Questões de Concurso
Sobre farmacologia dos quimioterápicos e antibióticos em farmácia
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Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.
A claritromicina é um antibiótico semissintético do grupo
dos macrolídeos que exerce ação antibacteriana através de
sua ligação às subunidades ribossômicas 50S dos agentes
patogênicos sensíveis, suprimindo-lhes a síntese proteica.
Acerca do composto representado e da classe à qual ele pertence, julgue o item a seguir.
Antibióticos da classe em questão não são recomendados a
crianças nem a mulheres grávidas, uma vez que apresentam
a capacidade de quelar metais como o cálcio e, portanto,
podem acumular-se em dentes e ossos em formação.
Acerca do composto representado e da classe à qual ele pertence, julgue o item a seguir.
Por atuarem na estrutura da parede celular bacteriana,
antibióticos dessa classe são efetivos apenas contra
organismos gram-positivos.
Acerca do composto representado e da classe à qual ele pertence, julgue o item a seguir.
O composto em tela pertence à classe dos aminoglicosídeos,
agentes que possuem um grupo amino básico e uma unidade
de açúcar.
Acerca do composto representado e da classe à qual ele pertence, julgue o item a seguir.
Modificações estruturais nas cadeias laterais da molécula em
questão podem gerar outros antibióticos estáveis após
administração pela via oral.
Acerca do composto representado e da classe à qual ele pertence, julgue o item a seguir.
O sistema bicíclico mimetiza o resíduo dipeptídico terminal
da cadeia de peptideoglicana, substrato da enzima
transpeptidase.
Homem, 52 anos, diagnosticado há 5 anos com regurgitação mitral pelo departamento de cardiologia de um hospital e, desde então, encontra-se em acompanhamento ambulatorial. Há 2 meses, após um procedimento odontológico para gengivite, ele foi internado no hospital para um exame minucioso devido a febre persistente, mal-estar geral, dor nas costas e hemorragia petequial nas extremidades. Na auscultação, um murmúrio sistólico foi ouvido no ápice do coração e Streptococcus salivarius foi identificado por hemocultura. Foram realizados testes de sensibilidade aos antibióticos e obtidos os seguintes resultados:
O agente antimicrobiano mais indicado e a duração do tratamento mais apropriada para o tratamento deste paciente será:
Analise as afirmativas a seguir sobre o tratamento da tuberculose (TB) durante a gestação e lactação.
I. O tratamento medicamentoso da TB durante a gestação, além de importante para a condição da pessoa gestante, diminui o risco de transmissão ao feto, ao recém-nascido e aos que coabitam a mesma residência.
II. O esquema básico de medicamentos antituberculose pode ser administrado em doses habituais para gestantes e, dado o risco de toxicidade neurológica ao feto atribuído à isoniazida, recomenda-se o uso de piridoxina.
III. Os medicamentos do esquema básico antituberculose passam em pequenas quantidades para o leite materno e não há contraindicações à amamentação, desde que não haja presença de mastite tuberculosa.
Estão corretas as afirmativas
Dentre os medicamentos abaixo, classificar qual a função de cada um e assinalar a alternativa correta:
(A) Fluoxetina
(B) Carvedilol
(C)Salbutamol
(D)Prednisona
(I) Corticóide
(II) Broncodilatador
(III) Antidepressivo
(IV) Anti-hipertensivo
Considerando que o paciente deve usar 3 mL a cada 12 horas, quantos frascos devem ser dispensados para um tratamento de 10 dias, considerando a validade do frasco após a reconstituição?
I – A cefotaxima é uma droga semissintética de amplo espectro.
II – O cloranfenicol possui propriedades detergentes e exerce sua função alterando a membrana celular externa.
III – A eritromicina é uma droga bactericida que age inibindo a síntese da parede.
I – Priorização de formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária.
II – Preferência à inclusão de associações fixas que favorecem ao tratamento.
III – Uso preferencial de novos antibióticos para tratamento das infecções, a fim de evitar o surgimento de resistência microbiana.
Fonte: A origem da cloroquina: uma história acidentada. https://www.cafehistoria.com.br/a-origem-da-cloroquina/ Disponível em 17 de junho de 2021.
Este fármaco teve origem de um grande esforço para se encontrar um substituto sintético para a quinina, alcaloide de gosto amargo com funções antitérmicas, antimaláricas e analgésicas. Assinale a alternativa que contém a estrutura química da quinina.
Sobre esse fármaco, analise as afirmativas abaixo:
I- Ele pode agir nos esquistossomos de duas formas. A primeira é aumentando a atividade muscular e, em seguida, provocando contrações e paralisia espástica. A segunda é causando lesões tegumentares.
II- Ele apresenta pico plasmático de 1 a 2 horas após a administração do comprimido, isto é, ele é prontamente absorvido após administrado pela via oral.
III- Esse fármaco não sofre efeito de primeira passagem hepática, com isso ele é eliminado quase que 70% intacto pela urina após 24 horas.
IV- Esse fármaco não se liga às proteínas plasmáticas.
Estão CORRETAS apenas.
Com base nas estruturas dos antibióticos apresentadas acima, julgue o item.
Ambos os antibióticos desencadeiam efeitos adversos
cardiovasculares na maioria dos pacientes. Por isso,
devem ser usados com cautela em pacientes
cardiopatas.
Com base nas estruturas dos antibióticos apresentadas acima, julgue o item.
Os dois antimicrobianos, por se tratarem de uma mesma
classe, não são usados em conjunto como estratégia
terapêutica.
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