Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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I. A aspirina, por meio de interações fracas, inibe, irreversivelmente, as enzimas ciclooxigenase (COX) de todas as células. Na COX plaquetária, a duração do efeito farmacológico é dependente da velocidade de renovação plaquetária.
II. Os fármacos administrados pela via sublingual possibilitam um efeito sistêmico rápido, pois as substâncias são absorvidas diretamente para a circulação sanguínea, não sendo metabolizadas pelo fígado, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem.
III. A solubilidade de muitos fármacos é pH-dependente, o que afeta profundamente sua eliminação renal. Um fármaco com características de ácido fraco tem sua excreção diminuída alcalinizando o pH urinário com bicarbonato de sódio.
IV. A biotransformação dos fármacos envolve dois tipos de reação, de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência. Ambas as fases diminuem a lipossolubilidade, aumentando, assim, a eliminação renal.
verifica-se que estão corretas apenas
O trato gastrointestinal (TGI) é o local de muitas patologias comuns, variando desde uma simples dispepsia até complexas doenças autoimunes. Assim, diversos fármacos podem agir no TGI, incluindo os
(1) fármacos com ação antieméticos;
(2) fármacos que diminuem a acidez gástrica; e
(3) fármacos que protegem a mucosa estomacal.
Assinale a alternativa que associa corretamente cada uma dessas ações a um fármaco específico.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente os mecanismos bacterianos de resistência aos beta-lactâmicos.
(Base científica: Terapêutica e Protocolos Medicamentosos em Odontologia- Renato Aló da Fontoura. cap Controle da dor infla matória.)
(Base científica: Terapêutica e Protocolos Medicamentosos em Odontologia-Renato Aló da Fontoura. cap Controle da dor inflamatória.)