Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico para Concurso - Página 27

Q1881115

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Ivoti - RS Prova: FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Ivoti - RS - Farmacêutico |

Q1881115 Farmácia

Paciente com diagnóstico de esquizofrenia teve piora do quadro clínico, apresentando agitação e alucinações. Por não apresentar uma boa resposta terapêutica com o antipsicótico de 1a geração, o médico que acompanha o paciente substitui por um antipsicótico atípico. Assinale a alternativa em que o medicamento é classificado como antipsicótico atípico.

A

Clorpromazina.

B

Clozapina.

C

Flufenazina.

D

Haloperidol.

E

Levomepromazina.

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Q1866526

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Paulínia - SP Prova: FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |

Q1866526 Farmácia

Com relação ao tema fármacos sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.

I. A buspirona possui efeitos ansiolíticos seletivos, aliviando a ansiedade sem causar efeitos sedativos, hipnóticos ou eufóricos pronunciados, além de não ter propriedades anticonvulsivantes ou miorrelaxantes.
II. As interações medicamentosas mais comuns que envolvem os sedativos-hipnóticos estão relacionadas com outros agentes depressores do SNC, com aparecimento de efeitos aditivos, como ocorre com o flurazepam e a nicotina.

III. O zolpidem liga-se seletivamente a um subgrupo de receptores GABA, atuando como os benzodiazepínicos, aumentando a hiperpolarização da membrana.

Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

III, somente.

D

I e II, somente.

E

I e III, somente.

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Q1866443

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866443 Farmácia

A doença de Parkinson (DP) se caracteriza como uma doença crônica e neurodegenerativa, com incidência na população acima de 65 anos de 1 a 2% em todo o mundo e prevalência no Brasil de 3%. Seu diagnóstico é estabelecido a partir dos sintomas clínicos, principalmente a rigidez muscular, tremor de repouso, bradicinesia e alteração postural. A respeito da farmacoterapia, assinale a alternativa que apresenta um pró-fármaco utilizado no tratamento da DP e que aumenta a disponibilidade de dopamina no SNC.

A

Biperideno.

B

Carbamazepina.

C

Levodopa.

D

Diazepam.

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Q1866436

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866436 Farmácia

Os Transtornos de Ansiedade representam um importante problema de saúde pública de ordem mundial. Diferentes tipos de fármacos podem ser utilizados para o tratamento desta patologia, apresentando variações quanto às características farmacocinéticas e farmacodinâmicas. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta um fármaco ansiolítico que atua nos canais de iônicos de cloreto e um fármaco que é considerado um agonista parcial de serotonina, RESPECTIVAMENTE.

A

Clonazepam e Buspirona.

B

Clonazepam e Clonidina.

C

Buspirona e Lorazepam.

D

Lorazepam e Clortalidona.

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Q1866435

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866435 Farmácia

Na maioria dos procedimentos cirúrgicos em que há necessidade do uso de medicamentos bloqueadores neuromusculares, o processo de respiração espontânea do paciente costuma ser inibido, e desta forma, o suporte ventilatório deve ser instituído. Após o término do procedimento cirúrgico, a reversão do bloqueio neuromuscular residual induzido por pancurônio pode ser obtido por meio do uso de um agente anticolinesterásico. Assinale a alternativa que representa este fármaco.

A

Acetilcolina.

B

Neostigmina.

C

Succinilcolina.

D

Atracúrio.

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Q1866430

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866430 Farmácia

Fármacos anticonvulsivantes, como a carbamazepina e fenitoína, podem apresentar a diminuição do seu metabolismo na presença de um inibidor enzimático, promovendo assim um aumento da concentração plasmática e possibilitando a ocorrência do aparecimento de efeitos tóxicos. Assinale a alternativa que apresenta um fármaco inibidor enzimático que pode promover esse efeito.

A

Primidona.

B

Fenobarbital.

C

Isoniazida.

D

Rifampicina.

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Q1866426

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866426 Farmácia

Os fármacos antipsicóticos mesmo quando utilizados em doses terapêuticas podem promover o aparecimento de reações adversas como síndrome extrapiramidal e ação hipotensora. Entretanto, normalmente estes efeitos são mais evidentes nos fármacos antipsicóticos típicos do que nos fármacos atípicos. A partir destas informações, assinale a alternativa que apresenta um fármaco antipsicótico típico e um atípico, RESPECTIVAMENTE:

A

Levomepromazina e Quetiapina.

B

Olanzapina e Flufenazina.

C

Risperidona e Aripiprazol.

D

Clorpromazina e Haloperidol.

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Q1856709

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856709 Farmácia

A clozapina, um antipsicótico atípico ou de segunda geração, promove antagonismo D2 com menor potência, mas tem a capacidade de

A

interagir com D1, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D3 e D5), além de receptores muscarínicos e nicotínicos.

B

interagir com D2, antagoniza também outros receptores para DA (D5, D6 e D4).

C

interagir com D5, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D3 e D4), além de interagir com receptores beta 1 e beta 2 adrenérgicos.

D

interagir com D3, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D5 e D4), histamina (H1 e H2), muscarínicos e nicotínicos, além dos beta 1 e beta 2 adrenérgicos.

E

interagir com D2, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D3 e D4), histamina (H1), muscarínico (M1), serotonina (5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT6 e 5-HT7) e α1 adrenérgico.

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Q1856700

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856700 Farmácia

Os benzodiazepínicos são amplamente utilizados no tratamento da ansiedade, desenvolvendo sua ação por se ligarem

A

a receptores 5-HT1a, diminuindo, assim, a liberação de serotonina na fenda sináptica.

B

a um sítio regulador específico no receptor GABAb, intensificando o efeito excitatório do sistema GABA.

C

a receptores 5-HT2a, diminuindo, assim, a ligação da serotonina nos receptores póssinápticos.

D

a um sítio regulador inespecífico no receptor noradrenérgico alfa 2, intensificando o efeito excitatório.

E

a um sítio regulador específico no receptor GABAa, intensificando o efeito inibitório do sistema GABA.

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Q1856649

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856649 Farmácia

A respeito da farmacologia do Sistema Nervoso, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

NET e SERT são transportadores de recaptação. NET age na recaptação de noradrenalina na fenda sináptica, e o SERT age na recaptação de serotonina.

B

Receptores nicotínicos presentes na junção neuromuscular do músculo estriado esquelético são do tipo ionotrópicos, ativados pela acetilcolina.

C

Os receptores alfa-2 adrenérgicos são acoplados à proteína Gi inibitória.

D

Receptores do tipo ionotrópicos são responsáveis pela ação lenta dos neurotransmissores, pois necessitam ser ativados por segundos mensageiros.

E

A proteína G está ligada a receptores do tipo metabotrópicos e atua por meio de segundos mensageiros. Está presente em três tipos principais: Gi, Gq e Gs, que diferem entre si pela formação dos segundos mensageiros distintos e, consequentemente, na resposta celular.

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Q1856642

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856642 Farmácia

A respeito dos anticonvulsivantes e seus mecanismos no sistema nervoso central (SNC), assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A primidona é um anticonvulsivante que é biotransformado em fenobarbital e feniletilmalonamida, possuindo os três compostos de ação farmacológica.

B

O topiramato possui ação em vários sistemas do SNC: reduz a transmissão glutamatérgica, bloqueia canais de sódio regulados por voltagem e potencializa a ação inibitória do GABA.

C

A pregabalina, a fenitoína e a fluoxetina possuem o mesmo mecanismo de ação anticonvulsivante.

D

Os benzodiazepínicos têm ação anticonvulsivante e agem aumentando a frequência de abertura dos canais de cloreto após ativar receptores específicos próximos ao receptor GABA A.

E

Os anticonvulsivantes que atuam bloqueando os canais de sódio dependentes de voltagem interferem somente nas descargas de alta frequência (repetidas e persistentes), não afetando as descargas normais, o que é benéfico para o paciente.

Q1856633

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856633 Farmácia

Estimulantes do sistema nervoso central (SNC) têm sido usados historicamente como forma de superar limites fisiológicos, aumentando a resistência, energia e estamina. Caminhoneiros usam como "rebite" para permanecer longas horas acordados; atletas tentam aumentar seu desempenho durante provas; e chegou a ser usado por soldados durante a Segunda Guerra Mundial. A respeito dos estimulantes do SNC, assinale a alternativa correta.

A

O metilfenidato tem seu uso médico aceito como potencializador cognitivo em pessoas sem diagnóstico de TDAH (Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade), narcolepsia ou outra patologia incapacitante da concentração ou do aprendizado.

B

A excreção urinária das anfetaminas é reduzida caso o pH da urina esteja acima de 8,0. Esse fenômeno é devido à reabsorção da sua forma não ionizada, que se torna novamente biodisponível, tendo, portanto, seu tempo de meia vida reduzido.

C

A síndrome de abstinência desencadeada pela interrupção do uso da cocaína é caracterizada por sinais e sintomas que constituem um reforço negativo, provocados pela autorregulação dos receptores (aumento da densidade e da indução). Essa autorregulação é chamada de neuroadaptação.

D

A cocaína e seus metabólitos podem ser extraídos do sangue e vísceras pelos métodos de extração líquido-líquido (ELL), extração em fase sólida (SPE) e pelo processo de mineralização da matriz orgânica.

E

O crack é a forma de base livre da cocaína. É absorvido rapidamente pelos pulmões devido à escassa vascularização dessa via, apresentando efeitos farmacológicos praticamente imediatos, mesmo antes da sua absorção.

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Q1856621

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856621 Farmácia

A maconha é uma das drogas mais utilizadas no mundo. O seu uso está relacionado a prejuízos na vida social, a alterações psicológicas e a acidentes de trânsito, provocados por motoristas sob o efeito da droga. A respeito da Cannabis sativa, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Devido à extensa metabolização hepática, a biodisponibilidade do THC, quando consumido por via oral, é menor, e a absorção é mais lenta quando comparado à via pulmonar.

B

O efeito tóxico da Cannabis no trato respiratório se dá em parte pela inalação de partículas sólidas irritantes para a mucosa pulmonar e presentes na fumaça formada durante a queima da erva.

C

O efeito tóxico dos canabinoides no sistema nervoso central (SNC) se dá principalmente pela inibição de receptores ionotrópicos NMDA excitatórios, provocando relaxamento e efeitos de leve euforia.

D

A sinalização do sistema endocanabonoide se dá por neurotransmissão retrógada, não convencional.

E

O sistema endocanabinoide é formado por receptores acoplados à proteína Gi. São do tipo C1, presentes em maior parte no SNC, e do tipo C2, presentes principalmente em células do sistema imune.

Q1848523

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Farmacêutico |

Q1848523 Farmácia

Com relação aos fármacos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.
I. Embora os fármacos anticonvulsivantes sejam ligeiramente solúveis, a sua absorção é, em geral, satisfatória, e 80 a 100% da dose alcança a circulação. II. O fenobarbital é o anticonvulsivante mais antigo disponível no mercado, ainda sendo útil no tratamento das crises parciais e das crises tônico-clônicas, inclusive em pacientes em uso de corticoides. III. A oxcarbamazepina é quimicamente similar à carbamazepina, com a mesma indicação anticonvulsivante, mas tem um melhor perfil de toxicidade, com meia vida de apenas 1 a 2 horas.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

III, somente.

D

I e II, somente.

E

I e III, somente.

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Q1848522

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Farmacêutico |

Q1848522 Farmácia

Com relação ao tema de fármacos sedativo-hipnóticos, analise as afirmativas.
I. A abstinência de um sedativo-hipnótico pode ter manifestações graves e potencialmente fatais e variam de individuo para indivíduo II. As interações medicamentosas que envolvem os sedativos-hipnóticos consistem em interações com outros agentes estimulantes do SNC, resultando em efeitos aditivos. III. Os benzodiazepínicos como o alprazolam e o midazolam, são utilizados para estados de ansiedade aguda, ataques de pânico, distúrbios do sono, de acordo com sua meia-vida no organismo.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

III, somente.

D

I e II, somente.

E

I e III, somente.

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Q1835321

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR - Farmacêutico |

Q1835321 Farmácia

Sobre os medicamentos que atuam no sistema nervoso central, assinale a alternativa correta.

A

Os principais fármacos utilizados como ansiolíticos são os benzodiazepínicos e barbitúricos.

B

Inibidores da monoamina oxidase têm como principal característica a baixa incidência de efeitos adversos.

C

Os medicamentos que atuam no sistema nervoso central são divididos em duas categorias: estimulantes e mantenedores do sistema nervoso central.

D

Depressores do sistema nervoso central visam aumentar as quantidades de neurotransmissores que estimulam as conexões neuronais.

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Q1816940

Ano: 2021 Banca: OMNI Órgão: Prefeitura de Salesópolis - SP Prova: OMNI - 2021 - Prefeitura de Salesópolis - SP - Farmacêutico |

Q1816940 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um fármaco antagonista muscarínico que age nas terminações nervosas parassimpáticas, inibindo-as.

A

Propranolol.

B

Atropina.

C

Fentolamina.

D

Norepinefrina.

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Q1816925

Ano: 2021 Banca: OMNI Órgão: Prefeitura de Salesópolis - SP Prova: OMNI - 2021 - Prefeitura de Salesópolis - SP - Farmacêutico |

Q1816925 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um fármaco que age no receptor GABA(A), utilizado no tratamento da insônia em substituição aos benzodiazepínicos.

A

Estazolam.

B

Buspirona.

C

Zolpidem.

D

Lorazepam.

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Q1809927

Ano: 2021 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2021 - UFMT - Técnico em Farmácia |

Q1809927 Farmácia

O Clonazepam é um benzodiazepínico utilizado nos distúrbios convulsivos, incluindo pequeno mal. Trata-se de um ansiolítico que

A

ajuda a aliviar pesadelos.

B

é utilizado em anestesiologia.

C

é empregado no tratamento da doença bipolar.

D

melhora a capacidade respiratória e muscular

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Q1809922

Ano: 2021 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2021 - UFMT - Técnico em Farmácia |

Q1809922 Farmácia

Os antidepressivos são medicamentos de origem psiquiátrica indicados no tratamento dos transtornos do estado de ânimo e do humor. Presentes no mercado desde o final da década de 1980, a Sertralina e a Paroxetina assemelham-se à Fluoxetina em seu mecanismo de ação e usos terapêuticos, porque são

A

estimulantes do sistema nervoso central (SNC).

B

inibidores da monoamina oxidade (MAO).

C

antidepressivos tricíclicos.

D

inibidores seletivos de recaptação da serotonina.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia

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