Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 3

Q4122991

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Medicina Intensiva) |

Q4122991 Farmácia

Mulher de 64 anos é atendida com queixas de disúria e polaciúria intensa há 3 dias, sem corrimento vaginal ou prurido vulvar. O exame de urina mostra marcada leucocitúria, sem hematúria, e uma amostra é enviada para urocultura, que está pendente. O histórico é relevante para hipertensão arterial, doença renal crônica em estágio 4 e diabetes mellitus tipo 2, mas não lembra o nome dos medicamentos que usa. O tratamento com trimetoprima- -sulfametoxazol é iniciado. Cerca de 72 horas após, ela evolui com letargia e fraqueza nos braços e nas pernas. Glicemia capilar: 172 mg/dL.

Considerando a principal hipótese diagnóstica acerca dessa evolução, a alteração laboratorial mais provável nessa paciente é

A

hipercalemia.

B

neuropatia medicamentosa.

C

hipofosfatemia.

D

hipercalcemia.

E

hiponatremia.

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Q4122412

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Ginecologia) |

Q4122412 Farmácia

Homem de 65 anos refere dor e inchaço de início agudo no joelho direito há 3 dias. Não há uso de bebida alcoólica ou trauma na região. Ao exame físico: não há febre; articulação do joelho direito está eritematosa, edemaciada e quente ao toque. O hemograma é normal. É realizada uma punção articular e a microscopia de luz polarizada identifica cristais romboidais birrefringentes fracamente positivos.

Com base nas informações disponíveis, a opção de tratamento mais apropriada é

A

naproxeno.

B

prednisona.

C

injeção intra-articular de triancinolona.

D

alopurinol.

E

colchicina.

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Q4122036

Ano: 2026 Banca: ACCESS Órgão: Prefeitura de Promissão - SP Prova: ACCESS - 2026 - Prefeitura de Promissão - SP - Farmacêutico |

Q4122036 Farmácia

Homem, 52 anos, com sinusite crônica não tratada adequadamente. Há 5 dias vem apresentando cefaleia progressiva, febre, sonolência, vômitos, confusão mental e hemiparesia direita. Tomografia revelou abscesso cerebral em lobo frontal esquerdo com edema perilesional e desvio de linha média. Foi aspirado pus fétido. Foi iniciada antibioticoterapia empírica com ceftriaxona, metronidazol e vancomicina. Culturas pendentes.
Sobre o caso descrito, julgue as afirmativas abaixo:
I.O metronidazol foi incluído no esquema por apresentar elevada difusão tecidual e boa penetração no sistema nervoso central, além de atividade relevante contra bactérias anaeróbias frequentemente implicadas em abscessos de origem otorrinolaringológica.
II.A vancomicina pode ser empregada empiricamente para ampliar a cobertura contra cocos Gram-positivos resistentes, apresentando penetração liquórica variável, geralmente maior na presença de inflamação meníngea.
III.O fato de a ceftriaxona ser predominantemente hidrossolúvel não inviabiliza seu uso no abscesso cerebral, uma vez que a inflamação local pode aumentar a permeabilidade da barreira hematoencefálica e favorecer a entrada do fármaco.
IV.A atividade do metronidazol depende da presença de oxigênio molecular no interior do abscesso; por isso, coleções purulentas anaeróbias reduzem significativamente sua eficácia clínica.
V.Penicilina G e ceftriaxona apresentam perfis equivalentes de penetração no sistema nervoso central e podem ser substituídas entre si em casos de resistência bacteriana, sem impacto clínico relevante.
É correto o que se afirma em:

A

II, IV e V, apenas.

B

I, III e IV, apenas.

C

I, II e III, apenas.

D

I, II, III e V, apenas.

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Q4122033

Ano: 2026 Banca: ACCESS Órgão: Prefeitura de Promissão - SP Prova: ACCESS - 2026 - Prefeitura de Promissão - SP - Farmacêutico |

Q4122033 Farmácia

Sr. João, 67 anos, hipertenso e diabético tipo 2, faz uso regular de losartana 50 mg/dia, metformina 850 mg 3x/dia e AAS 100 mg/dia. Há dois meses, iniciou diclofenaco 50 mg 2x/dia prescrito em pronto atendimento para lombalgia, mantendo o uso por conta própria por não ter retornado ao médico. Na consulta farmacêutica, queixa-se de epigastralgia, náuseas e notou fezes enegrecidas nos últimos 3 dias. Refere que "parou o AAS há 5 dias porque ouviu falar que ele pode dar sangramento". Relata tomar os demais medicamentos corretamente.

Com base no método clínico e na classificação dos Problemas Relacionados com Medicação (PRM), qual o PRM prioritário e a conduta mais adequada?

A

PRM de necessidade; orientar o paciente a reiniciar o AAS imediatamente, pois a suspensão aumenta o risco trombótico e os sintomas gastrointestinais são decorrentes apenas do diclofenaco.

B

PRM de efetividade; prescrever omeprazol 20 mg/dia associado ao diclofenaco para proteção gástrica, pois a lombalgia ainda não foi resolvida e o AAS é essencial para prevenção cardiovascular.

C

PRM de segurança; solicitar exames de função renal e hepática antes de qualquer intervenção, pois o diclofenaco é nefrotóxico e hepatotóxico, e só após os resultados, suspender o AINE.

D

PRM de segurança; suspender o diclofenaco, manter a suspensão temporária do AAS e encaminhar o paciente para atendimento médico de urgência devido aos sinais de sangramento gastrointestinal.

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Q4122032

Ano: 2026 Banca: ACCESS Órgão: Prefeitura de Promissão - SP Prova: ACCESS - 2026 - Prefeitura de Promissão - SP - Farmacêutico |

Q4122032 Farmácia

Paciente que faz uso regular de Metilfenidato procura a farmácia do seu bairro, onde costuma comprar suas medicações mensalmente e apresenta a notificação de receita que recebeu do médico em sua última consulta que aconteceu há 2 meses. O farmacêutico não dispensa o medicamento e orienta que o paciente retorne ao médico prescritor. Sobre o caso, marque a alternativa correta:

A

A conduta está incorreta, pois o metilfenidato, por ser de uso contínuo, tem a validade de sua Notificação de Receita estendida para 90 dias em todo o território nacional.

B

A conduta está correta, pois o metilfenidato integra a lista A3 (Psicotrópicos), exigindo a Notificação de Receita A (Amarela), que possui validade de 30 dias após a emissão

C

A conduta está incorreta, pois o metilfenidato integra a lista B1 (psicotrópicos), cuja Notificação de Receita Azul tem validade de 60 dias após a emissão.

D

A conduta está correta, pois o metilfenidato integra a lista A1 (entorpecentes), cuja Notificação de Receita Amarela tem validade de 15 dias após a emissão.

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Q4122031

Ano: 2026 Banca: ACCESS Órgão: Prefeitura de Promissão - SP Prova: ACCESS - 2026 - Prefeitura de Promissão - SP - Farmacêutico |

Q4122031 Farmácia

Paciente masculino, 62 anos, portador de hipertensão arterial e diabetes mellitus tipo 2, é acompanhado no ambulatório de cardiologia preventiva. Há 6 meses sofreu um infarto agudo do miocárdio. Faz uso regular de AAS 100 mg/dia, enalapril 20 mg/dia, metformina 1.500 mg/dia e atorvastatina 40 mg/dia.
Em consulta de rotina, seu perfil lipídico revela: Colesterol total: 198 mg/dL, HDL-colesterol: 38 mg/dL, LDL-colesterol: 118 mg/dL, Triglicerídeos: 210 mg/dL
A meta de LDL-colesterol para este paciente de muito alto risco cardiovascular é < 70 mg/dL. Diante da falha em atingir a meta apenas com a estatina em dose moderada-alta, o médico decide associar ezetimiba 10 mg/dia ao tratamento.
Com base nos mecanismos de ação dos fármacos, assinale a alternativa que explica corretamente por que a associação de atorvastatina com ezetimiba promove uma redução adicional e significativa do LDL-colesterol.

A

A atorvastatina inibe a síntese endógena de colesterol nos hepatócitos, enquanto a ezetimiba bloqueia seletivamente a absorção intestinal de colesterol dietético e biliar.

B

A atorvastatina aumenta a excreção biliar de colesterol livre e a ezetimiba sequestra os ácidos biliares no lúmen intestinal, impedindo a emulsificação de gorduras e reduzindo sua absorção.

C

A ezetimiba potencializa a ação da atorvastatina ao inibir diretamente a enzima HMG-CoA redutase hepática por um sítio alostérico diferente gerando assim um efeito sinérgico.

D

A ezetimiba estimula a expressão de receptores de LDL, mecanismo complementar ao da atorvastatina, que inibe a pró-proteína convertase subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9).

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Q4121933

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Tremembé - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Tremembé - SP - Farmacêutico |

Q4121933 Farmácia

O termo biodisponibilidade descreve o percentual com que a dose de um fármaco administrada atinge a circulação sistêmica, a partir da qual pode alcançar seu local de ação.

Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

A biodisponibilidade dos fármacos administrados por via oral geralmente varia de 0,75 a 1, sendo influenciada principalmente por fatores como o pH gástrico e as interações com alimentos, com menor participação das características físico-químicas do fármaco, como sua hidrossolubilidade.

B

Fatores que aceleram o esvaziamento gástrico tendem a aumentar a taxa de absorção dos fármacos que são predominantemente absorvidos no intestino delgado, enquanto fatores que o retardam geralmente diminuem essa taxa.

C

Os pró-fármacos são vantajosos por não sofrerem influência dos fatores fisiológicos e físico-químicos que afetam a absorção, como área de absorção, fluxo sanguíneo, estado físico e solubilidade do fármaco.

D

Doenças que desencadeiam a reação de fase aguda, como câncer, artrite e infarto do miocárdio, aumentam os níveis de albumina plasmática, favorecendo a ligação de fármacos básicos e reduzindo sua fração livre.

E

A administração subcutânea é indicada para suspensões pouco solúveis, e a adição de vasoconstritores à formulação, como a epinefrina, aumenta a taxa de absorção do fármaco.

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Q4121932

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Tremembé - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Tremembé - SP - Farmacêutico |

Q4121932 Farmácia

O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é um distúrbio metabólico caracterizado por hiperglicemia persistente, resultante de deficiência na produção de insulina e/ou resistência à sua ação, podendo ocasionar complicações a longo prazo.

Considerando o perfil de segurança dos tratamentos antidiabéticos, assinale a alternativa correta.

A

A metformina pode provocar efeitos gastrointestinais adversos, que tendem a melhorar com o uso contínuo do fármaco, além de reduzir os níveis de vitamina D e levar à alcalose metabólica.

B

Os efeitos adversos mais comuns da dulaglutida incluem ganho de peso e retenção hídrica, não sendo recomendada para o tratamento da hiperglicemia em pacientes com DM2 e insuficiência cardíaca.

C

As gliptinas, por inibirem a absorção de glicose e sódio no túbulo proximal, com consequente glicosúria e natriurese, apresentam como efeito adverso maior propensão a infecções do trato geniturinário.

D

Os antidiabéticos inibidores da DPP-IV podem ocasionalmente levar ao desenvolvimento de angioedema e urticária, além de casos relatados de pancreatite aguda.

E

Como os antidiabéticos têm como objetivo reduzir a glicemia, todos apresentam alto risco de hipoglicemia, sendo necessário monitorar os pacientes quanto a esse evento adverso.

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Q4121931

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Tremembé - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Tremembé - SP - Farmacêutico |

Q4121931 Farmácia

A asma é uma doença inflamatória crônica das vias respiratórias, que se caracteriza por ativação dos mastócitos, infiltração de eosinófilos, linfócitos T auxiliares 2 (TH2) e linfócitos inatos tipo 2 (ILC2).

Sobre o tratamento desta condição, assinale a alternativa correta.

A

Os agonistas β2 de longa duração não devem ser utilizados isoladamente como terapia de manutenção da asma, pois não atuam sobre a inflamação crônica subjacente, podendo, assim, aumentar o risco de exacerbações da doença.

B

Os corticosteroides constituem a classe mais importante no manejo da asma, pois, além de atuarem sobre a inflamação crônica, exercem efeito direto sobre a contração do músculo liso das vias aéreas, sendo também considerados broncodilatadores.

C

Os antagonistas dos receptores muscarínicos atuam no sistema nervoso parassimpático, modulando a liberação de mediadores inflamatórios e a secreção de muco traqueobrônquico, exercendo, assim, efeito direto sobre a inflamação crônica subjacente.

D

A prednisona e a prednisolona são os corticoides orais mais utilizados, geralmente administrados em dose única à noite, o que se associa a menor supressão da função suprarrenal em comparação à administração pela manhã ou em doses fracionadas.

E

Os efeitos colaterais mais comuns associados aos β2 agonistas incluem tremor muscular, decorrente da estimulação de receptores β2 no músculo esquelético, e hipercalemia, resultante da ativação desses receptores e do efluxo de potássio no músculo esquelético, podendo levar a arritmias significativas.

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Q4121930

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Tremembé - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Tremembé - SP - Farmacêutico |

Q4121930 Farmácia

A hipertensão arterial é uma doença crônica não transmissível, caracterizada pela elevação persistente da pressão arterial sistólica ≥ 140 mmHg e/ou diastólica ≥ 90 mmHg, medida corretamente em pelo menos duas ocasiões e na ausência de uso de medicação anti-hipertensiva.

Sobre o tratamento dessa condição, assinale a alternativa correta.

A

A metildopa, por ter ação central, pode causar sedação, enquanto os bloqueadores de canais de cálcio podem provocar cefaleia, rubor, tontura e edema periférico.

B

Pacientes em uso combinado de diuréticos tiazídicos e inibidores da enzima conversora de angiotensina devem ter o potássio sérico monitorado, pois ambas as classes podem promover hipocalemia.

C

Em pacientes diabéticos em tratamento com insulina, beta-bloqueadores aumentam sua eficácia, elevando o risco de hipoglicemia e requerendo monitoramento atento.

D

O perfil de segurança dos antagonistas do receptor de angiotensina II e dos inibidores da enzima conversora de angiotensina é muito semelhante, entretanto, os primeiros tendem a causar mais angioedema e tosse seca.

E

A espironolactona, um diurético de alça, pode promover aumento da glicemia, dos triglicerídeos e do ácido úrico, além do aumento dos níveis de potássio.

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Q4121086

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Endocrinologia) |

Q4121086 Farmácia

Assinale a alternativa correta com relação às progestinas.

A

Dienogeste é uma progestina que exerce efeito androgênico.

B

Drospirenona é uma progestina que exerce efeito antimineralocorticoide.

C

A drospirenona é um derivado da aldosterona.

D

As progestinas de terceira geração (desogestrel, norgestimato e levonorgestrel) foram desenvolvidas a partir de modificações moleculares do gestodeno.

E

Drospirenona é uma progestina que exerce efeito androgênico.

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Q4120317

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Cirurgia de Cabeça e Pescoço) |

Q4120317 Farmácia

Homem de 65 anos refere dor e inchaço de início agudo no joelho direito há 3 dias. Não há uso de bebida alcoólica ou trauma na região. Ao exame físico: não há febre; articulação do joelho direito está eritematosa, edemaciada e quente ao toque. O hemograma é normal. É realizada uma punção articular e a microscopia de luz polarizada identifica cristais romboidais birrefringentes fracamente positivos.

Com base nas informações disponíveis, a opção de tratamento mais apropriada é

A

colchicina.

B

prednisona.

C

naproxeno.

D

injeção intra-articular de triancinolona.

E

alopurinol.

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Q4120161

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Clínica Geral) |

Q4120161 Farmácia

Homem de 55 anos, com histórico de diabetes mellitus tipo 2 e sem alergias conhecidas a medicamentos, é atendido após sofrer um ferimento perfurante profundo na mão esquerda em consequência de uma mordida do seu gato doméstico. O ferimento é lavado copiosamente com soro fisiológico e antisséptico e a vacina antitetânica aplicada.

Em seguida, a conduta inicial mais apropriada é

A

doxiciclina.

B

amoxicilina-clavulanato.

C

sulfametoxazol-trimetoprima.

D

cefalexina.

E

claritromicina.

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Q4119991

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Medicina de Emergência) |

Q4119991 Farmácia

Homem de 33 anos com epilepsia em tratamento com fenitoína é levado ao pronto-socorro com uma nova crise epiléptica não controlada, mas revertida com 2 doses de diazepam intravenoso. O nível fenitoína sérico medido hoje é de 10 μg/mL. Ao analisar os resultados anteriores, verifica-se que ele permaneceu sem crises com o nível sérico de 15 μg/mL. O peso do paciente é de 75 kg, e o volume de distribuição estimado é de 0,8 L/kg.

Admitindo-se que não exista nenhuma outra comorbidade conhecida por alterar a cinética da fenitoína, como uremia ou hipoalbuminemia, a dose intravenosa mais adequada a ser prescrita para elevar a fenitoína sérica para seu nível basal é de

A

750 mg.

B

900 mg.

C

150 mg.

D

600 mg.

E

300 mg.

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Q4119986

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Medicina de Emergência) |

Q4119986 Farmácia

Homem de 72 anos, com doença renal crônica e câncer metastático em fase terminal, procura o pronto-socorro com dor crônica, mas ainda sem uso de opioide. A depuração de creatinina atual é de 16 mL/min/1,73 m². Ele foi medicado por via parenteral com melhora do quadro após algumas horas, sendo programada alta para o ambulatório de dor.

Nesse momento, constitui a medicação analgésica mais apropriada a ser iniciada:

A

adesivo transdérmico de fentanil, 25 mcg/hora.

B

morfina por via oral, 10 mg, a cada 4 horas.

C

oxicodona por via oral, 15 mg, a cada 6 horas.

D

tramadol por via oral, 50 mg por via oral, a cada 6 horas.

E

metadona por via oral, 2,5 mg, a cada 12 horas.

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Q4119946

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Medicina de Emergência) |

Q4119946 Farmácia

Mulher de 64 anos é atendida com queixas de disúria e polaciúria intensa há 3 dias, sem corrimento vaginal ou prurido vulvar. O exame de urina mostra marcada leucocitúria, sem hematúria, e uma amostra é enviada para urocultura, que está pendente. O histórico é relevante para hipertensão arterial, doença renal crônica em estágio 4 e diabetes mellitus tipo 2, mas não lembra o nome dos medicamentos que usa. O tratamento com trimetoprima-sulfametoxazol é iniciado. Cerca de 72 horas após, ela evolui com letargia e fraqueza nos braços e nas pernas. Glicemia capilar: 172 mg/dL.

Considerando a principal hipótese diagnóstica acerca dessa evolução, a alteração laboratorial mais provável nessa paciente é

A

hipercalemia.

B

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C

hipofosfatemia.

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Q4119897

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2026 - PM-SP - 2º Tenente Médico PM Estagiário (Especialidade: Anestesiologia) |

Q4119897 Farmácia

Homem de 65 anos refere dor e inchaço de início agudo no joelho direito há 3 dias. Não há uso de bebida alcoólica ou trauma na região. Ao exame físico: não há febre; articulação do joelho direito está eritematosa, edemaciada e quente ao toque. O hemograma é normal. É realizada uma punção articular e a microscopia de luz polarizada identifica cristais romboidais birrefringentes fracamente positivos.

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C

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Q4117601

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC - Farmacêutico |

Q4117601 Farmácia

Um paciente com insuficiência renal moderada inicia tratamento com um medicamento que é eliminado principalmente pelos rins. Após alguns dias de uso, observa-se aumento das concentrações plasmáticas do fármaco e maior risco de efeitos adversos. Assinale a alternativa que apresenta o princípio farmacocinético que explica melhor a necessidade de ajuste de dose nesse caso:

A

Redução da biodisponibilidade do medicamento.

B

Aumento da absorção gastrointestinal do medicamento.

C

Diminuição do clearance do medicamento.

D

Redução da ligação do medicamento às proteínas plasmáticas.

E

Aumento do volume de distribuição do medicamento.

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Q4117594

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC - Farmacêutico |

Q4117594 Farmácia

Um paciente hipertenso com DM2, insuficiência renal crônica (DRC estágio 3b, TFG = 35 ml/min/1,73m2 ) e proteinúria de 800 mg/24h inicia tratamento com Dapagliflozina. Sobre o mecanismo de ação e as implicações clínicas dos inibidores de SGLT-2 nesse contexto, assinale a alternativa correta:

A

Os inibidores de SGLT-2 aumentam a reabsorção de sódio no néfron distal, reduzindo a pressão glomerular e a proteinúria por mecanismo exclusivamente hemodinâmico.

B

Os inibidores de SGLT-2 agem reduzindo a reabsorção renal de glicose no túbulo contorcido proximal; contudo, em TFG < 45 ml/min, seu efeito hipoglicemiante é atenuado, mas os benefícios renoprotetores e cardioprotetores se mantêm, sendo a Dapagliflozina aprovada até TFG ≥ 25 ml/min para fins renoprotetores.

C

Os inibidores de SGLT-2 não apresentam risco de cetoacidose diabética (CAD) euglicêmica, pois esse evento está restrito a pacientes com DM1.

D

O principal mecanismo de benefício renal dos inibidores de SGLT-2 é a elevação dos níveis de eritropoetina endógena, reduzindo a anemia da DRC.

E

A Dapagliflozina é contraindicada em todos os pacientes com TFG < 60 ml/min/1,73m², independentemente da indicação clínica.

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Q4117591

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC Prova: FURB - 2026 - Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC - Farmacêutico |

Q4117591 Farmácia

A respeito das vias de administração de medicamentos e suas implicações farmacocinéticas e farmacotécnicas, assinale a alternativa correta:

A

A via transdérmica é adequada para todos os fármacos hidrofílicos, uma vez que a estrato córneo possui elevada permeabilidade para compostos polares.

B

A administração intratecal de medicamentos elimina completamente o risco de toxicidade sistêmica, pois o fármaco fica restrito ao espaço subaracnoide.

C

A via sublingual proporciona absorção direta para a circulação sistêmica, evitando o efeito de primeira passagem hepática, sendo adequada para fármacos lipofílicos de baixo peso molecular e alta permeabilidade.

D

A via intramuscular apresenta absorção mais rápida do que a via intravenosa em todas as situações clínicas, pois o músculo possui elevada vascularização.

E

Medicamentos administrados por via retal não sofrem qualquer efeito de primeira passagem hepática, já que o retorno venoso retal drena exclusivamente para a veia cava inferior, sem passar pelo sistema porta.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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