A absorção de um fármaco básico é diminuída por fármacos que aceleram o esvaziamento gástrico, apesar de o pH ácido do estômago favorecer a absorção de bases fracas.

Fármacos muito polares, hidrofílicos e com elevado tamanho molecular, incluindo os ácidos e bases fortes, difundem livremente através da camada lipídica das membranas celulares.

Em geral, a competição entre fármacos pela ligação proteica leva a interações medicamentosas clinicamente relevantes, como as sulfonamidas, que causam efeitos nocivos em bebês prematuros ao deslocar a bilirrubina de sua ligação proteica.

Cápsulas e comprimidos podem permanecer intactos por algumas horas após a sua ingestão para retardar a absorção do fármaco, logo, uma mistura de partículas de liberação lenta e rápida na mesma forma farmacêutica promove uma absorção rápida, mas sustentada.

Fármaco instável em pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado é administrado preferencialmente pela via retal, pois passa direta, completa e invariavelmente para a circulação sistêmica, o que evita qualquer efeito de 1ª passagem.