Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico para Concurso - Página 53

Q302911

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302911 Farmácia

Os fármacos sedativo-hipnóticos são largamente usados em procedimentos cirúrgicos. Assinale a alternativa correta.

A

O zolpidem é um sedativo-hipnótico com absorção gastrointestinal e tem a biodisponibilidade oral prejudicada quando em presença de alimentação.

B

O hidrato de cloral é utilizado regularmente no delirium tremens, tem via de administração exclusivamente retal e possui graves respostas idiossincráticas.

C

Barbitúricos diminuem o metabolismo das vitaminas D e K o que reforça a mineralização óssea.

D

O tiopental induz à anestesia com grave diminuição da pressão arterial e aumento importante no débito cardíaco.

E

Os barbituratos aumentam a síntese de porfirinas, o que os torna droga de primeira escolha para pacientes com porfiria intermitente aguda.

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Q302910

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302910 Farmácia

Fármacos antiinflamatórios não-esteróides (AINE) agem por ação inibitória da síntese das prostaglandinas. Em relação a estas drogas, marque a assertiva correta.

A

A absorção dos salicilatos é ótima: em presença de alimentos, com o aumento do pH gástrico e em administração retal.

B

O paracetamol não exerce efeito sobre as plaquetas, é bem absorvido no trato gastrintestinal e é adequado para substituição do ácido acetilsalicílico.

C

O cetorolaco não deve ser administrado por via parenteral, pode ter aplicação tópica no olho e não inibe a agregação plaquetária.

D

Os derivados do ácido propiônico não interferem com a função plaquetária e provocam toxicidade gástrica mais importante que a do ácido acetilsalicílico.

E

O cetoprofeno tem efeitos colaterais reduzidos se ingerido com leite e diminui a concentração de creatinina em pacientes acima de 20 anos de idade.

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Q302909

Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE Prova: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico |

Q302909 Farmácia

Fármacos autonômicos são substâncias com funções no Sistema Nervoso Autônomo. Em relação ao Sistema Nervoso Autônomo, assinale a alternativa correta.

A

Neurônios colinérgicos são perdidos na doença de Alzheimer. Inibidores da acetilcolinesterase são usados em tratamento nesses pacientes.

B

Na transmissão colinérgica, a enzima colina- acetiltransferase é responsável pela degradação da acetilcolina.

C

A atropina causa: no olho, midríase, na bexiga urinária, relaxamento e no trato respiratório, estímulo das secreções.

D

São exemplos de bloqueadores ganglionares a atropina e a escopolamina e de bloqueadores muscarínicos, a nicotina e o ipratrópio.

E

A tubocurarina, um composto aminoesteróide, pode diminuir a pressão arterial e é comumente usada na terapia intensiva.

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Q111960

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |

Q111960 Farmácia

Dos fármacos antipsicóticos fenotiazínicos relacionados abaixo, o que mais apresenta efeitos extrapiramidais é:

A

clorpromazina;

B

mezoridazina;

C

tioridazina;

D

fufenazina;

E

perfenazina.

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Q111959

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |

Q111959 Farmácia

Os benzodiazepínicos que originam metabólitos Imagem 002.jpg

-hidroxi são:

A

diazepam, furazepam e oxazepam;

B

nordazepam, lorazepam e temazepam;

C

estazolam, quazepam e clordiazepóxido;

D

triazolam, alprazolam e midazolam;

E

clorazepato, halazepam e demoxepam.

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Q111953

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |

Q111953 Farmácia

De Goodman e Gilman temos que os anestésicos locais com uma ligação éster são hidrolisados rapidamente pelas esterases plasmáticas. O anestésico que apresenta a ligação éster na estrutura geral é:

A

Prilocaína;

B

Benzocaína;

C

Bupivacaína;

D

Mepivacaína;

E

Ropivacaína.

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Q134967

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico |

Q134967 Farmácia

Com relação ao abuso de drogas, julgue os itens seguintes.

O tratamento com metadona é eficaz na fase de manutenção de dependência a opioides em geral.

Certo

Errado

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Q134964

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico |

Q134964 Farmácia

A respeito das interações medicamentosas, julgue os itens que se seguem.

A naloxona é um agonista da morfina, enquanto a codeína é um antagonista.

Certo

Errado

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Q134935

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico |

Q134935 Farmácia

Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.

A morfina provoca miose por ação excitadora do nervo parassimpático que inerva a pupila.

Certo

Errado

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Q134934

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico |

Q134934 Farmácia

Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.

A fluoxetina requer vários dias para a sua eliminação do organismo, após a suspensão do tratamento.

Certo

Errado

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Q134933

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico |

Q134933 Farmácia

Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.

Clordiazepóxido, paroxetina e alprazolam são fármacos benzodiazepínicos.

Certo

Errado

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Q134932

Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico |

Q134932 Farmácia

Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.

Barbitúricos são comumente empregados no tratamento da ansiedade.

Certo

Errado

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Q128378

Ano: 2009 Banca: COSEAC Órgão: HUAP-UFF Prova: COSEAC - 2009 - HUAP-UFF - Farmacêutico |

Q128378 Farmácia

Dentre as afirmativas a seguir, assinale a INCORRETA .

A

A epinefrina relaxa os brônquios.

B

A administração da epinefrina produz hipotensão.

C

A adrenalina aumenta o inotropismo cardíaco.

D

A norepinefrina contrai os vasos periféricos.

E

A epinefrina atua em receptor beta- adrenégico.

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Q1717432

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717432 Farmácia

O haloperidol é um neuroléptico, também chamado de antipsicótico, utilizado para o tratamento da esquizofrenia. Assinale a alternativa correta acerca do seu mecanismo de ação:

A

Antagonismo de receptores dopaminérgicos D₁, D₂ e D₄, apresentando mecanismo semelhante à clozapina.

B

Antagonismo de receptores dopaminérgicos D₁ e D₂ e, em menor, grau bloqueiam receptores α-adrenérgicos, mucarínicos da acetilcolina e 5-HT₂

C

Antagonismo seletivo para D₂.

D

Antagonismo 5-HT₂ e inibem a recaptação de noradrenalina e serotonina.

E

São inibidores da receptação da noradrenalina e serotonina.

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Q1717428

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717428 Farmácia

Sobre os antidepressivos, assinale a alternativa correta:

A

A imipramina é um antidepressivo tricíclico, que inibe seletivamente a recaptação da noradrenalina.

B

A tranilcipromina é um inibidor seletivo da COMT.

C

A amitriptilina inibe seletivamente a recaptação da dopamina.

D

A paroxetina é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina.

E

A sertralina é um inibidor não seletivo da recaptação da noradrenalina e serotonina.

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Q1717426

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717426 Farmácia

Em relação aos benzodiazepínicos, assinale a alternativa que apresenta o seu correto mecanismo de ação:

A

Inibem a enzima monoaminoxidase.

B

Bloqueiam canais de sódio voltagem dependente.

C

Potencializam a ação do GABA no receptor GABA_A.

D

São antagonistas de receptores NMDA.

E

São antagonistas de receptores dopaminérgicos.

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Q1717424

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717424 Farmácia

Analise as informações da tabela:

Imagem associada para resolução da questão

A tabela acima associa dois neurotransmissores aos seus respectivos receptores, agonistas e antagonistas dos seus receptores. De acordo com as informações da tabela, podemos afirmar que os neurotransmissores A e B correspondem a:

A

Neurotransmissor A: Noradrenalina e Neurotransmissor B: Acetilcolina

B

Neurotransmissor A: Glutamato e Neurotransmissor B: Adrenalina

C

Neurotransmissor A: Serotonina e Neurotransmissor B: Acetilcolina

D

Neurotransmissor A: Dopamina e Neurotransmissor B: Adrenalina

E

Neurotransmissor A: GABA e Neurotransmissor B: Glutamato

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Q1717421

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717421 Farmácia

Alguns fármacos como a eritromicina, claritromicina e nefazadona são inibidores da enzima CYP3A4, que é responsável pelo metabolismo dos benzodiazepínicos. A administração crônica e conjunta de um dos inibidores da enzima CYP3A4, mencionados acima, e de um benzodiazepínico a um paciente, promoverá:

A

Aumento do efeito farmacológico do benzodiazepínico

B

Aumento do metabolismo do benzodiazepínico

C

Lesão hepática

D

Redução do efeito farmacológico

E

Sinergismo de efeito farmacológico entre indutores enzimáticos e os benzodiazepínicos

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Q396043

Ano: 2008 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |

Q396043 Farmácia

A Síndrome de Depressão Maior é muito prevalente na população e se caracteriza pela desorganização autônoma e comportamental do paciente. Em seu tratamento, são empregados antidepressivos. Um fármaco antidepressivo classificado como “atípico” é:

A

imipramina

B

bupropiona

C

nortriptilina

D

fluoxetina

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Q396041

Ano: 2008 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |

Q396041 Farmácia

O uso de fenobarbital por mulheres durante o período gestacional pode estar relacionado com o aparecimento de anormalidades da coagulação em neonatos. A ação farmacológica do fenobarbital que explica esse fato é:

A

aumento da absorção de Ca²⁺como conseqüência da diminuição do metabolismo das vitaminas D e K

B

aumento da síntese de porfirina

C

indução das enzimas microssômicas hepáticas que aceleram o metabolismo das vitaminas D e K

D

diminuição do metabolismo dos hormônios esteróides endógenos

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia

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