos, como os apresentados anteriormente, incluem-se entre tais substâncias. A esse respeito, assinale a opção correta.

A

O alprazolam e o zolpidem são fármacos do grupo dos benzodiazepínicos, substâncias de baixa toxicidade aguda que raramente resultam em casos de superdosagem.

B

O fenobarbital, barbitúrico de pKa >7 e cuja estrutura química contém grupos amino, é absorvido principalmente no estômago.

C

O metabolismo das substâncias mencionadas envolve principalmente a quebra do anel aromático, catalisada por P-450.

D

Os três compostos apresentados atuam como inibidores do sistema GABA, sendo depressores do sistema nervoso central.

E

O aparecimento de tolerância é comum entre pacientes tratados com esses compostos, em decorrência de alterações no sistema GABA e aumento do metabolismo do fármaco causado pela indução de enzimas hepáticas.

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Q662253

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662253 Farmácia

Assinale a opção correta acerca das anfetaminas.

A

O metilfenidato é um análogo das anfetaminas amplamente utilizado para o controle do apetite.

B

Apesar de causar dependência química, as anfetaminas raramente são fatais para os indivíduos que as utilizam.

C

A metanfetamina é o composto ativo do ecstasy, que age como estimulante do sistema nervoso central, como as outras anfetaminas.

D

Aconselha-se que os usuários de ecstasy consumam grande quantidade de água, para minimizar efeitos como o aumento da temperatura corpórea e a desidratação causados pela droga no organismo

E

A 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) presente no ecstasy, além de liberar dopamina e norepinefrina na fenda pré-sináptica, é um potente estimulante da liberação de serotonina.

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Q662251

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662251 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Acerca das substâncias — que atuam no sistema nervoso central — cujas moléculas estão representadas nas figuras precedentes, assinale a opção correta.

A

As substâncias cujas moléculas são apresentadas nas figuras 1, 2 e 4 são proibidas no Brasil, enquanto aquela cuja molécula é mostrada na figura 3 é permitida, ainda que para uso restrito.

B

As substâncias cujas moléculas são mostradas nas figuras de 1 a 4 são classificadas como alucinógenas e agem principalmente como agonistas dos receptores dopaminérgicos.

C

As substâncias cujas moléculas são ilustradas nas figuras 2, 3 e 4 são naturais e estão presentes em plantas ou fungos.

D

A principal via de administração da substância sintética cuja molécula é apresentada na figura 1 é a intravenosa

E

As substâncias cujas moléculas são mostradas nas figuras de 1 a 4 têm alta toxicidade aguda e causam dependência química com sinais fisiológicos claros durante a abstinência.

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Q662248

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662248 Farmácia

Com relação às drogas que atuam no sistema nervoso central, assinale a opção correta.

A

Overdose de antidepressivos inibidores seletivos de receptação de serotonina leva a óbito devido à toxicidade cardiovascular.

B

O fármaco isocarboxazida, sendo um antidepressivo inibidor seletivo da enzima monoamina oxidase, leva a um aumento de serotonina na fenda sináptica, mas não de outras monoaminas.

C

O fármaco mirtazapina é um inibidor de recaptação de serotonina e norepinefrina com antagonismo alfa 2 adrenérgico.

D

Os fármacos citalopram e amitriptilina pertencem ao grupo dos antidepressivos tricíclicos.

E

Os fármacos fluoxetina e isocarboxazida são inibidores seletivos de receptação de serotonina.

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Q662241

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662241 Farmácia

Após consultar-se com médico cardiologista, uma paciente recebeu a prescrição de uso de determinado anti-hipertensivo. No início do tratamento, a dose foi determinada de acordo com repetidas medições da pressão arterial da paciente em resposta a diferentes doses do fármaco. Essa paciente utiliza também uma drágea de anticoncepcional por dia.

Nessa situação hipotética, as doses de anti-hipertensivo e de anticoncepcional utilizadas pela paciente consistem, respectivamente, em

A

dose titulada e dose profilática.

B

dose titulada e dose padrão.

C

dose mediana eficaz e dose profilática.

D

dose regulada e dose padrão.

E

dose profilática e dose regulada.

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Q662240

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662240 Farmácia

Após administrações repetidas de efedrina a um paciente, observou-se perda rápida dos efeitos farmacodinâmicos, ou seja, a reaplicação das doses não acarretou resposta satisfatória. Nessa situação, pode ter ocorrido

A

sensibilização.

B

tolerância inata.

C

efeito idiossincrásico.

D

taquifilaxia.

E

anafilaxia.

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Q662238

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662238 Farmácia

No organismo humano, a efedrina estimula receptores no músculo liso brônquico e a teofilina inibe as fosfodiesterases. Sabendo que a ação de ambos os fármacos ocasiona broncodilatação, assinale a opção correta.

A

A efedrina tem ação agonista, ao passo que a teofilina tem ação antagonista.

B

Essa situação configura um exemplo de sinergismo aditivo.

C

A efedrina e a teofilina são antagonistas inversos.

D

Como a resposta final é a mesma, a associação desses fármacos é perigosa, devido à somatização de seus efeitos colaterais.

E

A combinação desses compostos tem ação agonista competitiva.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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