A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação constante à medida que a concentração do substrato aumenta. 

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente progressiva e independente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente não é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta. 

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear, mas independente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta. 

A eliminação de fármacos de cinética de saturação não é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta. 

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética retrógrada. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.