A biodisponibilidade pode ser definida como a fração de fárm...

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Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Farmacêutico |

Q2568685 Farmácia

A biodisponibilidade pode ser definida como a fração de fármaco inalterado que atinge a circulação sistêmica após sua administração. Sobre esse conceito, assinale a alternativa correta.

O aciclovir, por ser um fármaco demasiadamente lipofílico, apresenta alta biodisponibilidade após administração oral.

Substâncias inibidoras da glicoproteína P, um transportador de efluxo presente na membrana das células intestinais, promovem menor absorção de fármacos.

Um fármaco administrado via oral é metabolizado comumente no fígado, mas também pode ocorrer na parede intestinal e no sangue da veia porta.

Fármacos administrados por inalação não sofrem efeito de primeira passagem, pois não ocorre metabolização no pulmão.

O efeito da eliminação de primeira passagem ocorre após a administração de fármacos via oral, aumentando sua biodisponibilidade.

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