Questões de Concurso
Sobre farmacologia dos quimioterápicos e antibióticos em farmácia
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I - Paciente X relata tomar 1 comprimido de losartana 50 mg no seguinte horário: 8h. II - Paciente Y relata tomar 1 comprimido de amoxicilina 500 mg nos seguintes horários: 7h, 15h e 23h. III - Paciente Z relata tomar 1 comprimido de dipirona 500 mg nos seguintes horários: 9h e 21h.
Diante do exposto, pode-se afirmar que quais pacientes estão realizando corretamente a administração do medicamento?
I - O paciente X está em uso de um medicamento anti-hipertensivo vasodilatador. II - O paciente Y está em uso de um medicamento anti-inflamatório não esteroidal. III - O paciente Z está em uso de um medicamento com atividade analgésica opioide. IV - O paciente Z está em uso de medicamento com atividade analgésica e antipirética. V - O paciente Y estão em uso de um medicamento antimicrobiano da classe das penicilinas.
Está CORRETO apenas o que se afirma em:
Sobre os fármacos antifúngicos, analisar os itens abaixo:
I. A anfotericina B atua na parede celular fúngica, interferindo na permeabilidade e nas funções de transporte ao formar grandes poros na membrana.
II. Os antifúngicos azólicos inibem a enzima 14-α-desmetilase, responsável pela conversão do lanosterol em ergosterol.
III. As preparações de anfotericina B encapsuladas em lipossomos e complexadas em lipídeos apresentam consideravelmente mais efeitos adversos que a infusão do fármaco livre.
IV. A nistatina é um fármaco antifúngico que age interferindo na mitose pela ligação com microtúbulos fúngicos.
Estão CORRETOS:
"O processo de entrada do vírus HIV começa com interações de alta afinidade da glicoproteína gp120 do vírus com a superfície dos receptores CD4 das células do hospedeiro como linfócitos T e macrófagos. Esta interação ocasiona mudanças conformacionais na gp120 que promove a participação de co-receptores, principalmente CCR5 ou CXCR4. Para a entrada do HIV na célula é necessária a ligação com estes co-receptores quimiocínicos para ativar mudanças conformacionais na membrana e posterior fusão. Estes primeiros eventos ativam a glicoproteína trimérica gp41 que media a fusão (1) das membranas viral e celular. A fusão leva à injeção do capsídio do HIV à célula e posterior liberação do seu material genético e de enzimas necessárias para a replicação. Ocorre, então, a transcrição reversa (2) do RNA genômico viral (formação do DNA a partir do RNA pela ação da enzima transcriptase reversa do HIV), que culmina na formação de uma dupla hélice de DNA viral. O DNA é transportado para dentro do núcleo celular, onde sofre clivagens específicas e é integrado ao DNA da célula do hospedeiro pela ação da enzima integrase (3) . A ativação da célula hospedeira resulta na transcrição do DNA em RNA mensageiro, que é traduzido em proteínas virais. A enzima protease (4) do HIV é necessária neste passo para clivar a poliproteína viral precursora em proteínas individuais maduras. O RNA e as proteínas virais agrupam-se na superfície celular como um novo vírion e são liberados para infectar outra célula".
(Fonte: https://www.scielo.br/j/qn/a/nhLGRbxPCt3tpn3y9vPh9dq/?lang=pt)
Marque a opção que apresenta a CORRETA relação entre o número e a classe de antiviral:
A nitazoxanida, além de atuar em parasitoses, tem eficácia comprovada contra alguns tipos de infecções virais também.
A ivermectina é um fármaco antiparasitário utilizado para tratamento de doenças tropicais negligenciadas, como a oncocercose, helmintíase, pediculose e escabiose.
O albendazol é um medicamento antiparasitário utilizado em poucos tipos de infecção, que tem como efeitos adversos principais sintomas gastroinstestinais e cefaleia.
O tratamento da leishmaniose visceral é feito com a anfotericina B lipídica ou miltefosina, a depender das espécies infectantes de Leishmania e da área geográfica de aquisição.
Os principais efeitos adversos associados ao benzonidazol, os quais limitam o seu uso, são: reações na pele; náuseas; formigamento ou sintomas de inflamações nos nervos; dor de cabeça; e fadiga.
O tratamento para a doença de Chagas é, geralmente, realizado com o uso de benzonidazol, o qual atua diretamente no Trypanosoma cruzi.
Os principais efeitos adversos dessa classe de medicamentos são: síndrome de Stevens-Johnson; eritema multiforme; nefropatia tóxica; hemorragia; e teste falso-positivo para glicose na urina.
O tazobactam é um inibidor de alta potência de beta-lactamases classe A, como penicilinases, e geralmente é utilizado como único princípio ativo nas formulações farmacêuticas.
O antimicrobiano em questão possui disponibilidade no mercado sob a forma farmacêutica de comprimidos, solução oral e solução injetável, podendo ser utilizado em ambientes domiciliares ou hospitalares.
O que difere o fármaco apresentado na imagem de outros fármacos da mesma classe é a sua estrutura, que resulta em uma maior afinidade pelas proteínas da parede celular e em uma atividade antibacteriana mais otimizada.
O composto em questão é uma cefalosporina de quarta geração.
