A classe dos beta-lactâmicos é dos antibióticos que têm um ...

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Q2044003 Farmácia
A classe dos beta-lactâmicos é dos antibióticos que têm um anel beta-lactâmico no seu núcleo, englobando a classe das penicilinas, cefalosporinas, carbapenêmicos, entre outros. O mecanismo de ação dessa classe de fármacos é:
Alternativas

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O tema central da questão é o mecanismo de ação dos antibióticos beta-lactâmicos. Para compreender essa questão, é necessário ter conhecimentos básicos sobre os tipos de antibióticos e como eles atuam para combater infecções bacterianas.

A alternativa correta é a D - A inibição da síntese do peptidoglicano da parede celular bacteriana, por meio da inibição da enzima transpeptidase.

Justificativa: Os antibióticos beta-lactâmicos, como as penicilinas e cefalosporinas, atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana. Eles fazem isso ao se ligarem à enzima transpeptidase, que é essencial para a formação das ligações cruzadas no peptidoglicano, um componente crucial da parede celular bacteriana. Sem essa parede celular integral, as bactérias tornam-se suscetíveis à lise e morte.

Alternativas incorretas:

A - A inibição da síntese das proteínas bacterianas nos ribossomos, por meio da inibição da translocação de aminoácidos: Esta alternativa descreve o mecanismo de ação de antibióticos como os macrolídeos, que agem nos ribossomos, e não dos beta-lactâmicos.

B - A inibição da síntese da parede celular, por meio da inibição das enzimas beta-lactamases: As beta-lactamases são enzimas bacterianas que conferem resistência aos antibióticos beta-lactâmicos. Os beta-lactâmicos não inibem essas enzimas; na verdade, são alvos delas.

C - A inibição da síntese da membrana celular bacteriana, por meio da inibição da enzima glucuroniltransferase: Esta alternativa não é correta para os beta-lactâmicos, pois eles não atuam na síntese da membrana celular e a enzima mencionada não é alvo deles.

E - A inibição do superenovelamento do DNA bacteriano, por meio da inibição da enzima DNA girasse: Este é o mecanismo de ação dos quinolonas, não dos beta-lactâmicos. As quinolonas interferem com a replicação do DNA bacteriano, enquanto os beta-lactâmicos focam na parede celular.

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Correta Letra D

Antibioticos beta-lactamicos inibem irreversivelmente a enzima transpetidase, que catalisa a reação de transpeptidação entre as cadeias de peptideoglicanas da parede celular bacteriana.

penicilina se liga a enzima transpeptidase em seu sítio ativo e impede a síntese de parede de peptideoglicano das bactérias

as vancomicina também inibem a sintese de parede, mas se unem a outro sitio da enzima

GABARITO LETRA D!

A alternativa B está errada porque eles não inibem a enzima beta-lactamase. Essa enzima na verdade existe nas bactérias resistentes aos beta-lactamicos. Elas atacam o antibiótico impedindo sua ação.

A alternativa correta é a D (A inibição da síntese do peptidoglicano da parede celular bacteriana, por meio da inibição da enzima transpeptidase).

  • Mecanismo de Ação (Alternativa D): Os antibióticos β-lactâmicos (penicilinas, cefalosporinas, carbapenêmicos e monobactamos) atuam interferindo na última etapa da síntese da parede celular bacteriana. Eles se ligam a proteínas específicas chamadas Proteínas Ligadoras de Penicilina (PLPs), que incluem a enzima transpeptidase. Ao inibir a transpeptidase, o fármaco impede a formação das ligações cruzadas no peptidoglicano, o que torna a parede celular osmoticamente instável, levando à lise e morte da bactéria (ação bactericida).

  • Análise das alternativas incorretas:
  • A: Descreve o mecanismo dos inibidores da síntese proteica, como os macrolídeos e a clindamicina, que atuam na subunidade 50S do ribossomo inibindo a translocação.

  • B: As β-lactamases são enzimas produzidas pelas bactérias para destruir os antibióticos. Embora existam inibidores de β-lactamase (como o ácido clavulânico), o objetivo do antibiótico β-lactâmico em si é inibir a síntese da parede, e não a enzima que o degrada.

  • C: Não corresponde ao mecanismo dos β-lactâmicos e a enzima citada não está relacionada à síntese da parede celular bacteriana nas fontes.

  • E: Corresponde ao mecanismo de ação das fluoroquinolonas, que inibem a DNA-girase e a topoisomerase IV.

Fonte: Minhas referências no notebookLM:

Farmacologia do Golan

Farmacologia Ilustrada

Farmacologia Rang e Dale

  AURA+EGO

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