Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 12.286 questões
Q3729417
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta um efeito
farmacológico que, quando associado ao coma e à
depressão respiratória, é um importante parâmetro
para o diagnóstico na intoxicação por opioides.
Q3729416
Farmácia
Recentemente, a Agência do Poder Executivo Federal
dos Estados Unidos, responsável pelo registro de
novos fármacos e outras atribuições, aprovou uma
solução nasal 4% (40 mg/mL) à base de cloridrato de
cocaína para uso tópico em procedimentos cirúrgicos e
diagnóstico da cavidade nasal de adultos, ou em
procedimentos realizados através dessa cavidade.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente os
efeitos farmacológicos desejados da cocaína para
esse uso clínico.
Q3729415
Farmácia
Curare é um veneno que contém compostos
bloqueadores da transmissão neuromuscular sendo,
historicamente, encontrado na ponta das flechas dos
índios da América do Sul. Assinale a alternativa que
melhor explica por que a carne de animais mortos com
uso dessas flechas era segura para o consumo
humano.
Q3729414
Farmácia
Analise as sentenças a seguir acerca de importantes
características da fenitoína.
1) Seu principal mecanismo de ação é prolongar o tempo de abertura dos canais de sódio dependentes de voltagem, o que lhe confere grande eficácia contra crises epilépticas de início focal.
2) Alguns fármacos coadministrados competem pela ligação a albumina plasmática; isso eleva as concentrações de fenitoína livre e sua depuração hepática, potencializando ou reduzindo seu efeito de modo imprevisível.
3) Fenobarbital causa inibição competitiva imediata do metabolismo da fenitoína e indução enzimática tardia, com aumento inicial seguido de redução da atividade farmacológica da fenitoína após uso concomitante com fenobarbital.
4) O metabolismo segue cinética de saturação. Após atingir o ponto de saturação (doses em torno de 300 mg/dia), pequenos incrementos na dose podem gerar aumentos desproporcionais dos níveis séricos, o que exige cuidado na administração.
5) Apesar da larga janela terapêutica, a gravidade dos seus efeitos adversos a curto e longo prazo tornam a monitorização terapêutica regular das suas concentrações plasmáticas desejável, podendo levar a um efeito terapêutico satisfatório.
Estão corretas, apenas:
1) Seu principal mecanismo de ação é prolongar o tempo de abertura dos canais de sódio dependentes de voltagem, o que lhe confere grande eficácia contra crises epilépticas de início focal.
2) Alguns fármacos coadministrados competem pela ligação a albumina plasmática; isso eleva as concentrações de fenitoína livre e sua depuração hepática, potencializando ou reduzindo seu efeito de modo imprevisível.
3) Fenobarbital causa inibição competitiva imediata do metabolismo da fenitoína e indução enzimática tardia, com aumento inicial seguido de redução da atividade farmacológica da fenitoína após uso concomitante com fenobarbital.
4) O metabolismo segue cinética de saturação. Após atingir o ponto de saturação (doses em torno de 300 mg/dia), pequenos incrementos na dose podem gerar aumentos desproporcionais dos níveis séricos, o que exige cuidado na administração.
5) Apesar da larga janela terapêutica, a gravidade dos seus efeitos adversos a curto e longo prazo tornam a monitorização terapêutica regular das suas concentrações plasmáticas desejável, podendo levar a um efeito terapêutico satisfatório.
Estão corretas, apenas:
Q3729413
Farmácia
Sobre os Benzodiazepínicos (BZDs), assinale a
alternativa correta.
Q3729412
Farmácia
Acerca de alguns importantes aspectos farmacológicos
dos glicosídeos cardíacos, assinale a alternativa
correta.
Q3729411
Farmácia
De acordo com as diretrizes brasileiras de hipertensão
arterial, assinale a alternativa que apresenta uma
classe farmacológica de anti-hipertensivo que, de
modo geral, não é considerada preferencial para o
controle da PA em monoterapia inicial.
Q3729410
Farmácia
A respeito das características físico-químicas dos diferentes fármacos, assinale a alternativa correta.
Q3729406
Farmácia
Analise a situação clínica hipotética descrita e em
seguida assinale a alternativa que esclarece
corretamente o aparecimento de evento adverso ao
medicamento (EAM) no paciente.
Criança de 1 ano e 6 meses, do sexo masculino, deu entrada às 18h na unidade de emergência de um hospital pediátrico apresentando sintomas inespecíficos e condizentes com suspeita de reação adversa a medicamento. Ao ser questionada se o paciente havia feito uso de algum medicamento recentemente, a mãe informou que a criança havia ido a uma consulta médica na tarde do mesmo dia, em que foi prescrito e recém administrado um fármaco, via oral, em conformidade com a prescrição médica.
Considere que o fármaco foi corretamente administrado, o paciente nunca havia feito uso deste ou outro medicamento com estrutura química similar, os pais não têm histórico de uso de drogas de abuso, e a criança testou negativo no teste sorológico para determinação de drogas de abuso.
Criança de 1 ano e 6 meses, do sexo masculino, deu entrada às 18h na unidade de emergência de um hospital pediátrico apresentando sintomas inespecíficos e condizentes com suspeita de reação adversa a medicamento. Ao ser questionada se o paciente havia feito uso de algum medicamento recentemente, a mãe informou que a criança havia ido a uma consulta médica na tarde do mesmo dia, em que foi prescrito e recém administrado um fármaco, via oral, em conformidade com a prescrição médica.
Considere que o fármaco foi corretamente administrado, o paciente nunca havia feito uso deste ou outro medicamento com estrutura química similar, os pais não têm histórico de uso de drogas de abuso, e a criança testou negativo no teste sorológico para determinação de drogas de abuso.
Q3729405
Farmácia
Sobre os antibióticos empregados no tratamento
antimicrobiano empírico de 1a
linha de episódios das
infecções do trato urinário (ITUs) em mulheres adultas,
assinale a alternativa correta.
Q3729404
Farmácia
Recentemente, a produção, venda e consumo, mesmo
sob prescrição médica, das substâncias inibidoras de
apetite do tipo anfetamínicos (especificamente
mazindol, anfepramona e femproporex) foram
proibidos pelo Supremo Tribunal Federal e
contraindicados pela Anvisa. Nesse contexto, de
acordo com a literatura científica atual, analise as
sentenças a seguir acerca dos prováveis aspectos
desses fármacos que fundamentaram essa decisão.
1) Em geral, os riscos à saúde com o uso desses três fármacos superam os seus benefícios.
2) Em geral, esses três fármacos apresentam eficácia insatisfatória a médio e longo prazo.
3) Alguns estudos sugeriram que, se associados a medidas terapêuticas não farmacológicas, o uso desses três fármacos contribui com a redução de peso.
4) Efeitos colaterais incluem risco de dependência, aumento da hipertensão arterial e problemas psiquiátricos, bem como outros danos ao cérebro e ao sistema cardiovascular.
5) Benefícios com o uso desses três fármacos são maiores que os riscos à saúde apenas para pacientes com índice de massa corpórea ≥ 15 kg/m2 , com outros fatores de risco, ou com circunferência abdominal ≥ 60 cm para homens e mulheres.
Estão corretas, apenas:
1) Em geral, os riscos à saúde com o uso desses três fármacos superam os seus benefícios.
2) Em geral, esses três fármacos apresentam eficácia insatisfatória a médio e longo prazo.
3) Alguns estudos sugeriram que, se associados a medidas terapêuticas não farmacológicas, o uso desses três fármacos contribui com a redução de peso.
4) Efeitos colaterais incluem risco de dependência, aumento da hipertensão arterial e problemas psiquiátricos, bem como outros danos ao cérebro e ao sistema cardiovascular.
5) Benefícios com o uso desses três fármacos são maiores que os riscos à saúde apenas para pacientes com índice de massa corpórea ≥ 15 kg/m2 , com outros fatores de risco, ou com circunferência abdominal ≥ 60 cm para homens e mulheres.
Estão corretas, apenas:
Q3729403
Farmácia
Acerca do flumazenil, assinale a alternativa correta.
Q3729402
Farmácia
Sobre as características individuais dos anestésicos
locais, analise as sentenças a seguir.
1) A maioria dos anestésicos locais ligados a amidas (por exemplo, lidocaína e prilocaína) têm meia-vida plasmática curta.
2) Anestésicos locais ligados a ésteres (por exemplo, tetracaína) costumam gerar metabólitos farmacologicamente ativos.
3) Enquanto a bupivacaína tem duração de ação particularmente longa, a lidocaína penetra nos tecidos rapidamente sendo adequada para aplicação na superfície.
4) Epinefrina é um análogo da vasopressina de duração de ação curta e pode ser adicionado às soluções anestésicas injetadas no local do procedimento com a finalidade de promover vasoconstrição.
5) Benzocaína tem solubilidade muito baixa, é lentamente liberado e produz anestesia de superfície com duração de ação longa. Por isso, é usado como pó para curativo em úlceras de pele dolorosas ou como pastilhas para a garganta.
Estão corretas, apenas:
1) A maioria dos anestésicos locais ligados a amidas (por exemplo, lidocaína e prilocaína) têm meia-vida plasmática curta.
2) Anestésicos locais ligados a ésteres (por exemplo, tetracaína) costumam gerar metabólitos farmacologicamente ativos.
3) Enquanto a bupivacaína tem duração de ação particularmente longa, a lidocaína penetra nos tecidos rapidamente sendo adequada para aplicação na superfície.
4) Epinefrina é um análogo da vasopressina de duração de ação curta e pode ser adicionado às soluções anestésicas injetadas no local do procedimento com a finalidade de promover vasoconstrição.
5) Benzocaína tem solubilidade muito baixa, é lentamente liberado e produz anestesia de superfície com duração de ação longa. Por isso, é usado como pó para curativo em úlceras de pele dolorosas ou como pastilhas para a garganta.
Estão corretas, apenas:
Q3729401
Farmácia
Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo em que se baseia o uso da toxina botulínica para o
tratamento das “rugas de expressão”.
Q3729400
Farmácia
Analise os fármacos a seguir e assinale a alternativa que contém um agonista β2-adrenérgico usado no tratamento da
asma devido a sua capacidade de relaxar o músculo liso das vias aéreas, mas com efeito indesejável no coração (por
exemplo, taquicardia, arritmias, vasodilatação periférica).
Q3729399
Farmácia
Observe as estruturas químicas a seguir.
Sobre os fármacos representados por essas estruturas químicas, analise as sentenças a seguir.
1) Em geral, soluções injetáveis contendo os fármacos 1 e 3 são de uso restrito a hospitais.
2) O fármaco 2, em doses subanalgésicas, é um dos antitussígenos mais eficazes utilizados na prática clínica, mas causa frequente constipação intestinal.
3) A substituição do grupamento químico ligado ao átomo de nitrogênio do fármaco 1 por um derivado alil, mais volumoso, leva à atividade antagonista no fármaco 3.
4) Os fármacos 1, 2 e 3, em altas doses, são eficazes no tratamento de longa duração de dores agudas e crônicas, moderadas a graves, com baixo risco de desenvolver tolerância e dependência.
5) Os receptores δ são responsáveis pela maioria dos efeitos analgésicos desses fármacos e por alguns dos principais efeitos adversos (por exemplo, depressão respiratória, euforia e sedação).
Estão corretas, apena
Q3729398
Farmácia
Acerca dos anti-inflamatórios não asteroidais (AINES), assinale a alternativa correta.
Q3729397
Farmácia
Sobre fármacos e/ou drogas que, ao serem administrados concomitantemente, levam a uma interação medicamentosa
(IM), correlacione os números da coluna da esquerda (fármacos) com a coluna da direita (prováveis mecanismos
fisiológicos/farmacológicos envolvidos).
Fármacos
1) Probenecida x Penicilina 2) Dissulfiram x Etanol 3) Estrógeno via oral, em baixas doses x Rifampicina 4) Ceftriaxona x Ringer-lactato, Cloreto e Gluconato de Cálcio 5) Varfarina x Fenilbutazona
Mecanismos
( ) Diminuição, para uma das substâncias, da fração ligada às proteínas plasmáticas, com consequente aumento temporário da fração livre, que pode atingir níveis tóxicos clinicamente relevantes.
( ) Diminuição da recirculação êntero-hepática em decorrência de alteração na flora intestinal, que pode, em alguns casos, levar à redução da eficácia de uma das substâncias.
( ) Precipitação da substância, em caso de mistura no mesmo equipo para administração intravenosa.
( ) Inibição irreversível de uma enzima metabolizadora, com acúmulo de metabólito intermediário tóxico, que pode produzir, em alguns casos, reação aversiva a uma das substâncias empregadas, entre outros mecanismos.
( ) Inibição competitiva na secreção tubular renal, com consequente aumento no tempo de meia-vida de uma das substâncias.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Fármacos
1) Probenecida x Penicilina 2) Dissulfiram x Etanol 3) Estrógeno via oral, em baixas doses x Rifampicina 4) Ceftriaxona x Ringer-lactato, Cloreto e Gluconato de Cálcio 5) Varfarina x Fenilbutazona
Mecanismos
( ) Diminuição, para uma das substâncias, da fração ligada às proteínas plasmáticas, com consequente aumento temporário da fração livre, que pode atingir níveis tóxicos clinicamente relevantes.
( ) Diminuição da recirculação êntero-hepática em decorrência de alteração na flora intestinal, que pode, em alguns casos, levar à redução da eficácia de uma das substâncias.
( ) Precipitação da substância, em caso de mistura no mesmo equipo para administração intravenosa.
( ) Inibição irreversível de uma enzima metabolizadora, com acúmulo de metabólito intermediário tóxico, que pode produzir, em alguns casos, reação aversiva a uma das substâncias empregadas, entre outros mecanismos.
( ) Inibição competitiva na secreção tubular renal, com consequente aumento no tempo de meia-vida de uma das substâncias.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Q3729396
Farmácia
Analise as assertivas a seguir acerca dos ensaios biológicos.
1) Podem ser definidos como a medida da duração da eficácia máxima de um fármaco ou mediador desconhecido em função da magnitude do efeito que produz.
2) Em geral, sua estimativa é dada comparando uma preparação desconhecida com uma preparação padrão, para maior confiabilidade e menor variabilidade interlaboratorial.
3) Comparações, em ensaios em linha paralela, são feitas por meio de curvas dose-resposta, pois permitem estimar as concentrações equieficazes do desconhecido e do padrão.
4) A medida do efeito de um fármaco pode ser feita com técnicas moleculares e químicas, estudos in vitro ou in vivo em animais, estudos clínicos em voluntários e pacientes e estudos de impacto socioeconômico.
5) A resposta pode ser gradual (quando considera a proporção de testes que produz um efeito do tipo “tudo ou nada”) ou quantal (quando considera a magnitude do efeito produzido em um teste).
Estão corretas, apenas
1) Podem ser definidos como a medida da duração da eficácia máxima de um fármaco ou mediador desconhecido em função da magnitude do efeito que produz.
2) Em geral, sua estimativa é dada comparando uma preparação desconhecida com uma preparação padrão, para maior confiabilidade e menor variabilidade interlaboratorial.
3) Comparações, em ensaios em linha paralela, são feitas por meio de curvas dose-resposta, pois permitem estimar as concentrações equieficazes do desconhecido e do padrão.
4) A medida do efeito de um fármaco pode ser feita com técnicas moleculares e químicas, estudos in vitro ou in vivo em animais, estudos clínicos em voluntários e pacientes e estudos de impacto socioeconômico.
5) A resposta pode ser gradual (quando considera a proporção de testes que produz um efeito do tipo “tudo ou nada”) ou quantal (quando considera a magnitude do efeito produzido em um teste).
Estão corretas, apenas
Q3729395
Farmácia
Observe as figuras A e B a seguir, que ilustram, hipoteticamente, [A] curvas log da concentração × efeito para uma série
de agonistas do receptor α-adrenérgico e [B] a relação entre a resposta e a ocupação do receptor para a série.
Sobre as figuras A e B, analise as proposições a seguir.
1) F1 é, provavelmente, um agonista pleno.
2) F2, F3, F4 e F5 são, provavelmente, agonistas parciais com diferentes eficácias.
3) Quanto mais alta for a eficácia do fármaco, mais baixas serão a resposta máxima e a inclinação da curva log da concentração × resposta.
4) F5, provavelmente, produz uma resposta quase máxima quando apenas cerca de metade dos receptores está ocupada.
5) F2, F3, F4, provavelmente, produzem uma resposta máxima mesmo quando estão ocupando todos os receptores.
Estão corretas, apenas:
Sobre as figuras A e B, analise as proposições a seguir.
1) F1 é, provavelmente, um agonista pleno.
2) F2, F3, F4 e F5 são, provavelmente, agonistas parciais com diferentes eficácias.
3) Quanto mais alta for a eficácia do fármaco, mais baixas serão a resposta máxima e a inclinação da curva log da concentração × resposta.
4) F5, provavelmente, produz uma resposta quase máxima quando apenas cerca de metade dos receptores está ocupada.
5) F2, F3, F4, provavelmente, produzem uma resposta máxima mesmo quando estão ocupando todos os receptores.
Estão corretas, apenas:
Conheça nossos planos