Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 67

Q3579679

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q3579679 Farmácia

Uma prescrição médica indicou o uso contínuo de digoxina e propranolol para a insuficiência cardíaca congestiva de um paciente do sexo masculino, com 58 anos, além da prescrição de omeprazol para tratar sintomas de refluxo gastroesofágico.
O paciente utiliza bicarbonato de sódio e hidróxido de alumínio como antiácidos, apesar de não estarem prescritos pelo clínico. Em relação ao tema das interações medicamentosas, assinale a afirmativa correta.

A

A combinação de hidróxido de alumínio com quinolonas aumenta a biodisponibilidade desse fármaco ao neutralizar a acidez gástrica.

B

O hidróxido de alumínio pode aumentar a absorção de digoxina e propranolol, elevando o risco de toxicidade cardíaca.

C

A rifampicina potencializa o efeito do omeprazol ao inibir seu metabolismo hepático, aumentando a concentração plasmática do inibidor de bomba de prótons.

D

O bicarbonato de sódio pode reduzir a absorção de propranolol ao alcalinizar o meio gástrico.

E

A perda da acidez gástrica ocasionada pelo uso do omeprazol pode aumentar a biodisponibilidade de ésteres de ampicilina levando a toxicidade.

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Q3579678

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q3579678 Farmácia

Paciente de 28 anos, do sexo feminino, previamente saudável, apresenta, há um dia, disúria e urgência urinária. O exame de urina revela bacteriúria. A urocultura evidencia crescimento de Escherichia coli com sensibilidade à nitrofurantoína, fosfomicina trometamol e ciprofloxacino.
Considerando os princípios de uso racional de antimicrobianos e as características farmacocinéticas dos fármacos, assinale a melhor escolha terapêutica para o tratamento da cistite não complicada apresentada pela paciente.

A

Nitrofurantoína por 10 dias, por sua eliminação renal ativa, embora com risco elevado de nefrotoxicidade.

B

Amoxicilina + clavulanato, por sua ação contra gram-negativos e eficácia em infecções urinárias simples.

C

Ciprofloxacino, devido à sua ação bactericida sistêmica e excelente penetração tecidual.

D

Trimetoprima e sulfametoxazol por 5 dias, mesmo sem teste de sensibilidade, devido ao seu uso histórico nesse tipo de infecção.

E

Fosfomicina trometamol em dose única, por sua alta eficácia e baixa indução de resistência bacteriana.

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Q3579674

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q3579674 Farmácia

O Sistema Único de Saúde disponibiliza diversos medicamentos anti-hipertensivos para o tratamento da população.

Acerca do tema, assinale a afirmativa correta.

A

A losartana é um agonista seletivo dos receptores da angiotensina 1 (AT1), por via oral.

B

O propranolol é um antagonista β adrenérgico seletivo tradicionalmente utilizado para doenças cardiovasculares.

C

O anlodipino diminui a resistência vascular periférica por meio de seus efeitos bloqueadores dos canais de K+.

D

A biodisponibilidade do metoprolol se mantém alta devido a inibição do metabolismo de primeira passagem.

E

O atenolol é um composto utilizado no tratamento da angina de esforço.

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Q3579673

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q3579673 Farmácia

Um dos medicamentos mais utilizados para o manejo da asma e da doença pulmonar obstrutiva crônica são os broncodilatadores. Acerca do tema, assinale a afirmativa correta.

A

O salmeterol é um agonista lipofílico β2-seletivo com duração de ação curta (< 1h).

B

O fenoterol previne disritmias associadas ao seu uso.

C

O salbutamol é um agonista seletivo do receptor β2 que pode ser apresentado na forma de solução injetável.

D

O formoterol é um fármaco de escolha para o broncoespasmo induzido por exercício por possuir longa ação.

E

A monoterapia com broncodilatador β2–agonista de longa duração é a primeira escolha no tratamento da asma de adolescentes.

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Q3579672

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q3579672 Farmácia

Os diuréticos são fármacos amplamente utilizados apesar dos efeitos adversos presentes.
Em relação ao tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A acetazolamida é um inibidor da anidrase carbônica que pode apresentar a encefalopatia hepática como uma reação adversa.
( ) A furosemida é um inibidor da atividade do simportador de Na⁺ -K⁺ -2Cl^- que pode causar o aumento nos níveis de colesterol e triglicerídios no sangue como uma reação adversa.
( ) A hidroclorotiazida é um inibidor do simporte de Na⁺ -Cl^- que pode provocar a diminuição da tolerância à glicose como uma reação adversa.

As afirmativas são, respectivamente,

A

V – F – V.

B

F – F – V.

C

V – F – F.

D

V – V – V.

E

F – V – F.

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Q3579671

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q3579671 Farmácia

Com base nos conceitos da farmacocinética, avalie as afirmativas a seguir.

I. No transporte passivo, a molécula do fármaco geralmente penetra por difusão e no estado de equilíbrio a concentração do fármaco ionizável é igual nos dois lados da membrana.
II. No caso de fármacos que são ácidos fracos, o pH do meio (sangue pH 7,4), quando mais básico, facilita a dissociação.
III. A biodisponibilidade descreve o percentual com que a dose de um fármaco administrado alcança seu local de ação.

Está correto o que se afirma em

A

I, II e III.

B

I e II, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I e III, apenas.

E

III, apenas.

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Q3579670

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q3579670 Farmácia

Em relação aos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), avalie as afirmativas a seguir.

I. O enalapril é um profármaco relativamente inativo até ser hidrolisado por esterases hepáticas que transformam o mesmo em um inibidor altamente potente da ECA.
II. Os inibidores da ECA levam ao aumento da Angiotensina II e inibem a degradação da bradicinina que causam efeitos de aumento da natriurese e anti-hipertensivos, respectivamente.
III. O captopril é um inibidor da ECA que possui cerca de 25 a 30% de biodisponibilidade por via oral em jejum.

Está correto o que se afirma em

A

I, II e III.

B

II e III, apenas.

C

I e III, apenas.

D

I e II, apenas.

E

I, apenas.

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Q3579669

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q3579669 Farmácia

Com relação às diferentes vias de administração de fármacos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Quando um fármaco é absorvido pela via sublingual ele é disponibilizado pela veia cava superior para a circulação e posteriormente para o metabolismo de primeira passagem.
( ) Fármacos de uso inalatório são absorvidos por meio do epitélio pulmonar, o que permite ação estritamente na superfície pulmonar, evitando efeitos adversos.
( ) Fármacos que são administrados pela via oral podem ser metabolizados no trato gastrointestinal por enzimas da flora intestinal ou do fígado antes de chegar à circulação sistêmica.

As afirmativas são, respectivamente,

A

V – F – V.

B

V – V – V.

C

F – F – F.

D

F – F – V.

E

F – V – V.

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Q3579668

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q3579668 Farmácia

Assinale o desenho de estudo que melhor representa um estudo farmacoepidemiológico, entre os listados a seguir.

A

Avaliação laboratorial da estabilidade química de um fármaco em diferentes temperaturas.

B

Estudo clínico fase I sobre a segurança de um novo medicamento em voluntários saudáveis.

C

Análise do impacto do uso de anti-hipertensivos na incidência de AVC em uma população idosa.

D

Desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica de liberação controlada para um analgésico: ensaios em animais.

E

Revisão sistemática de mecanismos moleculares conhecidos de ação analgésica da dipirona.

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Q3579656

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q3579656 Farmácia

Relacione corretamente os tipos de bases para pomadas, listados a seguir, com suas respectivas características.

Tipo de base

1. Base lipofílica (hidrofóbica)
2. Base de absorção
3. Base removível com água (hidrofílica lavável)
4. Base hidrossolúvel
5. Pasta dermatológica

Características

( ) Constituída por substâncias como polietilenoglicóis; não deixa resíduo oleoso.
( ) Contém agentes oclusivos, como vaselina, que não absorvem água.
( ) Pode absorver secreções aquosas, sendo útil em lesões exsudativas.
( ) Forma espessa e opaca, contendo elevada proporção de pó insolúvel em base oleosa.
( ) Possui emulsionantes e permite remoção com água, sem ação oclusiva significativa.

A sequência correta, na ordem dada, é

A

5 – 2 – 1 – 3 – 4.

B

3 – 2 – 1 – 4 – 5.

C

4 – 1 – 2 – 5 – 3.

D

1 – 2 – 3 – 5 – 4.

E

2 – 1 – 3 – 4 – 5.

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Q3579654

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q3579654 Farmácia

Em relação aos conceitos de veículos farmacêuticos, avalie as afirmativas a seguir.

I. Veículo é o termo usado para designar o carreador de fármacos, podendo ser líquido ou semissólido.
II. Xarope simples e óleo de milho são exemplos de veículos líquidos utilizados em formulações orais.
III. Vaselina, lanolina e PEG (polietilenoglicol) são exemplos de veículos semissólidos usados como bases em pomadas medicamentosas.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

III, apenas.

D

I e II, apenas.

E

I, II e III.

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Q3579651

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q3579651 Farmácia

Com base nos conceitos de farmacotécnica sobre pós e granulados como formas farmacêuticas sólidas, assinale a afirmativa incorreta.

A

A granulação úmida é um processo que utiliza solução aglutinante para unir partículas, promovendo maior fluidez e compressibilidade da mistura.

B

A espatulação é indicada para misturas de pós em grandes volumes e garante alta homogeneização de princípios ativos potentes.

C

Os granulados efervescentes contêm, geralmente, ácido cítrico, ácido tartárico e bicarbonato de sódio e que reagem na presença de água, liberando dióxido de carbono.

D

A uniformidade de dose é um desafio em pós fracionados individualmente, requerendo pesagem e homogeneização cuidadosa para fornecer doses exatas do ativo.

E

Os pós para uso externo devem apresentar tamanho de partícula adequado para evitar irritações cutâneas e permitir boa espalhabilidade sobre a pele.

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Q3578905

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Bom Jardim da Serra - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Bom Jardim da Serra - SC - Médico Veterinário |

Q3578905 Farmácia

Sobre os fármacos simpaticomiméticos utilizados na prática veterinária, é correto afirmar que:

A

A adrenalina estimula principalmente receptores colinérgicos e reduz a frequência cardíaca.

B

A dopamina em doses baixas promove vasodilatação renal, sendo útil em casos de hipotensão.

C

A noradrenalina é amplamente usada em animais pequenos para induzir anestesia.

D

A dobutamina é um vasodilatador potente indicado para choque hipovolêmico.

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Q3575583

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Biguaçu - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico |

Q3575583 Farmácia

Um mulher, 68 anos, hipertensa e com histórico de fibrilação atrial, comparece à farmácia da unidade básica de saúde com a seguinte prescrição:

Varfarina 5 mg/dia. Amoxicilina 500 mg 3x/dia por 7 dias (infecção urinária). Dipirona 500 mg se dor. Sinvastatina 20 mg à noite.

Durante a triagem da prescrição para dispensação, o farmacêutico identificou a possibilidade de interação medicamentosa clínica relevante.

Com base no caso apresentado, a principal interação medicamentosa que exige atenção imediata por risco potencial à paciente é:

A

Dipirona e amoxicilina − aumentam risco de insuficiência hepática.

B

Varfarina e sinvastatina − reduzem o efeito anticoagulante por indução enzimática.

C

Amoxicilina e sinvastatina − aumentam o risco de rabdomiólise.

D

Varfarina e amoxicilina − podem aumentar o efeito anticoagulante e o risco de sangramento.

E

Sinvastatina e dipirona − causam miopatia grave por ação sinérgica.

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Q3575580

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Biguaçu - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico |

Q3575580 Farmácia

A farmacodinâmica é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos sobre o organismo, bem como os mecanismos moleculares pelos quais esses efeitos são produzidos. Em outras palavras, a farmacodinâmica busca responder à pergunta: "O que o fármaco faz ao corpo?". Esses efeitos estão relacionados a propriedades, como: afinidade pelo receptor, atividade intrínseca, seletividade, potência e eficácia. A partir dessa explicação, considere o seguinte caso clínico:

Um paciente hipertenso é tratado com um agonista beta-1 seletivo, que reduz a frequência cardíaca e a contratilidade do miocárdio, promovendo controle da pressão arterial. Durante uma revisão da terapêutica, o farmacêutico discute com a equipe de saúde os conceitos de potência e eficácia, afirmando que outro fármaco da mesma classe pode ser mais eficaz, mesmo com menor afinidade pelo receptor.

Com base nesse contexto clínico e nos princípios da farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:

A

A afinidade refere-se à capacidade do fármaco de causar resposta biológica após se ligar ao receptor.

B

A eficácia de um fármaco é determinada pela quantidade de droga necessária para produzir 50% do efeito máximo observado.

C

A potência está relacionada à resposta terapêutica máxima que um fármaco pode atingir, independentemente da dose.

D

A eficácia representa a magnitude máxima do efeito terapêutico que um fármaco pode produzir, independentemente da dose necessária para alcançá-lo.

E

Um antagonista competitivo irreversível pode ser superado aumentando-se a concentração do agonista.

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Q3575579

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Biguaçu - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico |

Q3575579 Farmácia

A farmacocinética é a área da farmacologia responsável por estudar o que o organismo faz com o fármaco após sua administração. Compreende quatro processos principais: absorção, distribuição, metabolismo e excreção − frequentemente referidos pela sigla ADME. O conhecimento desses processos é essencial para determinar a posologia, via de administração, início e duração do efeito terapêutico, além da possibilidade de interações medicamentosas e reações adversas. A partir dessa definição, considere o seguinte caso clínico:

Um paciente em uso crônico de fenitoína apresenta sinais de toxicidade após início de tratamento com omeprazol. A equipe de saúde suspeita que a interação se deva à interferência em enzimas metabolizadoras hepáticas, especialmente do sistema citocromo P450. Diante disso, o farmacêutico é solicitado a explicar, com base nos princípios da farmacocinética, qual dos processos está envolvido na interação e sua consequência para a concentração plasmática do fármaco.

Com base nesse cenário e nos fundamentos da farmacocinética, assinale a alternativa que apresenta o processo envolvido e o impacto da interação observada:

A

O processo de excreção foi acelerado pelo omeprazol, reduzindo a meia-vida da fenitoína e causando acúmulo.

B

A distribuição da fenitoína foi intensificada, levando à maior concentração do fármaco nos tecidos e menor no plasma.

C

O omeprazol aumentou a taxa de ligação da fenitoína às proteínas plasmáticas, reduzindo sua fração livre e causando toxicidade.

D

A absorção foi aumentada pelo omeprazol, elevando a biodisponibilidade da fenitoína por neutralização gástrica.

E

O metabolismo da fenitoína foi inibido pelo omeprazol, elevando suas concentrações plasmáticas devido à redução da depuração hepática.

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Q3575574

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Biguaçu - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico |

Q3575574 Farmácia

Associe a segunda coluna de acordo com a primeira, relacionando as formas farmacêuticas com suas respectivas características ou vias de administração:

Primeira coluna: formas farmacêuticas
1.Comprimido sublingual 2.Suspensão oral 3.Pomada 4.Solução injetável 5.Cápsula gelatinosa mole
Segunda coluna: características/administração

A.Preparação semissólida de aplicação tópica com ação local.
B.Uso oral com partículas sólidas dispersas em líquido.
C.Forma líquida estéril administrada por via parenteral.
D.Forma sólida com absorção pela mucosa sob a língua.
E.Forma líquida com fármaco dissolvido em óleo ou veículo lipofílico.

Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:

A

1-E, 2-A, 3-C, 4-D, 5-B.

B

1-A, 2-C, 3-B, 4-E, 5-D.

C

1-B, 2-D, 3-E, 4-A, 5-C.

D

1-C, 2-E, 3-D, 4-B, 5-A.

E

1-D, 2-B, 3-A, 4-C, 5-E.

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Q3575571

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Biguaçu - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico |

Q3575571 Farmácia

As vias de administração de medicamentos são escolhidas com base em fatores como a condição clínica do paciente, a farmacocinética do fármaco e a necessidade de efeito local ou sistêmico. Com base nesses critérios e nas normas regulatórias, assinale a alternativa correta sobre as vias de administração:

A

A via intravenosa é indicada apenas para medicamentos que não causam efeitos adversos sistêmicos.

B

A via retal pode ser utilizada em pacientes inconscientes, permitindo efeito sistêmico em alguns casos.

C

A via sublingual permite absorção lenta e gradual, sendo ideal para medicamentos com longa meia-vida.

D

A via intramuscular é preferida para medicamentos com ação rápida e contínua, quando há necessidade de controle preciso da velocidade de absorção.

E

A via oral é contraindicada para qualquer medicamento que sofra metabolismo hepático.

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Q3567806

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG - Técnico de Saúde Bucal – PSF |

Q3567806 Farmácia

Analgésicos opioides são indicados no tratamento de dores de forte intensidade, quando os analgésicos comuns não são eficazes. Assinalar a alternativa que contém apenas medicamentos pertencentes à classe dos opioides.

A

Papaverina e paracetamol.

B

Dipirona e heroína.

C

Tramadol e codeína.

D

Nimesulida e morfina.

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Q3566382

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: IF Sertão - PE Prova: FUNDATEC - 2025 - IF Sertão - PE - Professor EBTT - Química |

Q3566382 Farmácia

Um dos grandes desafios no desenvolvimento de vacinas e fármacos modernos é garantir que as moléculas ativas cheguem às células-alvo sem sofrerem degradação no percurso. Nas vacinas baseadas em RNA mensageiro (mRNA), como as desenvolvidas para a covid-19, essa dificuldade é ainda maior devido à natureza instável do mRNA. Para contornar esse problema, utilizam-se nanopartículas lipídicas funcionalizadas com polietilenoglicol (PEG), os chamados lipídios peguilados (Figura 8). Tais estruturas protegem o mRNA, auxiliam em sua entrada nas células e potencializam a resposta imunológica. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.

Imagem associada para resolução da questão

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A

A funcionalização com polietilenoglicol (–[CH₂CH₂O]ₙ–) promove a hidrofobicidade da superfície das nanopartículas, facilitando sua agregação no meio biológico e aumentando sua captação por macrófagos.

B

A presença de cadeias de PEG na superfície da nanopartícula reduz a energia livre de superfície, promovendo interações hidrofóbicas mais intensas com as membranas celulares e acelerando a liberação do fármaco encapsulado.

C

A matriz lipídica interna das LNPs, por ser altamente polar, permite a encapsulação de moléculas hidrofílicas por meio de ligações de hidrogênio com os fosfolipídios constituintes, o que reduz a estabilidade estrutural da nanopartícula.

D

A funcionalização com PEG confere carga negativa à superfície da nanopartícula, facilitando a interação eletrostática com o RNA mensageiro e promovendo sua liberação passiva no citoplasma por difusão simples.

E

A camada de polietilenoglicol atua como um escudo estérico, dificultando a interação com proteínas plasmáticas e evitando a opsonização, o que aumenta o tempo de circulação da nanopartícula na corrente sanguínea.

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