Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 339

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729447 Farmácia

O efeito farmacológico esperado a partir da administração de um medicamento a um indivíduo tem relação direta com a forma farmacêutica utilizada e com a via de administração selecionada para tal finalidade. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

Através da via oral, frequentemente fármacos liberados a partir de formas farmacêuticas sólidas, como cápsulas e comprimidos, são completamente absorvidos para a circulação sistêmica.

B

De acordo com as características da formulação empregada, como viscosidade e tamanho de partículas, é possível a obtenção de perfis farmacocinéticos distintos com o emprego da via intramuscular.

C

Entre as vias de administração parenteral, a via subcutânea, apesar de pouco utilizada, permite maior flexibilidade com relação ao volume a ser administrado, uma vez que suporta até 20 mL por aplicação.

D

A administração retal de medicamentos é pouco empregada na prática clínica, devido à quantidade reduzida de formas farmacêuticas compatíveis e à impossibilidade de alcançar efeitos sistêmicos.

E

O tamanho das partículas ou gotículas geradas por um dispositivo de liberação pulmonar de fármacos interfere na sua penetração no trato respiratório, no entanto essa característica não interfere no tipo de ação esperada – local ou sistêmica.

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Q3729444

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729444 Farmácia

Em relação à biodisponibilidade de medicamentos em estudos de bioequivalência, assinale a alternativa correta.

A

A liberação do fármaco a partir da forma farmacêutica, em solução no local de absorção, a permeabilidade do fármaco, sua estabilidade em fluidos biológicos e a depuração pré-sistêmica são fatores que podem afetar a biodisponibilidade de um medicamento.

B

As formas farmacêuticas sólidas administradas por via oral, em decorrência do maior investimento na etapa de desenvolvimento farmacotécnico, são pouco susceptíveis aos fatores que afetam a biodisponibilidade.

C

A forma mais indicada para a avaliação da biodisponibilidade para estudos de bioequivalência baseia-se na determinação quantitativa do fármaco ou metabólito em urina após a administração do medicamento teste, a partir da curva de excreção.

D

O teste de bioequivalência compara a biodisponibilidade do medicamento teste na forma farmacêutica que a indústria pretende comercializar em relação ao mesmo fármaco administrado por via intravenosa, que corresponde ao padrão de referência.

E

O resultado de um estudo de bioequivalência realizado em voluntários divididos em dois grupos para receber o medicamento teste ou o tratamento com padrão de referência depende da evolução clínica dos voluntários quanto à condição patológica em tratamento.

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Q3729442

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729442 Farmácia

Acerca das diferentes formas farmacêuticas, relacione as colunas a seguir.

1) Loção

2) Solução

3) Suspensão

4) Elixir

5) Emulsão

( ) Forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.

( ) Consiste de um sistema de duas fases formado por líquidos imiscíveis, no qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase dispersa) através de outro líquido (fase externa), normalmente estabilizado por agentes emulsificantes.

( ) Preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e agradável, geralmente obtida por dissolução simples.

( ) Preparação líquida aquosa ou hidroalcoólica, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo. Pode ser solução, emulsão ou suspensão contendo um ou mais princípios ativos ou adjuvantes.

( ) Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

2, 5, 4, 1, 3.

B

2, 3, 4, 5, 1.

C

2, 1, 4, 5, 3.

D

4, 5, 2, 1, 3.

E

4, 3, 2, 5, 1.

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Q3729441

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729441 Farmácia

Sobre a prática farmacêutica relacionada às formas farmacêuticas líquidas, assinale a alternativa correta.

A

As soluções constituem formas farmacêuticas bastante versáteis, com propriedades específicas requeridas de acordo com a via de administração a ser empregada, como acontece com a exigência de esterilidade para soluções destinadas à administração nasal.

B

A maior estabilidade das substâncias ativas veiculadas assim como a facilidade de deglutição destacam-se entre as inúmeras vantagens para as soluções e suspensões de uso oral, em comparação com as formas farmacêuticas sólidas.

C

Entre os componentes das formas farmacêuticas líquidas, é frequente a adição de cossolventes ou agentes solubilizantes, além de edulcorantes, flavorizantes, corantes e conservantes, desde que compatíveis com a via de administração a ser empregada.

D

A maioria das soluções farmacêuticas não é saturada com o soluto, e seu preparo consiste da simples mistura do soluto com o solvente, geralmente com o emprego do calor, utilizado para aumentar a solubilidade dos fármacos.

E

Soluções são preparações farmacêuticas em que o soluto está molecularmente disperso, portanto apresentam aspecto homogêneo, o que facilita a avaliação de suas características e as torna isentas de testes de controle de qualidade.

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Q3729439

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729439 Farmácia

O cloridrato de etambutol, disponibilizado pelo SUS como componente do esquema básico de tratamento da tuberculose, é um sal higroscópico, facilmente solúvel, mas com sabor amargo. Para transpor esse atributo sensorial adverso, durante o desenvolvimento de uma formulação, algumas estratégias podem ser empregadas. Nesse contexto, assinale a alternativa que representa uma estratégia viável para a resolução desse inconveniente, sem prejuízo à efetividade do tratamento.

A

Orientar o paciente a partir os comprimidos revestidos de etambutol, para ingestão das frações ao longo do dia, em diferentes horários, para minimizar a percepção do sabor.

B

Diminuir a dose do fármaco administrado na forma de solução oral, para minimizar a percepção do sabor.

C

Administrar o fármaco em um elixir, sem edulcorantes, para destacar o sabor do solvente de forma mais relevante em comparação com o sabor do fármaco.

D

Empregar o fármaco como base livre, de menor solubilidade, veiculado em suspensão flavorizada, para minimizar o contato da fração solúvel com as papilas gustativas.

E

Produzir o medicamento como um pó de uso oral, com partículas finamente divididas, para facilitar sua dissolução rapidamente na cavidade oral.

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Q3729438

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729438 Farmácia

Acerca das emulsões e suas características, assinale a alternativa correta.

A

As emulsões são sistemas termodinamicamente instáveis, em que as gotículas da fase dispersa retêm suas características iniciais e permanecem uniformemente distribuídas por toda a fase continua com o auxílio de um agente emulsificante.

B

Os emulsificantes adicionados ao sistema localizam-se na interface entre os dois líquidos imiscíveis que compõem a emulsão, na qual formam um filme no entorno das gotículas dispersas, elevando a tensão interfacial para estabilizar a formulação.

C

O sistema EHL, utilizado para classificar o equilíbrio hidrófilo-lipófilo dos agentes emulsificantes, indica empiricamente a temperatura ideal a ser utilizada para o preparo das emulsões por inversão de fases.

D

O fenômeno de cremagem, evento irreversível e decorrente da instabilidade dos sistemas emulsionados, pode ser retardado com o emprego de algumas estratégias, como, por exemplo, a diminuição da viscosidade da fase externa por meio de aquecimento.

E

Nas emulsões, a fase externa está saturada com as gotículas da fase interna (dispersa); assim, para as emulsões o/a, não é necessário adicionar conservantes, pois não há água disponível para o crescimento microbiano.

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Q3729435

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729435 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde corretamente à classe de adjuvante farmacêutico empregado para assegurar que a forma farmacêutica, ao entrar em contato com o meio aquoso, fragmente-se em porções menores, para favorecer a rápida dissolução do fármaco, com a respectiva forma farmacêutica em que o referido adjuvante é empregado rotineiramente.

A

Lubrificante, usado em suspensões.

B

Diluente, usado em suspensões.

C

Aglutinante, usado em comprimidos.

D

Desintegrante, usado em comprimidos.

E

Absorvente, usado em cápsulas.

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Q3729434

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729434 Farmácia

Acerca dos principais processos envolvidos na manufatura dos comprimidos, assinale a alternativa correta.

A

A partir de condições experimentais bem delineadas, a granulação por via úmida produz grânulos uniformes diretamente a partir da massa, sem a necessidade de etapas posteriores até a realização da compressão.

B

Mais empregada que a granulação por via úmida, a granulação por via seca elimina a necessidade de emprego de lubrificantes, pois, ao evitar o uso da solução com aglutinante, não ocorre aderência dos grânulos aos equipamentos.

C

A compressão direta é extensivamente aplicada para fármacos com baixa solubilidade aquosa, apesar do maior número de etapas requeridas na produção de comprimidos e, consequentemente, do maior custo.

D

O processo de compactação promove a redução do volume pela aplicação de força, o que ocasiona a coesão dos pós, sem repercussão nas características finais do comprimido obtido, que dependem apenas das etapas prévias de produção.

E

Os diferentes processos de mistura dos pós, produção e secagem dos grânulos podem ocorrer de forma contínua com o emprego do processo em leito fluidizado, que incorpora todas essas operações no mesmo equipamento

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Q3729433

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729433 Farmácia

Acerca da administração de medicamentos por via parenteral, assinale a alternativa correta.

A

Na rotina das atividades da farmácia hospitalar, para integrar o carrinho de emergência, alguns produtos de administração parenteral são acrescidos de corantes, visando a sua rápida identificação e uso em situações de risco de morte.

B

A água é o solvente empregado com mais frequência nas preparações parenterais, mas solventes não aquosos podem ser empregados quando não é possível garantir a solubilização completa de todos os componentes da formulação.

C

As preparações parenterais são destinadas à administração por diferentes vias, como as vias intravenosa, intramuscular e intradérmica, e devem cumprir com uma série de rígidos critérios quanto a sua qualidade e segurança; dessa forma, devido à impossibilidade de emprego de adjuvantes, são comercializadas apenas em dose única.

D

O início e a duração da ação de um fármaco administrado por via parenteral podem ser modulados de acordo com o estado de dispersão e o veículo empregado, o que pode ser comprovado com o início de ação mais rápido a partir de uma solução oleosa em comparação a uma solução aquosa do mesmo fármaco, administrado através da mesma via.

E

Entre os métodos aplicáveis para a esterilização das preparações parenterais, a esterilização por filtração é a mais empregada, devido à praticidade na execução, além da versatilidade de emprego, que permite a esterilização de soluções e suspensões na fase final de produção, para o acondicionamento na embalagem primária.

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Q3729432

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729432 Farmácia

Acerca das aplicações, potencialidades terapêuticas, vantagens e desvantagens relacionadas aos sistemas nanoestruturados, assinale a alternativa correta.

A

A introdução da anfotericina B lipossomal (AmBisome®) na terapêutica não acrescentou vantagens do ponto de vista clínico, pois, ao contrário do desempenho esperado para esse produto nanotecnólogico, a toxicidade sistêmica manteve-se inalterada, em comparação com a preparação convencional do fármaco.

B

O tamanho em escala nanométrica confere aos sistemas nanotecnológicos um tempo maior na circulação sanguíneas e ao mesmo tempo, acesso facilitado a tecidos com maior permeabilidade vascular, como frequentemente acontece em tecidos tumorais, o que resulta na aplicabilidade desses sistemas para a vetorização de anticancerígenos.

C

Os diferentes sistemas coloidais carreadores de fármacos, como os lipossomas, nanopartículas poliméricas e complexos lipídicos, apresentam elevada estabilidade em meio aquoso, o que reflete nas formulações disponíveis no mercado, comercializadas principalmente na forma de soluções e suspensões.

D

Em consequência do seu tamanho reduzido, os sistemas nanotecnológicos são desenvolvidos especificamente para administração através de via parenteral, uma vez que as demais vias de administração apresentam condições extremamente adversas à adequada liberação da substância ativa, o que restringe consideravelmente os benefícios esperados.

E

Além do tamanho em escala nanométrica, os sistemas nanotecnológicos apresentam como característica em comum a ausência de substâncias anfifílicas em sua composição, devido ao potencial alergênico conferido a essas substâncias, o que representaria um empecilho à administração parenteral dos produtos nanotecnológicos.

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Q3729431

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729431 Farmácia

A respeito dos nanomedicamentos, assinale a alternativa correta.

A

As nanopartículas poliméricas são sistemas coloidais carreadores de fármacos que podem ser produzidos a partir de polímeros biodegradáveis ou não, por meio de métodos baseados na polimerização in situ de monômeros dispersos ou na precipitação de polímeros préformados.

B

Entre as nanopartículas poliméricas, as nanocápsulas são constituídas de uma matriz polimérica na qual o fármaco se encontra disperso, associado a um elevado teor de tensoativos biodegradáveis.

C

As nanoesferas diferem das nanocápsulas quanto a sua composição e organização estrutural, pois apresentam um invólucro polimérico disposto ao redor de um núcleo oleoso em que o fármaco permanece armazenado.

D

Os lipossomas são estruturas vesiculares formadas por uma ou mais bicamadas concêntricas de lipídeos, geralmente formulados a partir de lipídeos naturais, que, devido a sua composição, são compatíveis apenas com fármacos lipossolúveis.

E

Os lipossomas são sistemas nanoestruturados altamente versáteis, constituídos de triacilglicerídeos, que podem formar uma única ou várias bicamadas lipídicas concêntricas e, de acordo com essa característica, podem ser classificados em vesículas unilamelares ou multilamelares, respectivamente.

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Q3729429

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729429 Farmácia

Acerca de alguns fármacos e dos respectivos efeitos farmacológicos esperados em uma anestesia equilibrada, relacione as colunas a seguir.

1) Propofol 2) Alfentanilo ou remifentanila 3) Óxido nitroso e isoflurano 4) Vecurônio 5) Neostigmina
( ) Anticolinesterásico, usado próximo do final do procedimento, para reverter o bloqueio neuromuscular.
( ) Agente bloqueador neuromuscular, para produzir relaxamento muscular apropriado.
( ) Anestésico inalatório, para manutenção da anestesia durante a cirurgia.
( ) Opioide analgésico perioperatório.
( ) Anestésico intravenoso, para indução rápida.

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

5, 2, 1, 4, 3.

B

2, 4, 3, 1, 5.

C

5, 4, 3, 2, 1.

D

2, 3, 4, 1, 5.

E

4, 2, 5, 1, 3.

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Q3729423

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729423 Farmácia

Sobre a relação dose-resposta quantal hipotética de um fármaco e as correlações dose efetiva (DE), dose tóxica (DT) e dose letal (DL), assinale a alternativa correta.

A

Letalidade é a extensão do efeito desejado e, portanto, ocorre pelo mesmo mecanismo de ação farmacológica, em intensidade e com doses maiores.

B

Índice terapêutico é tradicionalmente usado como medida de eficácia terapêutica de novos fármacos.

C

Se considerarmos DE₉₉ aproximadamente igual a 75 mg/kg e LD1 aproximadamente igual a 50 mg/kg, o índice terapêutico é 1,5, valor dito satisfatório.

D

O cálculo tradicional do índice terapêutico não descreve a inclinação da curva dose-resposta para efeitos terapêuticos e tóxicos, sendo menos eficaz na comparação de dois fármacos A e B.

E

Uma vantagem em usar índice terapêutico na avaliação risco-benefício de novos fármacos é que, em geral, se baseia em estudos populacionais que usam informações de efetividade e toxicidade em animais.

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Q3729417

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729417 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um efeito farmacológico que, quando associado ao coma e à depressão respiratória, é um importante parâmetro para o diagnóstico na intoxicação por opioides.

A

Midríase.

B

Nistagmo.

C

Miose.

D

Rigidez muscular.

E

Petéquias.

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Q3729416

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729416 Farmácia

Recentemente, a Agência do Poder Executivo Federal dos Estados Unidos, responsável pelo registro de novos fármacos e outras atribuições, aprovou uma solução nasal 4% (40 mg/mL) à base de cloridrato de cocaína para uso tópico em procedimentos cirúrgicos e diagnóstico da cavidade nasal de adultos, ou em procedimentos realizados através dessa cavidade. Assinale a alternativa que apresenta corretamente os efeitos farmacológicos desejados da cocaína para esse uso clínico.

A

Vasoconstrição e anestesia local.

B

Hipnose e sedação.

C

Inconsciência e analgesia.

D

Anestesia geral e coagulação.

E

Contratilidade cardíaca e relaxamento muscular.

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Q3729415

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729415 Farmácia

Curare é um veneno que contém compostos bloqueadores da transmissão neuromuscular sendo, historicamente, encontrado na ponta das flechas dos índios da América do Sul. Assinale a alternativa que melhor explica por que a carne de animais mortos com uso dessas flechas era segura para o consumo humano.

A

As principais espécies animais da cadeia alimentar dos índios têm na pele enzimas proteolíticas zinco-dependentes que eliminam lenta e parcialmente os compostos do curare com ação bloqueadora da transmissão neuromuscular.

B

Compostos do curare com ação bloqueadora da transmissão neuromuscular são amônias quaternárias e bases fortes; após administração oral, são pouco absorvidas pelo trato gastrointestinal dos índios, sendo eliminada pelas fezes.

C

Compostos do curare com ação bloqueadora da transmissão neuromuscular são pró-drogas; após administração oral, são rapidamente inativados por enzimas da parede do intestino dos índios, processo referido como eliminação “pré-sistêmica”.

D

O principal composto do curare com ação bloqueadora da transmissão neuromuscular é a d-tubocurarina, alcaloide hidrossolúvel que, após a administração oral e completa absorção passiva no trato gastrointestinal, se distribui lenta e parcialmente para os rins, onde se acumula inalterado.

E

Após administração oral, os compostos do curare com ação bloqueadora da transmissão neuromuscular têm grande volume de distribuição e forte ligação a albumina do plasma, portanto são atingidos níveis sub terapêuticos no sitio de ação e com rápida eliminação pela urina dos índios.

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Q3729414

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729414 Farmácia

Analise as sentenças a seguir acerca de importantes características da fenitoína.

1) Seu principal mecanismo de ação é prolongar o tempo de abertura dos canais de sódio dependentes de voltagem, o que lhe confere grande eficácia contra crises epilépticas de início focal.

2) Alguns fármacos coadministrados competem pela ligação a albumina plasmática; isso eleva as concentrações de fenitoína livre e sua depuração hepática, potencializando ou reduzindo seu efeito de modo imprevisível.

3) Fenobarbital causa inibição competitiva imediata do metabolismo da fenitoína e indução enzimática tardia, com aumento inicial seguido de redução da atividade farmacológica da fenitoína após uso concomitante com fenobarbital.

4) O metabolismo segue cinética de saturação. Após atingir o ponto de saturação (doses em torno de 300 mg/dia), pequenos incrementos na dose podem gerar aumentos desproporcionais dos níveis séricos, o que exige cuidado na administração.

5) Apesar da larga janela terapêutica, a gravidade dos seus efeitos adversos a curto e longo prazo tornam a monitorização terapêutica regular das suas concentrações plasmáticas desejável, podendo levar a um efeito terapêutico satisfatório.

Estão corretas, apenas:

A

1, 2 e 3.

B

1, 2 e 4.

C

2, 3 e 4

D

1, 3 e 5.

E

3, 4 e 5.

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Q3729413

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729413 Farmácia

Sobre os Benzodiazepínicos (BZDs), assinale a alternativa correta.

A

Em geral, a grande diversidade na estrutura química dos BZDs leva a grandes diferenças qualitativas no perfil farmacológico dos diferentes BZDs.

B

Diferenças nos efeitos funcionais dos BZDs se devem a sua ligação a diferentes subtipos do receptor GABAA em diferentes regiões do cérebro.

C

Diazepam e clonazepam são agentes de ação de curta duração, clinicamente usados como hipnóticos, por via oral.

D

O mecanismo de ação dos BZDs na abertura dos canais de cloro mediada pelo ácido ᵞaminobutírico é similar ao mecanismo de ação dos barbitúricos, por isso ambos apresentam risco quantitativo e qualitativo similares de induzir dependência.

E

Idosos em uso prolongado de BZD de ação de longa duração (por exemplo, zolpidem) devem ser alertados sobre o risco aumentado de acidente doméstico devido a efeitos colaterais do BZD em doses terapêuticas, como agitação, ansiedade, ataques de pânico, insônia, paranoia, desconcentração.

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Q3729412

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729412 Farmácia

Acerca de alguns importantes aspectos farmacológicos dos glicosídeos cardíacos, assinale a alternativa correta.

A

Terapeuticamente, o glicosídeo cardíaco mais importante em uso clínico é a digitoxina.

B

O efeito inotrópico positivo ocorre pela inibição da abertura de canais de iônicos de Cl- seletivos nos miócitos cardíacos.

C

Uma vantagem dos glicosídeos cardíacos em uso clínico é o seu amplo índice terapêutico.

D

Digoxina não é capaz de reduzir a mortalidade da insuficiência cardíaca, mas promove uma melhora da qualidade de vida, com alívio dos sintomas e redução das taxas de internação hospitalar.

E

Hipercalemia causa disritmia grave pelo aumento dos efeitos adversos dos glicosídeos cardíacos, e, portanto, estes fármacos devem ser usados concomitante com probenecida para repor os níveis de íons Ca²⁺

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Q3729411

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729411 Farmácia

De acordo com as diretrizes brasileiras de hipertensão arterial, assinale a alternativa que apresenta uma classe farmacológica de anti-hipertensivo que, de modo geral, não é considerada preferencial para o controle da PA em monoterapia inicial.

A

Diuréticos tiazídicos ou similares

B

Bloqueadores dos canais de cálcio

C

Inibidores da enzima conversora de angiotensina

D

Bloqueadores dos receptores da angiotensina II

E

Betabloqueadores

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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