Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 579

Q662217

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662217 Farmácia

Com relação à interferência da via de administração na absorção de fármacos, assinale a opção correta.

A

A administração cutânea de fármacos é comumente usada para o tratamento local de diversas afecções na pele, sendo a administração sistêmica nessa região inviabilizada pela lipofilia do estrato córneo.

B

A administração retal de fármacos possibilita a absorção regular do medicamento sem provocar efeito de primeira passagem.

C

A viabilidade da administração sistêmica de fármacos pela via pulmonar depende, entre outros fatores, do tamanho da partícula da formulação que chega até os alvéolos, sendo ideal o uso de partículas em escala nanométrica.

D

A via vaginal, por representar uma região de elevada irrigação em que não há metabolização de primeira passagem, possui alto potencial para absorção sistêmica de fármacos.

E

A via sublingual permite uma rápida absorção de fármacos, contudo há metabolização de primeira passagem, o que restringe sua aplicação a certos grupos farmacológicos.

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Q662216

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662216 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Com referência à figura apresentada, que ilustra o perfil plasmático de determinado medicamento, assinale a opção correta.

A

O perfil mostrado segue uma cinética de ordem um em um modelo monocompartimentado.

B

O perfil mostrado segue uma cinética de ordem zero em que não ocorre metabolização do fármaco no intervalo de tempo representado.

C

O aumento da dose do medicamento no referido caso implicará a elevação da taxa de metabolização.

D

O aumento da dose do medicamento nesse caso não promoverá nenhuma alteração plasmática do fármaco.

E

Nesse tipo de perfil, ocorre a saturação da capacidade metabólica enzimática do organismo.

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Q662215

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662215 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Com base na figura precedente, que representa duas curvas da concentração plasmática do fármaco experimental TORPS87, assinale a opção correta.

A

A curva B apresenta um perfil típico de administração por via intravenosa.

B

A concentração tóxica desse fármaco ocorre a partir de 12 mg/mL.

C

A concentração máxima do fármaco (Cmáx.) mostrada na curva B é de aproximadamente 11 mg/mL.

D

A curva A apresenta um perfil típico de administração por via oral.

E

A curva A representa a administração do fármaco na forma de comprimido, ao passo que a curva B representa a administração desse fármaco a partir de uma bomba osmótica.

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Q662214

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662214 Farmácia

Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral.

A

elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais

B

metabolismo na microflora luminal

C

conjugação na parede intestinal

D

baixa solubilidade aquosa

E

metabolismo de primeira passagem

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Q662213

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662213 Farmácia

Considerando as bases fisiológicas da farmacologia e os sistemas efetores-receptores, assinale a opção que apresenta um exemplo de mensageiro secundário.

A

trifosfato de adenosina (ATP)

B

difosfato de adenosina (ADP)

C

adenosina monofosfato cíclico (AMPc)

D

adrenalina

E

noradrenalina

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Q662212

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662212 Farmácia

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

A

Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas

B

As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.

C

A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.

D

Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.

E

As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

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Q662211

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662211 Farmácia

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

A

Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).

B

O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.

C

No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).

D

As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.

E

A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

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Q662210

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662210 Farmácia

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

A

Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.

B

Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.

C

A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.

D

Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.

E

Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

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Q662209

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662209 Farmácia

A ativação do sistema nervoso autônomo parassimpático desencadeia como resposta o(a)

A

desaceleração dos batimentos cardíacos.

B

dilatação das pupilas.

C

aumento da sudorese.

D

dilatação do músculo liso bronquiolar.

E

aumento dos fluxos de energia e de oxigênio

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Q662208

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662208 Farmácia

Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

A

Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.

B

Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.

C

A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.

D

Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.

E

As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

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Q662207

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662207 Farmácia

No que se refere a formas farmacêuticas de uso oral, assinale a opção correta.

A

Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem.

B

As cápsulas são formas farmacêuticas exclusivas para a administração de substâncias em pó.

C

Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos pouco solúveis no conteúdo gástrico.

D

Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em forma sólida.

E

Soluções são preparações nas quais o fármaco se encontra finamente dividido em um veículo adequado.

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Q662206

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662206 Farmácia

A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.

A

Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica.

B

A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3’, 5’-monofosfato cíclico (AMPc).

C

Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.

D

Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.

E

O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.

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Q662205

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662205 Farmácia

A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da

A

fosfolipase C.

B

catalase.

C

adenilciclase.

D

guanililciclase.

E

fosfolipase A₂.

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Q662204

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662204 Farmácia

No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente

A

esgotamento dos mediadores.

B

aumento do número de receptores.

C

dessensibilização homóloga.

D

internalização de receptores.

E

fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.

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Q662203

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662203 Farmácia

A estimulação de receptores β₂-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como

A

inibidor β-adrenérgico.

B

agonista.

C

agonista inverso.

D

antagonista farmacocinético.

E

antagonista farmacodinâmico alotópico.

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Q662202

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662202 Farmácia

Assinale a opção que contenha a via de administração possível para a forma farmacêutica sólida, constituída por uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes e obtida pela compressão de volumes uniformes.

A

cutânea tópica

B

intramuscular

C

otológica

D

endovenosa

E

vaginal

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Q662201

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662201 Farmácia

Em relação às ferramentas e aos modelos utilizados para o estudo das interações fármaco-receptor, assinale a opção correta.

A

A espectrofotometria pode ser utilizada para confirmar in vitro a complexação fármaco-receptor, caso haja modificação no perfil ou na intensidade de absorbância do fármaco após a interação.

B

Experimentos com substâncias de estrutura rígida podem ser utilizados de acordo com o modelo de interação por encaixe induzido.

C

No modelo chave-fechadura, tanto o fármaco quanto o receptor sofrem alterações conformacionais no momento da interação.

D

Para a realização de estudos das relações entre estrutura química e atividade farmacológica, há necessidade de grande quantidade de animais de laboratório.

E

A caracterização cristalográfica fornece a conformação exata adotada pelo fármaco no momento da ligação ao seu receptor, retratando o comportamento dessa interação.

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Q662200

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662200 Farmácia

A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Com referência a essa informação, assinale a opção que apresenta o tipo predominante de interação ou ligação estabelecida entre essa classe de compostos e um receptor enzimático.

A

ligação dipolo-dipolo

B

ligação covalente

C

interação hidrofóbica

D

interação de van der Waals

E

ponte de hidrogênio

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Q2869125

Ano: 2015 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Ibiraçu - ES Prova: CONSULPLAN - 2015 - Prefeitura de Ibiraçu - ES - Farmacêutico |

Q2869125 Farmácia

Os fármacos de efeitos opostos são de fácil detecção e, algumas vezes, utilizados como terapias benéficas. Porém, uma das associações a seguir não é mais permitida pela legislação, pois os efeitos opostos produzidos são deletérios à saúde. Assinale a alternativa que a associação é caracterizada como efeitos opostos e está proibida sua comercialização.

A

Benzodiazepínicos associados a derivados anfetamínicos.

B

Betabloqueadores associados a bloqueadores de receptores angiotensina.

C

Ativadores de receptores alfa 1 associados a ativadores de receptores ômega 3.

D

Diuréticos de alça associados a inibidores da enzima conversora de angiotensina II.

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Q2869101

Ano: 2015 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Ibiraçu - ES Prova: CONSULPLAN - 2015 - Prefeitura de Ibiraçu - ES - Farmacêutico |

Q2869101 Farmácia

A ativação ou inibição de um receptor induzida por um fármaco em geral tem impacto duradouro sobre a resposta do receptor. Os mecanismos que regulam esses efeitos são importantes, uma vez que a estimulação excessiva poderia levar à lesão celular ou atingir adversamente o organismo como todo. Sendo assim, assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de regulação dos receptores.

A

A regulação homóloga é conhecida como a diminuição da resposta a dois ou mais tipos de receptores

B

A inativação é a perda da capacidade de um receptor de responder à estimulação por um fármaco ou ligante.

C

A administração repetida da mesma dose de um fármaco que resulta em redução do efeito deste com o decorrer do tempo trata‐se do mecanismo conhecido como dessensibilização.

D

Após a estimulação de um receptor, é necessário certo período de tempo para que a próxima interação fármaco‐receptor produza efeito; essa regulação é conhecida como intrarregulação.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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