Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 241

Q4228925

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Bagre - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Bagre - PA - Odontólogo |

Q4228925 Farmácia

As vias de administração de medicamentos que não dependem do trato gastrointestinal para serem absorvidos são

A

enterais.

B

subcutâneas.

C

emulsões.

D

parenterais.

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Q4228923

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Bagre - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Bagre - PA - Odontólogo |

Q4228923 Farmácia

O antibiótico considerado de 1ª. escolha e de pequeno espectro, do grupo das penicilinas, indicado por interferir menos na flora bacteriana normal, é o/a

A

Benzetacil.

B

Amoxil.

C

Tandrexin.

D

Flagil.

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Q4228922

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Bagre - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Bagre - PA - Odontólogo |

Q4228922 Farmácia

De acordo com a terapêutica medicamentosa em odontologia, para um paciente diabético com dor de dente o analgésico possível a ser administrado é a/o

A

Aspirina.

B

Novalgina.

C

Febupen.

D

Bactrim.

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Q4212201

Ano: 2023 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2023 - UnirG - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4212201 Farmácia

A prescrição de medicamentos para crianças deve ser extremamente cuidadosa, visto que características específicas dessa população devem ser consideradas. Observe as sentenças a seguir e assinale a alternativa correta, considerando as afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):
(_) A via de administração e a forma de apresentação ideais para uso em crianças são a oral e a líquida, respectivamente.

(_) A quantidade de gordura corporal, massa muscular e água em crianças são as mesmas que em adultos; logo, o risco de toxicidade por medicamentos é igual.

(_) O cálculo da dose ideal para crianças deve ser realizado, preferencialmente, com base na idade.

As afirmativas acima são, respectivamente,

A

V, V e V.

B

F, V e V.

C

V, F e F.

D

F, F e F.

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Q4208187

Ano: 2023 Banca: Objetivas Órgão: Prefeitura de São José do Inhacorá - RS Prova: Objetivas - 2023 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Farmacêutico |

Q4208187 Farmácia

Alguns medicamentos apresentam características de liberação modificada, atendendo necessidades específicas dos pacientes. Considerando-se uma das formas farmacêuticas de liberação modificada, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:

A forma farmacêutica de liberação _________ é desenvolvida para a liberação do fármaco em _______________ diferente daquele(a) imediatamente após a administração, até que ele alcance o ____________, por exemplo.

A

retardada | um tempo | intestino

B

prolongada |um local específico do corpo | sistema hepático

C

retardada | uma velocidade | sistema excretor

D

prolongada | um determinado pH | local de ação

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Q4208185

Ano: 2023 Banca: Objetivas Órgão: Prefeitura de São José do Inhacorá - RS Prova: Objetivas - 2023 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Farmacêutico |

Q4208185 Farmácia

Formas farmacêuticas dermatológicas podem apresentar diferentes finalidades, de acordo com os produtos ativos da fórmula, maior ou menor penetração nas camadas cutâneas, entre outros parâmetros. Em relação às possibilidades de ação dermatológica que podemos obter com a aplicação de alguns produtos, assinalar a alternativa CORRETA:

A

Em alguns estados inflamatórios crônicos, como a acne, cremes adstringentes podem ser aplicados.

B

A medicação ceratoplástica é capaz de tratar micoses cutâneas.

C

Em algumas dermatoses crônicas, havendo dor na pele, indica-se o uso de pomada melaninizante para a analgesia.

D

Um creme anidrótico é auxiliar na atenuação do prurido inflamatório.

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Q4208184

Ano: 2023 Banca: Objetivas Órgão: Prefeitura de São José do Inhacorá - RS Prova: Objetivas - 2023 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Farmacêutico |

Q4208184 Farmácia

Os receptores são alvos proteicos que medeiam a ação dos fármacos sobre as células. Em relação aos receptores, analisar os itens abaixo:

I. Os canais iônicos regulados por ligantes são receptores onde atuam neurotransmissores rápidos.
II. Os receptores nucleares atuam intracelularmente na transcrição de genes. Os corticosteroides atuam nesse tipo de receptor.
III. Os receptores ligados à quinase são estruturas caracterizadas por seu acoplamento à proteína G.
IV. Os receptores nicotínicos da acetilcolina são exemplos de receptores ligados à quinase.

Estão CORRETOS:

A

Somente os itens I e II.

B

Somente os itens I e III.

C

Somente os itens I, III e IV.

D

Somente os itens II, III e IV.

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Q4208183

Ano: 2023 Banca: Objetivas Órgão: Prefeitura de São José do Inhacorá - RS Prova: Objetivas - 2023 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Farmacêutico |

Q4208183 Farmácia

Segundo RANG et al., um fármaco pode ser definido como uma substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente ou ingrediente essencial da dieta, o qual, quando administrado a um organismo vivo, produz um efeito biológico. Considerando-se os fármacos e seus princípios gerais de ação, analisar os itens abaixo:

I. Somente estruturas químicas sintéticas podem ser consideradas fármacos.
II. Um fármaco útil como instrumento terapêutico deve agir de modo seletivo sobre células e tecidos.
III. Os fármacos disponíveis atualmente são completamente específicos em sua ação.

Está(ão) CORRETO(S):

A

Somente o item I.

B

Somente o item II.

C

Somente os itens I e III.

D

Somente os itens II e III.

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Q4208121

Ano: 2023 Banca: Objetivas Órgão: Prefeitura de São José do Inhacorá - RS Prova: Objetivas - 2023 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Técnico em Farmácia |

Q4208121 Farmácia

Em relação aos medicamentos genéricos, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(_) O medicamento genérico contém um princípio ativo diferente do medicamento de referência.
(_) Medicamentos genéricos podem ter uma qualidade inferior ao medicamento de referência, produzindo efeitos menos potentes.
(_) A substituição do medicamento prescrito por um medicamento genérico, quando autorizada pelo farmacêutico responsável, deverá ser registrada na prescrição médica.

A

C - C - E.

B

E - C - C.

C

E - E - C.

D

C - E - E.

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Q4201888

Ano: 2023 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Jaborá - SC Prova: AMAUC - 2023 - Prefeitura de Jaborá - SC - Psicólogo Escolar |

Q4201888 Farmácia

Farmacologia, em seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas e os resultados da interação de um composto químico com o sistema biológico. Sobre essa ciência e seus fundamentos gerais, assinale a alternativa CORRETA.

A

A farmacologia clínica estuda os efeitos dos fármacos em animais e em outros modelos. E no desenvolvimento de novos medicamentos é conhecida como farmacologia básica.

B

A primeira fase dos ensaios clínicos é o teste de eficácia e segurança em número limitado de docentes com critérios de inclusão muito restritivos.

C

Na fase de desenvolvimento de pesquisa, a testagem farmacológica é contínua em animais laboratoriais, enquanto a substância é encaminhada para testagens iniciais em humanos.

D

Os fármacos atuam modificando atividades já existentes nos tecidos, com conseguintes ações: estimulantes, depressoras, irritativas, citotóxicas, antimicrobianas, substitutivas e supressivas.

E

O tipo de tratamento que se usa medicações psiquiátricas é o específico ou curativo, que são os mais comuns para alívio das manifestações da doença.

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Q4187765

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187765 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta moléculas relacionadas à eliminação de fármacos pela via biliar.

A

SGLT-1 (Sódio-Glicose Transportador-1).

B

Glut-1 (Transportador de Glicose-1).

C

Transportadores de cátions (OCT) e de ânions orgânicos (OAT) e glicoproteínas P (P-gp).

D

ATPases de íons.

E

Transportadores ABC (ATP-Binding Cassette).

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Q4187764

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187764 Farmácia

Sobre os fármacos lipofílicos e sua eliminação, é correto afirmar que

A

são eficientemente eliminados pelos rins.

B

são metabolizados em produtos alcalinos e posteriormente eliminados pelos rins.

C

são metabolizados parcialmente pelo fígado, parcialmente no intestino e posteriormente eliminados pela urina.

D

podem ser eliminados parcialmente pelo leite, mas não pelo suor.

E

substâncias lipofílicas não são eficientemente eliminadas pelos rins.

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Q4187763

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187763 Farmácia

Como ocorre a eliminação de fármacos por cinética de saturação?

A

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação constante à medida que a concentração do substrato aumenta.

B

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente progressiva e independente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente não é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

C

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear, mas independente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

D

A eliminação de fármacos de cinética de saturação não é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

E

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética retrógrada. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

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Q4187762

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187762 Farmácia

Fármacos quimioterápicos devem ser tóxicos para os organismos invasores e inócuos para o hospedeiro. Essa toxicidade seletiva depende da identificação de diferenças bioquímicas entre o patógeno e o hospedeiro, que podem ser adequadamente aproveitadas.
Três classes gerais de reações bioquímicas são potenciais alvos para a quimioterapia de bactérias:

• classe I: reações bioquímicas que utilizam a glicose e outras fontes de carbono para produzir ATP e compostos de carbono simples;
• classe II: vias metabólicas que utilizam energia e compostos de classe I para criar pequenas moléculas (p. ex., aminoácidos e nucleotídeos);
• classe III: vias anabólicas que convertem pequenas moléculas em macromoléculas como proteínas, ácidos nucleicos e peptidoglicanos.

Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta.

A

As reações da classe I não representam alvos promissores por dois motivos. Primeiro, tanto as células bacterianas quanto as humanas empregam mecanismos semelhantes para obter energia a partir da glicose, como a via de Embden-Meyerhof e o ciclo dos ácidos tricarboxílicos. Em segundo lugar, mesmo que a oxidação da glicose seja inibida, muitos outros compostos (como aminoácidos, lactato etc.) podem ser utilizados pelas bactérias como fonte alternativa de energia.

B

As reações de classe II são alvos melhores, porque algumas vias existem nas células patogênicas, mas não nas humanas. Há vários exemplos, sendo um dos mais significativos a via da biossíntese de oxalacetato.

C

As reações de classe II são alvos melhores, porque algumas vias existem nas células patogênicas, mas não nas humanas. Há vários exemplos, sendo um dos mais significativos a via da biossíntese de piruvato.

D

As reações da classe I representam alvos promissores por dois motivos. Primeiro, as células bacterianas empregam mecanismos diferentes para obter energia a partir da glicose, como a via de Embden-Meyerhof e o ciclo dos ácidos tricarboxílicos. Em segundo lugar, mesmo que a oxidação da glicose esteja ativa, como as vias para obtenção de energia são distintas entre eucariontes e procariontes, muitos outros compostos (como aminoácidos, lactato etc.) podem ser utilizados pelas bactérias como fonte alternativa de energia.

E

Levando em consideração que células patogênicas conseguem captar as suas próprias macromoléculas, as reações de classe III não são alvos particularmente bons para a toxicidade seletiva, havendo diferenças entre as células dos mamíferos e as parasitárias nesse aspecto.

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Q4187761

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187761 Farmácia

Fármacos que se ligam fortemente aos canais inativados, favorecendo a adoção desse estado, são particularmente importantes, pois prolongam o período refratário, reduzindo a frequência máxima de geração dos potenciais de ação.
O enunciado refere-se

A

à ação em receptores intracelulares.

B

ao uso-dependente.

C

à modulação por agonismo.

D

à modulação por efeito aditivo.

E

à modulação por sinergismo.

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Q4187760

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187760 Farmácia

O cálcio é retirado da célula em troca do Na+, por intermédio do mecanismo de troca Na+-Ca2+. O transportador transfere três íons Na+ em troca de um íon Ca2+, produzindo uma corrente resultante de despolarização enquanto transporta o Ca2+. O gradiente eletroquímico do Na+, e não a hidrólise de ATP, fornece a energia para a extrusão de Ca2+. Isso significa que uma redução no gradiente de concentração de Na+, decorrente da entrada desse íon, reduz a extrusão de Ca2+ pelo transportador, levando ao aumento secundário em [Ca2+] i, um mecanismo particularmente importante no músculo cardíaco. A digoxina (derivada da planta Digitalis ou Foxglove), que inibe a extrusão de Na+, atua no músculo cardíaco dessa maneira, conduzindo ao aumento de [Ca2+] i.
Com base no mecanismo de ação da digoxina descrito no enunciado, assinale a alternativa que apresenta os possíveis efeitos terapêuticos desse fármaco.

A

Aumento da frequência cardíaca.

B

Diminuição da força de contração do músculo cardíaco.

C

Inibição do tônus vagal.

D

Ativação da atividade simpática.

E

Aumento da força de contração do músculo cardíaco.

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Q4187743

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187743 Farmácia

A dose do medicamento deve ser determinada considerando a idade do paciente

A

somente para idosos acima de 60 anos.

B

somente para pessoas que não estejam na faixa de idade pediátrica e idosos.

C

somente para pacientes com insuficiência renal grave.

D

somente se o IMC do paciente não corresponder à sua idade.

E

em pacientes recém-nascidos, cujas funções hepáticas e renais são imaturas, em paciente geriátrico, cujas funções fisiológicas são reduzidas, em pacientes com patologias concomitantes e com maior sensibilidade ao fármaco, o que pode comprometer a resposta terapêutica de um fármaco.

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Q4187738

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187738 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde à condição na qual dois fármacos comparados apresentam as porcentagens e amplitudes de biodisponibilidade do ingrediente ativo sem diferenças significantes sob condições experimentais adequadas.

A

Efeito terapêutico agonista.

B

Efeito terapêutico aditivo.

C

Agonistas competitivos.

D

Fármacos bioequivalentes.

E

Fármacos similares.

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Q4187737

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187737 Farmácia

O tecido de irrigação relativamente lenta e que constitui reservatório de fármacos lipossolúveis é o

A

tecido adiposo.

B

tecido hepático.

C

tecido muscular.

D

pericárdio seroso.

E

cólon e íleo.

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Q4187736

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187736 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a razão pela qual a penetração dos fármacos no encéfalo depende do transporte transcelular, em vez de paracelular.

A

As células endoteliais dos capilares do encéfalo têm junções compactas contínuas.

B

As células endoteliais dos capilares do encéfalo têm junções parcialmente soltas e permeáveis.

C

As diferenças nas características das junções das células endoteliais entre os capilares do encéfalo são determinadas pela espessura do vaso.

D

As células endoteliais dos capilares do encéfalo são compactas e não apresentam junções.

E

As células endoteliais dos capilares do encéfalo têm junções do tipo aderência compactadas e não contínuas.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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