Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 12.286 questões
Ano: 2022
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Goiânia - GO
Prova:
IV - UFG - 2022 - Prefeitura de Goiânia - GO - Médico - Ginecologista/Obstetra |
Q4152734
Farmácia
Puérpera hipertensa, em amamentação exclusiva, pode
seguramente utilizar como anti-hipertensivo
Ano: 2022
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Goiânia - GO
Prova:
IV - UFG - 2022 - Prefeitura de Goiânia - GO - Médico - Ginecologista/Obstetra |
Q4152728
Farmácia
Leia o caso clínico a seguir.
Paciente do sexo feminino, de 38 anos, foi submetida a cirurgia de joelho esquerdo há dez dias e vem apresentando dificuldade de deambulação, edema assimétrico e dor em perna direita. Foi diagnosticada com síndrome do anticorpo antifosfolípide há um ano, mas permanece sem tratamento.
Nesse caso, há indicação do uso de
Paciente do sexo feminino, de 38 anos, foi submetida a cirurgia de joelho esquerdo há dez dias e vem apresentando dificuldade de deambulação, edema assimétrico e dor em perna direita. Foi diagnosticada com síndrome do anticorpo antifosfolípide há um ano, mas permanece sem tratamento.
Nesse caso, há indicação do uso de
Ano: 2022
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Goiânia - GO
Prova:
IV - UFG - 2022 - Prefeitura de Goiânia - GO - Médico - Geriatra |
Q4152657
Farmácia
É frequente o encontro de idosos em uso de alimentação
por via artificial. O medicamento inadequado para diluição
em água e administração via sonda nasoenteral é o
seguinte:
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4139009
Farmácia
Na farmacologia, o conceito de agonista é essencial para investigar a ação de um protótipo a fármaco. A figura, a
seguir, representa o comportamento de duas diferentes drogas com atividade sobre uma determinada resposta
biológica. Nesses termos, considere a figura, a seguir:
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p. 1202
Considerando o exposto na figura e, ainda, os diferentes tipos de agonistas, constata-se que
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p. 1202
Considerando o exposto na figura e, ainda, os diferentes tipos de agonistas, constata-se que
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4139005
Farmácia
Segundo David E. Golan, em seu livro Princípios de Farmacologia - a Base Fisiopatológica da Farmacologia,
publicado em 2014, no que se refere à concentração plasmática dos fármacos, a maioria dos esquemas de
dosagem tem por objetivo manter o fármaco em concentrações dentro da faixa terapêutica, o que é descrito
como janela terapêutica. As figuras A e B, a seguir, tratam da concentração plasmática de um fármaco hipotético
administrado por via oral ao longo do tempo:
Sobre os parâmetros farmacológicos básicos e a representação imagética, em A e B, verifica-se
Sobre os parâmetros farmacológicos básicos e a representação imagética, em A e B, verifica-se
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4139004
Farmácia
O ácido acetilsalicílico, um anti-inflamatório não esteroidal, é utilizado, dentre outras indicações, como
antiagregante plaquetário. Seu mecanismo de ação ocorre por meio da acetilação de modo irreversível da ciclooxigenase, enzima responsável pela produção de tromboxana A2 nas plaquetas. Na ausência de tal produção,
ocorre inibição da agregação plaquetária. Como a inibição é irreversível e as plaquetas não são capazes de
sintetizar novas moléculas de ciclo-oxigenase por serem anucleares, os efeitos de uma dose única de ácido
acetilsalicílico persistem por 7 a 10 dias. Esse efeito do ácido acetilsalicílico sobre a ciclo-oxigenase é chamado
de
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4139002
Farmácia
As figuras A e B, a seguir, as quais tratam da concentração plasmática de um fármaco hipotético administrado
por via oral ao longo do tempo:
Fonte: Golan ( 2014).
Considerando-se o exposto na representação imagética, tem-se que,
Fonte: Golan ( 2014).
Considerando-se o exposto na representação imagética, tem-se que,
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138996
Farmácia
A biodisponibilidade de um fármaco hipotético, após administração de dose única está representada na figura
seguir.
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017 ,p 1202 p.
De acordo com os conhecimentos sobre a biodisponibilidade das diferentes vias de administração de medicamentos, tem-se que
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017 ,p 1202 p.
De acordo com os conhecimentos sobre a biodisponibilidade das diferentes vias de administração de medicamentos, tem-se que
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138989
Farmácia
A figura, a seguir, representa os mecanismos de sinalização transmembrana. A maioria dos medicamentos atua
por um deles. O esquema, designado como número 1, pode ser entendido como sendo um medicamento
lipossolúvel capaz de atravessar a membrana e atuar no receptor intracelular. O número 2 é uma proteína
transmembrana que adquire atividade enzimática após ser estimulada na região extracelular. O número 3
representa um receptor ligado à tirosina quinase. O número 4 é um canal iônico e o fármaco regula sua abertura.
Por fim, o número 5 é um receptor ligado à Proteína G.
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p.1202.
Considerando as informações dadas, a figura e os conhecimentos básicos de farmacologia, constata-se que
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p.1202.
Considerando as informações dadas, a figura e os conhecimentos básicos de farmacologia, constata-se que
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138985
Farmácia
Um determinado medicamento, apresentado na forma de comprimido simples, possui os seguintes componentes
na sua formulação: cafeína, diclofenaco de sódio, celulose microcristalina, paracetamol, amidoglicato de sódio,
povidona, croscarmelose sódica, carisoprodol, dióxido de silício e estearato de magnésio. Sobre esses
componentes, nota-se que
Q4138334
Farmácia
O fármaco Oxicodona tem sido alvo de processos judiciais contra as indústrias farmacêuticas que fazem a promoção do seu
uso, tendo resultado em elevado aumento de pessoas dependentes quimicamente da substância, em virtude do seu rápido
efeito analgésico, que promove assim o bem estar dos pacientes acometidos por dores das mais diversas origens. No que se
refere à sua classificação, segundo a Portaria do Ministério da Saúde (MS) nº 344, de 12 de maio de 1998, e a exigência
para sua prescrição, é correto afirmar que:
Q4138330
Farmácia
Relacione o conjunto de reações adversas apresentadas no Quadro 2 aos seus respectivos fármacos apresentados no Quadro
1 e marque a alternativa que expressa, da esquerda para a direita, a mesma sequência lida de cima para baixo.
Q4138329
Farmácia
Os fármacos opioides são utilizados em busca de qual dos seguintes efeitos?
Q4138328
Farmácia
Dentre as reações observadas com o uso de fármacos que estimulam o receptor H2, é correto:
Q4138324
Farmácia
Texto associado
O Quadro a seguir apresenta duas composições líquidas orais contendo cetoconazol, para serem utilizadas na questão.
Ainda em relação às composições, pode-se afirmar que:
Q4138322
Farmácia
Em levantamento realizado no Handbook on Injectable Drugs (Lawrence A. Trissel), constatou-se que heparina sódica
apresenta incompatibilidade com cloridrato de dobutamina se for preparado na mesma ampola contendo dextrose a 5%.
Porém, mantendo a concentração de heparina sódica fixa e variando a concentração de cloridrato de dobutamina de 0,09 a
0,15%, tem-se diferentes gradações na constatação da incompatibilidade. Sobre o assunto, é correto afirmar que:
Q4138321
Farmácia
No mercado farmacêutico existem três formas de apresentação da anfotericina B injetável, que são (F1) pó liófilo injetável
50 mg, (F2) pó liofilizado para solução contendo o ativo encapsulado em lipossomas, e (F3) a suspensão injetável na forma
de complexo lipídico. Apresenta-se, a seguir, o quadro comparativo de alguns parâmetros farmacocinéticos para cada uma
das formas.
Com base nas informações, marque a alternativa correta.
Com base nas informações, marque a alternativa correta.
Q4138320
Farmácia
Cloridrato de doxorrubicina é apresentado em duas formas injetáveis: pó liofilizado para solução injetável 50 mg, e
suspensão injetável de liberação prolongada 20 mg em 10 mL. Quando cada uma das formas é corretamente preparada para
a administração por via intravenosa, e corretamente administrada, os resultados obtidos em termos farmacocinéticos são:
meia vida de 20 a 48 horas para o pó liofilizado e de 24 a 231 horas para a suspensão, com média deste de 73,9 horas;
volume de distribuição de 802 a 1.214 L/m2
para o pó liofilizado e de 0,96 a 3,85 L/m2
para a suspensão. Portanto, é correto
afirmar que:
Q4138319
Farmácia
Paciente com infecção intestinal, e já em tratamento de hiperacidez com o uso de suspensão de hidróxido de alumínio com
hidróxido de magnésio, recebeu a prescrição de tomar cloridrato de doxiciclina por via oral. Considerando o relato do
paciente quanto ao problema estomacal, lhe foi recomendado tomar o comprimido do antibiótico com leite. Diante dessa
descrição o que se espera ocorrer é:
Q4138318
Farmácia
Continuando a questão 43, anterior, porém considerando que a degradação ocorra sob cinética de ordem zero, o tempo de
meia-vida do medicamento reconstituído é:
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