O diabetes melitos é um distúrbio metabólico crônico caracterizado por elevadas concentrações de glicose no sangue, sendo classificada em diabetes tipo 1, tipo 2, outros tipos e diabetes gestacional. Qual dos medicamentos abaixo são utilizados para tratamento tanto de pacientes diabéticos tipo 1 e tipo 2?

Antidepressivos são medicamentos indicados para tratar a depressão e outros transtornos psicológicos e exercem a sua ação no sistema nervoso central, apresentando diferentes mecanismos de ação. A venlafaxina é um fármaco prescrito para tratar transtornos depressivos e ansiosos e tem como mecanismos de ação a:

Em termos gerais, a farmacodinâmica estuda a ação dos medicamentos sobre o organismo, enquanto a farmacocinética estuda a ação do organismo sobre o medicamento. Abaixo é listado algumas variáveis envolvidas no estudo da farmacocinética, exceto:

A seleção de um fármaco mais apropriado a uma condição clínica requer conhecimento das outras condições que o paciente esteja sujeito e também do conhecimento dos mecanismos de ação e da seletividade dos receptores frentes aos fármacos disponíveis para o tratamento. Em tratamento de pacientes hipertensos e que tem asma crônica, qual dos medicamentos abaixo deve ser evitado no tratamento da hipertensão arterial?

Como forma de amplificar os cuidados com a população, na Rename 2022 foi incluída a classificação AWaRe. A classificação descreve os antibióticos em três categorias principais com base em seu potencial de tratamento e possível impacto na terapia e resistência antimicrobiana. Com base nessa classificação, relacione a coluna 1 com a coluna 2:

Coluna 1

(1)Grupo 1 ("acesso"). (2)Grupo 2 ("alerta"). (3)Grupo 3 ("reservado").

Coluna 2

( _)Estão aqueles antibióticos que devem ser utilizados como último recurso para tratar infecções bacterianas resistentes a múltiplos medicamentos.

(__)Estão aqueles medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas, devendo sua utilização ser monitorada continuamente.

(__)Estão medicamentos descritos como de primeira ou segunda linha na escolha de tratamentos para infecções comuns, apresentando a característica de serem amplamente acessíveis.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármacos bacteriostáticos.

Assinale a alternativa CORRETA que é um macrolídeo de polieno muito parecido com a anfotericina B. É muito tóxica para administração parenteral e é utilizada apenas topicamente. Está disponível em cremes, pomadas, supositórios e outras formas para aplicação na pele e nas mucosas. Não é absorvida em grau significativo pela pele, pelas mucosas ou trato pelo gastrintestinal. Em consequência, apresenta pouca toxicidade, embora o uso oral com frequência seja limitado pelo sabor desagradável. É ativa contra a maior parte de Candida sp. e bastante utilizada para a supressão de infecções locais. Algumas indicações comuns incluem monilíase orofaríngea, candidíase vaginal e infecções intertriginosas por Candida.

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao fármaco que tem início lento, ação principalmente preventiva, e potencializa os efeitos dos corticosteroides. 

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um anestésicos do tipo amino-amida, a é a que apresenta maior depuração, conferindo-lhe um risco reduzido de toxicidade sistêmica. Infelizmente, essa vantagem é um tanto anulada por sua tendência a induzir metemoglobinemia, em consequência do acúmulo de um de seus metabólitos, a ortotoluidina, que é um agente oxidante.

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao transmissor que é inibitório, e tem aumento na condutância do cloro.

Com base nos antagonista da histamina, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:

(__)Um antagonista/agonista inverso H4-seletivo, o pitolisanto, está aprovado para o tratamento da narcolepsia.

(__)Antagonistas seletivos H3 ainda não estão disponíveis para uso clínico.

(__)Antagonistas ou agonistas inversos experimentais potentes e parcialmente seletivos para os receptores H3 foram desenvolvidos, como a tioperamida e o clobenpropite.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.

Na terapêutica da toxoplasmose (Toxoplasma gondii) em cães e gatos a droga de escolha atualmente é a clindamicina. A clindamicina é administrada por via oral e bem absorvida no sistema gastrointestinal dos animais e prontamente distribuída na maior parte dos tecidos, exceto no sistema nervoso. O fármaco é metabolizado no fígado e excretado através da urina e da bile.

Em relação ao mecanismo de ação da clindamicina, assinale a alternativa correta:

Qual dos seguintes hormônios é responsável por aumentar a glicemia, estimulando a glicogenólise e a gliconeogênese?

Assinalar a alternativa que apresenta dois fármacos com ação antimicótica:

Com relação aos fármacos utilizados para problemas gástricos:

I. Os inibidores da bomba de prótons são estáveis em pH ácido e apresentam baixo grau de ligação às proteínas plasmáticas.
II. A cimetidina é um exemplo de antagonista dos receptores H2 da histamina.
III. O misoprostol é um anti-H2 de segunda geração.
IV. A simeticona é um agente surfactante utilizado em muitas preparações de antiácidos.

Estão CORRETOS:

Um paciente idoso está em tratamento para hipertensão arterial com um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA). Ele também foi recentemente diagnosticado com depressão e iniciou o uso de um inibidor seletivo de recaptação de serotonina (ISRS) como antidepressivo. Além disso, o paciente ocasionalmente toma anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) para aliviar dores nas articulações. O paciente relata sentir tonturas e fraqueza desde o início do tratamento antidepressivo. Qual interação medicamentosa potencialmente perigosa pode estar ocorrendo nesse cenário e como essas tonturas e a fraqueza podem ser explicadas, com base nas interações medicamentosas mencionadas?

A anafilaxia é uma reação aguda imunomediada a um alérgeno e o efeito da adrenalina sobre o sistema vascular é: 

O efeito de primeira passagem refere-se ao processo em que um fármaco é extensamente biotransformado de tal modo que o fármaco não pode ser administrado por:

Quanto ao mecanismo de ação do metoprolol, pode-se afirmar que tal agente atua sobre o(s) tipo(s) de adrenoceptor que são, por ele, seletivamente antagonizado(s) e apresentado(s) corretamente em qual das alternativas abaixo?

A probenecida é eficaz no tratamento da gota porque diminui o evento fisiológico apresentado em qual das seguintes alternativas?