Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 574

Q233687

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233687 Farmácia

No que se refere à interação droga-receptor, assinale a alternativa correta.

A

Se uma droga possuir um par de enantiômeros, espera-se que o uso da mistura racêmica gere um efeito aditivo mais intenso do que o uso de apenas um deles.

B

Enzimas intracelulares não são hoje alvos farmacológicos de drogas, pois as drogas não conseguem difundir-se pela membrana plasmática.

C

Se as curvas dose-resposta forem colocadas em um gráfico de log(concentração) × resposta, a curva de um agonista parcial irá gerar um deslocamento para a direita, em relação à curva de um agonista total.

D

As interações covalentes droga-receptor são mais estáveis do que as iônicas.

E

Receptores farmacológicos do tipo canais iônicos mudam de conformação em resposta à ligação com agonista, permitindo a internalização celular deste.

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Q233686

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233686 Farmácia

Com relação aos parâmetros de farmacocinética, assinale a alternativa correta.

A

A absorção de drogas é limitada ao tamanho das moléculas: moléculas grandes devem, obrigatoriamente, ser quebradas para captação em seu sítio de ação.

B

A fração farmacologicamente ativa de uma droga é aquela que se encontra ligada a proteínas plasmáticas, como a albumina, e é liberada lentamente em seu sítio de ação.

C

Os metabólitos da maioria dos fármacos são mais hidrossolúveis que seus compostos parentais.

D

Fármacos que possuem um volume de distribuição muito maior que o volume total de fluido corporal são rapidamente eliminados do organismo pelos rins.

E

Durante a biotransformação de drogas, a fase I tende a torná-las menos polares para o metabolismo, e a fase II costuma torná-las mais polares para a excreção.

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Q233685

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233685 Farmácia

O comprometimento renal e hepático, como frequentemente observado em pacientes idosos, pode levar as drogas a apresentarem

A

meia vida mais longa, maior ligação a proteínas plasmáticas e menor volume de distribuição.

B

meia vida mais curta, ligação a proteínas plasmáticas inalterada e menor volume de distribuição.

C

meia vida inalterada, ligação a proteínas plasmáticas inalterada e menor volume de distribuição.

D

meia vida mais longa, maior ligação a proteínas plasmáticas e maior volume de distribuição.

E

meia vida mais curta, ligação a proteínas plasmáticas diminuída e menor volume de distribuição.

Q233684

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233684 Farmácia

Quanto à anfetamina, assinale a alternativa correta.

A

É capaz de aumentar o nível de glutamato presente na fenda sináptica, gerando uma sensação de bem-estar.

B

O uso concomitante com metilxantina, um estimulante do sistema nervoso central, pode resultar em um aumento muito grande da atividade adrenérgica, gerando um estado eufórico.

C

O uso concomitante com inibidores da enzima monoamino-oxidase (MAO) é uma prática segura, sendo frequentemente indicado para tratamento de depressão.

D

Pode ser utilizada para fins de emagrecimento por inibir diretamente o receptor da grelina, no hipotálamo.

E

Seus efeitos no sistema nervoso central são similares aos da cocaína; por isso, quando utilizadas concomitantemente, não apresentam efeito aditivo ou sinérgico.

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Q233683

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233683 Farmácia

Assinale a alternativa que contempla corretamente os conceitos básicos de farmacologia.

A

A potência de uma droga está relacionada à magnitude da resposta que sua adição ao receptor pode causar e depende da afinidade da droga com seu receptor.

B

A eficácia de uma droga está direta e inversamente relacionada ao seu Kd (constante de dissociação) com relação ao seu receptor, ou seja, quanto maior o Kd, menor a eficácia.

C

A ação concomitante de um antagonista não competitivo e agonista total em um receptor-alvo não irá alterar a potência medida do conjunto.

D

A ação concomitante de um antagonista competitivo e um agonista total em um receptor-alvo não irá alterar a resposta máxima medida do conjunto.

E

Se duas drogas possuem respostas aditivas, seria correto também dizer que elas possuem atividades sinérgicas.

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Q233682

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233682 Farmácia

A respeito do álcool etílico, frequentemente consumido como droga recreativa legal, assinale a alternativa correta.

A

No sistema nervoso central, em baixas doses, age como antagonista competitivo de receptores GABAérgicos, gerando um efeito estimulante.

B

No sistema nervoso central, age como agonista de receptores serotoninérgicos.

C

No sistema nervoso central, age como antagonista competitivo de receptores de glutamato do tipo NMDA.

D

Fica fortemente ligado à albumina plasmática.

E

Quando ingerido em doses iguais por homens e mulheres, costuma ser encontrado em concentração plasmática mais elevada em mulheres devido ao menor volume sanguíneo do corpo feminino.

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Q233680

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233680 Farmácia

Quanto à excreção de uma droga, assinale a alternativa correta.

A

A taxa de excreção de uma droga pode ser mensurada pela equação da Lei de Fick, que leva em consideração a área a ser atravessada, o gradiente que a droga deve percorrer e a polaridade da droga.

B

A taxa de excreção de ácidos e bases fortes representa um caso especial e, por isso, pode ser calculada aplicando-se a fórmula de Hendersen-Hasselbach na urina formada a partir da filtragem glomerular.

C

A alteração no pH pode influenciar a taxa de excreção de muitas drogas, sobretudo de aminas quaternárias.

D

O órgão que responde pela maior taxa de excreção é o fígado, pela produção de CYPs, enzimas do citocromo P450.

E

Para que uma droga seja mais facilmente excretada do organismo, ela deve tornar-se menos polar.

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Q233679

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233679 Farmácia

A respeito dos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa correta.

A

Atuam sobre os receptores colinérgicos do tipo alfa, induzindo uma liberação de potássio no meio citossólico, o que impede a contração muscular.

B

Podem ser despolarizantes ou não-despolarizantes e têm como exemplos suxametônio e atracurônio, respectivamente.

C

A ação de um relaxante muscular (bloqueador neuromuscular) não-despolarizante pode ser revertida com o uso de um agente anticolinesterásico.

D

A ação de um relaxante muscular despolarizante é muito curta, pois drogas dessa classe podem ser degradadas pela acetilcolinesterase.

E

O vencurônio é um relaxante muscular de largo emprego, sobretudo em lesões musculares resultantes da prática desportiva.

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Q233678

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233678 Farmácia

Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta.

A

A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda as modificações que o organismo exerce sobre um fármaco.

B

A farmacodinâmica é o ramo da farmacologia que estuda a velocidade de atuação de fármacos no organismo.

C

A toxicologia é o ramo da farmacologia que estuda especificamente a ação de toxinas no organismo.

D

Toda droga pode ser considerada também um fármaco, desde que utilizada na dose correta.

E

Cápsulas, drágeas, géis e injeções são exemplos de formas farmacêuticas.

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Q2782785

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782785 Farmácia

Os últimos anos foram marcados pelo avanço no tratamento do câncer, fato atribuído à introdução de fármacos direcionados a alvos específicos. Nesse contexto, correlacione a coluna de cima, que lista os agentes quimioterápicos, com a coluna de baixo, que indica o alvo celular dos mesmos.

(1) Bevacizumabe

(2) Cetuximabe

(3) Trastuzumabe

(4) Bortezomibe

(5) Everolimus

(6) Rituximabe

(7) Imatinibe

( ) CD 20

( ) Receptor tirosinacinase

( ) Proteassoma

( ) mTOR

( ) Receptor do fator de crescimento epidermal HER2

( ) Receptor do fator de crescimentp vascular endotelial

( ) Receptor do fator de crescimento epidermal

A sequência que completa corretamente os parênteses da coluna de baixo é:

A

(7), (6), (4), (5), (3), (1), (2)

B

(7), (6), (4), (3), (5), (2), (1)

C

(4), (2), (7), (6), (1), (5), (3)

D

(6), (7), (4), (5), (3), (1), (2)

E

(1), (3), (4), (7), (2), (5), (4)

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Q2782784

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782784 Farmácia

A quimioterapia adjuvante de tumores sólidos pode incluir os agentes antineoplásicos listados abaixo, EXCETO:

A

Cisplatina, 20 mg/m²/dia por 5 dias ou 50-70 mg/m² como dose única a cada 3 semanas ou 100 mg/m² de 4 em 4 semanas, sempre por via intravenosa

B

Mercaptopurina, 50-100 mg/m² por via oral durante 6 meses

C

Ciclofosfamida, 50 mg/m² a cada 2 a 4 semanas por via intravenosa

D

Doxorrubicina lipossomal 20 mg/m² em infusão intravenosa de 30 minutos a cada 3 semanas

E

Gencitabina, infusão intravenosa de 30 minutos contendo 1 a 1,2 mg/m² do fármaco nos dias 1, 8 e 15 em ciclos de 28 dias.

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Q2782754

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782754 Farmácia

É estabelecido que benzodiazepínicos e barbitúricos são empregados no controle de crises epilépticas em crianças. Avalie as sentenças a seguir e aponte a VERDADEIRA.

A

O fenobarbital é eficaz em todos os tipos de epilepsia; entretanto, causa sedação excessiva, hipercinesia e alteração de comportamento.

B

Atualmente, o diazepam é considerado medicamento de escolha no controle de crises epilépticas em crianças, sendo administrado na dose de 0,3 mg/kg/dose por via intravenosa, sob infusão lenta de no máximo 5 mg/minuto, a cada 15 a 30 minutos, com dose máxima de 10 mg/dia em crianças com peso superior a 10 kg.

C

O controle de crises epilépticas parciais simples e complexas e tônico-clônicas e convulsões febris em crianças pode ser alcançado com fenobarbital na dose de 5 a 8 mg/kg/dia, por via oral, fracionadas em até 2 doses.

D

Fenobarbital sódico na dose de 5 a 10 mg/kg por via intravenosa, em infusão de 30 mg/minuto, podendo ser repetida, se necessário, até atingir a dose máxima de 40 mg/kg é empregado no tratamento do estado do mal epiléptico em crianças.

E

Todas as alternativas acima estão corretas.

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Q2782738

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782738 Farmácia

O uso racional de medicamentos possibilita a otimização da terapêutica e o equilíbrio entre eficácia, segurança e custo da assistência hospitalar. Dentre as medidas necessárias ao fim, está a padronização de medicamentos, cujas etapas de elaboração envolvem as etapas listadas abaixo, EXCETO:

A

padronizar, do fármaco escolhido, especialidades farmacêuticas sobre as quais estejam disponíveis informações acerca de seus parâmetros farmacocinéticos

B

eleger, dentre os medicamentos de indicação e eficácia similares, os exemplares de menor toxicidade relativa e maior comodidade posológica ao paciente

C

priorizar a inclusão de associações fixas, dada a comodidade de administração ao paciente

D

priorizar formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária dos pacientes

E

selecionar antimicrobianos em conjunto com a Comissão de Controle de Infecções Hospitalares.

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Q2782726

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782726 Farmácia

Analise as sentenças abaixo e assinale a alternativa FALSA.

A

A toxicidade por glicocorticóides se manifesta como Síndrome de Cushing, cujos sinais e sintomas incluem hipertensão, deposição de gordura como corcova de búfalo, edema facial, aumento da gordura abdominal e hiponatremia.

B

A dipirona modula a transmissão nociceptiva na substância cinzenta periaquedutal e no núcleo rafebulboespinhal.

C

Dexametasona e betametasona têm ação antinflamatória eqüipotente.

D

Os metabólitos da dipirona, 4-metilaminoantipirina e 4-amoniantipirina, parecem inibir a produção de prostaglandinas no sistema nervoso central, mecanismo associado aos efeitos antipirético e analgésico do fármaco.

E

Em casos de doenças autoimunes descompensadas, doses elevadas de glicocorticóides podem ser administradas sob a forma de pulsoterapia, a exemplo do esquema de 1 grama de metilprednisolona por via intravenosa durante 3 dias.

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Q2782725

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782725 Farmácia

Cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (SARM) acometem majoritariamente pacientes internados, logo sendo o agente patológico de infecções hospitalares; entretanto, há relatos de infecções por SARM adquirida pela comunidade. Os antibióticos empregados no tratamento da infecção por SERM no âmbito hospitalar estão listados abaixo, EXCETO:

A

Imipeném em associação com cilastatina

B

Vancomicina

C

Quinupristina/dalfopristina

D

Daptomicina

E

Tigeciclina.

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Q2782723

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782723 Farmácia

Assinale a sentença INCORRETA:

A

Em referência à manipulação de quimioterápicos antineoplásicos, considera-se acidente de pequeno porte o derramamento menor que 5 (cinco) mililitros ou 5 (cinco) gramas do quimioterápico antineoplásico; por outro lado, acidente de grande porte envolve situações de derramamento maior que 10 (dez) mililitros ou 10 (dez) gramas do quimioterápico antineoplásico.

B

Segundo a Resolução no. 328 de 22 de julho de 1999, Especialidade Farmacêutica é definida como produto oriundo da indústria farmacêutica com registro no Ministério da Saúde e disponível no mercado.

C

Quimioterápico antineoplásico é definido como solução, estéril apirogênica, acondicionada de maneira a preservar as suas características físico-químicas, destinada à administração em pacientes, em regime hospitalar ou ambulatorial e, excepcionalmente, em cuidados domiciliares, visando ao tratamento específico de sua patologia de base.

D

Medicamento é definido como o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

E

A Resolução no. 328 de 22 de julho de 1999 dispõe sobre os requisitos exigidos para a dispensação de produtos de interesse à saúde em farmácias e drogarias, estabelecendo os critérios gerais de boas práticas a serem observadas na assistência farmacêutica aplicada à aquisição, ao armazenamento, à conservação e à dispensação de produtos industrializados em farmácias e drogarias.

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Q2782721

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782721 Farmácia

Sobre os fármacos empregados no controle de infecções, analise:

(1) Antotericina B

(2) Ceftriaxona

(3) Azitromicina

(4) Ciprofloxacino

(5) Vancomicina

(6) Doxiciclina

(7) Metronidazol

( ) Antibacteriano e amebicida

( ) Cefalosporina de terceira geração

( ) Tetraciclina isenta de interação medicamento-alimento

( ) Antibiótico glicopeptídeo

( ) Apresenta resistência cruzada com eritromicina

( ) Recomenda-se reserva ao tratamento de infecções causadas por bactérias Gram negativas aeróbias

( ) Causa nefrotoxicidade em cerca de 80% dos usuários.

A sequência que completa corretamente os parênteses da coluna de baixo é:

A

(7), (2), (6), (5), (3), (4), (1)

B

(5), (3), (1), (2), (4), (6), (7)

C

(7), (3), (2), (4), (1), (5), (6)

D

(5), (2), (6), (4), (1), (3), (7)

E

(5), (3), (4), (2), (7), (6), (1).

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Q2782720

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782720 Farmácia

Antissépticos e desinfetantes são empregados em práticas de assistência à saúde em hospitais, clínicas, ambulatórios, e consultórios com fins à prevenção e ao controle de infecções. A esse respeito, analise as sentenças abaixo e assinale a alternativa VERDADEIRA.

A

A solução de permanganato de potássio a 1% (p/v) é empregada sob forma de banhos para o alívio sintomático de lesões cutâneas disseminadas e pruriginosas.

B

A solução de hipoclorito de sódio 10 mg cloro/mL, concentração que equivale a 2% de cloro ativo, tem ação bactericida, fungicida, micobactericida e virucida.

C

A solução de glutaral a 2% (p/v) é considerada desinfetante, descrevendo ação bactericida, esporicida, fungicida, virucida e micobactericida.

D

A solução de álcool etílico a 70% (v/v) é antisséptica; entretanto, não é desinfetante.

E

Gliconato de clorexidina é considerado antisséptico com ação maior sobre bactérias Gram positivas quando comparada às Gram negativas, sendo utilizada a 10% com fins degermantes e a 0,12% para soluções bucais.

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Q2782708

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782708 Farmácia

Atualmente, os antiinflamatórios não esteroidais constituem uma das classes mais consumidas de medicamentos no Brasil e no mundo. Sobre os mesmos, é apropriado atestar, EXCETO:

A

Considera-se que ibuprofeno e ácido acetil salicílico são antiinflamatórios equipotentes.

B

A dose antiinflamatória recomendada do ácido acetil salicílico é 1.200 a 1.500 mg TID, enquanto que sua dose antiplaquetária máxima é 320 mg por dia. Em ambos os regimes terapêuticos, deve-se atentar à interação medicamentosa do fármaco com a varfarina com fins de se evitar quadros hemorrágicos importantes.

C

O novo agente inibidor de cicloxigenase 2, Lumiracoxib, difere dos demais do grupo por não ser substância tricíclica e por se ionizar como ácido fraco; ademais, considera-se que seja mais seguro quanto aos efeitos cardiovasculares deletérios da classe por não interferir com a pressão arterial do paciente, tampouco com a produção de prostaciclina, durante toda a sua ação de 24 horas.

D

Em caso de toxicidade por salicilatos, recomenda-se alcalinizar a urina com bicarbonato de sódio.

E

A Sindrome de Nicolau, também conhecida como embolia cutis medicamentosa e dermatite livedóide, é uma rara complicação caracterizada por necrose tecidual que ocorre após a injeção de medicamentos, dentre eles o diclofenaco.

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Q2782700

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782700 Farmácia

A artrite reumatoide (AR) é uma doença autoimune de etiologia desconhecida, caracterizada por poliartrite periférica, simétrica, que leva a deformidade e destruição das articulações em virtude de erosões ósseas e da cartilagem. Afeta mulheres duas a três vezes mais do que homens e sua prevalência aumenta com a idade. Em geral, a AR acomete grandes e pequenas articulações em associação com manifestações sistêmicas como: rigidez matinal, fadiga e perda de peso. Quando envolve outros órgãos, a morbidade e a gravidade da doença são maiores, podendo diminuir a expectativa de vida em cinco a dez anos. Com a progressão da doença, os pacientes com AR desenvolvem incapacidade para realização de suas atividades tanto de vida diária como profissional, com impacto econômico significativo para o paciente e para a sociedade. Em relação ao tratamento da AR, é CORRETO administrar:

A

adalimumabe, 150 mg por via subcutânea por semana

B

infliximabe, em infusão contínua por via intravenosa, 100 mg/kg a cada 8 semanas

C

etanercept, 25 mg por via subcutânea 2 vezes por semana

D

leflunomida, durante 6 meses, 200 mg/dia durante 3 dias, seguido de tratamento de manutenção com 10 mg/dia

E

todas as sentenças acima estão corretas.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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