Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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A heroína, utilizada como droga de abuso, atua em receptores opioides comuns aos que a morfina se liga.
A morfina liga-se a receptores opioides presentes no sistema nervoso central (SNC), inibindo vias relacionadas à dor e à percepção.
A depressão respiratória que a paciente apresentou foi, provavelmente, causada pelo uso abusivo de midazolam e potencializada pela morfina.
Na prática clínica, o antídoto utilizado do midazolam é o flumazenil; o seu uso em ambientes hospitalares pode auxiliar na dectecção de eventos adversos causados por esse medicamento.
Além do carvão ativado, um dos manejos clínicos que podem ser utilizados no caso em questão é a acetilcisteína, que pode ser iniciado em até 72 h após o incidente.
A hepatotoxicidade do paracetamol é justificada pela sua metabolização via citocromo P450 em NAPQI (N-acetil-p-benzoquinoneimina), composto tóxico para os hepatócitos.
Os principais efeitos adversos dessa classe de medicamentos são: síndrome de Stevens-Johnson; eritema multiforme; nefropatia tóxica; hemorragia; e teste falso-positivo para glicose na urina.
O tazobactam é um inibidor de alta potência de beta-lactamases classe A, como penicilinases, e geralmente é utilizado como único princípio ativo nas formulações farmacêuticas.
O antimicrobiano em questão possui disponibilidade no mercado sob a forma farmacêutica de comprimidos, solução oral e solução injetável, podendo ser utilizado em ambientes domiciliares ou hospitalares.
O que difere o fármaco apresentado na imagem de outros fármacos da mesma classe é a sua estrutura, que resulta em uma maior afinidade pelas proteínas da parede celular e em uma atividade antibacteriana mais otimizada.
O composto em questão é uma cefalosporina de quarta geração.
O antimicrobiano em questão pertence ao grande grupo dos beta-lactâmicos; dessa forma, não têm eficácia diminuída quando se trata de bactérias produtoras de beta-lactamases.
Os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, possuem o mesmo mecanismo dos diuréticos de alça, com semelhanças no sítio de ação, na eficácia e nos efeitos adversos.
As etapas de preparação da solução oral de furosemida são as seguintes, em ordem: trituração; dissolução; e levigação.
Entre as formas de se fazer o controle de qualidade de comprimidos e soluções orais manipuladas, incluem-se os procedimentos que avaliam características sensoriais, pH e densidade relativa.
A furosemida possui ligação forte a proteínas plasmáticas e apenas uma pequena fração desse fármaco pode ser filtrada por meio dos glomérulos; dessa forma, a baixa concentração plasmática de albumina não reduz a sua secreção tubular.
Em neonatos, a principal indicação clínica para o uso da furosemida é edema pulmonar devido a uma função cardíaca comprometida.
A furosemida é um diurético de alça poupador de potássio (K+) que inibe a reabsorção ativa de sódio e cloreto na alça descendente de Henle, localizada no néfron.
O farmacêutico clínico pode sugerir uma solução oral de 120 mL em uma concentração de 4 mg/mL; para isso, deverá diluir 10 comprimidos de 40 mg e completar a solução com o veículo farmacêutico e os excipientes escolhidos.
I. A fluoxetina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal e amplamente distribuída pelo organismo. Atinge concentrações plasmáticas máximas em seis a oito horas. II. Amitriptilina é utilizada como adjuvante no tratamento temporário da enurese noturna em crianças maiores de 06 anos. III. Carbonato de lítio possui início de ação rápida: duas a quatro horas. A melhora clínica ocorre dentro de uma a três semanas. IV.Mirtazapina tem como efeitos adversos, por exemplo, a depressão da medula óssea e a elevação das transaminases séricas, gama-GT e insuficiência hepática.
Estão CORRETAS as afirmativas:
